VEGF
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VEGF靶点全景洞察，整合VEGF相关内容 3,812 条、相关药物 228 个、研发企业 252 家、全球新药 348 个、注册申报 1581 项，收录专业报告 879 份，并实时追踪VEGF临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上VEGF数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解VEGF领域进展。
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VEGF资讯动态
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连落两子，政策面迎机遇招标采购感谢大家的一直以来的支持，动动手，让我们不要失联。 一、康方 + 和黄，研发与出海同日落子 昨天，行业连落两子：。 康方生物的依沃西（ PD-1/VEGF 双抗） ，一线治疗非小细胞肺癌的三期临床里， OS （总生存期）这个关键次要终点达到了统计学显著的获益 。海边的黄老板2026-09-0413
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华东医药控股子公司道尔生物宣布完成DR30206联合标准化疗用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ib期临床试验首例受试者给药临床研究中国 杭州，2026年9月3日，华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（以下简称“道尔生物”），一家针对代谢性疾病和癌症开发创新生物治疗药物的临床阶段的生物制药公司，今日宣布其研发的三靶点多特异性创新药DR30206在山东省肿瘤医院实现了联合标准化疗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）Ib期研究首例受试者的成功给药。 注射用DR30206是由道尔生物自主研发并拥有全球知识产权的1类治疗用生物制品。 DR30206是一种靶向PD-L1、VEGF和TGF-β 的抗体融合蛋白；通过阻断PD-1/PD-L1信号通路，恢复耗竭性CD8+T细胞的增殖；通过特异性结合游离VEGF和TGF-β，减少肿瘤新生血管的形成同时解除免疫抑制，从而达到杀伤肿瘤的目的。华东医药股份有限公司2026-09-0313
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康方生物 PD-1/VEGF 双抗 VS K 药获 OS 显著阳性结果临床研究此次 HARMONi-2 研究的 OS 期中分析详细数据将在未来的国际学术会议及学术期刊上发表。 HARMONi-2 研究成为全球首个对比帕博利珠单抗取得显著阳性结果的随机、双盲、对照 3 期临床研究。 2025 年，该适应症在中国获批上市。医麦创新药2026-09-03120PD-1 VEGF 帕博利珠单抗
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Summit Therapeutics合作伙伴Akeso宣布HARMONi-2研究积极总生存期结果研发注册政策Summit Therapeutics公司宣布，其合作伙伴Akeso公司宣布了HARMONi-2 III期临床试验的积极总生存期（OS）结果。该试验评估了ivonescimab单药治疗与pembrolizumab单药治疗在具有阳性PD-L1表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。Akeso在中国进行的这项单区域、多中心III期研究，结果显示ivonescimab单药治疗与pembrolizumab单药治疗相比，在OS方面具有统计学意义的改善。Akeso基于HARMONi-2研究结果，于2025年4月获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）对ivonescimab的营销授权。在HARMONi-2研究的主要分析中，ivonescimab单药治疗在独立放射学审查委员会（IRRC）评估的无进展生存期（PFS）方面，与pembrolizumab单药治疗相比，表现出统计学意义的改善，达到风险比（HR）为0.51（95% CI：0.38，0.69；pBusinesswire2026-09-03231中山康方生物医药有限公司 帕博利珠单抗 Summit Therapeutics PLC
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Akeso公司HARMONi-2试验显示ivonescimab在肺癌治疗中具有显著疗效研发注册政策Akeso公司宣布，其HARMONi-2（AK112-303）试验中，ivonescimab在总生存期（OS）方面达到了关键的次要终点。结果显示，ivonescimab在总生存期方面相较于pembrolizumab具有统计学上显著且临床上有意义的改善。HARMONi-2是一项随机、双盲、多中心的注册性III期临床试验，旨在评估ivonescimab（Akeso公司首个PD-1/VEGF双特异性抗体）作为一线治疗药物，用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其肿瘤表达PD-L1（TPS≥1%）。ivonescimab在2024年5月的一项预先设定的中期分析中，已经达到了HARMONi-2研究的主要终点——无进展生存期（PFS），中位PFS为11.14个月，而pembrolizumab为5.82个月。2025年，该适应症在中国获得监管批准，消除了以前对鳞状细胞癌患者使用VEGF靶向药物的限制，并提供了化疗免费的治疗选择，在临床实践中受到欢迎。Akeso公司创始人、董事长、总裁兼首席执行官余晓博士表示，ivonescimab在多个III期头对头试验中实现了OS和PFS的双重阳性结果，进一步证实了其在PRNewswire2026-09-03345依沃西单抗 肺癌 鳞状细胞癌
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Summit Therapeutics与Akeso的PD-1/VEGF双特异性抗体在非小细胞肺癌治疗中优于Keytruda研发注册政策Summit Therapeutics与Akeso公司宣布，其PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescimab在III期HARMONi-2临床试验中，针对表达PD-L1的初治非小细胞肺癌患者，与默克公司的Keytruda相比，在总生存期和无进展生存期方面均表现出优势。ivonescimab在中国已获批准用于此类癌症治疗，但尚未在美国获得任何批准。该试验结果显示ivonescimab在无进展生存期方面达到11.14个月，而Keytruda为5.82个月。尽管投资者对中国的数据能否在全球范围内完全转化存在争议，但这一新的总生存期数据加强了ivonescimab作为下一代免疫疗法在非小细胞肺癌治疗中的潜在地位。Summit Therapeutics正在努力在其他地区的试验中验证这些成果，包括即将进行的全球III期HARMONi-3试验，该试验将ivonescimab与化疗联合用于初治转移性非小细胞肺癌患者。Biospace2026-09-03461
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32.88亿美元引进、9.5亿美元收购，默沙东终于启动II期交易并购当地时间 8 月 31 日，默沙东在 Clinicaltrials.gov 正式注册了 PD-1/VEGF 双抗 MK-2010 的二期临床试验 MK-2010-002 。 这项开放标签研究计划入组 480 例晚期实体瘤患者，预计 2028 年 9 月初步完成。 距离2024年11月默沙东以5.88亿美元预付款、总价32.88亿美元从礼新医药引进LM-299，已过去近两年。抗体圈2026-09-0122Merck Sharp & Dohme Ltd 晚期实体瘤 礼新医药科技（上海）有限公司
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会议当前卒中治疗存在"血管通而功能未恢复"的巨大未满足需求，间充质干细胞凭借多靶点旁分泌修复机制切入赛道。国内多款产品已推进至II期，行业正跨越安全验证阶段，直面CMC、临床分层等核心挑战，向产业化落地迈进。摩熵医药2026-09-013558卒中 MSCs 海南惠普森医药生物技术有限公司 -
深度分析中国眼病患者数量全球最多，新生血管性眼病（包括nAMD、DR、RVO等）是主要致盲病因之一，临床需求持续扩大。本报告系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向，为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-314486糖尿病性视网膜病 VEGFR 视网膜静脉闭塞 -
深度分析本文内容摘自摩熵咨询《2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告》。该报告依托摩熵医药数据库，系统整合了整合全球获批品种销售业绩、医保调价信息、双靶点及长效缓释管线临床数据，搭建产品商业化与前沿技术联动分析框架。横向对比核心品种销量、价格变化与竞品压力；纵向拆解双靶点抗体、长效缓释植入物两大技术路线的竞争潜力，完整还原赛道发展全貌，旨在为管线规划、商业化策略制定、赛道价值评估提供量化支撑，挖掘眼科创新药差异化发展机会。摩熵医药2026-08-314208康柏西普 阿柏西普 VEGFR
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早期可切除或局部晚期不可切除非小细胞肺癌
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Ⅱ期
VEGF研究报告
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2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页98 -
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医药行业2026年中期展望：全球化延续，兑现决定分化浦银国际证券有限公司25页0
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2026年中期医药生物行业投资策略报告：估值筑底，创新破局万联证券股份有限公司25页0
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21
VEGF-品种竞争格局
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5个
申报临床
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74个
临床
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4个
申请上市
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20个
批准上市
VEGF
当前排名
第156名
13.83分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
VEGF全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
VEGF相关适应症
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