IL-7
IL-7靶点全景洞察,整合IL-7相关内容 214 条、相关药物 20 个、研发企业 23 家、全球新药 49 个、注册申报 5 项,收录专业报告 21 份,并实时追踪IL-7临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-7数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解IL-7领域进展。
IL-7核心数据概览
IL-7资讯动态
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IL-7:功能与疾病前沿研究IL-7 主要由 基质细胞 合成。 主要来源:骨髓基质细胞、胸腺上皮 / 基质细胞;。 次要来源:皮肤角质形成细胞、肠道上皮细胞、滤泡树突状细胞、血管内皮细胞等;。闲谈 Immunology2026-10-1234IL-7
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Tolerance Bio与Tanabe Pharma达成独家许可协议,推进TLB-33的临床开发交易并购生物技术公司Tolerance Bio宣布与Tanabe Pharma达成独家许可协议,授予Tolerance Bio在全球范围内对TLB-33(原MT-2990)的开发和商业化权利,TLB-33是一种处于临床阶段的抗IL-33单克隆抗体。Tolerance Bio计划从2027年开始推进TLB-33的二期临床试验,以评估其保护胸腺功能和增强免疫力的潜力。该协议进一步扩展了Tolerance Bio的临床阶段管线,包括最近宣布的长期作用IL-7(efineptakin alfa)的许可。TLB-33已在多个临床试验中评估,超过150名受试者提供了大量的人体安全性和生物原理数据,支持其在新的适应症,如胸腺保护方面的进一步临床开发。Biospace2026-09-28468IL-7 IL-33 TJ-107注射液
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Q32 Bio在EADV大会上公布SIGNAL-AA临床试验新结果研发注册政策Q32 Bio公司宣布,将在2026年9月30日至10月3日在奥地利维也纳举行的欧洲皮肤病学和性病学学会(EADV)大会上,展示SIGNAL-AA Phase 2a临床试验B部分36周新增结果和16周停药期初步发现。该试验评估了bempikibart在严重或极严重斑秃患者中的疗效。bempikibart是一种全人源抗IL-7Rα抗体,旨在通过阻断IL-7和TSLP信号来重新调节适应性免疫功能。Q32 Bio公司致力于为斑秃患者提供新的治疗选择,并对其在自身免疫和炎症性疾病中的潜力充满信心。PRNewswire2026-09-21438TSLP 斑秃 IL-7
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.07.13-2026.07.19期间全球创新药进展密集:海思科克利加巴林、石药恩维曲妥珠单抗、宜联依康坦博妥塔单抗在华申报上市;正大天晴TQB3909、默沙东恩利西肽拟纳入优先审评;恒瑞卡瑞利珠单抗、百利天恒伦康依隆妥单抗获批新适应症;卫材仑卡奈单抗皮下制剂、默沙东Enlicitide在美获批;Celcuity的Gedatolisib在美上市。临床端,GSK Dostarlimab治直肠癌、科伦博泰芦康沙妥珠单抗治肺癌等多款药物亮积极数据。摩熵医药2026-07-218260Dostarlimab注射液 gedatolisib Celcuity Inc -
体内CAR-T疗法成功之路:病毒与非病毒载体的比较前沿研究CAR-T细胞疗法通过引入能够识别并结合靶抗原的合成受体,重定向T淋巴细胞以识别并清除肿瘤细胞。 抗原结合后,CAR-T细胞释放穿孔素和颗粒酶等细胞毒性分子,诱导恶性细胞凋亡。 尽管取得了成功,但多重障碍仍然限制了CAR-T疗法的更广泛影响。小药说药2026-07-16426肿瘤 IL-2 CAR-T细胞疗法
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脱发创新药物临床结果积极!计划推进注册性临床开发;美国FDA受理百时美施贵宝抗癌小分子组合上市申请…… | 产业新闻审批动态脱发创新药物临床结果积极,计划推进注册性临床开发。 Q32 Bio今日宣布,评估bempikibart治疗重度或极重度斑秃(AA)患者的2a期SIGNAL-AA临床试验B部分取得积极的36周顶线结果。 Bempikibart是一款全人源抗IL-7Rα抗体,旨在通过阻断IL-7和TSLP信号通路,重新调节适应性免疫功能。药明康德2026-07-14157TSLP IL-7 再生障碍性贫血
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万字长文,CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障,而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间,科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病,最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞,使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中,这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞;在自身免疫性疾病中,则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06665恶性肿瘤 肿瘤 免疫系统疾病
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Adv Sci | 边英杰/黄朝峰团队提出“双因子”CAR-T细胞治疗实体瘤的新策略前沿研究近日,广州国家实验室 边英杰 研究员与中山大学 黄朝峰 教授团队合作,在国际学术期刊 Advanced Science 上发表题为 CCL3 and IL-7 Synergistically Enhance CAR-T Efficacy in Solid Tumors 的研究论文。 该研究系统揭示了趋化因子 CCL3 与细胞因子 IL-7 在 CAR-T 细胞治疗实体瘤中的协同增效机制:二者联合应用可诱导 CAR-T 细胞及内源性 T 细胞在肿瘤组织内分化为组织驻留记忆 T 细胞,并重编程抑制性的肿瘤免疫微环境,从而实现对实体瘤的高效、持久杀伤 。 近年来, CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了突破性疗效,但在实体瘤治疗中仍面临诸多严峻挑战,主要包括 CAR-T 细胞难以有效浸润肿瘤组织、体内持久性差、功能活性受抑以及肿瘤抗原逃逸等问题。BioArtMED2026-07-02217实体瘤 IL-7 CCL3
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21亿美元:AI医药领域创下最大单轮融资规模医药投融资今年5月,生物医药行业共发生14起融资事件,融资规模达 35.45 亿美 元(约239.58亿人民币), 其中值得关注的有 : 中国资产再度成为焦点。 5月,多家拥有中国资产的药企获得大额融资,如融资1.65亿美元的 Windward Bio (资产来自 和铂医药、科伦博泰、荃信生物 )、融资4000万美元的 星锐医药 、融资3800万美元的 泽安生物 ;。 1、 Isomorphic Labs:诺奖得主创办的AI药企。新康界2026-06-24484Isomorphic Labs Ltd 江苏荃信生物医药股份有限公司 星锐医药(苏州)有限公司
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Ernexa Therapeutics探讨免疫冷肿瘤挑战与工程细胞疗法潜力医投速递Ernexa Therapeutics宣布参与虚拟投资者专家连接环节,讨论了卵巢癌治疗中的未满足需求、当前治疗方法的局限性以及克服免疫冷肿瘤的挑战。讨论还涉及了实体瘤中免疫和细胞疗法的更广泛演变,以及可扩展的现成工程细胞疗法在未来的肿瘤学治疗模式中可能发挥越来越重要的作用。此外,讨论了Ernexa的ERNA-101项目,包括在肿瘤微环境中激活免疫反应的潜在重要性以及公司工程化的IL-7/IL-15融合蛋白-iMSC平台的特点。讨论强调了ERNA-101双重机制方法的优势,包括肿瘤微环境重塑、免疫激活、现成制造的可扩展性和相对于更复杂的个性化细胞疗法方法可能支持的更广泛的可负担性和患者可及性。讨论还突出了Ernexa工程化的同种异体诱导间充质干细胞(iMSC)平台的优势,包括开发可扩展的现成细胞疗法的机会,旨在提高可及性并克服与传统的自体方法相关的制造挑战。Biospace2026-06-09199IL-7 卵巢癌 IL-15
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IL-7研究报告
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页25 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.07.13-2026.07.19)摩熵咨询26页12 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
和铂医药-B(02142):稀缺抗体生态浩海扬帆,开启自研合作BD三重奏天风证券25页1167 -
医药生物行业专题:TSLP:哮喘领域新星,多适应症拓展,潜力巨大,国内BD火热华福证券有限责任公司37页167 -
自免药物(JAK抑制剂篇)市场研究专题报告摩熵咨询26页885 -
以高质量重组蛋白为核心,围绕应用场景拓展品类国信证券股份有限公司32页1424 -
公司首次覆盖报告:重组蛋白行业领军企业,全球布局打开成长空间开源证券股份有限公司28页2988 -
重组蛋白TOP2企业,立足全球助力生物药发展华福证券有限责任公司30页82 -
海外非新冠业务高速增长,整体收入符合预期天风证券股份有限公司3页519
IL-7-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
IL-7全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
IL-7相关适应症
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