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VEGFC靶点全景洞察，整合VEGFC相关内容 75 条、相关药物 20 个、研发企业 29 家、全球新药 42 个、注册申报 37 项，收录专业报告 15 份，并实时追踪VEGFC临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上VEGFC数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解VEGFC领域进展。
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VEGFC资讯动态
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Cell｜发现脑脊液跨屏障转运的专属门户——鼻内递送VEGF-C逆转衰老相关清除障碍前沿研究脑脊液 （cerebrospinal fluid, CSF ） 不仅是大脑的 “ 减震垫 ” ，更是代谢废物外排的核心通道。 淀粉样蛋白 β 、磷酸化tau、α-突触核蛋白等神经毒性蛋白聚集物都依赖CSF清除途径排出体外。 过往研究证实约 半数 的CSF通过淋巴管引流至颈部淋巴结，其中嗅觉区被认为是关键出口之一， 但CSF究竟如何从 蛛网膜下腔 （subarachnoid space, SAS ） 跨越蛛网膜屏障进入硬膜淋巴管，又如何穿过筛板抵达鼻腔淋巴系统，这些关键解剖连接长期以来缺乏直观证据，争议不断 。BioArt2026-08-2168SNCA VEGFC
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眼科抗VEGF药物研发及常用动物模型前沿研究血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor，VEGF）是调控血管生成、通透性及内皮细胞存活的核心信号分子。 1983年，Ferrara和Carrillo首次从子宫内膜提取液中分离出一种具有促血管生成作用的物质，命名为“血管渗透因子”（Vascular Permeability Factor, VPF），后更名为VEGF。 VEGF是眼科新生血管疾病和血管渗漏的核心致病因子。昭衍JOINN2026-07-09278VEGF 康柏西普 布西珠单抗
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Naveni® PLA最新文献集锦前沿研究PLA技术全称为Proximity Ligation Assay（邻位连接技术），通过一对标记寡核酸(单链DNA)的抗体探针，识别目的蛋白，当两个探针之间的距离靠近，产生了邻近效应（proximity）。 加入一段与寡核酸互补的DNA序列，互补配对后进行扩增，从而显色，检测目标蛋白，蛋白相互作用、蛋白翻译后修饰。 Naveni® PLA workflow。优宁维分子生物学2026-05-29265mTORC1 CXCR4 S1PR1
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【综述】糖尿病视网膜病变中的炎症与氧化应激的发病机制与治疗展望前沿研究糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病患者最常见的微血管并发症，也是导致视力丧失的主要原因之一。 近年研究表明，炎症反应和氧化应激在其发生发展中起核心作用。 【关键词】： 糖尿病视网膜病变;免疫细胞;炎症介质;综述。医信眼科2026-05-26457糖尿病 糖尿病性视网膜病 ANGPT2
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4D Molecular Therapeutics将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其创新疗法医投速递4D Molecular Therapeutics（4DMT）是一家处于后期阶段的生物技术公司，专注于推进持久性和疾病靶向疗法，有望改变治疗模式并为患者提供前所未有的益处。公司宣布将在2026年1月14日举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其产品。4DMT的主要产品候选药物4D-150旨在通过单次、安全的眼内注射，提供多年持续的VEGF（抗VEGF和抗VEGF-C）治疗，从而大幅减少与当前冲击注射相关的治疗负担。该药物的主要适应症为湿性老年黄斑变性，目前处于3期临床试验阶段，第二个适应症为糖尿病黄斑水肿。4DMT的第二项产品候选药物4D-710是第一种在气雾递送后成功在囊性纤维化患者的肺部递送和表达CFTR转基因的遗传药物。所有产品候选药物均处于临床或临床前开发阶段，尚未获得美国食品药品监督管理局或其他监管机构的批准。更多详情请访问4DMT官方网站www.4DMT.com。Biospace2025-12-08511囊性纤维化 CFTR 4D Molecular Therapeutics LLC
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复宏汉霖创新抗PD-L1/VEGF双抗HLX37获批在中国开展临床审批动态2025年12月1日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自研的HLX37（重组人源化抗PD-L1与VEGF双特异性抗体）用于晚期/转移性实体瘤治疗的I期临床研究获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。 PD-L1（Programmed Cell Death Ligand-1），又称作 B7H1 和 CD274，是肿瘤免疫逃逸的关键分子，通过与 T 细胞表面的 PD-1 受体结合，抑制 T 细胞活化与增殖，从而削弱机体对肿瘤的免疫监视能力 。 HLX37 是复宏汉霖自研的重组人源化抗PD-L1 与 VEGF 双特异性抗体。复宏汉霖2025-12-01586PD-L1 VEGF 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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4D Molecular Therapeutics将参加Jefferies 2025伦敦医疗保健会议医投速递4D Molecular Therapeutics（4DMT）是一家领先的后期生物技术公司，专注于推进持久性和疾病靶向治疗，有望改变治疗模式并为患者提供前所未有的益处。公司宣布，其管理层将参加2025年11月18日在伦敦举行的Jefferies 2025医疗保健会议，并在会议期间进行壁炉旁讨论，同时还将安排一对一会议。4DMT的主要产品候选药物4D-150旨在通过单次、安全的眼内注射提供多年持续的VEGF（抗VEGF和抗VEGF-C）递送，从而大幅减少与当前脉冲注射相关的治疗负担。4D-150的主要适应症为湿性老年黄斑变性，目前处于3期临床试验阶段，第二个适应症为糖尿病黄斑水肿。公司的第二个产品候选药物4D-710是第一种在气雾递送后成功在囊性纤维化患者的肺部递送和表达CFTR基因的遗传药物。所有产品候选药物均处于临床或临床前开发阶段，尚未获得美国食品药品监督管理局或任何其他监管机构的批准。更多信息请访问4DMT官网www.4DMT.com，并在LinkedIn上关注我们。GlobeNewswire2025-11-07315囊性纤维化 CFTR 4D Molecular Therapeutics LLC
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新生血管性年龄相关性黄斑变性基因治疗的价值探讨与应用前景前沿研究在西班牙塞维利亚举行的第16届眼科争议年度大会（ 16th Annual Congress on Controversies in Ophthalmology, COPhy 2025 ）上， 西班牙巴塞罗那贝尔维特大学医院眼科视网膜科及巴塞罗那大学的 Luis Arias 医学博士，与意大利乌迪内大学眼科及欧洲眼科显微外科研究所的 Paolo Lanzetta 医学博士，就“ nAMD 基因治疗的价值”展开了正反两方辩论。 nAMD基因治疗前景光明。 尽管基因治疗用于多种疾病的研发与应用近年来才受到广泛关注，但这一概念早在半个多世纪前就已被提出。Rimonci2025-11-06669新生血管性年龄相关性黄斑变性 云顶新耀医药科技有限公司 视网膜疾病
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4D Molecular Therapeutics宣布股票和可预先融资认股权证的发行定价医药投融资4D Molecular Therapeutics公司（纳斯达克：FDMT，4DMT）是一家领先的后期生物技术公司，专注于推进持久和针对疾病的疗法，以改变治疗模式并为患者提供前所未有的益处。公司今日宣布，已定价一项由承销商包销的股票发行，发行8,385,809股普通股，以及向某些投资者提供1,128,949股普通股的预先融资认股权证。普通股的售价为每股10.51美元，预先融资认股权证的售价为每股10.5099美元，相当于普通股的每股价格减去每股0.0001美元的行权价格。此次发行的毛收入预计约为1亿美元，在扣除承销折扣和佣金及其他估计的发行费用后。所有本次发行的股票和预先融资认股权证均由4D Molecular Therapeutics出售。预计此次发行将在2025年11月7日完成，但需满足通常的交割条件。Leerink Partners、Evercore ISI和Cantor担任本次发行的联合簿记管理人，RBC Capital Markets担任联合管理人。关于4DMT：4DMT是一家领先的后期生物技术公司，致力于推进持久和针对疾病的疗法，以改变治疗模式并为患者提供前所未有的益处。公司的领先产品候选药物4DBiospace2025-11-06450囊性纤维化 CFTR 4D Molecular Therapeutics LLC
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4D Molecular Therapeutics与日本大塚制药达成8,500万美元 upfront deal，将基因眼科疾病药物引入亚太地区交易并购4D Molecular Therapeutics公司宣布与日本大塚制药签订了一项价值8500万美元的前期付款协议，旨在将一种基因眼科疾病药物引入亚太地区。除了前期付款外，4DMT还将获得5000万美元的成本分摊，以及高达3.36亿美元的里程碑付款和版税。作为交换，大塚制药获得了在包括日本在内的亚太地区开发4D-150（用于湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME））的权利。4DMT将保留4D-150在亚太地区以外的权利。4DMT将继续进行包括亚太地区在内的候选药物的III期临床试验。4D-150结合了VEGF-C抑制性RNAi和Regeneron的Eylea，通过单一、低剂量治疗，注射入眼睛。该疗法由4DMT的Therapeutic Vector Evolution平台开发，旨在为湿性AMD和DME患者提供更长的治疗持续时间。Regeneron的Eylea是一种必须由眼科专家每月一次或两次注射的注射药物。该公司正在开发Eylea HD，这将是一种更持久的预填充注射剂，但新配方因第三方制造商的生产延误而受到困扰，并被FDA在本周初拒绝。Eylea的销售一直在下降；Regeneron第三Biospace2025-10-31354湿性年龄相关性黄斑变性 糖尿病黄斑水肿 VEGFC
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信达生物（01801）：商业化进入快速收获期，丰富后期管线蓄势待发海通国际76页2924 -
信达生物（01801）：肿瘤与综合线双驱动，造就创新旗舰Biopharma华源证券44页1726 -
信达生物（01801）：稀缺的平台型创新药企业，管线进入密集兑现期国联民生证券36页278 -
眼底血管病龙头，康柏西普HD和基因治疗推动第二曲线中泰证券30页1114
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2024年医药中期策略：内有院端复苏，外有出海加速，核心公司下半年有望经营改善国投证券72页1511
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信达生物（01801）：深度研究报告：经营效率卓越，大适应症布局领先华创证券35页1900
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迈威生物（688062）：ADC新星崛起，看好Nectin-4ADC海外市场潜力安信证券49页247
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三大方向看好医药板块反转行情国金证券21页2561
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高值耗材全面回暖，医药板块终迎大反攻东吴证券38页2592
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行业周报：关注业绩确定性，看好后市三季报业绩催化医药反弹国金证券20页165
VEGFC-品种竞争格局
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2个
申报临床
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12个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
VEGFC全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
VEGFC相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11