西替利嗪核心数据概览
西替利嗪资讯动态
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西门子医疗国产高端PET/CT临床试验项目落地重庆；诺和诺德司美格鲁肽注射液等纳入新版国家基本药物目录 | 日报临床研究同时，基于本次临床试验项目，重庆医科大学附属第一医院联合西门子医疗和诺华公司共同成立的核医学诊疗一体化示范中心也正式成立。 博士伦公司宣布推出Orphia，这是一个全新的人工智能驱动数字健康平台 ，旨在帮助眼科医疗服务提供者减少管理零散工具和技术的时间，将更多精力投入患者诊疗。 Orphia将在博士伦新设立的数字健康服务部门旗下运营。医药健闻2026-07-101029Novo Nordisk A/S 司美格鲁肽 来瑞奇珠单抗
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跨国药企在中国 | 赛诺菲、丹纳赫、诺和新元、科赴、阿斯利康、礼来、龙沙、梯瓦医药、康乐保等新动态公司动态该中心于2026年3月正式成立，此次新址的落成标志着中心建设迈入了崭新阶段。 作为赛诺菲在中国西南地区的又一项关键投资，中国创新与运营中心定位为赛诺菲的集约化业务引擎，整合了研发支持、数字化、制造与供应链服务、医学事务、人力资源及人才服务、采购服务和商业赋能等多个关键战略职能。 此次启用的全新办公室坐落于成都高新技术产业开发区，面积超过12,600平方米。医药健闻2026-07-06851AstraZeneca PLC Eli Lilly & Co Sanofi SA
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LifeBay企业动态 | 欧康维视治疗眼科术后炎症新药视姝®获CDE批准上市审批动态评价9%地塞米松植入剂治疗白内障术后炎症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心III期临床结果显示，视姝 ® 达到预设的主要疗效终点，第8天时前房细胞分级为0级的受试者比例显著高于安慰剂组，证明了本品在控制白内障术后炎症方面安全有效。 视姝 ® 利用Verisome药物输送技术将地塞米松递送至眼后房下部虹膜后，直接抑制炎症介质的合成和释放，能在眼科术后持续、稳定地抑制炎症反应，避免频繁使用激素滴眼液。 视姝 ® 是一种新型、可生物降解的单次注射的缓释抗炎药物，可在注射后即刻释放活性成分地塞米松发挥抗炎作用，持续释放21-22天。LifeBay2026-07-03497白内障 阿柏西普 欧康维视生物医药（上海）有限公司
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神基制药IPO背后，站着医药圈最会做并购的人医药投融资2024年，康桥资本与阿布扎比穆巴达拉投资公司一起 斥资约49亿元，拿下了优时比中国的五款成熟产品 ： 左乙拉西坦、拉考沙胺、罗替高汀贴片这三款神经系统用药，以及盐酸西替利嗪片、盐酸左西替利嗪片是两款过敏领域药物。 这些都是上市多年的原研药，不少已被纳入集采，过了高速增长期，属于食之无味弃之可惜的“鸡肋”。 6月25日，承接上述资产的神基制药已经向港交所提交上市申请。健识局2026-07-01448西替利嗪 罗替戈汀 左西替利嗪
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单品年卖9.5亿！上海药企，递表港交所财报业绩招股书显示，神基制药是一家注册于开曼群岛，专注神经科学、疼痛管理、过敏领域的专科医药平台，由康桥资本、穆巴达拉各持股47.62%。 神基制药癫痫药物使公司在核心的中枢神经系统（CNS）疾病领域拥有影响力，在该领域，治疗的连续性、处方信心和产品一致性尤为重要。 除癫痫外，神基制药的产品组合还包括仙特明，一种广泛认可的过敏产品，适用于儿科患者。张通社2026-07-01666癫痫 西替利嗪 拉考沙胺
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单品年卖9.5亿，这家接手UCB中国资产的药企赴港IPO医药投融资总部位于比利时的全球药企UCB，将其在华商业运营资产整体出售给了康桥资本（C-Bridge Capital，简称CBC）旗下基金与阿联酋主权财富基金旗下的ATIC。 交易之后，一家新公司以NeuroGen Pharma Limited（神基制药）的名义重新出发。 两年后的2026年6月，神基制药向香港联交所递交招股说明书，试图在港股市场完成一次新的价值定价。动脉网-最新2026-06-28462UCB SA 偏头痛 CGRP
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ARVO 2026 研究汇总前沿研究美国视觉与眼科学研究协会（Association for Research in Vision and Ophthalmology，ARVO）年会每年都会为眼科从业者带来视觉科学领域的最新研究成果，助力临床诊疗技术创新。 本文整理了眼前节疾病相关研究，为 视光医师优化临床诊疗方案提供参考。 本届年会于5月3日至7日在美国丹佛举办。Rimonci2026-06-16857干眼症 神经营养性角膜炎 糖皮质激素
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技贸导航、合规出海∣海外药品重要新规指南（菲律宾篇）——菲律宾《人用药品重新分类》法规公告研发注册政策2025 年 11 月 17 日，菲律宾通过 WTO 通报菲律宾卫生部食品药品监督管理局（ FDA ）发布的药品分类新规。 新规将药品划分为处方药（ Rx ）、药剂师专用非处方药（ PH ）、一般销售非处方药（ GS ）及家用药品（ HR ）四类，同步公布了涵盖化学、生物及草药类别的详细活性成分分类清单。 强制分类：所有药品必须根据其活性成分的安全性和风险特征，被明确分类为：一般销售非处方药（ GS ）及家用药品（ HR ）四类。BioShanghai2026-04-17378西替利嗪 胰岛素 布洛芬
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三千一盒的新药被抢购，“风团”年轻人买出一门好生意？交易并购而在此前的社交平台上，瑞普多几乎成为一种现象级新药。 2025年9月，瑞普多在美国获得FDA批准，用于治疗经抗组胺药无效的慢性自发性荨麻疹。 消息传到国内，小红书上的荨麻疹病友圈迅速升温。动脉网-最新2026-04-12486荨麻疹 瑞米布替尼 僵人综合征
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GSK新CEO上任首把火：“硬刚”诺华、赛诺菲人事变动RAPT是一家专注于炎症性和免疫疾病新型疗法的生物制药公司，旗下核心资产ozureprubart是一种新型的半衰期延长单克隆抗体，用于食物过敏（FA）、慢性自发性荨麻疹（CSU）治疗，目前正处于IIb期临床开发阶段。 根据协议条款，GSK向RAPT Therapeutics支付每股58美元，估算总股权价值为22亿美元（约合153亿元），GSK将获得ozureprubart大中华区外的全球权益。 慢性自发性荨麻疹（CSU），绝不是一个小适应证。新浪医药2026-01-23775GSK PLC Novartis AG Sanofi SA
西替利嗪关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
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成人 过敏性鼻炎 荨麻疹、湿疹、皮炎、痒疹、瘙痒症 儿童 过敏性鼻炎 荨麻疹、皮肤病（湿疹、皮炎、瘙痒症）引起的瘙痒。
已完成
BE试验
季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。
已完成
Ⅰ期
西替利嗪同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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西替利嗪研究报告
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2026年9月仿制药月报摩熵咨询15页1 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页10
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2025年中国过敏性疾病药物行业系列报告（三）：精准医疗时代慢性自发性荨麻疹药物靶向治疗新突破头豹研究院12页468 -
2025年中国过敏性疾病药物行业系列报告（一）：过敏性鼻炎生物制剂进展与医保覆盖头豹研究院12页855
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盐酸西替利嗪片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询48页618
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盐酸西替利嗪滴剂适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询51页1279
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盐酸西替利嗪滴眼液仿制药立项可行性评估报告摩熵咨询36页381
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西替利嗪原料药市场研究报告摩熵咨询31页2986
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上海医药首次覆盖报告：工商业一体化龙头，创新改革焕发生机东方证券25页1098
西替利嗪-数据快讯
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64条
资讯
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0.00亿元
累计销售额
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9个
适应症
西替利嗪-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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