山东绿叶制药有限公司

开业
上市

公司全称：山东绿叶制药有限公司

国家/地区：中国/香港

类型：创新药物研发商

公司介绍：

山东绿叶制药有限公司是一家致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。

基本信息

成立时间：

1994-06-07

员工人数：

500人以上

联系电话：

0535-6717618

联系邮箱：

zhanglujian@lluye.com

地址：

山东省烟台市高新区创业路15号

公司官网：

www.luye.cn

荣誉：

知识产权示范企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

肽
生物制剂治疗
单克隆抗体
治疗技术
药物治疗
抗体药物
天然产物
靶向治疗

热门标签：

改良型新药
生物类似药
创新药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

袁会先

经营状态:

在业

成立日期:

2002-12-31

统一社会信用代码:

913706137456945532

组织机构代码:

745694553

工商注册号:

370613018011277

纳税人识别号:

913706137456945532

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2002-12-31至2022-12-30

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

烟台市莱山区市场监督管理局

经营范围:

中西药品、医疗器械的研究、开发及相关技术咨询、服务。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)。

主营业务:

——

注册地址:

莱山区宝源路9号

团队信息

刘

刘殿波大专

执行主席，执行董事，首席执行官薪酬：

个人简介：刘殿波先生，执行主席，集团创始成员。彼于2003年7月获委任为董事。刘先生负责集团的全面管理、运营及企业发展方向及策略的制定及审查。创立集团前，刘先生于1985年至1989年在烟台师范学院执教。1989年至1993年，刘先生担任蓬莱华泰制药有限公司总经理。1994年至1999年，刘先生担任山东绿叶董事长兼总经理。从1999年至绿叶制药集团有限公司于2003年注册成立，刘先生一直担任山东绿叶董事长兼总裁。刘先生于1985年7月毕业于沂水医学专科学校（现称山东医学高等专科学校）。刘先生为山东绿叶及北大维信的执行主席，并于绿叶制药集团有限公司的下列附属公司中担任董事职务绿叶贸易、四川绿叶、山东绿叶天然药物研究开发有限公司、上海格霖利夫商务咨询有限公司、亚药投资、Asia Pharm Biotech Pte.Ltd.、Luye Biotech（Singapore）Pte.Ltd.及A-Bio Pharma Pte.Ltd.。自2003年7月以来，刘先生一直以绿叶制药集团有限公司董事长兼首席执行官的身份担任执行主席一职。

杨

杨荣兵本科

执行副主席，执行董事薪酬：

个人简介：杨荣兵先生，执行董事，同为集团创始成员。杨先生于2007年3月1日获委任为执行董事，之前自2003年7月一直为绿叶制药集团有限公司的非执行董事。此外，杨先生自2000年以来一直担任山东绿叶非执行董事。在此之前，杨先生于1988年至1994年在江苏徐州生物化学制药厂担任厂长助理一职。1994年，杨先生加入山东绿叶，担任副总经理一职，并于1999年至2000年担任山东绿叶首席销售官及执行董事。杨先生于1988年7月自北京师范大学获得理学学士学位。杨先生为南京绿叶思科执行主席并于绿叶制药集团有限公司的下列附属公司中担任董事职务：山东绿叶、绿叶贸易、北大维信及南京绿叶思科。杨先生获委任为绿叶制药集团有限公司董事会执行副主席，自2015年3月30日开始生效。

祝

祝媛媛硕士

执行董事薪酬：

个人简介：祝媛媛女士，自2014年3月以来一直为绿叶制药集团有限公司的执行董事。彼拥有九年企业融资经验，并于2009年8月加入集团。加入集团前，祝女士就职于New Asia Partners Investment Holdings Limited，该公司设于上海及中国香港，致力于协助中国公司进入国际资本市场，主要提供股本及企业融资咨询服务。彼于2004年12月获得诺丁汉大学企业策略与管治专业硕士学位，并于2003年6月获得中国东南大学金融专业学士学位。祝女士于绿叶制药集团有限公司的下列附属公司中担任董事职务Luye Hong Kong 、Solid Success 、Apex Group Holdings 及康海制药。彼亦为附属公司北大维信的监事。

袁

袁会先硕士

执行董事薪酬：

个人简介：袁会先先生，执行董事，同为集团创始成员。袁先生于2003年7月获委任为董事，负责集团的政府关系业务。袁先生于1994年加入集团，之前于1980年至1994年在胜利石油管理局烟台疗养院担任医生，负责辐射诊断工作。1994年至1999年，袁先生为山东绿叶副总经理。从1999年至绿叶制药集团有限公司于2003年注册成立，袁先生为山东绿叶副总裁兼执行董事。彼亦于2003年2月获得中国人民大学国民经济学研究生证书。袁先生为绿叶贸易的执行主席，并于绿叶制药集团有限公司的下列附属公司中担任董事职务：山东绿叶、南京绿叶思科及南京新艾格禽蛋有限公司。

宋

宋瑞霖博士

非执行董事薪酬：

个人简介：宋瑞霖，男，1962年12月生，中国国籍，拥有澳大利亚永久居留权，中国药科大学博士，现任深圳微芯生物科技股份有限公司独立董事，任期自2018年6月26日至2021年3月23日。1985年至2007年历任国务院法制局工作人员、副处长，法制办公室教科文卫司处长、副司长；2007年至2009年任中国药学会医药政策研究中心执行主任；2009年至2019年任中国医药创新促进会执行会长；2019年至今任中国医药创新促进会会长。2018年5月至2024年4月19日任深圳微芯生物科技股份有限公司独立董事。于2025年8月15日委任为广州银诺医药集团股份有限公司提名委员会委员。

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企业动态

绿叶制药宣布美国 FDA 批准 ERZOFRI®（帕潘立酮棕榈酸酯）缓释注射混悬液用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍

2024-07-28 21:48:00

Luye Pharma Group宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其ERZOFRI（帕利哌酮棕榈酸）长效注射悬浮液，用于治疗成人精神分裂症和作为单药治疗或与情绪稳定剂或抗抑郁药联合治疗成人分裂情感障碍。ERZOFRI每月注射一次，是中国研发的首个在美国获得批准的帕利哌酮棕榈酸长效注射剂。该产品于2023年获得美国专利，有效期至2039年。据公开信息，2023年美国帕利哌酮棕榈酸长效注射剂的销售额为28.97亿美元。ERZOFRI的上市将为患者提供新的治疗选择。

全球首个治疗帕金森病长效微球制剂金悠平®在华获批上市

2024-06-20 19:01:00

绿叶制药集团宣布其创新微球制剂金悠平®获得中国国家药品监督管理局上市批准，用于帕金森病治疗。金悠平®是全球首个长效缓释微球制剂，每周给药一次，符合“持续多巴胺能刺激（CDS）”理念，有助于改善帕金森病治疗预后。该产品基于绿叶制药全球领先的微球技术平台开发，旨在为患者提供更优治疗选择。绿叶制药在CNS领域拥有丰富的产品组合，包括多个重磅品种，如Rykindo®和若欣林®等，致力于满足全球CNS领域疾病治疗需求。

绿叶制药美比瑞®（棕榈酸帕利哌酮注射液）在华获批上市，治疗精神分裂症

2024-06-11 20:06:00

绿叶制药集团宣布，其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂美比瑞®获得中国国家药品监督管理局上市批准，用于治疗精神分裂症。该药可降低复发和再住院风险，改善患者依从性，是预防复发的关键治疗策略。美比瑞®每月给药一次，活性成分帕利哌酮具有改善精神分裂症症状的作用。绿叶制药深耕CNS治疗领域，拥有多款产品，业务覆盖全球80多个国家和地区，并同步开发多个新药，旨在推动公司全球化发展，为中国医药产业升级贡献力量。

绿叶制药创新制剂利斯的明透皮贴剂（2次/W）在日本进入新药上市申请阶段，治疗阿尔茨海默病相关痴呆症

2024-06-06 17:33:00

绿叶制药集团合作伙伴东和药品向日本厚生劳动省递交了利斯的明透皮贴剂新药上市申请，用于治疗阿尔茨海默病相关轻中度痴呆症。该贴剂基于绿叶制药自主开发的透皮释药技术，每周给药两次，旨在提高患者用药依从性。此申请基于东和药品在日本完成的Ⅲ期临床试验中期分析结果，已达到主要疗效终点。绿叶制药与东和药品于2020年达成协议，授予后者在日本市场的独家开发及商业化权利。绿叶制药全球市场正开发和商业化该产品，已在欧洲多国和中国获批上市。

2024 CSCO指南会 | 芦比替定联合免疫检查点抑制剂首次写入2024年CSCO小细胞肺癌指南

2024-05-10 13:56:00

2024年CSCO指南会在济南召开，柳影教授在会上解读了SCLC指南内科部分更新，芦比替定联合免疫检查点药物首次被写入复发SCLC推荐治疗注释部分，基于LUPER和2SMALL研究。芦比替定在国内外多个指南中均被推荐用于SCLC治疗，包括NCCN、ASCO、ESMO等，以及中国相关指南。芦比替定联合免疫检查点药物在复发SCLC治疗中展现出良好的疗效和安全性。

2023 SITC | 姜丽岩教授解读紫杉醇脂质体联合免疫一线治疗晚期NSCLC的最新研究结果

2023-11-06 11:50:00

第38届癌症免疫治疗学会（SITC）年会上，上海交通大学附属胸科医院姜丽岩教授解读了一项关于紫杉醇脂质体联合免疫一线治疗中国晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的真实世界研究结果。该研究纳入100例至少接受2周期含紫杉醇脂质体联合免疫药物一线治疗的患者，结果显示总体客观缓解率（ORR）为60.2%，疾病控制率（DCR）为91.5%。研究显示，紫杉醇脂质体联合免疫治疗在真实世界中具有确切的疗效和良好的安全性，有望成为晚期NSCLC患者的更佳治疗选择。

绿叶制药阿尔茨海默病新药利斯的明透皮贴剂（2次/W）在华获批上市

2023-10-31 18:24:00

绿叶制药集团宣布其独家新药利斯的明透皮贴剂（2次/W）获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗轻、中度阿尔茨海默病。该产品由绿叶制药在欧洲自主开发，在中国与金赛药业合作商业化。利斯的明透皮贴剂通过创新给药途径和方案，降低肠胃不良反应，提高患者用药依从性。绿叶制药在CNS领域研发实力强劲，拥有多个创新产品，包括Rykindo®和若欣林®等，致力于推动全球CNS新药研发。

全球唯一戈舍瑞林微球（百拓维®）在华获批新适应症，用于治疗乳腺癌

2023-09-07 19:14:00

绿叶制药集团与百济神州宣布，其自主研发的创新制剂注射用戈舍瑞林微球（百拓维®）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗乳腺癌患者。该产品自6月获批用于前列腺癌治疗以来，已迅速投入临床使用。乳腺癌是全球女性健康的主要威胁，在中国尤为高发。百拓维®的微球剂型和改良注射方式兼顾疗效、安全和患者体验，有助于患者克服心理障碍，回归正常生活。绿叶制药与百济神州将继续合作，拓宽商业化合作，为患者提供更高质量的治疗。

Aravive 宣布 Batiraxcept 获得 ccRCC 治疗快速通道资格

2022-11-29 20:00:00

Aravive公司宣布其研发的靶向药物batiraxcept获得美国FDA的快速通道资格认定，用于治疗经过一至两个前期系统性治疗的晚期或转移性透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者。该药物在P1b期ccRCC研究中表现出增加cabozantinib临床活性的潜力，Objective Response Rate（ORR）为57%，median Progression-Free Survival（PFS）为11.4个月。Aravive公司正在积极开发batiraxcept，包括在铂耐药卵巢癌、ccRCC和胰腺腺癌的注册性临床试验。

Passage Bio 报告 2022 年第三季度财务业绩并提供业务更新

2022-11-10 20:00:00

Passage Bio公司近日宣布，已开始对Imagine-1临床试验的GM1神经节苷脂病第四队列（早期婴儿期，高剂量）进行剂量递增阶段的第一位患者进行给药，预计将在年底前完成该队列的最后一位患者的给药。公司计划在2022年12月报告Imagine-1试验第二队列（晚期婴儿期，高剂量）和第三队列（早期婴儿期，低剂量）的初步安全性和生物标志物数据。此外，公司还宣布了upliFT-D临床试验的第一位患者给药，并计划在2023年与监管机构合作，确定该项目的监管路径。公司还任命了William Chou，MD为首席执行官，并计划精简运营和重新聚焦战略，以优先考虑研发投资，并将现金运营期延长至2025年上半年。

国家药监局批准盐酸托鲁地文拉法辛缓释片上市

2022-11-03 00:00:00

国家药品监督管理局近日批准山东绿叶制药有限公司申报的1类创新药盐酸托鲁地文拉法辛缓释片（商品名：若欣林）上市。该药是我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药，主要用于治疗抑郁症。其抗抑郁作用可能与抑制5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）的再摄取，增强中枢神经系统的5-HT、NE效应有关。此药品的上市为抑郁症患者提供了新的治疗选择。