婴儿痉挛资讯动态
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继虚拟敲除后，还有虚拟过表达！scTenifoldKnk“双扰动”实锤PGLYRP1：拔掉它免疫网络断电，强行过表达中性粒细胞暴走！医投速递徐州医科大学团队的研究揭示了缺血性卒中（IS）的亚型差异，特别是心源性栓塞（CES）亚型中中性粒细胞胞外陷阱（NETs）的特殊作用。研究通过多队列筛选、孟德尔随机化因果推断、单细胞定位、分子动力学模拟和CETSA湿实验，确定了MMP9和PGLYRP1作为与亚型相关的血栓炎症生物标志物候选物。研究还提出了柚皮苷作为MMP9的潜在治疗药物，并强调了多组学联合作战和干湿结合验证的重要性。丁香通2026-08-06475缺血性卒中 MMP9 婴儿痉挛
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【关注】大涨134%神经系统药，国产第3家诞生审批动态6月30日，上海医药连发2则公告，其下属上海上药信谊药厂的氨己烯酸口服溶液用散以仿制3类报产获批，是该产品第3家国产企业；上海上药信谊药厂的硫唑嘌呤片一致性评价补充申请获批，是该产品第3家过评企业。 氨己烯酸口服溶液用散用于治疗婴儿痉挛症，当潜在获益大于潜在视力损伤风险时，用于1个月到2岁婴儿痉挛症患儿的单药治疗。 来源：米内网格局数据库。米内网2026-07-01186上海医药集团股份有限公司 婴儿痉挛
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国产 1 类抗血栓新药在国内申报上市审批动态6 月 26 日，CDE 官网显示， 威凯尔医药 1 类抗血栓新药 维卡格雷胶囊的上市申请正式获得受理。 维卡格雷是威凯尔医药与中国药科大学的产学研合作项目，是一款全新一代 口服 P2Y12 受体拮抗剂 ，临床开发用于治疗并预防急性冠脉综合征 （ACS） 、缺血性脑卒中 （IS） 以及外周动脉性疾病 （PAD） 等动脉粥样硬化血栓形成事件。 在授权合作方面，云顶新耀与威凯尔医药于 2026 年 6 月就该药达成独家授权许可协议， 云顶新耀 获得维卡格雷 （Sumecigrel，曾用名：Vicagrel） 在亚太多个国家与地区 （东南亚、韩国、澳大利亚、中国香港、中国澳门及中国台湾地区） 临床开发、注册和商业化的独家许可。新浪医药2026-06-30426江苏威凯尔医药科技股份有限公司 云顶新耀医药科技有限公司 维卡格雷
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上海医药氨己烯酸口服溶液用散获得批准生产审批动态近日，上海医药下属上海上药信谊药厂有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于氨己烯酸口服溶液用散的《药品注册证书》（证书编号：2026S02303），该药品获得批准生产。 氨己烯酸口服溶液用散用于治疗婴儿痉挛症。 当潜在获益大于潜在视力损伤风险时，本品用于1个月到2岁婴儿痉挛症患儿的单药治疗。上海医药2026-06-30275上海医药集团股份有限公司 国家药品监督管理局 婴儿痉挛
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NDA正式受理！威凯尔医药抗血栓新药冲刺上市审批动态近日，江北新区南京生物医药谷园区企业威凯尔医药迎来关键里程碑进展：其研发的1类抗血栓创新药——维卡格雷胶囊（Sumecigrel，曾用名：Vicagrel）新药上市申请（NDA）获得国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，顺利迈入上市审评阶段。 维卡格雷能够精准弥补现有药物短板，为高危、复杂病情患者提供全新的治疗突破口。 维卡格雷胶囊是全新一代口服P2Y12受体拮抗剂，临床开发用于治疗并预防急性冠脉综合征（ACS）、缺血性脑卒中（IS）以及外周动脉疾病（PAD）等动脉粥样硬化血栓形成事件。南京生物医药谷2026-06-29390江苏威凯尔医药科技股份有限公司 维卡格雷 婴儿痉挛
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关键里程碑进展！威凯尔医药抗血栓新药维卡格雷胶囊NDA获正式受理审批动态近日，江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“威凯尔医药”）研发的1类抗血栓创新药维卡格雷胶囊（Sumecigrel，曾用名：Vicagrel）新药上市申请（NDA）获得国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，顺利迈入上市审评阶段，作为新型抗血小板药物的全球领跑者，维卡格雷未来有望为数千万心脑血管疾病患者带来全新升级的治疗选择。 维卡格雷胶囊是全新一代口服P2Y12受体拮抗剂，临床开发用于治疗并预防急性冠脉综合征（ACS）、缺血性脑卒中（IS）以及外周动脉疾病（PAD）等动脉粥样硬化血栓形成事件。 维卡格雷胶囊在已完成的I期、II期、中美PK/PD桥接以及III期等多项临床研究中展现出具备充分临床价值的疗效与安全性，具备起效更快、用量更低、疗效更稳定、出血风险更可控、代谢负担更小、应用场景更广泛等多重优势。威凯尔医药2026-06-26480江苏威凯尔医药科技股份有限公司 维卡格雷 急性冠脉综合征
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国产 1 类抗血栓新药在国内申报上市，来自威凯尔医药审批动态6 月 26 日，CDE 官网显示， 威凯尔医药 1 类抗血栓新药 维卡格雷胶囊的上市申请正式获得受理。 维卡格雷是威凯尔医药与中国药科大学的产学研合作项目，是一款全新一代 口服 P2Y12 受体拮抗剂 ，临床开发用于治疗并预防急性冠脉综合征 （ACS） 、缺血性脑卒中 （IS） 以及外周动脉性疾病 （PAD） 等动脉粥样硬化血栓形成事件。 Insight 数据库显示，该药于 2014 年 5 月首次申请临床，次年 3 月正式获批临床，2 个月后启动首个临床试验。丁香园 Insight 数据库2026-06-26202江苏威凯尔医药科技股份有限公司 婴儿痉挛 急性冠脉综合征
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第四次入选“国家科技重大专项”！威凯尔医药携手合作单位助力心脑血管新药研发公司动态近日，2026年度创新药物研发国家科技重大专项立项名单正式公布。 由首都医科大学附属北京天坛医院牵头、中国人民解放军北部战区总医院和江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“威凯尔医药”）等作为核心参与单位，联合申报的《心脑血管栓塞性疾病防治创新药物研发及临床试验》（ 项目编号：2026ZD1806300 ）成功入选。 该项目共有四项子课题，其中威凯尔医药研发的1类抗血栓新药维卡格雷为核心研究药物，将同时承担课题三“心血管栓塞性疾病创新药物临床试验验证”及课题四“脑血管栓塞性疾病创新药物临床试验验证”两项子课题任务。威凯尔医药2026-06-16364江苏威凯尔医药科技股份有限公司 首都医科大学附属北京天坛医院 维卡格雷
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2000万首付！威凯尔医药与云顶新耀达成BD交易，拿下维卡格雷亚太权益交易并购此次重磅合作，标志着这款具备全球同类最优 （Best-in-Class） 潜力的国产原研抗血栓药物，正式开启亚太市场商业化布局新篇章，为亚太区域心血管疾病的治疗与预防注入全新国产创新力。 维卡格雷属于抗血小板聚集药物，是一款全新一代口服P2Y12受体拮抗剂，临床开发用于治疗并预防急性冠脉综合征 （ACS） 、缺血性脑卒中 （IS） 以及外周动脉性疾病 （PAD） 等动脉粥样硬化血栓形成事件。 维卡格雷药物设计思路旨在解决“氯吡格雷抵抗”黑框警告问题，首创优化氯吡格雷代谢路径的同时保留与氯吡格雷相同活性代谢物的分子发现路径，以期实现更平衡地掌握抗血小板药物疗效获益与出血风险的“双刃剑”，是一款起效更快、用量更低、疗效更稳定、出血风险更可控、代谢负担更小、应用场景更广泛的新型抗血小板药物，具备同类最佳 （Best-in-Class） 药物的潜力，未来有望能够更全面地满足日趋个体化的抗血栓治疗场景，成为抗血栓市场的重磅产品。摩熵医药2026-06-10741氯吡格雷 婴儿痉挛 急性冠脉综合征
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威凯尔医药×云顶新耀：国产抗血栓1类新药“维卡格雷”进军亚太审批动态6月9日，江北新区南京生物医药谷园区企业威凯尔医药宣布，与云顶新耀（HKEX 1952.HK）达成独家授权许可协议，公司授予云顶新耀维卡格雷（Sumecigrel，曾用名：Vicagrel）在亚太多个国家与地区（东南亚、韩国、澳大利亚、中国香港、中国澳门及中国台湾地区）临床开发、注册和商业化的独家许可。 维卡格雷属于抗血小板聚集药物，是一款全新一代口服P2Y12受体拮抗剂，临床开发用于治疗并预防急性冠脉综合征（ACS）、缺血性脑卒中（IS）以及外周动脉性疾病（PAD）等动脉粥样硬化血栓形成事件。 该药物为威凯尔医药自研1类抗血栓新药，目前正在推进中、美、欧等多国新药上市许可申请（NDA）准备工作。南京生物医药谷2026-06-10361云顶新耀医药科技有限公司 江苏威凯尔医药科技股份有限公司 维卡格雷
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婴儿痉挛-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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申报临床
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申请上市
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批准上市
婴儿痉挛全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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