CXCL12
CXCL12靶点全景洞察，整合CXCL12相关内容 76 条、相关药物 16 个、研发企业 24 家、全球新药 49 个、注册申报 7 项，收录专业报告 3 份，并实时追踪CXCL12临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CXCL12数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CXCL12领域进展。
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CXCL12资讯动态
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自身抗体：肥胖、衰老、免疫衰老前沿研究自身抗体（autoAbs） 在连接 肥胖、衰老与免疫衰老 中的核心作用：正常抗体是体液免疫关键，但中枢（骨髓 V (D) J 重组异常、CXCR4/CXCL12 紊乱）和外周（次级淋巴器官生发中心（GC）反应异常、三级淋巴结构（TLS）形成）耐受破坏会导致自身抗体产生；肥胖通过 B 细胞 TLR7/9 激活 、代谢重编程（糖酵解 / OXPHOS 增强）及抗体 Fc 糖基化异常驱动自身抗体生成，衰老则因 年龄相关 B 细胞（ABCs）积累 、免疫衰老（inflammaging）及时间动态波（30/50/62 岁）促进自身抗体产生；这些自身抗体通过补体系统失调、Fc 受体（FcR）介导的抗体依赖性增强（ADE）及 NK 细胞激活加剧组织损伤，靶点涉及脂肪（Perilipin-1）、中枢神经（Aβ、GFAP）等多组织。 新发现：自身抗体并非仅存在于自身免疫病，在 肥胖、衰老 等非自身免疫状态中也显著升高，且与慢性炎症、免疫功能下降密切相关。 肥胖与衰老的免疫共性。闲谈 Immunology2026-07-28200肥胖 衰老 GFAP
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膜蛋白研究迎来史诗级加强！David Baker利用AI从头设计蛋白，实现无需去垢剂的膜蛋白提取前沿研究膜蛋白嵌入在细胞膜中，位于细胞内外的交界处，作为第一响应者，感知信号，调控分子进出细胞，并使细胞能够快速适应环境的变化。 然而，膜蛋白位于细胞的脂质膜中，其表面具有疏水性，会排斥水分子，这迫使科学家必须使用去垢剂来提取膜蛋白——这一过程通常繁琐且需多步操作，需要大量优化，导致膜蛋白难以提取、纯化和结构解析，从而阻碍了针对膜蛋白的治疗药物和疫苗的研发。 2026 年 7 月 2 日，蛋白质设计先驱、2024 年诺奖得主 David Baker 教授在 Science 期刊发表了题为： Membrane protein solubilization and structure determination using de novo–designed proteins 的研究论文。金斯瑞生物2026-07-22179梅毒 Science Corp CXCR4
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顶刊 Cell 新篇｜当 CRISPR 遇上空间转录组：SPAC-seq 如何破解空间功能基因组学的“不可能三角”？前沿研究曾泽贤/潘登/冯驭团队 在最新 Cell 论文中给出的答案是： SPAC-seq （Spatial CRISPR screen sequencing）。 这套技术平台 + TARDIS 分析工具，相当于给细胞同时装上了“基因手术刀”（CRISPR 扰动）、“ GPS 定位器”（空间坐标）和“高通量检测器”（全转录组测序），首次在组织原位实现了单细胞分辨率的因果功能筛选。 Fig 1 Graphical abstract。NEBiolabs2026-07-02272肿瘤 CD44 SPP1
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Theranostics | 单细胞+空间转录组强强联手，解锁食管鳞癌免疫治疗耐药全新机制前沿研究食管鳞癌（ESCC）是东亚高发恶性肿瘤，发病率、死亡率居高不下，5 年生存率不足 30%。 目前 PD-1 抑制剂联合化疗已成为晚期食管鳞癌一线标准方案，但近三成患者仍出现原发耐药、病情进展，临床缺乏精准耐药标志物。 值得注意的是，单细胞、空间转录组及多重免疫组化结果一致证实：高胆固醇合成表型的食管鳞癌细胞高表达 MIF 蛋白；MIF 与 CXCR4 结合，竞争性拮抗 CXCL12-CXCR4 信号轴，最终抑制 B 细胞介导的抗肿瘤免疫。Scientific Services和元生物2026-06-08364PD-1 CXCR4 MIF
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从“保护性封套”到“发育调控中枢”：焦建伟团队破解人类脑膜发育规律并揭示其指挥大脑皮层构建的关键机制专家观点脑膜由硬脑膜、蛛网膜和软脑膜三层结构构成，长期以来被认为主要为中枢神经系统提供机械性保护、营养支持与内环境稳态维持。 这些基础功能的实现，依赖于脑膜内成纤维细胞、免疫细胞与血管相关细胞之间形成的复杂相互作用网络。 更为关键的是，在传统神经科学认知框架中，脑膜始终被描绘为静态包裹大脑的 "惰性保护层"，其与脑实质细胞之间的动态信号交流，特别是在神经发育与免疫调控方面的主动作用，长期以来被严重低估，存在大量亟待填补的知识空白。中国科学院动物研究所2026-05-30411帕金森病 老年性痴呆 中国医学科学院基础医学研究所
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J Hepatol丨张鸿坤/凌琪/徐清波团队揭示CD34+细胞来源血管内皮参与肝移植血管免疫重塑的机制前沿研究内皮细胞损伤是肝移植后急性排斥的 “ 导火索 ” 。 既往研究多聚焦于免疫细胞的来源及其如何调控排斥反应。 近日 ，浙江大学医学院附属第一医院 张鸿坤 / 凌琪 / 徐清波 团队 在 Journal of Hepatology 杂志上 在线 发表题为 CD34 + cell-Derived Endothelial Cells Orchestrate Vascular and Immune Remodeling in the Transplanted Liver 的研究论文， 该研究 利用 人和小鼠的移植肝单细胞 转录组 数据，结合遗传谱系示踪技术， 揭示了肝移植后 受体 CD34 ⁺ 细胞来源 内皮，通过 CXCL12-CXCR4 轴招募并激活 T 细胞，活化的 CD8 ⁺ T 细胞则通过 CD40L-CD40 轴诱导 CD34 ⁺ 内皮细胞发生焦亡，形成内皮 - 免疫互作的恶性循环。BioArtMED2026-05-16260CD34 CXCR4 CXCL12
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2026 CSCO指南会 | 徐瑞华院士：攻克胃肠肿瘤免疫耐受——从临床困局到AI驱动的新范式专家观点4月24日下午的院士论坛，中山大学肿瘤防治中心 徐瑞华院士 做了“克服胃肠肿瘤免疫治疗耐受实践”的主题报告。 消化道肿瘤作为威胁国民健康的重大疾病，在我国呈现发病率高、死亡率高、中晚期患者占比大且预后差的特点。 针对这一挑战，中山大学肿瘤防治中心徐瑞华院士团队在“克服胃肠肿瘤免疫治疗耐受”领域取得了一系列突破性进展，不仅创立了疗效领先的“中国方案”，更在原创靶点和药物研发上实现了从0到1的跨越。良医汇肿瘤资讯2026-04-25445PD-1 胃癌 中山大学肿瘤防治中心
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肿瘤微环境中的γδT细胞：一把双刃剑前沿研究肿瘤微环境（ TME ）显著影响癌症生长，作为一个动态且常具免疫抑制性的微环境发挥作用。 免疫细胞以复杂且依赖环境的方式与肿瘤相互作用，有时促进生长，有时抑制生长。 在免疫细胞类型中，γδ T 细胞因其促进和抑制肿瘤发生的双重作用而引起了越来越多的科学关注。小药说药2026-04-16514恶性肿瘤 肿瘤 唑来膦酸
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强效脑保护！依沃西实现NSCLC脑转移“治疗+预防”双重获益|2026ELCC前沿研究脑转移是非小细胞肺癌（ NSCLC）患者最常见的远处转移并发症之一，预后极差且患者常伴随神经系统功能障碍，严重影响生活质量，临床上有巨大未被满足的治疗需求。 HARMONi研究探索性分析发现。 脑转移在 NSCLC中发生率高且预后极差。康方生物Akeso2026-04-08845CD47 非小细胞肺癌 HPV L1
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Cancer Research | 北大肿瘤团队破解结直肠癌肝转移+免疫耐药双重难题，SPP1/CXCL12 轴成关键靶点前沿研究在全球，结直肠癌是发病率第三、死亡率第二的恶性肿瘤。 临床最残酷的现实是：约 30%~40% 患者会发生肝转移，肝脏是第一致命转移部位。 更无奈的是：免疫治疗来了，但结直肠癌肝转移（CRLM）对 PD1 普遍耐药，疗效大打折扣。Scientific Services和元生物2026-04-02681SNCA 大肠癌 CXCL12
CXCL12全球新药
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CXCL12关键临床试验信息
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本品与阿糖胞苷（cytarabine）及氟达拉滨（fludarabine）并用，以治疗成人复发或难治性急性髓系白血病。
已完成
Ⅰ期
CXCL12研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
合成生物学周报：科技部发布重点新材料研发与科技专项通知，中科院发布合成生物AI大语言模型华安证券股份有限公司17页1125
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诺诚健华(688428)创新基因奠定持续增长潜力，突破自免打开国际化之路长城证券53页2104
CXCL12-品种竞争格局
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0个
申报临床
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15个
临床
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申请上市
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批准上市
CXCL12全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CXCL12相关适应症
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