软骨肉瘤资讯动态
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牛晓辉教授：肉瘤“靶向治疗”热的冷思考，“泛靶点”与“真靶向”的距离有多远？专家观点肉瘤的药物治疗近年来不乏令人振奋的消息：ADC药物HS-20093在复发难治性尤文肉瘤和软骨肉瘤中填补了治疗空白；抗血管生成药物联合化疗在骨肉瘤的多个治疗阶段均观察到获益；脊索瘤免疫联合靶向方案也取得了突破性数据。 顺着这一追问，牛晓辉教授梳理了肉瘤药物治疗的真实图景：哪些是真正作用于驱动基因的“真靶向”，哪些只是作用于微环境的“泛靶点”？ 中国肉瘤研究取得重要进展，。CSCO动态2026-08-25308肉瘤 软骨肉瘤
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.15-2026.06.21期间拜耳、第一三共、恒瑞、泽璟、复星、BMS等7款创新药在华获批，覆盖造影剂、AML、乳腺癌、斑秃、LCH等领域；阿斯利康、Inhibrx、吉利德3款在美申报上市。临床方面，Elicio胰腺癌2期失败，礼来匹妥布替尼3期数据积极，另有多款药物公布最新结果。摩熵医药2026-06-244675Bristol-Myers Squibb Belgium SA 血管肌脂肪瘤 KT-621 -
苦等数十年终迎曙光！这款重磅新药获受理审批动态若获批，Ozekibart 将成为 Inhibrx 的首个商业产品，也是首个获批用于不可切除或转移性常规型软骨肉瘤患者的全身性治疗药物。 软骨肉瘤起源于软骨基质细胞，属于骨与软组织肉瘤的一种原发性恶性骨肿瘤，约占全部原发性恶性骨肿瘤的 10%–25%。 目前该病尚无获批的治疗方法。罕见病信息网2026-06-16218Inhibrx Inc 软骨肉瘤
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2026年美国临床肿瘤学会年会：武汉和记生物展示Aponermin注射剂治疗软骨肉瘤初步研究结果研发注册政策2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥举行，武汉和记生物（Hiteck）在会议期间展示了其领先资产Aponermin注射剂（商品名：SunHiTrail®）在治疗晚期软骨肉瘤的初步研究结果。这项名为“多中心、单臂探索性临床试验：Aponermin注射剂治疗晚期软骨肉瘤的有效性和安全性”的研究，是首个评估该新型药物在晚期软骨肉瘤患者中的疗效。研究结果显示，Aponermin单药治疗在晚期软骨肉瘤中展现出良好的疾病控制率和安全性。Biospace2026-06-01386软骨肉瘤
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国内首个胆道癌Ⅲ期临床成功IDH1抑制剂！TQB3454正式纳入优先审评审批程序临床研究IDH1抑制剂是胆道癌精准治疗的重要组成部分，但目前国内尚无针对该靶点的药物获批用于胆道癌治疗。 5月28日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主研发的IDH1抑制剂——TQB3454正式纳入优先审评审批程序， 用于治疗经吉西他滨和氟尿嘧啶类方案治疗失败的伴IDH1突变的局部晚期、复发和/或转移性胆道癌患者，有望加速填补本土相关治疗领域空白。 相关研究数据将于今年开展的国际权威学术大会公布。正大天晴药业集团2026-05-29724中国生物制药有限公司 IDH1 胆道癌
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创胜医药合作伙伴Inhibrx公布ozekibart治疗结直肠癌最新积极数据，并宣布已向FDA递交软骨肉瘤BLA审批动态美国新泽西州普林斯顿和中国苏州，2026年5月21日， —— 创胜医药(06628.HK)，一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际生物制药公司，宣布其合作伙伴Inhibrx Biosciences, Inc.（“Inhibrx”，纳斯达克代码：INBX）近日公布了ozekibart（INBRX-109）联合FOLFIRI用于治疗局部晚期或转移性、不可切除结直肠癌（CRC）患者的临床1/2期研究最新积极中期数据。 Inhibrx同时宣布，已于2026年4月向FDA递交ozekibart用于常规型软骨肉瘤治疗的生物制品许可申请（“ BLA ”）。 鉴于ozekibart取得的积极进展，创胜医药正积极评估其在大中华区的开发规划。创胜医药TranscentaTherapeutics2026-05-21226大肠癌 Inhibrx Inc 软骨肉瘤
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闪耀ASCO 2026 | 宜联生物医药多项临床研究重磅入选，让世界看见中国ADC力量临床研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于2026年5月29日-6月2日在美国芝加哥隆重召开。 作为全球肿瘤领域规模最大、影响力最深远、最具权威性的年度学术盛会，ASCO年会始终是全球肿瘤学前沿进展、重磅临床研究成果与突破性临床实践的核心交流平台，引领着全球肿瘤诊疗的发展方向。 在本届ASCO年会上，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家专注于新一代抗体偶联药物（ADC）研发的临床阶段生物科技公司，将以临床科学研讨会（Clinical Science Symposium）、快速口头报告（ Rapid Oral Abstract ）及壁报展示（Poster）等多种重磅形式，展示公司多条核心肿瘤管线的最新临床研究进展与关键数据。宜联生物2026-05-20719卵巢癌 胰腺导管腺癌 苏州宜联生物医药有限公司
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创新药研发故事丨注射用埃普奈明炼成记前沿研究3月18日，武汉海特生物制药股份有限公司（以下简称海特生物）新建的注射用埃普奈明原液生产车间一片繁忙景象，不少工作人员正在调试设备。 据介绍，该产品现有产能为35万支/年，供不应求，亟须扩产满足市场需求。 “注射用埃普奈明从立项到获批历时22年，是全球首个且目前唯一一个获批的DR4/DR5激动剂，可为多发性骨髓瘤患者提供一种新的治疗方案。”中国医药报2026-04-02429实体瘤 多发性骨髓瘤 DR5
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软骨肉瘤市场预测：2026-2036年增长趋势分析研发注册政策根据DelveInsight的报告，预计2026-2036年间软骨肉瘤市场将增长，得益于诊断技术的改进、治疗方法的进步、公众意识的提高以及新兴疗法的推出，如Ozekibart (INBRX-109)、TIBSOVO (ivosidenib)、LY3410738等。报告还涵盖了当前的治疗实践、新兴药物、个别疗法的市场份额，以及从2022年到2036年的当前和预测市场规模，按主要市场（美国、欧盟4国、英国和日本）进行细分。报告指出，软骨肉瘤治疗领域预计将在2025-2034年预测期内发生重大变化，但需要进一步的研究来改善患者的生活质量和预期寿命。PRNewswire2026-02-27833艾伏尼布 软骨肉瘤
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2025-2026年全球抗体药物研发全景前沿研究2025年全球首次批准了19种抗体治疗药物，并且有26种分子处于监管审评阶段（包括双特异性抗体药物偶联物izalontamab brengitecan）。 这里预测了目前209种处于商业晚期研发管线的分子中，哪些可能在2026年底前进入监管审评。 自2020年起，每年获批产品中约三分之一起源于中国，且从2024年起，中国起源分子的数量已达到并超过起源于美国或欧洲的分子 。小药说药2026-02-07958LGR5 头颈部鳞状细胞癌 petosemtamab
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未经治疗或既往接受过1种或2种系统性治疗方案的携带 IDH1 突变的局部晚期或转移性经典型软骨肉瘤
进行中
Ⅲ期
一项在携带 IDH1 突变、未经治疗或既往接受过1种系统性治疗方案的≥18岁局部晚期或转移性经典型软骨肉瘤受试者中评价艾伏尼布的 III 期、多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究（CHONQUER研究）
软骨肉瘤
尚未开始
Ⅲ期
经病理组织学/细胞学确诊的不可手术切除的骨肉瘤或软组织肉瘤患者（化疗极不敏感的肉瘤，如腺泡状软组织肉瘤和骨外黏液样软骨肉瘤、需要特殊处理的软组织肿瘤，如胃肠道间质瘤和韧带样纤维瘤病除外）
尚未开始
上市后药物
脂肪肉瘤、纤维肉瘤、血管肉瘤、平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、外胚层间叶瘤、骨外骨肉瘤、滑膜肉瘤、上皮样肉瘤、软组织透明细胞肉瘤、骨外黏液样软骨肉瘤、内膜肉瘤、未分化肉瘤、多形性肉瘤、圆形细胞肉瘤、肌纤维母细胞肉瘤、卡波西肉瘤、炎性肌成纤维母细胞肉瘤、黏液炎性成纤维细胞肉瘤、孤立性纤维性肿瘤、恶性腱鞘巨细胞瘤、恶性血管球瘤、恶性周围神经鞘膜瘤、恶性颗粒细胞瘤、恶性神经鞘瘤、小圆细胞肿瘤、胃肠道间质瘤、血管
尚未开始
回顾性研究
软骨肉瘤研究报告
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页22 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.15-2026.06.21）摩熵咨询21页11 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.20-2025.10.26）摩熵咨询26页476
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创新药周报20250615：Schrödinger发布MALT1抑制剂数据华创证券25页2047
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.31-2025.04.06)摩熵咨询21页309
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2025年3月仿制药月报摩熵咨询15页412
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软骨肉瘤临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询73页760 -
和黄医药（00013）：蓝海扬帆行致远，海外市场启新程华泰证券57页1817
软骨肉瘤-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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1个
申报临床
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申请上市
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0个
批准上市
软骨肉瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
软骨肉瘤相关靶点
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全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11