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AR靶点全景洞察，整合AR相关内容 571 条、相关药物 336 个、研发企业 392 家、全球新药 2108 个、注册申报 0 项，收录专业报告 106 份，并实时追踪AR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上AR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解AR领域进展。
AR核心数据概览
AR资讯动态
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2026AACR-邻近诱导技术砸场了！！！王少萌团队的最新研究解读---AR/p300 DALTACS分子前沿研究2.1候选药物 JZY3032 设计。 全球首个 AR-p300 靶向 DALTAC；偶联 AR 抑制剂与 p300 抑制剂，实现双靶点同步结合，破坏前列腺癌关键的 AR-p300 转录复合物。 作为概念验证研究，团队设计出全球首创的 AR-p300 靶向 DALTAC 分子 JZY3032 。药精通Bio2026-10-12143前列腺癌 AR Ep300
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聚焦2026 CSCO指南，探索达罗他胺在nmCRPC治疗领域的优选地位前沿研究作为我国前列腺癌领域最具临床实践指导价值的规范性文件之一，CSCO前列腺癌诊疗指南（2026版）》（以下简称“2026 CSCO指南”）在充分吸纳国内外最新循证医学证据的基础上进行了系统更新。 在非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）治疗领域，二代雄激素受体抑制剂（ARi）达罗他胺的临床证据再次升级，其循证地位进一步巩固。 nmCRPC是延缓前列腺癌进展的最后防线，疾病进入mCRPC时期，患者的预后将更差。良医汇肿瘤资讯2026-10-10243前列腺癌 达罗他胺 AR
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从ARASEC研究到ARANOTE事后分析，再证达罗他胺在mHSPC领域的基石地位前沿研究转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）是前列腺癌发展的重要阶段，雄激素剥夺治疗（ADT）是mHSPC的基石疗法。 近年来，新一代雄激素受体（AR）抑制剂达罗他胺的出现深刻改变了mHSPC的治疗格局，其联合ADT的二联疗法显著改善了患者生存，降低患者的死亡风险。 强效验证，达罗他胺可降低mHSPC死亡风险达50%。良医汇肿瘤资讯2026-10-08520达罗他胺 AR
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入组6人紧急叫停！阿斯利康放弃一款前列腺癌新药审批动态2026 年 10 月 6 日，据外媒报道， 近期雄激素受体（ AR ）降解剂（ PROTAC 方向）赛道传出不利消息，继百时美施贵宝砍掉两款 AR 降解候选药物之后，阿斯利康也宣布提前终止其管线内 AR 降解剂 AZD9750 的Ⅰ / Ⅱ期 Andromeda 临床试验。 根据clinicaltrials.gov登记库更新信息，Andromeda试验原计划招募300例转移性前列腺癌患者，在仅仅入组6例受试者之后就停止全部招募工作。 该试验探索AZD9750单药，以及AZD9750联合PARP抑制剂saruparib，用于转移性去势抵抗、激素敏感性前列腺癌的治疗。一度医药2026-10-06205AstraZeneca PLC PARP 前列腺转移性癌
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【CNS文章设计初稿】梗死边缘区成纤维细胞是否通过腺苷受体—Gβγ—PI3K/AKT—YAP轴决定瘢痕质量？前沿研究Science 2026 · adenosine receptor/Gβγ/PI3K-AKT/YAP · design only 英文题目。 背景：心肌梗死后纤维化既防止心室破裂，也可能推动僵硬和心衰，单纯减少胶原不是充分目标。 母文提出可抑制的AR—Gβγ—PI3K/AKT—YAP轴，却未回答急性修复与慢性病理纤维化的时间窗如何分离。转化与基础研究2026-10-0261心脏衰竭 AR YAP
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药企药品周讯 | 国内首个，丽珠IL-17A/F双靶银屑病新药获批上市审批动态8月27日，NMPA 官网显示，丽珠医药申报的 1 类新药莱康奇塔单抗通过优先审评审批程序获批上市，用于适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。 8月30日，迪哲医药宣布，其新型肺癌靶向药舒沃替尼的新增适应症上市申请已获美国 FDA 受理，用于一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20 号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 8月25日，诺华宣布镥 特昔维匹肽（商品名：派威妥）在国内获批一项新适应症，与雄激素受体通路抑制剂（ARPI）联合治疗前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。生物经纬2026-09-0286Novartis AG PSMA AR
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Veru公司将在2026年Cantor全球医疗保健会议上进行投资者会议医投速递Veru公司，一家专注于治疗心血管代谢和炎症疾病的生物制药公司，宣布其董事长、总裁兼首席执行官Mitchell Steiner，MD将于2026年9月9日在纽约举行的2026年Cantor全球医疗保健会议上参与一次投资者会议。会议将于东部夏令时下午2:10至2:40进行，并通过公司网站www.verupharma.com的投资者部分提供现场网络直播。Veru公司的研发项目包括两种后期新型小分子药物，enobosarm和sabizabulin。enobosarm是一种口服选择性雄激素受体调节剂（SARM），正在开发中作为下一代药物，通过GLP-1 RA药物实现更组织选择性的减重，同时保持肌肉量，以改善身体成分和身体功能，预计将比单独使用GLP-1 RA疗法产生临床上有意义的额外减重效果。sabizabulin是一种微管破坏剂，正在开发用于治疗与动脉粥样硬化性心血管疾病相关的慢性炎症。Veru公司正在进行一项名为PLATEAU的2b期临床试验，以评估enobosarm在老年肥胖患者（年龄≥65岁，BMI≥35）中与GLP-1 RA联合使用对减重质量的影响。此外，公司还完成了一项名为QUALITY的2b期临床试验，Biospace2026-09-02340GLP-1 AR enobosarm
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重磅更新！氘恩扎鲁胺III期试验数据纳入2026版ASCO指南临床研究近日， HC-1119-04试验（氘恩扎鲁胺） 的III期关键数据已被2026.1.4版 美国临床肿瘤学会（ASCO） 《转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）系统治疗指南》 正式收录，作为新增临床试验证据纳入指南循证背景部分。 这标志着氘恩扎鲁胺作为新型雄激素受体通路抑制剂， 在既往经多西他赛及雄激素受体信号抑制剂（ARSI）治疗 进展的mCRPC患者中的临床价值 获得国际权威指南的正式关注与认可 。 这不仅是对氘恩扎鲁胺临床研究质量的肯定，也激励海创人继续深入探索其在更广泛患者群体和联合治疗中的潜力。海创药业2026-08-28643氘恩扎鲁胺 AR
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非转移性前列腺癌市场展望：增长动力与新兴疗法医投速递非转移性前列腺癌市场预计将因疾病意识的提高、筛查实践的改善以及早期诊断技术的进步而显著增长。报告指出，Relugolix（ORGOVYX）、CAN-2409、KPG-121等新疗法的研发将为市场带来新的机遇并加强市场扩张。下一代雄激素受体抑制剂预计将保持一致且具有竞争力的采用率，因为长期疗效和安全性数据持续成熟，并且它们在治疗指南中更加稳固。此外，报告还分析了非转移性前列腺癌的竞争格局，包括正在开发的药物如Relugolix、CAN-2409、KPG-121等，以及它们在临床试验中的进展。预计这些新兴疗法的推出将在未来几年改变非转移性前列腺癌市场的格局，为医疗创新和经济增长提供新的标准。PRNewswire2026-08-18392AR 瑞卢戈利
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「新锐公司」凌泰氪生物：LT-010 中美双批临床，透皮小核酸切入雄激素性脱发审批动态近日， 成都凌泰氪生物技术有限公司（lncTAC，简称"凌泰氪生物"） 自主研发的 First-in-Class 小核酸药物 LT-010 涂抹剂 获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 这是 LT-010 继 2026 年 6 月获美国 FDA 临床试验许可之后的第二张临床批件，该药物由此成为全球较早同时获批中美两国临床研究的透皮给药小核酸药物之一。 据悉， LT-010 为靶向雄激素受体（AR）的小核酸药物 ，通过凌泰氪生物自主研发的小核酸透皮递送平台实现透皮给药，在毛囊局部沉默 AR 基因表达，从源头阻断二氢睾酮（DHT）-AR 信号通路对毛囊的萎缩效应。药圈时汇2026-08-14219AR 雄激素性脱发
AR全球新药
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用于治疗体位性低血压。仅用于在临床护理后其生活仍受到严重干扰者，包括非 药物治疗（如医用辅助袜）、扩容和改变生活方式等。 女性压力性尿失禁。
进行中
BE试验
本品是一种β1-肾上腺素能受体阻滞剂，用于治疗： 高血压，用于降低血压。降低血压可降低致命性和非致命性心血管事件的风险，主要是中风和心肌梗死。 心绞痛。 心力衰竭，用于降低心力衰竭患者心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
进行中
BE试验
本品是一种β1-肾上腺素能受体阻滞剂，用于治疗： 高血压，用于降低血压。降低血压可降低致命性和非致命性心血管事件的风险，主要是中风和心肌梗死。 心绞痛。 心力衰竭，用于降低心力衰竭患者心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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BE试验
AR研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页6 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
医药行业跟踪报告：GSK首创小核酸新药拟纳入优先审评，有望实现乙肝功能性治愈爱建证券有限责任公司2页2181
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.16-2026.03.22）摩熵咨询24页612 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.23-2026.03.01）摩熵咨询20页2508
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2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960
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中国生物制药（01177）：深度研究报告：创新药占比有望不断提升，看好公司价值重估华创证券28页2658
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.07-2025.07.13）摩熵咨询25页809
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2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648
AR-品种竞争格局
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2个
申报临床
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175个
临床
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7个
申请上市
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批准上市
AR
当前排名
第19名
46.08分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
AR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
AR相关适应症
最新资讯
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108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
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AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
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CGT药物开发实例与策略论坛
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2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
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2026-09-14
推荐靶点
最新会议
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12882
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
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相关政策法规
- overview of comments received on the ’guideline on the environmental risk assessment of medicinal products for human use’ (emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)(关于<人用药品环境风险评估指南>(emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)所收到意见的概述)
- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）
- 转移性激素敏感性前列腺癌临床研究终点的审评考虑
- 国家卫生健康委办公厅关于印发肿瘤和血液病相关病种诊疗指南（2022年版）的通知