SOTIO A/S核心数据概览
SOTIO A/S资讯动态
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SOTIO Biotech的SOT106获得FDA孤儿药和快速通道指定研发注册政策SOTIO Biotech公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其SOT106孤儿药指定和快速通道指定，用于治疗软组织肉瘤（STS）和骨肉瘤。SOT106是一种针对LRRC15的抗体-药物偶联物（ADC），在多个肉瘤亚型中具有选择性结合，临床前数据表明其具有强大的抗肿瘤活性。SOTIO计划在2026年开始SOT106的人体临床试验。这些指定反映了SOTIO在ADC产品组合方面的增长势头，并强调了针对肉瘤患者创新靶向疗法的必要性。GlobeNewswire2026-09-23527肉瘤 LRRC15 SOTIO A/S
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《癌度快报》2026年7月20日：泛 RAS 分子胶 ERAS-0015 公布 1 期数据，胰腺癌缓解率达 57%！临床研究1、泛 RAS 分子胶 ERAS-0015 公布 1 期数据，胰腺癌缓解率达 57%。 Erasca 公司公布泛 RAS 分子胶 ERAS-0015 的 1 期临床更新数据。 公司计划 2027 年上半年启动可能支持肺癌注册申请的试验，同年开展胰腺癌 III 期试验，下半年至 2028 年上半年启动肺癌 III 期试验。癌度2026-07-20569肺癌 胰腺癌 JYP-0015片
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SOTIO Biotech的SOT106获得孤儿药指定，推进LRRC15 ADC向早期临床试验迈进研发注册政策SOTIO Biotech公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其SOT106孤儿药指定（ODD），用于治疗骨肉瘤。SOT106是一种针对富含亮氨酸重复序列15（LRRC15）的下一代抗体-药物偶联物（ADC），LRRC15是一种在肉瘤亚型和肿瘤相关基质中广泛表达的靶点。该计划旨在提供早期和可操作的临床信号，并具有在多种实体瘤中扩展的潜力。SOTIO预计将在2026年下半年开始SOT106的首次人体临床试验。SOT106的ODD强调了在骨肉瘤中迫切需要新的治疗选择，以及公司ADC平台的力量。骨肉瘤是一种毁灭性疾病，过去40年中治疗创新有限。SOTIO期待在今年晚些时候将SOT106推进到临床试验阶段。Biospace2026-06-03443LRRC15 SOTIO A/S SOTIO Biotech A/S
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SOTIO Biotech任命Vivi Boura博士为首席医疗官医投速递SOTIO Biotech，一家由PPF集团拥有的处于临床试验阶段的生物制药公司，宣布晋升Vivi Boura博士为首席医疗官。Boura博士是一位经验丰富的肿瘤学家，在领导新型癌症疗法的临床开发方面拥有丰富经验。在加入SOTIO之前，Boura博士曾在AbbVie担任血液学和肿瘤学顾问，并在雅典大学开始了她的学术和临床生涯。她参与了超过70项2/3期肿瘤临床试验，并发表了40多篇同行评审论文。作为SOTIO的副首席医疗官，Boura博士在推动公司的ADC项目和其他前沿癌症疗法组合方面发挥了关键作用。SOTIO正在推进一系列单克隆和双特异性实体瘤ADC项目，包括SOT106和SOT109等，并正在评估SOT201在1期VICTORIA-01研究中对实体瘤患者的疗效。Biospace2025-11-03358实体瘤 SOTIO A/S SOTIO Biotech A/S
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百奥赛图合作伙伴IDEAYA举办十周年研发日，携手推进双抗ADC联合治疗新篇章公司动态百奥赛图祝贺合作伙伴IDEAYA Biosciences的十周年研发日在近期圆满举行。 IDEAYA在会上公布了多项研发进展，其中重点提及了双方合作的B7-H3/PTK7双特异性抗体偶联药物（bsADC）IDE034（BCG034）。 该项目的推进展示了新一代双抗ADC药物与小分子抑制剂联合应用的潜力，为精准肿瘤治疗开辟了新的组合策略。百奥赛图2025-09-18456肿瘤 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司 PTK7
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舒迪安报告抗体-药物偶联物 SOT109 和 SOT106 的有希望的临床前数据，突显了实体瘤治疗的最佳潜力研发注册政策SOTIO Biotech在芝加哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示了其两个领先抗体药物偶联物（ADC）候选药物SOT109和SOT106的初步数据。这些数据表明，SOT109（针对CDH17的ADC）和SOT106（针对LRRC15的ADC）在多种肿瘤模型中表现出强大的抗肿瘤活性和良好的耐受性，支持它们作为开创性的ADC疗法治疗各种实体瘤的潜力。SOT109针对胃肠道癌症，特别是结直肠癌（CRC），其中未满足的需求非常高。SOTIO的SOT109利用专有的、高度内化的全人抗体和Synaffix B.V.的领先ADC技术平台。SOT106利用LigaChem Biosciences的经临床验证的ConjuAll™ ADC平台，针对临床验证的目标LRRC15。SOTIO的负责人表示，这些发现标志着其药物开发管线的重要进展，并重申了公司致力于开发针对难以治疗的实体瘤的高度差异化的ADC。Biospace2025-04-29402大肠癌 实体瘤 SOTIO A/S
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2025年1月中国医药BD交易盘点交易并购据美柏必缔不完全的统 计，2025年1月中国医药BD及并购交易共计 24 笔，其中跨境资产买入 1 笔，出海交易 18 笔，境内交易 5 笔。 美柏必缔（MybioBD) 是一家专注于中国医药领域的资产合作赋能机构，由 美柏资本 及 BD-CHINA医药俱 乐部 两大业务单元组成，总部位于上海。 1、美柏资本(MybioCapital) ，作为中国第一梯队医药BD投行服务机构， 专注于 中国医药企业资产交易及国际化合作 ，由来自美国、欧洲、 中东、 日本、东南亚、 中国 等不同地区且拥有该地区稀缺性核心资源的资深合伙人团队组成并协同分工，为客户提供专业的BD咨询投行服务。美柏资本2025-02-28410特应性皮炎 江苏先声医药科技有限公司 湖南麦济生物技术股份有限公司
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超5.4亿美元！康诺亚授权Timberlyne开发CD38单抗，并成为其最大股东交易并购No.1 / SOTIO行使选择权，获百奥赛图肿瘤靶向抗体支持创新ADC开发。 2025年1月9日， 百奥赛图（2315.HK）宣布与SOTIO Biotech就全人单克隆抗体达成许可协议 。 根据双方签订的选择权与许可协议， 百奥赛图的全人抗体将支持SOTIO创新抗体偶联药物（ADC）候选药物SOT109的研发，该药物旨在治疗结直肠癌及其他胃肠道癌症 。GBIHealth2025-01-10168大肠癌 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司 SOTIO Biotech A/S
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百奥赛图宣布与SOTIO达成全人源抗体许可协议，用于开发治疗结直肠癌的新型ADC候选药物SOT109公司动态1月9日,百奥赛图宣布与SOTIO Biotech签订的选择权与许可协议，此次授权 将助力一款靶向新型肿瘤抗原的创新抗体药物偶联物（ADC）的开发 。 百奥赛图的全人抗体将支持SOTIO新型ADC候选药物SOT109的研发 ，该药物旨在治疗结直肠癌及其他胃肠道癌症。 百奥赛图创新的RenMice®平台提供了一个广泛的全人抗体库，针对1000多种抗原，建立了超过40万条抗体序列的现货货架。药研网2025-01-10301大肠癌 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司 SOTIO Biotech A/S
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3.68亿美金交易！Elevation 通过Synaffix 交易将 HER3 ADC 推向临床交易并购Elevation Oncology已利用Lonza 的 Synaffix 来支持其产品线的扩展，同意 支付高达 3.68 亿美元的技术 ，用于其新提名的 HER3 抗体-药物偶联物 （ADC）。 Synaffix 已成为寻求 ADC 技术的药物开发商的首选合作伙伴。 Elevation 本周加入了押注 Synaffix 技术的公司名单。触界生物2024-12-13159HER3 Lonza Inc Elevation Oncology Inc
SOTIO A/S药物研发管线
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SOTIO A/S研究报告
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康诺亚-B（02162）：深度报告：深耕自免、肿瘤，IL-4R商业化领先浙商证券28页1352 -
康诺亚-B（02162）：双星辉映，长期疗效验证BIC潜力华泰证券7页338 -
康诺亚-B（02162）：管线进展顺利，CLND18.2ADC进入全球三期德邦证券8页1647
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2023年10月第三周创新药周报（附小专题B7-H3 ADC研发概况）西南证券股份有限公司22页2479
SOTIO A/S-数据概览
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申报临床
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数据来源：摩熵医药
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