依托泊苷核心数据概览
依托泊苷资讯动态
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Science | 胡雅婷/黄璐琦开发鬼臼毒素类抗肿瘤药物绿色生物制造，为濒危中药资源可持续利用提供新路径前沿研究依托泊苷和替尼泊苷是临床重要的抗肿瘤药物，其中依托泊苷是小细胞肺癌一线治疗方案中的基础药物。 相关前体主要来源于小檗科鬼臼亚科植物，生长于我国喜马拉雅地区的珍稀濒危药用植物桃儿七是重要来源之一。 由于桃儿七野生资源稀缺， 人工栽培的桃儿七受种质资源不稳定 和 严苛生长条件限制，分布区域狭窄 ，依托泊苷与替尼泊苷的全球可持续供给受到严重挑战。BioArt2026-07-31153肿瘤 依托泊苷
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一期“益”会 | 破局罕见肾癌，无进展生存超24个月！特瑞普利单抗治疗转移性肾集合管癌实现完全缓解前沿研究肾集合管癌（CDC）是一种罕见的、侵袭性极强的肾细胞癌（RCC）亚型，仅占RCC的1%-2%。 超半数以上的CDC患者在确诊时已处于晚期，且远处转移常累及肺和骨骼，患者整体预后极差。 已有研究证据表明，肾集合管癌在免疫表型、基因组特征上与尿路上皮癌高度相似，包括特征性标志物（CD7+/P40+）及共享的基因组改变（如TP突变和NF2缺失）等，这些发现为免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗CDC 提供了生物学依据。君实医学2026-07-27270特瑞普利单抗 尿路上皮癌 NF2
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拓益速递 | 君实生物特瑞普利单抗联合化疗用于可切除Ⅱ-Ⅲ期非小细胞肺癌患者围手术期治疗的补充申请获受理临床研究肺癌 是目前全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤 1 。 据统计，2024年中国肺癌新发病例数约为118万例，占中国新发癌症病例数的22.83%，中国肺癌死亡病例数约为74万例，占中国癌症死亡病例数的28.79% 2 。 NSCLC为肺癌的主要亚型，约占所有病例的85% 3 。君实生物2026-07-21350非小细胞肺癌 上海君实生物医药科技股份有限公司 特瑞普利单抗
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2026 EHA | 刘爱军教授：双抗与埃普奈明：从高危RRMM到合并髓外的探索专家观点双抗联合埃普奈明机制互补，免疫效应+ DR4/DR5 外源性细胞凋亡，实现更加深度持久的缓解。 基于此，本次 EHA 中，我们围绕高危RRMM及髓外的联合治疗方案进行探索。 首先，在高危RRMM人群中探索埃普奈明联合BsAb+ Td方案的治疗潜力。Htology2026-07-16273地塞米松 贫血 感染
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JAMA Surgery发表 | NEOTORCH研究手术结局分析证实：特瑞普利单抗“3+1+13”围术期方案带来更多手术机会、更深病理降期、更长生存获益！临床研究近日，由上海交通大学医学院附属胸科医院陆舜教授、方文涛教授团队牵头进行的“特瑞普利单抗联合化疗用于可切除非小细胞肺癌（NSCLC）围术期治疗的 NEOTORCH研究中Ⅲ期患者的手术结局事后分析结果 ” ， 全文正式发表于外科领域国际顶尖期刊《美国医学会杂志·外科学》 （ JAMA Surgery ，IF=15.6）。 结果显示， 特瑞普利单抗联合化疗显著降低手术取消率 （17.8% vs. 26.7%，p=0.03）， 使更多患者获得了手术切除的机会 ，且未增加围术期风险和新的安全性信号。 在314例完成手术的患者中，与安慰剂联合化疗相比， 特瑞普利单抗联合化疗有效实现肿瘤（T）降期和淋巴结（N）降期率提升 （T降期率：80.7% vs. 50.7%，N降期率：67.5% vs. 48.6%）， 改善了患者无事件生存期（EFS）获益 （HR=0.50，95% CI：0.33-0.74；p=0.001）。君实医学2026-07-16540非小细胞肺癌 鼻咽癌 特瑞普利单抗
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一期“益”会 | 免疫联合ADC短程治疗巨块型肌层浸润性膀胱癌，成功实现CR，保膀胱生存已近3年前沿研究肌层浸润性膀胱癌（MIBC）是一类进展风险较高的泌尿系统恶性肿瘤，根治性膀胱切除术（RC）仍是标准治疗方案之一。 然而，部分患者因高龄、合并症或保留生活质量等需求而拒绝或无法接受RC，保膀胱治疗策略仍需进一步探索。 主诉： 于2023年5月因“间歇性无痛性肉眼血尿5个月”来院就诊。君实医学2026-07-09402HER2 膀胱癌 维迪西妥单抗
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朱慧教授解读IMforte研究：芦比替定联合免疫维持如何突破ES-SCLC单药维持困境，推动管理模式迈向主动应对前沿研究小细胞肺癌（SCLC）一线免疫联合化疗虽改善生存，但单药免疫维持阶段疾病控制深度不足，多数患者仍面临快速复发。 III期IMforte研究首次在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）维持治疗中实现无进展生存期（PFS）与总生存期（OS）的双重阳性结果，突破了单药免疫维持的疗效瓶颈，为芦比替定联合免疫维持策略提供了高级别循证依据 。 【肿瘤资讯】特邀 山东省肿瘤医院朱慧教授 ，从单药免疫维持治疗的临床局限性入手，解读芦比替定联合免疫新维持治疗模式的临床价值、中国人群适配性以及对全程管理的影响。良医汇肿瘤资讯2026-07-06260小细胞肺癌 芦比替定 山东省肿瘤医院
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药谷药闻｜张江药谷企业创新产品海内外相继获批审批动态近日，张江药谷企业加速推进海内外布局，新药上市申请、临床试验申请相继获批，为更多患者提供优质的治疗选择。 和黄医药沃瑞沙®获NMPA批准用于治疗伴有MET扩增的胃癌患者。 沃瑞沙®是一种强效、高选择性的口服MET酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，由阿斯利康与和黄医药共同开发，并由阿斯利康商业化。张江药谷2026-07-06362AstraZeneca PLC 上海和黄药业有限公司 胃癌
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复宏汉霖斯鲁利单抗获韩国MFDS批准，用于广泛期小细胞肺癌一线治疗审批动态韩国首尔、中国上海，2026年7月2日——Lotus Pharmaceutical Co., Ltd.（台湾证券交易所股票代码：1795）全资子公司Alvogen Korea Co., Ltd.（以下简称“Alvogen Korea”）与上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（香港联交所股票代码：2696，以下简称“复宏汉霖”）今日联合宣布，由复宏汉霖自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体SERPLUMA ® （通用名：serplulimab，斯鲁利单抗，中文商品名：汉斯状 ® ）已获得韩国食品药品安全部（MFDS）批准，联合卡铂和依托泊苷用于成人广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗，为韩国患者带来新的肿瘤免疫治疗选择。 根据双方此前签署的独家授权合作协议，Alvogen Korea拥有斯鲁利单抗在韩国的独家商业化权益及共同独家开发权益。 斯鲁利单抗是全球首个用于广泛期小细胞肺癌一线治疗并实现商业化上市的抗PD-1疗法。复宏汉霖2026-07-03444PD-1 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 斯鲁利单抗
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李美玲教授点评丨1例青少年高危晚期经典型霍奇金淋巴瘤：ABVD升阶BrECADD后PET假性进展的精准诊疗思路前沿研究本例为 17 岁青少年女性高危晚期经典型霍奇金淋巴瘤（结节硬化型，Ann Arbor IV-S B 期，IPS 4 分，EBV 阳性），初诊伴巨大颈部肿块、全身多发骨破坏、脾脏受累、重度全身炎症与中度贫血。 一线标准 ABVD 化疗 2 周期后中期 PET-CT 示 Deauville 4 分，提示疗效未达理想，经 MDT 讨论升阶新型靶向化疗 BrECADD 方案；完成 4 周期 BrECADD 治疗后复查 PET-CT 提示 Deauville 5 分，影像学高度疑似疾病进展。 医学博士，二级主任医师，教授，博士研究生导师。Htology2026-06-29237环磷酰胺 依托泊苷 达卡巴嗪
依托泊苷关键临床试验信息
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依托泊苷同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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依托泊苷研究报告
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2025年年报点评：商业化稳步推进，授权合作彰显公司创新实力西南证券股份有限公司6页988
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.18-2025.08.24）摩熵咨询28页1910
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中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134
依托泊苷-数据快讯
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543条
资讯
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64+
批文数
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20.08亿元
累计销售额
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32个
适应症
依托泊苷-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
依托泊苷作用靶点
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