腾盛博药医药技术（北京）有限公司核心数据概览
腾盛博药医药技术（北京）有限公司药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多
医院
网上药店
实体药店
示例数据
*数据仅为示例数据，请前往企业版查看真实数据
腾盛博药医药技术（北京）有限公司-{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}销售额
更多药品分析（TOP10）
医院
网上药店
实体药店
数据来源：摩熵医药
腾盛博药医药技术（北京）有限公司资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
腾盛博药发布最新公司业务进展及2026中期业绩报告研发注册政策腾盛博药生物科技有限公司发布了2026年上半年业绩，公司在HBV功能性治愈策略方面取得了重要进展。通过ENSURE、ENRICH和ENHANCE IIb期研究，腾盛博药积累了更多临床数据，支持其HBV联合治疗方案。此外，公司自主开发的mRNA治疗性疫苗BRII-5395进入肝细胞癌临床评估阶段。腾盛博药还积极推进多个处于发现及临床前开发的不同阶段的自主研发候选项目，并保持充足的现金储备，为后续研发提供财务支持。美通社2026-08-21270肝细胞癌 腾盛博药医药技术（北京）有限公司 腾盛博药医药技术（上海）有限公司
-
腾盛博药公布评估在研乙肝新药BRII-179与Elebsiran（VIR-2218） 的两项 IIb 期临床试验治疗结束时（EOT）顶线数据临床研究腾盛博药（ Brii Biosciences）近日宣布了其正在进行的2b期ENRICH和ENHANCE研究的治疗结束时（EOT）结果，这两项研究旨在比较BRII-179与elebsiran及PEG-IFNa在慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染治疗中序贯联合方案与同步联合方案的疗效。 BRII-179是一种基于重组蛋白的新型乙型肝炎病毒（HBV）免疫治疗候选药物，可表达HBV的Pre-S1、Pre-S2和S表面抗原，旨在诱导增强且广泛的B细胞和T细胞免疫应答。 Elebsiran （VIR-2218） 是一种正在研究中的皮下给药型针对乙型肝炎病毒（HBV）的siRNA，旨在降解HBV RNA转录本并抑制乙型肝炎表面抗原的产生。肝脏时间2026-07-07798腾盛博药医药技术（北京）有限公司 BRII-835 (VIR-2218) 注射液 BRII-179 (VBI-2601) 注射液
-
腾盛博药公布用于慢性乙型肝炎治疗的IIb期ENRICH及ENHANCE研究的治疗结束顶线数据临床研究ENRICH研究的治疗结束时数据显示更高的HBsAg清除率，与ENSURE队列4结果一致，进一步验证BRII-179在功能性治愈策略中起到的免疫激活的作用。 ENHANCE研究的治疗结束时数据相比ENSURE队列2和队列3未显示HBsAg清除率的提升，为后续联合治疗方案的选择提供依据。 如此前披露，ENRICH推进至3期临床仍取决于与Vir Biotechnology就elebsiran生产技术转移的仲裁结果。腾盛博药2026-07-03671腾盛博药医药技术（北京）有限公司 BRII-835 (VIR-2218) 注射液 BRII-179 (VBI-2601) 注射液
-
乙肝临床治愈王座之争进入决胜时刻临床研究2026年欧洲肝病学会年会（EASL 2026）5月底在西班牙巴塞罗那举行，会场成为全球多个乙肝新药竞技场，多个乙肝临床治愈新药发布了重磅数据。 关键B-Well数据显示，整体研究人群可实现19%的显著临床治愈率，病毒活性较低患者的临床治愈率可达26%，而仅接受标准治疗的患者为0%。 实现乙肝临床治愈与包括肝癌在内的长期肝脏并发症风险的显著降低相关。新浪医药2026-06-18866肝癌 BRII-835 (VIR-2218) 注射液 HBV
-
腾盛博药合作项目完成中国临床研究首次给药公司动态近日，腾盛博药获悉，公司合作方健康元药业集团股份有限公司（以下简称“健康元”）已完成soralimixin中国临床研究的首次给药。 2025年7月，腾盛博药宣布与健康元达成战略授权协议，授权后者在大中华区开展soralimixin的研发及商业化工作。 首次给药的完成标志着该项目在国内的临床开发取得了实质性进展。腾盛博药2026-06-09482腾盛博药医药技术（北京）有限公司 健康元药业集团股份有限公司
-
「最新融资」星曜坤泽：完成超 6.3 亿元B 轮融资，聚焦肝病治疗领域创新药开发医药投融资星曜坤泽成立于2021年5月，聚焦肝病治疗领域创新药开发，以RNA干扰、抗体、融合蛋白和基因治疗为基础，覆盖乙肝、非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化、肝再生和自身免疫性肝病。 公司核心管线HT-101是一款GalNAc偶联siRNA药物，通过精准靶向肝细胞，沉默乙肝病毒转录本，从源头阻断HBsAg等病毒蛋白合成。 目前HT-101已完成健康志愿者研究及慢性乙肝患者Ib期临床给药，2024年2月获FDA批准开展慢性乙肝适应症临床试验，2025年7月被NMPA纳入突破性治疗药物程序，现阶段处于临床II期。药圈时汇2026-06-01781HT-101 注射液 HBsAg 肝纤维化
-
腾盛博药在EASL 2026发布ENSURE II期研究最新突破性数据，进一步支持BRII‑179对实现乙肝病毒持久免疫学控制的潜在作用临床研究ENSURE研究的最终结果显示，聚乙二醇干扰素α（PEG‑IFNα）联合elebsiran治疗相较于单用PEG‑IFNα可实现更高的功能性治愈率。 队列4数据显示，既往对BRII‑179治疗产生应答的参与者取得了最为显著的功能性治愈效果，进一步支持其潜在的临床获益。 队列1-3旨在评估研究性小干扰核糖核酸（siRNA）药物elebsiran在慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染参与者中，与PEG‑IFNα联合治疗时的疗效贡献，入组参与者的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）基线水平为100–3,000 IU/mL。腾盛博药2026-05-27592乙型肝炎 腾盛博药医药技术（北京）有限公司 BRII-835 (VIR-2218) 注射液
-
乙肝「治愈」新药，国内首次申报未获批准审批动态这款被寄予厚望的乙肝功能性治愈新药，在国内首次上市申报未获批准。 这是一款被寄予厚望的药物，长久以来， 乙肝一直以来都无法被治愈，恩替卡韦、 丙酚替诺福韦等只能强效抑制病毒复制，并不能彻底清除病毒。 贝普若韦生注射液，是一种同类首创的具有三重机制的反义寡核甘酸（ASO）疗法，旨在通过抑制乙型肝炎病毒DNA的复制，进而抑制血液中乙型肝炎表面抗原（HBsAg）水平，并刺激免疫系统产生持久应答。新浪医药2026-05-26734HBsAg 贝普若韦生 乙型肝炎
-
腾盛博药将在EASL 2026发布ENSURE II期研究的乙型肝炎最终功能性治愈率及转化免疫学研究数据临床研究两篇摘要均已入选Best of EASL 2026汇总幻灯片。 ENSURE研究（NCT05970289）是一项在亚太地区开展的多中心、开放标签2期临床试验。 该研究的队列1–3评估了在慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者中，将研究性小干扰核糖核酸（siRNA）药物elebsiran加入PEG‑IFNα治疗方案中的疗效贡献，入组患者的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）基线水平为100–3,000 IU/mL。腾盛博药2026-05-20444乙型肝炎 腾盛博药医药技术（北京）有限公司 HBV
-
全球首款GSK重磅乙肝新药，授权国内药企审批动态5 月 11 日，中国生物制药正式宣布，核心企业 正大天晴与葛兰素史克 （GSK） 达成独家战略合作 ，将加速同类首创 （FIC） 新药 Bepirovirsen 在中国的上市进程。 今年年初，Bepirovirsen 已向 CDE 递交上市申请，并被纳入优先审评品种名单， 有望成为首款实现慢性乙肝功能性治愈的药物 。 乙型肝炎是一种由病毒导致的肝脏感染，可引起急性或慢性肝病。新浪医药2026-05-12376GSK PLC 中国生物制药有限公司 乙型肝炎
腾盛博药医药技术（北京）有限公司关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
BRII-179、BRII-835（VIR-2218）与聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）联合治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。
进行中
Ⅱ期
用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染
进行中
Ⅱ期
BRII-835（VIR-2218）与聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）联合治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染
进行中
Ⅱ期
腾盛博药医药技术（北京）有限公司药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
腾盛博药医药技术（北京）有限公司过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
腾盛博药医药技术（北京）有限公司研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
医药生物行业跟踪周报：全球最大单品GLP1，口服临床数据亮眼东吴证券股份有限公司27页2858 -
医药生物行业跟踪周报：海外小核酸进入收获期，关注国内悦康、前沿、福元等东吴证券股份有限公司28页2692 -
医药行业周报：十一批集采降幅较大但影响或有限，4Q板块催化剂有望改善投资情绪交银国际证券13页2222
-
医药行业周报：中国药企闪耀ESMO大会，建议4Q25关注政策、学术大会、BD等催化剂交银国际证券13页621 -
医药健康行业研究：前瞻布局小核酸黄金赛道，把握“技术突破+商业兑现”双主线国金证券股份有限公司44页466
-
小核酸行业：MNC加大BD，慢病 + 肝外领域潜力无限东吴证券股份有限公司81页235
-
港股医药行业2025年半年报总结：港股创新药进入盈利期西南证券26页2123
-
恒瑞医药（600276）：医药龙头强势归来，国际化进程不断加速华源证券3页2002
-
恒瑞医药（600276）：超预期BD交易，未来业绩有望持续释放华源证券3页2444
-
国盛证券医药生物行业周报国盛证券30页1007
腾盛博药医药技术（北京）有限公司-数据概览
-
0个
申报临床
-
0个
临床
-
0个
申请上市
-
2个
批准上市
最新资讯
- 2026年肝素药物研究：作用机制、产业链与相关政策解析
- 2026年肝素药物市场分析：全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 2026肝素企业数据分析：两大龙头周转效率、营收变化全景解析
- 2026年肝素药物市场表现洞察报告
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理：全球首个OS获益B7-H3 ADC，小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
- Alumis口服TYK2抑制剂SLE II期临床失败股价暴跌56%，IFNGS高表达亚组成后续开发核心锚点
- CAR-T竞争逻辑正在被重写？莱芒生物代谢增强型CAR-T产品从T细胞耗竭底层破局血液瘤、自免赛道
- 中国生物制药TQB2102全球首个HER2双抗ADC三期临床成功，出海7大新兴市场即将申报上市
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
推荐企业
腾盛博药医药技术（北京）有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
腾盛博药医药技术（北京）有限公司布局适应症
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15550
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20703
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14471
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15225
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15832
2026-07-28
相关会议
最新会议
-
第七届亚太生物医药合作峰会
杭州市
2022-03-23
781
-
2021首席医学官（CMO)大会暨中国新药临床试验与临床研究大会苏州市
2021-09-11
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11281
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门企业
相关政策法规
- 关于公开征求《pH值》等检测方法意见的通知
- Ulipristal acetate 5mg medicinal products Article-31 referral - CHMP scientific conclusions and PRAC assessment report
- Bendamustine hydrochloride: CMDh Scientific conclusions and grounds for variation, amendments to the Product Information and timetable for the implementation - PSUSA/00003162/202001
- EU regulatory network reflection paper on the availability of authorised medicinal products for human and veterinary use
- 关于公开征求《化妆品用化学原料体外皮肤变态反应直接多肽试验方法》等试验方法意见的通知
- 探索气泡上升法测定蚓激酶效价