痤疮资讯动态
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Sagimet Biosciences宣布AURORA Phase 3临床试验启动,针对中度至重度痤疮的FASN抑制剂denifanstat研发注册政策Sagimet Biosciences公司宣布,其针对中度至重度痤疮的FASN抑制剂denifanstat的AURORA Phase 3临床试验即将启动。该试验预计于2026年第四季度开始招募患者,预计招募约800名美国患者,包括约450名青少年。试验将采用随机、双盲、安慰剂对照的设计,评估denifanstat的疗效和安全性。denifanstat是一种口服、每日一次的FASN抑制剂,有望为中度至重度痤疮患者提供一种便捷的治疗选择。Sagimet公司表示,该试验的启动标志着公司在痤疮治疗领域临床开发的重要进展。Biospace2026-08-25540地尼法司他 痤疮 FASN
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丽芙®盐酸沙瑞环素片(Sarecycline)在阿里健康开启预售,FDA近四十年首个痤疮专用窄谱四环素进入中国审批动态8月21日,由江苏知原药业股份有限公司引进的原研进口药物丽芙 ® 盐酸沙瑞环素片(Sarecycline)在阿里健康开启预售,并将于8月28日首发上市。 针对该药,阿里健康将上线痤疮用户社群管理服务,即日起,用户可在淘宝搜索“盐酸沙瑞环素片"了解药品信息并进行预约登记,预约用户可获得药师用药指导及疾病科普服务。 盐酸沙瑞环素片2018年10月获美国FDA批准上市,是FDA近四十年来首个专为痤疮研发的窄谱四环素类创新药。E药经理人2026-08-21119痤疮 阿里健康信息技术有限公司 江苏知原药业股份有限公司
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美妆与健康品牌可利用单一合作伙伴生产OTC药物产品医投速递Allure Beauty Concepts公司宣布将其亚利桑那州斯科茨代尔的设施转变为一个完全符合FDA注册和cGMP标准的非处方(OTC)药物生产基地。这一转变使得品牌能够通过单一合格的合作伙伴开发和生产OTC治疗产品,包括防晒霜、痤疮治疗、止汗剂、去屑洗发水和含氟口腔护理产品。Allure Beauty Concepts现在可以制造包括防晒霜和SPF护肤、局部痤疮治疗、皮肤保护剂、外用镇痛剂、止汗剂、去屑和头皮护理、局部抗真菌剂、急救消毒剂和洗手液以及防蛀牙口腔护理在内的广泛FDA OTC药物分类产品。公司表示,这一转变将有助于品牌从概念到成品的生产过程,无需拼凑多个制造商。PRNewswire2026-08-19445痤疮
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Sagimet Biosciences推进Denifanstat临床试验及财务报告研发注册政策Sagimet Biosciences公司于2026年8月11日公布,其正在推进Denifanstat药物在美国进行的III期临床试验,针对中重度痤疮患者。Denifanstat若获批准,将成为40多年来首个创新的口服痤疮治疗方案。公司已完成1.75亿美元的股权融资,并计划在2028年前通过III期临床试验数据解读支持其项目。Sagimet还计划推进FASN抑制剂TVB-3567的I期临床试验,并开发针对痤疮的局部制剂。截至2026年6月30日,公司现金、现金等价物和有价证券总计2.576亿美元,预计可支持公司运营至2028年。Biospace2026-08-11159地尼法司他 痤疮 FASN
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Sagimet Biosciences将在Canaccord Genuity年度增长会议上进行壁炉对话医投速递Sagimet Biosciences Inc.,一家专注于开发针对功能障碍性代谢和纤维化途径的全新疗法的临床阶段生物制药公司,宣布其管理层将于2026年8月11日在马萨诸塞州波士顿举行的Canaccord Genuity第46届年度增长会议上进行一次壁炉对话,对话时间为东部时间下午1点。Sagimet专注于开发新型FASN抑制剂,旨在针对由脂肪酸棕榈酸过度产生引起的条件下的功能障碍性代谢和纤维化途径。FASN是脂质合成的调节因子,也是多种疾病的关键途径,包括痤疮、MASH以及某些依赖FASN的肿瘤类型。更多关于Sagimet的信息,请访问其官方网站www.sagimet.com。Biospace2026-08-04136痤疮 FASN Sagimet Biosciences Inc
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赛道梳理6月25日世界白癜风日聚焦患者认知与关怀,全球患者约2850万,国内超2200万。康哲药业推出国内首款白癜风外用JAK抑制剂芦可替尼乳膏,上市首月销量破万,填补对症用药空白,撬动低竞争的百亿蓝海市场。摩熵医药2026-06-268454深圳市康哲药业有限公司 白癜风 JAK -
【OTC新品上市】浙江普利首款凝胶剂-阿达帕林凝胶中国获批上市!审批动态海南普利制药股份有限公司旗下的全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)所签发的 阿达帕林凝胶的药品注册批件,视为通过一致性评价批准上市。 该产品是浙江普利在中国市场获批的 首款凝胶剂 ,是公司继芙必叮 ®地氯雷他定分散片、闪释 ®对乙酰氨基酚口腔崩解片、芙必叮®氯雷他定糖浆之后 第四个获批上市的OTC产品 。 0571-89385059。普利制药2026-06-26371国家药品监督管理局 阿达帕林 浙江普利药业有限公司
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贝泰妮郭振宇:用人工智能重塑产业形态和商业模式,用专业守护健康本色专家观点在2026西普会召开前夕,西普会组委会特别策划《西普共振·对话重构》访谈栏目,邀约健康产业领航人展开深度对话,探索AI对健康产业的范式重塑,共寻实实在在的“路径选择” 。 《西普共振·对话重构》栏目第五期邀请 贝泰妮集团董事长兼总裁、薇诺娜创始人郭振宇 ,与中康科技副总裁李俊国 展开深度对话,共同探讨AI时代下的路 径选择—— 用人工智能重塑产业形态和商业模式,用专业守护健康本色。 《西普共振——对话重构》。新康界2026-06-25528中国生物制药有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 扬子江药业集团有限公司
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华东医药三类医疗器械皮肤治疗仪V30获NMPA批准上市审批动态2026年06月24日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司Viora Ltd.(以下简称“Viora”)收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《医疗器械注册证》,其三类医疗器械皮肤治疗仪V30获批上市。 V30是Sinclair的全资子公司Viora开发的集射频(RF)、强脉冲光(IPL)、Nd:YAG激光能量源为一体的皮肤治疗仪,拥有CORE™双极射频、PCR™强脉冲光专有技术,可搭载V-IPL强脉冲光手柄、V-ST射频手柄、V-Nd:YAG激光手柄,能根据不同人群、不同肤质问题,灵活搭配专属治疗方案,提供面部、颈部及身体的全面解决方案,用于减轻皱纹、脱毛、血管和色素病变、痤疮等。 V系列产品兼容性强,可适配未来Viora开发的新技术。华东医药股份有限公司2026-06-24240国家药品监督管理局 痤疮 皱纹
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高风险!二氧化碳激光治疗仪获批新加坡 C 类证书!审批动态这一成果不仅彰显了合作伙伴对 Wiselink 的高度认可与信赖,更充分印证了 Wiselink 在医疗器械全球合规认证领域的专业实力与行业领先地位。 在本文中,Wiselink 将为您分享医疗器械新加坡 注册的宝贵实践经验。 二氧化碳点阵激光是一种微创医疗技术,可刺激皮肤修复,主要用于治疗痤疮、疤痕和皱纹等皮肤疾病。Wiselink知汇2026-06-23209皱纹 皮肤疾病 皮肤瘢痕
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女性口服避孕。 中度寻常痤疮,适用于≥14岁、没有口服避孕药已知禁忌的己初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕药作为避孕措施时才能使用本品治疗痤疮。
进行中
BE试验
本品适用于儿童。 本品适用于对头孢卡品敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、卡他莫拉(布兰汉)菌、大肠埃希菌、柠檬酸杆菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、摩氏摩根氏菌、普罗维登斯菌属、流感嗜血杆菌、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃氏菌属(除二路普雷沃尔菌外)、痤疮丙酸杆菌所致的下列感染: 皮肤软组织感染、淋巴管和淋巴节炎、慢性脓皮病; 咽炎、喉炎、扁桃体炎(包括扁桃体周炎,扁桃体周脓肿)、急性支气管炎、肺炎; 膀胱炎、肾盂肾炎; 中耳炎、鼻窦炎; 猩红热 用于咽炎、喉炎、扁桃体炎(包括扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、急性支气管炎、肺炎、鼻窦炎时,临床医师应根据我国抗菌药物使用指南判断抗菌药物使用的必要性,在认为适合使用本品的情况下使用。
进行中
其它
痤疮研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.07.27-2026.08.02)摩熵咨询23页10 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.07.13-2026.07.19)摩熵咨询26页11 -
氨基葡萄糖制剂市场深度研究报告摩熵咨询29页35 -
中药产业政策市场与创新机会观察摩熵咨询14页36 -
2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.12.01-2025.12.07)摩熵咨询24页1915 -
2025年10月仿制药月报摩熵咨询14页1260 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.09.29-2025.10.12)摩熵咨询31页1231 -
2025年9月仿制药月报摩熵咨询17页2876 -
恒瑞医药(600276):创新药收获期已至,国际化战略加速华泰证券94页1958
痤疮-药品研发状态数据概览
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9个
药物发现
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2个
申报临床
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3个
申请上市
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52个
批准上市
痤疮全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
痤疮相关靶点
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



