冠状病毒感染资讯动态
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悦康药业YKYY017雾化吸入剂新适应症获美国FDA临床试验批准审批动态近日， 悦康药业集团股份有限公司获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于同意 YKYY01 7 雾化吸入剂用于预防和治疗 冠状病毒相关的呼吸道感染 的临床试验申请的函告（ Study May Proceed Letter，IND编号： 181925 ）。 人冠状病毒是引发全球季节性呼吸道感冒的重要病原体，包括多种普通冠状病毒及新型冠状病毒，常年造成社区广泛传播，在成人、儿童呼吸道感染中占比较高，易感人群感染后易引发咳嗽、流涕、咽痛等症状，甚至继发气道炎症等并发症。 关于YKYY017雾化吸入剂。悦康药业YOUCARE2026-06-29862呼吸道感染 悦康药业集团股份有限公司 冠状病毒感染
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Cocrystal Pharma获得FDA批准开展CDI-988针对诺如病毒感染的1b期临床试验研发注册政策Cocrystal Pharma公司宣布，其新型口服广谱抗病毒候选药物CDI-988已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于开展针对诺如病毒感染的1b期临床试验。CDI-988是一种针对诺如病毒和冠状病毒感染的3CL蛋白酶抑制剂，具有广谱抗病毒活性。该药物在1期临床试验中显示出良好的耐受性和安全特性。目前尚无针对诺如病毒感染的批准疫苗或治疗方法。诺如病毒是全球范围内影响数百万人的病毒，尤其是在封闭环境中，如邮轮、医院和军事设施。在美国，诺如病毒每年导致约2100万例感染，包括10.9万次住院、46.5万次急诊就诊和约900人死亡。Cocrystal Pharma的CDI-988有望成为预防和治疗诺如病毒感染的新选择。Biospace2025-09-09356Cocrystal Pharma Inc 冠状病毒感染
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关于发布冠状病毒-宿主免疫互作的全景动态机制与干预策略重大研究计划2025年度项目指南的通告研发注册政策国家自然科学基金委员会现发布冠状病毒-宿主免疫互作的全景动态机制与干预策略重大研究计划2025年度项目指南，请申请人及依托单位按项目指南所述要求和注意事项申请。 国家自然科学基金委员会。 冠状病毒-宿主免疫互作的全景动态机制与干预策略重大研究计划2025年度项目指南。国家自然科学基金委员会2025-08-26393病毒感染 国家自然科学基金委员会 冠状病毒感染
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Cell stem cell（IF20.3） | 人气道粘膜下腺类器官揭示呼吸道感染与炎症新机制前沿研究人类气道由表面气道上皮（surface airway epithelium, SAE） 和深层的黏膜下腺体（submucosal glands, SMGs） 组成。 这些腺体持续分泌黏液与抗菌因子，调控着呼吸道的微环境、黏液动力与免疫响应。 首次成功建立人气道粘膜下腺（SMG）类器官，并结合单细胞转录组分析、基因编辑与病毒感染模型，系统性描绘了区别于SAE的SMG 上皮的细胞异质性、干性潜能和炎症-病毒刺激的应答模式。Scientific Services和元生物2025-08-11329慢性阻塞性肺疾病 呼吸道感染 和元生物技术（上海）股份有限公司
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专家点评iMeta | 朱书、黄耀伟合作揭示肠道脆弱拟杆菌通过石胆酸靶向细胞受体拮抗冠状病毒感染新机制前沿研究它们能够通过作用于细胞表面 G 蛋白偶联受体 TGR5 和核受体 FXR ，感知胆汁酸池的细微变化，从而精密地调控肝脏和肠道中的胆汁酸合成与生物转化。 大量研究表明，胆汁酸代谢不仅在宿主的抗病毒免疫应答中扮演着关键角色，并且受到肠道菌群的严格调控。 然而， 具体哪些核心肠道共生菌群参与介导了胆汁酸对冠状病毒感染上皮细胞的调控 ，其背后的分子机理如何，仍是感染微生态学领域亟待探索的前沿问题与热点方向。BioArtMED2025-07-12312FXR 冠状病毒感染
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15.4亿美元，安斯泰来引进信诺维CLDN18.2 ADC | 1分钟药闻速览交易并购5月29日，NMPA官网公示，海创药业自主研发的1类新药氘恩扎鲁胺软胶囊获批上市，用于治疗接受醋酸阿比特龙及化疗后出现疾病进展，且既往未接受新型雄激素受体抑制剂的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。 氘恩扎鲁胺软胶囊是第二代雄激素受体（AR）抑制剂。 5月29日，NMPA官网公示，复星医药1类新药芦沃美替尼（曾用名：复迈替尼）上市申请已获得批准，该药适用于朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和组织细胞肿瘤成人患者；2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童及青少年患者。美迪西Medicilon2025-05-31366芦沃美替尼 多发性神经纤维瘤 I 型（封‧雷克灵豪森氏骨病） 朗格汉斯细胞组织细胞增生症
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Nature子刊｜英矽智能与广州医科大学赵金存课题组联合研发广谱冠状病毒抑制剂前沿研究近日，由 广州医科大学附属第一医院/呼吸疾病全国重点实验室、广州国家实验室、人工智能制药企业英矽智能（Insilico Medicine） 等多方科研机构合作，开发出一种新型的广谱冠状病毒主蛋白酶（Mpro）不可逆共价抑制剂——ISM3312， 对多种冠状病毒感染中显示出卓越的抗病毒效果和极佳的耐药性表现。 AI赋能从“0”到“1”设计药物。 ISM3312 的诞生依赖于英矽智能自研的生成式AI平台 Chemistry42，整合了 40 多种分子生成与筛选模型，从海量的虚拟化合物中精准筛选出潜力候选药物。Insilico Medicine2025-05-16585Insilico Medicine Inc 冠状病毒感染 3CLpro
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每日经济新闻 | 对话悦康药业董事长于伟仕：创新是公司不变的定位，布局生物药只为闯“无人区”专家观点2025年，是于伟仕进入医药行业的第40个年头。 这40年里，他2/3的时间用在悦康药业的发展上，挖掘了奥美拉唑肠溶胶囊、银杏叶提取物注射液等黄金单品，也见证了行业从仿制到创新的跃迁。 “药品质量只有一百分，九十九分等于零”。悦康药业YOUCARE2025-04-09536悦康药业集团股份有限公司 下呼吸道疾病 奥美拉唑
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Ainos 取得重大突破：VELDONA 获得日本专利批准，重新定义抗病毒创新研发注册政策Ainos公司宣布获得日本一项关键发明专利，用于其创新口服干扰素配方VELDONA®，以治疗和预防冠状病毒感染。该专利强化了Ainos在全球知识产权方面的地位，并使其成为差异化抗病毒解决方案的领导者。VELDONA®的专利技术包括低剂量给药、创新递送机制、灵活的剂量形式和无冷链需求等特点，有望重新定义抗病毒治疗标准。随着全球冠状病毒治疗市场预计到2031年将超过160亿美元，Ainos凭借其专利技术，致力于提供成本效益高、可扩展且患者友好的替代方案。VELDONA®不仅针对治疗，还具有预防作用，针对当前治疗方案的不足，提供患者友好、非侵入性、经济实惠的口服疗法。此外，VELDONA®在治疗其他免疫相关疾病和病毒感染方面也展现出潜力。Ainos致力于提供可及性、可扩展的解决方案，以应对全球健康挑战。Biospace2025-01-28369病毒感染 冠状病毒感染
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关于发布冠状病毒-宿主免疫互作的全景动态机制与干预策略重大研究计划2024年度项目指南的通告研发注册政策国家自然科学基金委员会现发布冠状病毒-宿主免疫互作的全景动态机制与干预策略重大研究计划2024年度项目指南，请申请人及依托单位按项目指南所述要求和注意事项申请。 国家自然科学基金委员会。 冠状病毒-宿主免疫互作的全景动态机制与干预策略重大研究计划2024年度项目指南。国家自然科学基金委员会2024-08-30484病毒感染 国家自然科学基金委员会 冠状病毒感染
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甲型流行性感冒：发热、咳嗽、咽痛、肌肉酸痛、乏力； 乙型流行性感冒：发热、头痛、畏寒、干咳、全身酸痛； 新型冠状病毒感染：发热、干咳、乏力、嗅觉或味觉减退、咽痛。
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冠状病毒感染研究报告
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医药生物行业周报（6月第4周）：国产原创疗法迈入新阶段世纪证券有限责任公司8页0 -
锦波生物（832982）：2025H1公司营利双增，期待凝胶新品和功能性护肤品放量华源证券9页1114 -
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冠状病毒感染临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询39页2472
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锦波生物（832982）：重组胶原蛋白领军企业，薇旖美有望持续放量江海证券25页1433
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康缘药业（600557）：动态点评：中西药共通发展，中医药亦俱时效与速效东方财富证券3页422
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医药行业周报：礼来巴瑞替尼新适应症国内获批上市太平洋证券股份有限公司3页1646
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冠状病毒感染-药品研发状态数据概览
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19个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
冠状病毒感染全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
冠状病毒感染相关靶点
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