新生血管性眼底病治疗的核心在于抑制病理性血管增生，而抗VEGF药物干预则是实现这一目标的关键手段。随着法瑞西单抗等双靶点新品国内上市并快速进入医保放量，叠加多款生物类似药集中获批，中国眼科抗VEGF药物市场正迎来结构性变革。在此背景下，精准把握核心品种商业化表现、竞争格局以及前沿技术迭代方向，对于企业捕捉赛道机遇、优化战略布局显得尤为关键。
本文内容摘自摩熵咨询《眼科抗VEGF药物市场研究专题报告》。该报告依托摩熵医药数据库，系统整合了整合全球获批品种销售业绩、医保调价信息、双靶点及长效缓释管线临床数据，搭建产品商业化与前沿技术联动分析框架。横向对比核心品种销量、价格变化与竞品压力；纵向拆解双靶点抗体、长效缓释植入物两大技术路线的竞争潜力，完整还原赛道发展全貌，旨在为管线规划、商业化策略制定、赛道价值评估提供量化支撑，挖掘眼科创新药差异化发展机会。
一、眼科抗VEGF药物市场竞争格局分析
（一）全球药物市场概览
全球共8款抗VEGF的AMD创新药获批上市, 呈现靶点多元化趋势。
- 市场分层：雷珠单抗、阿柏西普、康柏西普属于市场主导产品，布西珠单抗、法瑞西单抗为新一代产品。
- 技术迭代：行业由单靶点向双靶点演进，产品技术形式从抗体片段发展至融合蛋白、双特异性抗体。
- 上市节奏：康柏西普实现国内外同步上市，过去进口药存在 5 7 年的上市滞后，而法瑞西单抗的国内外上市差距已经缩短至 1 年。
- 医保准入：市场主力产品均已纳入国家医保，布西珠单抗计划 2025 年上市即实现医保覆盖。
整体竞争趋势聚焦长效、创新靶点以及快速医保准入。
抗VEGF的AMD上市创新药信息一览表
数据来源：摩熵医药数据库
（二）国内药物布局
康柏西普一超多强，医保放量国产主导。
国内抗VEGF药物市场格局呈现国产绝对主导、第二梯队胶着、新品快速爬坡的态势，市场真实格局目前仍是 “一超多强”，康柏西普龙头地位稳固。
在政策影响层面，医保准入驱动市场放量，国谈常态化进一步加速行业竞争，同时续约规则持续优化、双通道政策落地，共同作用于国内抗VEGF药物市场。
数据来源：摩熵医药数据库
（三）康柏西普
康柏西普：国产抗VEGF领军品种。
- 持续高速增长：康柏西普的销售额从2015年2.53亿元增至2024年22.67亿元，2025前三季度已达19.90亿元，年复合增长率超25%。
- 以价换量成效显著：单价从8000元（2015）降至2000元（2025Q3），降幅75%；销量从3.2万支增至57.65万支，增长超20倍，医保谈判驱动市场渗透。
- 国产独家优势：目前尚无生物类似药研发，保持原研独占地位，为康弘贡献稳定现金流。
- 竞争压力显现：2022年销售额短暂下滑，随后回升，但面临阿柏西普、法瑞西单抗等进口新品加速放量的挤压。
- 未来看点：持续下沉基层市场，同时需应对双靶点新药带来的治疗升级挑战。
数据来源：摩熵医药数据库
（四）阿柏西普
阿柏西普：进口替代主力与生物类似物冲击。
- 销售表现：该产品实现持续高速增长，销售额从2018年0.37亿元增至2024年9.23亿元，2025 年前三季度已达7.65亿元，年复合增长率超70%；以价换量成效显著，单价从2018年2.3万元降至2025年第三季度1.1万元，降幅超50%，销量从不足1万支增至近20万支，医保驱动市场渗透；市场出现竞争拐点，2025年前三季度销售额7.65 亿元，首次超越康柏西普的7.53亿元，进口替代进程加速。
- 生物类似物研发进展：已有3家企业的产品获批上市，分别为齐鲁制药（2023年12月）、绿叶制药/欧康维视/博安生物（2025年11月）；山德士、迈威生物2家企业处于申请上市阶段；另有景泽生物、博安生物（Ⅲ 期）、植恩生物、三叶草生物（申报临床）共4家企业处于临床阶段；国际市场上，奥贝泰克等产品已在韩国获批，后续有望进入国内。
- 未来格局预判：原研独占期已经结束，自2023年起国产类似物陆续获批，2025年进入密集上市期；多款类似物上市会加剧价格竞争，价格体系承压，但可进一步降低患者负担；市场将呈现扩容与替代并行的局面，类似物会加速向基层下沉，同时侵蚀原研产品市场份额，阿柏西普将面临“以量补价”的挑战。
数据来源：摩熵医药数据库
（五）雷珠单抗
雷珠单抗：老牌药物面临双重挤压。
- 销售增长放缓：雷珠单抗销售额从2015年5.67亿元增至2023年17.29亿元，2024年回落至13.49亿元，2025前三季度7.53亿元，市场竞争加剧导致下滑。
- 以价换量持续：单价从11500元（2015）降至2500元（2025Q3），降幅近80%；销量从4.9万支增至峰值40余万支，近年维持高位，医保驱动渗透。
- 份额被逐步替代：作为最早上市的进口抗VEGF药物，早期主导市场，现被康柏西普、阿柏西普及法瑞西单抗等新品挤压，份额降至20%左右。
- 生物类似药来袭：齐鲁制药已获批上市（2024/8），华东医药、Jecho等申请上市，多款在临床阶段，未来价格体系将进一步承压，原研市场面临分流。
数据来源：摩熵医药数据库
数据来源：摩熵医药数据库
（六）法瑞西单抗
法瑞西单抗：双靶点新星快速崛起。
- 上市即放量：法瑞西单抗2024年销售额0.34亿元，2025前三季度已达3.91亿元，同比增长超10倍，新品导入速度惊人。
- 以价换量成效显著：单价从8100元（2024）降至3800元（2025Q3），降幅53%；销量从0.41万支激增至11.05万支，医保驱动市场渗透。
- 双靶点优势：作为首个VEGF/Ang2双特异性抗体，治疗间隔更长，临床优势推动份额快速提升。
- 独占期优势：目前无生物类似药研发，原研独占地位将维持较长时间，为后续增长提供保障。
- 未来看点：持续挤压传统单靶点药物份额，有望成为下一代市场领导者。
数据来源：摩熵医药数据库
二、新生血管性眼病药物市场趋势分析
（一）双靶点药物研发进展
双靶点药物研发进展：下一代治疗方向。
技术趋势：研发主流由VEGF单靶点转向VEGF/ANGPT2双靶点，同时涌现VEGF/IL-6R、VEGF/C3等创新靶点组合，靶点组合多元化；国产研发跟进积极，荣昌生物、国科生物、杭州嘉因、艾克生物等企业均有管线布局，部分项目研发进度处于领先；向长效化方向发展，双靶点设计核心目标是延长给药间隔，改善患者用药依从性，将成为下一代产品的核心竞争力。
未来格局预判：法瑞西单抗先发优势突出，预计3-5年内独占双靶点药物市场；荣昌生物产品若顺利获批，将成为国内首个挑战该赛道的国产企业。若多款早期临床品种验证临床获益，2030年以后有望构建双靶点药物产品矩阵，重塑整体抗VEGF治疗市场格局。
双靶向药物治疗AMD的研发进展
数据来源：摩熵医药数据库
（二）长效缓释植入物技术
长效缓释植入物技术：小分子VEGFR抑制剂新路径。
技术原理：通过玻璃体内缓释植入剂递送小分子VEGFR抑制剂，实现一次给药持续释放数月，显著降低注射频率。
技术优势：小分子稳定性好，缓释植入可实现半年以上给药间隔，提升患者依从性；避开生物药密集赛道，实现差异化竞争，小分子化药成本更低，生产工艺成熟；可与抗VEGF生物药联用，实现协同治疗。
未来展望：伏罗尼布若成功上市，将成为首个长效小分子抗VEGF产品，重塑给药频率标准；缓释技术平台（Durasert、Elutyx等）的成熟，将推动更多小分子眼科药物开发；长期看，有望与双靶点生物药形成“长效生物药+长效小分子”并存的治疗格局。
全球长效缓释植入物递送小分子VEGFR抑制剂研发进展
数据来源：摩熵医药数据库
结语：
生物类似药与医保持续挤压传统品种收益，技术创新成为企业突围关键。国内抗VEGF市场进入激烈博弈阶段，医保驱动以价换量，康柏西普、阿柏西普、雷珠单抗面临新品及生物类似药双重挤压；法瑞西单抗依托双靶点优势实现超十倍增速，拿到新一代产品先发优势。摩熵医药数据库是摩熵咨询此份报告的数据基座，汇集眼科药物销售、医保准入、全球研发管线信息，打通市场竞争与技术研发分析链路，为眼科赛道商业决策提供参考，助力国内眼底病药物产业高质量发展。
相关拓展阅读：
1. 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
以上内容均来自摩熵咨询《2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告》，如需查看或下载完整版报告，可点击！
收藏
登录后参与评论
暂无评论