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AR靶点全景洞察，整合AR相关内容 564 条、相关药物 331 个、研发企业 393 家、全球新药 2076 个、注册申报 1135 项，收录专业报告 106 份，并实时追踪AR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上AR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解AR领域进展。
AR核心数据概览
AR资讯动态
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重磅更新！氘恩扎鲁胺III期试验数据纳入2026版ASCO指南临床研究近日， HC-1119-04试验（氘恩扎鲁胺） 的III期关键数据已被2026.1.4版 美国临床肿瘤学会（ASCO） 《转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）系统治疗指南》 正式收录，作为新增临床试验证据纳入指南循证背景部分。 这标志着氘恩扎鲁胺作为新型雄激素受体通路抑制剂， 在既往经多西他赛及雄激素受体信号抑制剂（ARSI）治疗 进展的mCRPC患者中的临床价值 获得国际权威指南的正式关注与认可 。 这不仅是对氘恩扎鲁胺临床研究质量的肯定，也激励海创人继续深入探索其在更广泛患者群体和联合治疗中的潜力。海创药业2026-08-28379AR 氘恩扎鲁胺
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非转移性前列腺癌市场展望：增长动力与新兴疗法医投速递非转移性前列腺癌市场预计将因疾病意识的提高、筛查实践的改善以及早期诊断技术的进步而显著增长。报告指出，Relugolix（ORGOVYX）、CAN-2409、KPG-121等新疗法的研发将为市场带来新的机遇并加强市场扩张。下一代雄激素受体抑制剂预计将保持一致且具有竞争力的采用率，因为长期疗效和安全性数据持续成熟，并且它们在治疗指南中更加稳固。此外，报告还分析了非转移性前列腺癌的竞争格局，包括正在开发的药物如Relugolix、CAN-2409、KPG-121等，以及它们在临床试验中的进展。预计这些新兴疗法的推出将在未来几年改变非转移性前列腺癌市场的格局，为医疗创新和经济增长提供新的标准。PRNewswire2026-08-18365AR 瑞卢戈利
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「新锐公司」凌泰氪生物：LT-010 中美双批临床，透皮小核酸切入雄激素性脱发审批动态近日， 成都凌泰氪生物技术有限公司（lncTAC，简称"凌泰氪生物"） 自主研发的 First-in-Class 小核酸药物 LT-010 涂抹剂 获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 这是 LT-010 继 2026 年 6 月获美国 FDA 临床试验许可之后的第二张临床批件，该药物由此成为全球较早同时获批中美两国临床研究的透皮给药小核酸药物之一。 据悉， LT-010 为靶向雄激素受体（AR）的小核酸药物 ，通过凌泰氪生物自主研发的小核酸透皮递送平台实现透皮给药，在毛囊局部沉默 AR 基因表达，从源头阻断二氢睾酮（DHT）-AR 信号通路对毛囊的萎缩效应。药圈时汇2026-08-14129AR 雄激素性脱发
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年度巅峰！CBI2026 覆盖 CGT/ADC/mRNA/ 多肽 / 小分子 / 双抗 / 商业化 / BD等热门话题前沿研究全球超半数FDA获批IND分子源自中国，临床前及早期临床项目交易中国占比高达79%。 2025年中国创新药BD出海交易额突破1350亿美元，全球资本重仓中国创新已成不可逆的产业共识。 医保准入持续优化，ADC、双抗、siRNA等前沿疗法加速落地，中国成为全球创新药商业化突围的必争之地。动脉网-最新2026-08-13183实体瘤 肿瘤 山东博安生物技术股份有限公司
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蒙特罗莎疗法公司公布2026年第二季度业务亮点和财务结果研发注册政策蒙特罗莎疗法公司（Monte Rosa Therapeutics, Inc.）是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发基于新型分子粘合剂降解剂（MGD）的药物。公司于2026年8月6日公布了截至2026年6月30日的第二季度业务亮点和财务结果。主要内容包括：完成MRT-8102在心血管疾病（CVD）风险升高患者中的GFORCE-1研究登记和给药；预计2026年下半年公布结果；计划在2026年下半年启动多个MRT-8102的2期研究，包括在动脉粥样硬化风险升高和代谢综合征患者中，在2026年第四季度至2027年第一季度进行痛风发作患者中，以及在2027年第一季度进行中度至重度汗腺炎患者中；MRT-2359的2期研究（MODeFIRe-1）已启动，用于治疗具有雄激素受体（AR）突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者；与诺华公司合作，在干燥综合征患者中启动了VAV1定向MGD MRT-6160（DDY391）的2期临床试验；公司财务状况稳健，现金、现金等价物、受限现金和可交易证券总额为6.26亿美元，预计将支持到2029年的运营。Biospace2026-08-06336AR 干燥综合征 MRT-6160
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Adv Sci丨莫曾南、程继文/卫功宏团队联合解析ADT诱导的前列腺癌生态重塑，锁定DPT⁺成纤维-补体轴与TSPAN1/NRXN1双驱动前沿研究雄激素剥夺治疗 （ADT） 是晚期前列腺癌系统性治疗的基石，但几乎所有患者最终都会进展为去势抵抗性前列腺癌 （CRPC） 或谱系可塑性更强的神经内分泌前列腺癌 （NEPC） 【 1-3】 。 既往研究多聚焦上皮细胞内的雄激素受体 （AR） 信号改变，对ADT诱导的全肿瘤生态系统重塑机制认知不足，这也解释了为何ADT联合免疫检查点阻断的临床疗效始终受限。 研究首先在基质层面发现ADT诱导了成纤维细胞谱系分叉：显著扩增为APOD⁺和DPT⁺两个亚群。BioArtMED2026-07-21125前列腺癌 AR 去势抵抗性前列腺癌
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【获批】倍特药业拿下超8亿明星药审批动态近日，倍特药业的4类仿制药阿帕他胺片获批上市、视同过评。 该产品是一款口服雄激素受体抑制剂，用于治疗前列腺癌，2025年在中国三大终端六大市场销售额超8亿元，2026Q1同比增长15.77%。 来源：米内网项目进度数据库。米内网2026-07-21153前列腺癌 AR 阿帕他胺
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【JMC】中国药大焦宇/陈亚东/陆涛团队与先声药业合作：首创“双软药策略”开发治疗雄激素性脱发的新型高安全性局部AR拮抗剂前沿研究该研究创新性地提出了一种 “双软药设计策略”，成功开发出在局部具有强效促生发作用，且全身系统性毒性风险极低的新一代局部雄激素受体（AR）拮抗剂，为雄激素性脱发（AGA）的治疗提供了全新范式 。 INTRODUCTION。 雄激素性脱发（AGA）是一种进行性脱发疾病，影响全球数亿人的外貌与心理健康。汇聚南药2026-07-20154江苏先声医药科技有限公司 AR 雄激素性脱发
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再拓适应症！“生物城造”抗癌新药III期临床获批临床研究近日，海创药业股份有限公司 （以下简称“海创药业”） 宣布，其自主研发的 1类新药氘恩扎鲁胺软胶囊用于治疗高风险生化复发（BCR）前列腺癌的III期临床试验 ，已正式获得中国国家药品监督管理局批准。 本次获批的III期临床研究，针对的是 前列腺癌根治术后高风险生化复发患者群体。 根据国家癌症中心数据，2022年中国前列腺癌新发病例达13.4万例，存量患者预计在55-60万人之间。成都天府国际生物城2026-07-17407前列腺癌 国家药品监督管理局 海创药业股份有限公司
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.22-2026.06.28期间全球TOP10创新药进展包括：NMPA批准百利天恒EGFR/HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗（鼻咽癌）、科济药业Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奥仑赛（胃癌）、礼来口服SERD依仑司群（乳腺癌）、智翔金泰狂犬病双抗斯乐韦米单抗、普莱医药抗菌肽培来加南及金赛曲普瑞林上市；恒瑞瑞维鲁胺获EMA受理申报上市；欧盟批准赛诺菲BTK抑制剂tolebrutinib（多发性硬化）及吉利德TROP2 ADC戈沙妥珠单抗（TNBC）；礼新医药Claudin18.2 ADC申报国内上市。摩熵医药2026-07-074571Sanofi SA 四川百利天恒药业股份有限公司 江苏普莱医药生物技术有限公司
AR全球新药
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适用于治疗绝经后女性中度至重度症状的外阴和阴道萎缩。
进行中
BE试验
高血压：用于降低血压。降低血压可降低致命和非致命性心血管事件（主要是中风和心肌梗死）的风险。 心绞痛：用于长期治疗心绞痛，减少心绞痛发作并提高运动耐量。 心力衰竭：用于降低心力衰竭患者的心血管死亡和心力衰竭住院风险。
进行中
其它
AR研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页5 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
医药行业跟踪报告：GSK首创小核酸新药拟纳入优先审评，有望实现乙肝功能性治愈爱建证券有限责任公司2页2181
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.16-2026.03.22）摩熵咨询24页611 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.23-2026.03.01）摩熵咨询20页2508
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2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958
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中国生物制药（01177）：深度研究报告：创新药占比有望不断提升，看好公司价值重估华创证券28页2658
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.07-2025.07.13）摩熵咨询25页809
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2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648
AR-品种竞争格局
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1个
申报临床
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174个
临床
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7个
申请上市
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73个
批准上市
AR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
AR相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
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相关政策法规
- overview of comments received on the ’guideline on the environmental risk assessment of medicinal products for human use’ (emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)(关于<人用药品环境风险评估指南>(emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)所收到意见的概述)
- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）
- 转移性激素敏感性前列腺癌临床研究终点的审评考虑
- 国家卫生健康委办公厅关于印发肿瘤和血液病相关病种诊疗指南（2022年版）的通知