报告时间：2025-12-31
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Therapeutics Inc全景洞察，整合Therapeutics Inc相关内容 67 条、相关药物 6062 个、全球临床试验 4979 条，覆盖适应症 1437 个；同时收录专业报告 55 份、资讯动态 12 条、政策法规 1 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Therapeutics Inc最新动态。
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Therapeutics Inc资讯动态
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投融资近期多家药企密集披露第一季度财报，资本加速向核心管线集中。Cellular Intelligence获诺和诺德帕金森细胞疗法全球权益，Traws Pharma完成60亿美元融资，恒瑞与BMS达成肿瘤全球独家合作。AI药物研发备受青睐，Mirum、吉利德等发债募资支撑研发，行业资本配置持续优化。药市场透视2026-05-188129Bristol-Myers Squibb Belgium SA Novo Nordisk A/S Gilead Sciences Inc -
从 Pharma 到 Therapeutics：生物医药公司命名的百年演变史公司动态在生物医药板块，公司名称后缀早已不是简单的标识，而是一部浓缩的行业发展史。 这一命名风潮兴起于19世纪末至20世纪中期，正是现代制药工业的奠基阶段。 二、Biotech/Biosciences 崛起：生物技术革命与基因时代的序幕。TopCel拓弘生科2026-03-22655Moderna Inc CRISPR Therapeutics AG Therapeutics Inc
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和誉医药CSF-1R抑制剂贝捷迈®获NMPA批准，填补中国腱鞘巨细胞瘤系统性治疗空白审批动态基于全球III期MANEUVER研究的积极数据， 中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了 贝捷迈 ® （盐酸匹米替尼胶囊）的全球首个新药上市申请 ，也是中国首个自主研发的腱鞘巨细胞瘤（TGCT）系统性治疗药物。 默克作为我们的合作伙伴，拥有贝捷迈 ® 在全球的商业化权益。 贝捷迈 ® 是和誉医药自主研发的1类新药， 上市申请（NDA）获受理后仅6个多月即实现零发补批准 。上海和誉生物医药科技有限公司2025-12-22884CSF1R 匹米替尼 腱鞘巨细胞瘤
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Nerviano Medical Sciences 宣布获得 Linker-Payload Technology 的许可，以解决 Therapeutics 开发和商业化新型抗体-药物偶联物。交易并购意大利Nerviano Medical Sciences公司宣布与Solve Therapeutics公司签订许可协议，共同开发新型抗体药物偶联物（ADCs），用于治疗癌症。NMS公司将利用其专有的连接体-载荷平台技术，SolveTx则负责生成靶向抗体以及所有非临床、临床和商业化活动。此次合作旨在利用NMS的连接体-载荷技术，开发针对四种癌症靶点的ADC产品候选药物，旨在更精确地靶向肿瘤并递送更有效的抗癌药物。美通社2023-06-05209恶性肿瘤 Therapeutics Inc
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时讯3月24日，TIL细胞疗法领军企业Iovance Biotherapeutics宣布，已向FDA完成Lifileucel的生物制品许可申请（BLA）的滚动提交，意味着全球首款TIL细胞疗法距离上市再进一步。Lifileucel是一款TIL细胞疗法，针对晚期（不可切除或转移性）黑色素瘤，此前，Lifileucel的开发进展并不顺利，其上市申请屡次与FDA未能达成一致。细胞基因治疗前沿2023-03-286615黑色素瘤 lifileucel Iovance Biotherapeutics Inc -
Arcturus Therapeutics 将从囊性纤维化基金会 Therapeutics 获得高达 300 万美元的资金，以推进一种新型 LUNAR 配方的 mRNA CFTR 疗法医药投融资Arcturus Therapeutics与Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics达成一项价值至多300万美元的研究协议，旨在推进新型LUNAR-CF mRNA治疗药物的研发。该药物有望治疗所有囊性纤维化患者，包括超过1700种不同的遗传变异。Arcturus将利用CFFT的资金支持加速其囊性纤维化项目，并扩展LUNAR™平台以实现肺内核酸递送。该协议为期两年，旨在支持mRNA治疗药物的研发，旨在恢复囊性纤维化患者的CFTR基因功能。Arcturus Therapeutics成立于2013年，总部位于圣地亚哥，是一家专注于RNA药物的公司，拥有UNA Oligomer化学和LUNAR™纳米颗粒递送等关键技术。美通社2017-05-30407囊性纤维化 CFTR Arcturus Therapeutics Inc
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Novoteris， LLC 宣布囊性纤维化基金会 Therapeutics 提供 280 万美元奖励，以支持吸入式一氧化氮抗菌疗法的开发医药投融资Novoteris, LLC获得Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics（CFFT）280万美元资助，用于开发吸入式一氧化氮抗菌疗法，治疗囊性纤维化（CF）患者的呼吸道细菌感染。该疗法在欧洲的试点试验显示，在两周治疗后，患者的微生物学和肺功能均有所改善。Novoteris计划在2015年第三季度开始进行2b期临床试验，以支持这一资助。该研究基于Chris Miller博士开创的一氧化氮抗菌研究，并得到12 Man Technologies, Inc.和Nitric Solutions Inc.的支持。囊性纤维化是一种罕见且危及生命的遗传性疾病，患者肺部产生难以清除的粘稠分泌物，导致反复感染和肺功能丧失。抗生素治疗在细菌产生耐药性后变得无效，因此迫切需要开发新的治疗手段。Novoteris总裁Alex Stenzler表示，基于试点试验的成功和产品对广泛细菌和真菌的有效性，预计患者对2期疗效试验的参与度和兴趣将很高，并期待为这种毁灭性疾病提供一种新颖且首个可吸入的气态抗菌剂。美通社2015-06-23319囊性纤维化 Therapeutics Inc
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Anthera 宣布囊性纤维化基金会 Therapeutics 授予 300 万美元研究奖，用于开发新型酶疗法 Sollpura医药投融资Anthera Pharmaceuticals获得Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics的300万美元研究资助，用于支持其新型胰腺酶替代疗法Sollpura（脂罗他酶）的制造和临床开发。Sollpura是一种针对消化酶水平低下的患者，特别是由囊性纤维化和其他疾病引起的胰腺外分泌不足（EPI）的酶疗法。EPI导致脂肪和其他营养物质的吸收减少。Anthera计划在2015年第三季度开始进行脂罗他酶的第三阶段注册试验，如果结果积极，将完成临床和监管活动以向美国食品药品监督管理局提交新药申请。美通社2015-03-19571囊性纤维化 Therapeutics Inc
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SEEK 和 Pernix（TM） Therapeutics 委托摩根大通拍卖可可碱 （BC1036） 资产医投速递SEEK和Pernix Therapeutics宣布将联合开发的茶碱（BC1036）资产进行拍卖，由J.P.Morgan负责全球商业化权利（除韩国外）的拍卖。茶碱是一种抗咳嗽药物候选品，正处于后期开发阶段，旨在满足对非阿片类、非可待因治疗慢性咳嗽的巨大需求。在韩国，茶碱（BC1036）已在一项III期临床试验中显示出与可待因相当的有效性和非劣效性，并已获得Ahngook公司的市场授权。欧洲市场的关键III期试验计划于2011年下半年开始，预计将在2012年提交监管文件。同时，SEEK和Pernix正在与美国食品药品监督管理局（FDA）进行讨论，以确定茶碱在美国的临床试验计划和监管要求。茶碱作为一种具有潜在重要性的新治疗选择，有望成为全球OTC转换的重要机会。美通社2011-03-24101Therapeutics Inc 茶碱
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Orexigen（R） Therapeutics 和 Patheon 宣布达成 Contrave（R） 的独家生产协议医投速递Orexigen Therapeutics与Patheon达成独家制造协议，共同开发Contrave（一种用于治疗肥胖的药物）的商业制造及未来产品新剂型的开发。该协议旨在确保Contrave在获得批准后能够顺利进入市场并稳定供应。双方表示，这一长期战略伙伴关系基于共同致力于最大化Contrave和Empatic的潜力，并解决肥胖这一重大健康问题。Orexigen Therapeutics专注于肥胖治疗，Contrave已完成III期临床试验，Empatic已完成II期临床试验。Patheon是全球领先的药物研发和制造服务提供商，为全球约300家领先的制药和生物技术公司提供服务。美通社2010-03-12237肥胖 Therapeutics Inc Patheon Inc
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页17
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.03-2025.11.09）摩熵咨询22页1109
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全球健康产业进入新拐点：长期韧性显现，创新动能积聚招商证券(香港)40页346
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康方生物（09926）：依沃西较PD-1显著提升一线肺鳞癌PFS，海外开发路径进一步清晰交银国际证券7页1887
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代谢类：医药生物MNC管线数据预期差带来的潜在BD机会天风证券32页477
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医药行业创新药周报（8.25-8.31）：2025年8月第四周创新药周报西南证券15页913
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