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VEGF靶点全景洞察，整合VEGF相关内容 3,878 条、相关药物 233 个、研发企业 255 家、全球新药 353 个、注册申报 1605 项，收录专业报告 910 份，并实时追踪VEGF临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上VEGF数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解VEGF领域进展。
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VEGF资讯动态
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华东医药控股子公司道尔生物注射用DR30206新适应症中国IND获批，拟用于同步/序贯放化疗后未进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌患者巩固治疗审批动态近日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（以下简称“道尔生物”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP03146），由道尔生物申报的注射用DR30206临床试验申请获得批准，适应症为：本品作为巩固治疗，拟用于同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除（Ⅲ期）的非小细胞肺癌患者。 注射用DR30206是由道尔生物自主研发并拥有全球知识产权的1类治疗用生物制品。 DR30206是一种靶向PD-L1、VEGF和TGF-β 的抗体融合蛋白；通过阻断PD-1/PD-L1信号通路，恢复耗竭性CD8+T细胞的增殖；通过特异性结合游离VEGF和TGF-β，减少肿瘤新生血管的形成同时解除免疫抑制，从而达到治疗肿瘤的目的。华东医药投资者关系2026-10-1621
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026年9月共有227款新药获批临床（共计428个受理号），较上个月减少了2款，其中包括98款化药，125款生物制品，4款中药。本月获批临床受理号数量最多的新药为抗肿瘤药物和免疫机能调节药物，有143个，占比54%，消化系统与代谢药物获批数量也比较多，有73个。获批剂型主要为注射剂与片剂，分别有255个，101个。周凯2026-10-136543瑞米布替尼 横纹肌肉瘤 海南先声再明医药股份有限公司 -
牡荆苷调节AMPK/SIRT1信号通路对糖尿病视网膜病变大鼠血管生成、氧化损伤的影响前沿研究据报道，DR是失明和视力损伤的一个主要原因，全球有1亿多人患有视网膜病变，约3/4病程达15年以上的糖尿病患者会确诊DR。 血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)拮抗剂注射和激光手术是DR的主要临床治疗手段，但这些方法伴有一定的副作用，给视网膜带来不可逆的损伤。 中医药常通过多成分协同作用多靶点的方式改善疾病进展，已被广泛应用于治疗DR，其可通过多途径、多层次的特点有效解决DR复杂的发病机制。天然产物研究与开发2026-10-1358VEGF 糖尿病 糖尿病性视网膜病
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南方医科大学AM：人工调节性T细胞协调难愈性组织损伤的跨阶段再生前沿研究调节性T细胞（Tregs）具有强大的多阶段修复能力；然而，其应用受到与活细胞疗法相关的伦理和监管挑战的限制。 Treg来源外泌体（TExo）表现出低免疫原性，同时相对于亲本Tregs富集再生信号。 Tregs通过IL-10介导的M2巨噬细胞极化抑制炎症促进组织再生，通过角质形成细胞中的双调蛋白-表皮生长因子受体信号支持再上皮化，并通过血管内皮生长因子（VEGF）分泌驱动新生血管形成。BioMed科技2026-10-12144VEGF IL-10
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华东医药控股子公司道尔生物注射用DR30206联合标准化疗用于治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的中国IND获批审批动态近日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（以下简称“道尔生物”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP03086），由道尔生物申报的注射用DR30206临床试验申请获得批准，适应症为：本品联合标准化疗，拟用于治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者。 DR30206是一种靶向PD-L1、VEGF和TGF-β 的抗体融合蛋白；通过阻断PD-1/PD-L1信号通路，恢复耗竭性CD8+T细胞的增殖；通过特异性结合游离VEGF和TGF-β，减少肿瘤新生血管的形成同时解除免疫抑制，从而达到治疗肿瘤的目的。 注射用DR30206在中国的首个临床试验于2023年6月获得NMPA批准，适应症为晚期实体瘤；于2025年4月获批“联合标准化疗用于晚期或转移性消化道肿瘤”临床研究；于2026年2月获批“联合标准化疗拟用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者”临床研究。华东医药投资者关系2026-10-12123PD-1 晚期实体瘤 VEGF
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近七成患者肿瘤明显缩小：我院晚期胆道癌一线治疗探索“双抗+化疗”新方案前沿研究近日，国际肝病学顶级期刊Journal of Hepatology（IF=40.1）在线发表浙江省肿瘤医院应杰儿教授领衔的多中心Ⅱ期研究成果。 该研究首次报道PD-1/VEGF双特异性抗体——依沃西单抗联合吉西他滨+顺铂（GC）一线治疗晚期胆道癌的疗效与安全性，并发现MAP2K7可能是与治疗耐药相关的潜在生物标志物。 胆道癌（BTC）恶性程度高、预后差，多数患者确诊时已处于晚期。浙江省肿瘤医院2026-10-1260胆道癌 吉西他滨 顺铂
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默沙东眼科管线Remigromig的突围与隐忧前沿研究2024 年，默沙东斥资最高 30 亿美元收购 EyeBio，切入视网膜疾病。 其核心资产 Remigromig（MK-3000/EYE103）主打"Beyond VEGF"的全新机制，并在 AAO 2026 披露了注册性 BRUNELLO 一年数据。 Remigromig是潜在全球首创的四价三特异性抗体，通过激活Wnt通路，实现视网膜屏障的修复和维持。药怪站住2026-10-1146Merck Sharp & Dohme Ltd VEGF 视网膜疾病
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默沙东发布首个在DME中与抗VEGF非劣效的3期数据，来自靶向Wnt通路的四价三特异性激动剂临床研究默克在AAO 2026上公布评估Remigromig（一种靶向Wnt通路的四价三特异性激动剂）治疗成人糖尿病性黄斑水肿的关键性2b/3期BRUNELLO研究的一年结果。 ---Remigromig是首个在关键性DME试验中，与抗VEGF治疗相比，证明视力非劣效的具有新作用机制的生物制剂。 ---尽管已有可用疗法，仍有高达40%的DME患者在六个月后疾病持续存在，这推动了对新方法的需求。华创新药2026-10-11109Merck Sharp & Dohme Ltd VEGF
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抗肿瘤新药的机制重构与国际化路径前沿研究自三生制药与辉瑞达成60亿美元规模的对外授权协议、到《生物安全法案》随《2026财年国防授权法案》正式签署；从依沃西单抗作为全球首个PD-1/VEGF双抗在中国首发、到FDA启动涉华临床数据专项审查——我国抗肿瘤新药产业正处于工程化效率优势与源头创新机制并存的关键转型期，亟需在临床端建立可支撑原始创新的制度框架。 对License out高速增长的再审视。 2024-2026年间，我国创新药对外授权（License out）交易规模呈现显著增长：2025年达成157笔，总额跃升至1357亿美元；2026年上半年再度延续增长，达到2025年的80%左右，"十亿美元级"交易已成常态。中国医药创新促进会2026-10-09283PD-1 VEGF 肿瘤
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复宏汉霖：PD-L1/VEGF双抗启动一线NSCLC 2/3期临床临床研究该2/3期临床试验与K药+化疗标准疗法头对头对照，计划入组1438例受试者，预计2030年底初步完成。 复宏汉霖围绕IO进行了持续迭代布局，PD-1抗体斯鲁利单抗已经获批上市，美国预计今年内递交上市申请，目标成为下一款百亿人民币销售额的国产创新药。 HLX43为极具潜力的PD-L1 ADC，处于全球第一梯队，同时具有IO+ADC的双重作用机制。医药笔记2026-10-09705PD-L1 斯鲁利单抗 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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晚期肺癌
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Ⅱ期
VEGF研究报告
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VEGF-品种竞争格局
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4个
申报临床
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77个
临床
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3个
申请上市
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20个
批准上市
VEGF
当前排名
第156名
13.83分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
VEGF全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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