透明质酸钠
透明质酸钠药物情报一站式整合，汇聚透明质酸钠相关临床试验 23 条、上市产品 1310 个、研发企业 28 家，覆盖相关靶点 1 个；同时收录专业报告 80 份、资讯动态 34 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。透明质酸钠多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
透明质酸钠核心数据概览
透明质酸钠资讯动态
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对话一位抗衰极客：植物外泌体如何重构抗衰终极逻辑？专家观点抗衰老赛道已经形成两条清晰的工业化路径，一条是重组胶原蛋白，另一条是透明质酸钠（玻尿酸），两条路径都已经跑出巨头级企业，并都已构建各自的绝对品牌影响力。 极光生物（AURORABIO）选择的是另外一条路径，用植物愈伤组织细胞培养物作为外泌体的稳定来源，给抗衰老做底层原料的“中国原创”。 1 行业空白，为什么是“植物外泌体”。动脉网-最新2026-07-29317EGF 透明质酸钠 FGF
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【首发】锐捷荣创完成数千万元Pre-A轮融资：贯通“源头到GMP量产”全链条，构筑丝素蛋白创新生态壁垒医药投融资动脉网第一时间获悉，上海锐捷荣创医疗科技有限公司（以下简称“锐捷荣创”） 已于今年3月完成Pre-A轮融资，由 复容投资 领投， 三鑫医疗 跟投。 本轮资金将全面投向丝素蛋白创新医疗器械研发、核心材料工艺迭代、全管线产品注册申报三大核心方向。 依托丝素蛋白“硬质材料、水凝胶、微球”三大自研技术平台，锐捷荣创持续深耕临床一线痛点，打造适配临床需求的医用材料一体化解决方案。动脉网-最新2026-06-29247复旦大学附属中山医院 胶原蛋白 江西三鑫医疗科技股份有限公司
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【审评报告】CMDE公布：普丽妍 “透明质酸钠和重组类胶原蛋白复合溶液” 审评报告审批动态国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（CMDE）发布了 普丽妍（南京）医疗科技有限公司 （以下简称“普丽妍”） 旗下 “ 透明质酸钠和重组类胶原蛋白复合溶液 ” 的技术审评报告。 本次临床评价选择 临床试验 路径，旨在评估申报产品用于真皮层注射改善面颊部平滑度的有效性与安全性。 临床试验采用前瞻性、多中心、随机、 无治疗对照 的优效性设计。丽和康2026-06-16232透明质酸钠
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创新护肤解决方案领导者Induction Therapies推出专业级微针治疗后恢复复合物GloXO+PDRN医投速递Induction Therapies公司，一家创新护肤解决方案的领导者，宣布推出专业级微针治疗后恢复复合物GloXO+PDRN。该产品结合了5%的鲑鱼PDRN和植物外泌体，提供先进的愈合支持，并在单次治疗后即可显现明显效果。GloXO+PDRN旨在加速皮肤恢复，减轻治疗后的压力，并增强术后光泽。该产品还包括透明质酸钠和可溶性胶原蛋白，包装在5毫升的单次治疗应用器中，为服务提供者提供了一种精确地将再生支持直接整合到服务中的方法。华盛顿激光皮肤病学研究所的创始主任、认证皮肤科医生Dr. Tina Alster表示，Induction Therapies的GloXO+PDRN立即引起了她的注意，她对其配方和轻盈的质地感到印象深刻。PRNewswire2026-05-21543透明质酸钠
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家用美容微注入系统：Renewa Micro-Infusion System介绍医投速递Renewa Micro-Infusion System是一款专为女性50岁以上设计的家用美容微注入设备。该系统采用20根金质针头，深度为0.3毫米，配合专用精华液，旨在改善皮肤外观，使皮肤看起来更加光滑、紧致和有光泽。该设备不是医疗设备，不用于治疗皮肤疾病，而是作为日常美容护理的一部分。Renewa Skin建议每周使用1-2次，每次约5分钟。产品包含多种精华成分，如透明质酸钠、水解胶原蛋白等，旨在提升皮肤的水分和紧致度。Renewa Skin提供100天满意保证，但请注意，效果因人而异，建议在使用前咨询专业医疗人员。GlobeNewswire2026-05-07462皮肤疾病 透明质酸钠
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GloraMD紧致提升精华液：非侵入式抗衰老护肤新选择研发注册政策GloraMD紧致提升精华液是一款以肽类成分为主要成分的护肤产品，旨在通过非侵入式的方式改善细纹、皱纹、皮肤紧致度和保湿效果。该产品包含多种经过研究的活性成分，如棕榈酰五肽-4、乙酰六肽-8、透明质酸钠等，旨在提供温和的抗衰老效果。GloraMD强调其产品不含对羟基苯甲酸酯、硫酸盐、BPA和邻苯二甲酸盐，并标榜为无动物实验产品。产品定价、包装和购买条款可通过官方GloraMD页面查看。虽然该产品在市场上获得了关注，但消费者在购买前应了解其成分浓度未公开，且未进行过完整的临床验证。GlobeNewswire2026-04-14414衰老 皱纹 透明质酸钠
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监管破冰！外泌体敷料获Ⅲ类药械组合界定 双效协同开启修复新范式研发注册政策2025年12月，国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心发布的分类界定结果引发行业高度关注，一款“透明质酸钠外泌体膜液体敷料”被正式界定为“以器械为主的药械组合产品”，按Ⅲ类医疗器械管理。 这一界定不仅标志着外泌体技术在创面护理领域的合规化应用取得重大突破，更构建了“物理防护+生物修复”的创面护理新范式，为非慢性创面患者带来全新治疗选择。 其核心优势在于实现“物理屏障”与“生物活性”的双效协同：透明质酸钠与外泌体膜协同形成保护膜，可有效隔离外界污染、维持创面湿性微环境，减少水分流失与二次损伤；外泌体膜中含有的多肽能促进血管再生、抑制炎症反应，蛋白质则辅助新细胞合成，加速受损组织修复。TopCel拓弘生科2026-01-121106脱发 透明质酸钠
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重磅突破！国内首款注射用丝素蛋白凝胶启动临床试验临床研究2025年12月15日，由中国医疗器械行业协会整形美容分会理事长赵红艺主任牵头的 注射用丝素蛋白凝胶临床研究启动会 在首都医科大学附属北京中医医院启动。 该试验将在全国5家临床试验中心同时开展。 本次试验的启动，意味着国内首款注射用丝素蛋白凝胶迈入新阶段，距离获批上市更进一步，将加速用于临床，造福患者。动脉网-最新2025-12-171200复旦大学 透明质酸钠 首都医科大学附属北京中医医院
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466条麦角硫因专利背后的“暗战”：华熙生物、中科欣扬、三得利、仅三生物……公司动态麦角硫因这一“合成生物明星原料”正迎来研发与产业化的爆发拐点。 动脉网梳理国家知识产权局数据发现， 目前我国共有 466 条麦角硫因相关专利。 自 2022 年起，相关专利申请量呈指数级增长，覆盖了上游合成生物学、中游生产工艺到下游医药、美妆、食品等多领域。动脉网-最新2025-11-28485华熙生物科技股份有限公司 牛磺酸 透明质酸钠
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二十年专注，定义行业标准：众山生物如何成为高品质透明质酸钠的代名词！公司动态—— 众山生物创始人崔虎先生在公司 20周年庆典上进行精彩发言。 在全球医药原料行业快速发展的浪潮中，医药级透明质酸钠作为高端医疗器械和药品的核心原料，其质量标准与技术创新正成为衡量企业核心竞争力的关键标尺。 众山生物 ， 凭借 其 二十年对品质与创新的坚守，成功跻身全球高品质医药原料供应链的关键参与者之列。Medactive2025-10-14318透明质酸钠
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透明质酸钠研究报告
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2026年中国生殖医学行业跟踪：突破竞技丑闻的迷雾，透明质酸在行业的应用价值有多少？头豹研究院9页0 -
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958 -
华东医药（000963）：白马药企转型创新，开启发展新阶段东吴证券38页2884 -
国产PEG龙头，医美+创新药打开新篇章财通证券33页291
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华熙生物（688363）：动态跟踪报告：以PDRN之名，重塑辉煌光大证券41页1745
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行业上游医美器械制造商门槛高，竞争格局好国信证券27页809
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锦波生物（832982）：薇旖美放量确定性高，多剂型+多型别+多适应症蓄力中长期成长国金证券18页1063
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2024年三季报点评：推行变革调整，业绩短期承压，建议关注调整后提质增效民生证券股份有限公司3页1287
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登康口腔（001328）：首次覆盖：口腔抗敏国货龙头，品类及渠道创新突围海通国际41页1763
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医美中期策略：关注高景气细分赛道及新品催化财通证券23页1202
透明质酸钠-数据快讯
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34条
资讯
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154+
批文数
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374.44亿元
累计销售额
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19个
适应症
透明质酸钠-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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