转移性尿路上皮癌资讯动态
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盛锡楠、张崔建教授：特瑞普利单抗一线治疗mUC获批，中国原研方案惠及中国患者，革新治疗格局审批动态长期以来，化疗是尿路上皮癌一线治疗的标准治疗方案，疗效不够理想。 在靶免治疗迅速发展的背景下，临床对具有更多获益的精准治疗方案存在广泛需求。 对于中国患者而言，此次新适应证的获批满足了哪些临床需求。君实医学2026-06-03390特瑞普利单抗 尿路上皮癌 转移性尿路上皮癌
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深度分析2026年ADC赛道全面爆发，全球超20款获批、24款进入III期。技术层面，定点偶联、智能连接子与Topo1抑制剂载荷成主流，双载荷ADC及DAC、ISAC、RDC等泛偶联技术（XDC）百花齐放。中国原创力量崛起，百亿级国际合作频现，耐药机制研究与史诗级并购重塑全球医药格局。药市场透视2026-05-289531Bristol-Myers Squibb Belgium SA Pfizer Inc Gilead Sciences Inc -
时讯2026年ADC赛道持续火热，全球超20款获批、24款进入III期。T-DXd扩展至HER2-low人群，Dato-DXd在TNBC一线展现显著PFS获益，PVEK成艾伯维首款血液瘤ADC，Iza-bren验证双抗ADC路径，YL201获罗氏重金押注。双载荷ADC、iADC等新方向涌现，但靶点同质化与耐药问题仍待突破。新药全视角2026-05-286993AbbVie Inc HER2 苏州宜联生物医药有限公司 -
Bicycle Therapeutics公布zelenectide在尿路上皮癌治疗中的临床试验数据研发注册政策Bicycle Therapeutics公司宣布，其在尿路上皮癌（mUC）治疗中的新型疗法zelenectide pevedotin（zelenectide）在随机二期临床试验Duravelo-2中显示出令人鼓舞的反应率和潜在的安全性特征。该试验评估了zelenectide作为单药治疗或与pembrolizumab联合使用的效果。此外，Duravelo-1一期临床试验的更新数据显示，zelenectide在未经治疗的mUC患者中显示出与标准治疗方案相当的中位无进展生存期（PFS）。这些数据将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。Businesswire2026-05-22621帕博利珠单抗 尿路上皮癌 转移性尿路上皮癌
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【4122】重新定义局部晚期或转移性UC一线治疗：维恩妥尤单抗联合方案的靶点优势与临床获益深度解析临床研究在泌尿系统肿瘤领域，局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）长期以来面临着巨大的临床挑战。 既往标准一线治疗方案为含铂化疗，但患者的长期预后仍有待提升，临床亟需更为精准且高效的治疗模式。 本文将基于最新的靶点基础研究、全球及亚洲人群的临床数据，深度探讨这一联合方案如何通过精准打击与强效缩瘤，重新定义la/mUC的一线治疗基准。良医汇肿瘤资讯2026-05-20264nectin-4 尿路上皮癌 维恩妥尤单抗
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重新定义局部晚期或转移性UC一线治疗：维恩妥尤单抗联合方案的靶点优势与临床获益深度解析临床研究在泌尿系统肿瘤领域，局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）长期以来面临着巨大的临床挑战。 既往标准一线治疗方案为含铂化疗，但患者的长期预后仍有待提升，临床亟需更为精准且高效的治疗模式。 本文将基于最新的靶点基础研究、全球及亚洲人群的临床数据，深度探讨这一联合方案如何通过精准打击与强效缩瘤，重新定义la/mUC的一线治疗基准。良医汇肿瘤资讯2026-05-19262nectin-4 尿路上皮癌 维恩妥尤单抗
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【4099】维恩妥尤单抗联合方案获2026 CSCO UC指南围术期治疗II级推荐，领先开启中国UC治疗新篇章审批动态尿路上皮癌（UC）作为泌尿系统常见的恶性肿瘤，其治疗格局在近年来经历了从传统化疗到免疫治疗，再到抗体偶联药物（ADC）联合免疫治疗的重大跨越。 作为年度临床实践的风向标，2026年CSCO尿路上皮癌诊疗指南的更新备受业界瞩目。 本次指南更新不仅延续了维恩妥尤单抗联合方案在晚期一线治疗的优势地位，更首次将维恩妥尤单抗联合治疗纳入肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）围术期治疗II级推荐 。良医汇肿瘤资讯2026-04-27303溃疡性结肠炎 尿路上皮癌 维恩妥尤单抗
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AACR 2026“中国力量”深度解读：双抗ADC成创新引擎，毒素换档Top1i、连接子变聪明，这些技术趋势将改写临床指南临床研究2026年4月17日至22日，一年一度的美国癌症研究协会年会（AACR）在圣地亚哥拉开帷幕。 一、 双抗ADC：抗癌“双弹头导弹”，如何精准打击肿瘤。 普通的ADC（抗体偶联药物），可以理解为"精准制导导弹"——抗体负责导航到肿瘤细胞表面，毒素负责炸掉它。癌度2026-04-21475HER3 肿瘤 非小细胞肺癌
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与礼来达成11亿美元合作，这家α粒子核药企业如何脱颖而出？公司动态近日，专注于肿瘤靶向核药（放射性药物）研发的Aktis Oncology完成首次公开募股（IPO），以每股18.00美元的发行价，在纳斯达克全球精选市场挂牌交易（股票代码：AKTS），预计总募资额达3.645亿美元。 此前，Aktis已通过四轮融资募集3.31亿美元，吸引了Janus Henderson Investors、RA Capital Management等知名医疗健康投资机构。 合作达成后，礼来将获得Aktis针对其选定靶点研发的放射性药物的全球开发、生产和商业化权利。动脉网-最新2026-04-15552Eli Lilly & Co 肿瘤 Aktis Oncology Inc
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阿卡瑞斯与武田XDC达成战略合作伙伴关系，加速新型PH1有效载荷ADC的开发研发注册政策阿卡瑞斯生物技术公司，一家专注于开发具有创新RNA剪接调节有效载荷的抗体药物偶联物（ADCs）的生物制药公司，宣布与全球ADC开发和制造领导者武田XDC达成战略合作伙伴关系，以加速其新型PH1有效载荷ADC的开发。阿卡瑞斯的首个项目AKTX-101针对的是转移性尿路上皮癌，该疾病在二线治疗设置中存在未满足的医疗需求。AKTX-101利用其专有的PH1有效载荷，这是一种新型剪接体调节剂，旨在破坏癌细胞中的RNA剪接。阿卡瑞斯计划在2026年底或2027年初启动AKTX-101的1期临床试验，该临床试验的启动将取决于监管批准。武田XDC专注于ADCs的早期研究和开发，提供从临床前到商业生产的一站式服务。GlobeNewswire2026-04-06246AGXT 转移性尿路上皮癌
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局部晚期或转移性尿路上皮癌
进行中
Ⅲ期
转移性尿路上皮癌
进行中
Ⅱ期
FGFR3基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌
进行中
Ⅲ期
局部晚期或转移性尿路上皮癌
进行中
Ⅲ期
转移性尿路上皮癌研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
乐普生物-B（02157）：MRG003 获批在即，联合 PD-1 大有可为：聚焦肿瘤免疫，ADC联合IO差异化竞争：首次覆盖 -
乐普生物-B（02157）：MRG003获批在即，联合PD-1大有可为：聚焦肿瘤免疫，ADC联合IO差异化竞争国泰海通24页1077
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医药行业月报25/05：聚焦2025ASCO，国产新药再创历史中国银河证券股份有限公司14页909
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医药行业快评：ASCO年会标题发布，多项国产创新药成果入选口头报告国信证券股份有限公司12页2203 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.10-2025.02.16)摩熵咨询21页359
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转移性尿路上皮癌临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询33页2002
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康宁杰瑞制药-B（09966）：ADC前沿探索差异化开发，乳腺癌多亚型覆盖大品种即将兑现中泰证券28页2428
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荣昌生物（09995）：厚积薄发的ADC与融合蛋白领域明星中泰国际证券23页300
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迈威生物（688062）：NECTIN-4ADC临床进展迅速，多个产品积极拓展海外市场德邦证券5页1537
转移性尿路上皮癌-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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11个
申报临床
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0个
申请上市
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11个
批准上市
转移性尿路上皮癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
转移性尿路上皮癌相关靶点
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转移性尿路上皮癌研发企业
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11