报告时间：2025-09-30
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AstraZeneca PLC
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AstraZeneca PLC全景洞察，整合AstraZeneca PLC相关内容 8825 条、相关药物 821 个、全球临床试验 1944 条，覆盖适应症 630 个；同时收录专业报告 1602 份、资讯动态 8010 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上AstraZeneca PLC数据，助您快速掌握AstraZeneca PLC最新动态。
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AstraZeneca PLC资讯动态
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巨头创新药研发：接连+批量III期扑街临床研究2026年7月9日，医药行业一天内出现了三朵乌云。 阿斯利康+Ionis联合开发的Wainua（依普隆特生），ATTR-CM心肌病III期失败。 罗氏宣布终止两款亨廷顿舞蹈症的ASO管线——其中tominersen是跟Ionis合作的。GMP行业药文2026-07-1872AstraZeneca PLC Huntington 病
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英国真实世界BRCA突变HER2-早期高危乳腺癌患者中辅助奥拉帕利的耐受性评估与安全性分析前沿研究奥拉帕利作为辅助治疗已用于携带胚系BRCA1/2致病性变异的HER2阴性高危早期乳腺癌患者，但真实世界人群的耐受性和安全性数据仍较为有限。 一项回顾性观察研究分析了英国47例在2023年4月至2024年3月期间接受奥拉帕利治疗的患者群体，比较真实世界中不良事件谱与OlympiA试验的差异，以评估奥拉帕利在真实世界临床实践中的适用性和耐受性。 真实世界基线特征与临床实践变化。良医汇肿瘤资讯2026-07-1725BRCA HER2 奥拉帕利
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三阴性乳腺癌的分子特征解析与精准治疗进展前沿研究三阴性乳腺癌是最具侵袭性的乳腺癌亚型，其特征是雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2表达缺失。 这种分子特征使得标准的激素治疗和HER2靶向治疗无效，需要依赖化疗、免疫治疗、抗体药物偶联物和针对BRCA突变病例的PARP抑制剂。 三阴性乳腺癌约占乳腺癌病例的10-20%，其侵袭性临床行为直接源于其独特的内在分子景观，以广泛的基因组不稳定性频繁发生关键调节通路的致病性突变为特征。良医汇肿瘤资讯2026-07-1727ER HER2 PGR
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日本高危早期乳腺癌gBRCA检测现状与影响因素分析前沿研究在乳腺癌辅助治疗领域，奥拉帕利的应用迎来重要里程碑，可显著改善携带胚系BRCA（gBRCA）致病性变异的高危人表皮生长因子受体2（HER2）阴性早期乳腺癌患者的无浸润性疾病生存期（iDFS）与总生存期（OS）。 然而，作为奥拉帕利辅助治疗伴随诊断的gBRCA检测，其在真实世界中的应用情况尚未明确。 倘若患者没有及时检测gBRCA，可能导致符合条件的患者错失接受有效治疗的机会。良医汇肿瘤资讯2026-07-1725HER2 乳腺癌 奥拉帕利
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单日10.5美元？全球首款口服PCSK9抑制剂获批上市，降脂终结注射第一枪已打响审批动态终结注射降脂第一枪已打响， 默沙东成功击败阿斯利康，拿下全球首款口服 PCSK9 抑制剂，改写了 PCSK9 靶点药物仅能注射给药降脂的市场格局。 2026年7月17日，默沙东官方宣布，美国FDA已批准 LIPFENDRA® （恩利西肽、Enlicitide）20 mg片剂作为饮食和运动的辅助疗法， 用于降低成人高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症 (HeFH)）患者的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平。 PCSK9是一种 已被证实能够降低 LDL-C （也称为“坏胆固醇”） 的靶标 。北京药研汇2026-07-1711AstraZeneca PLC Merck Sharp & Dohme Ltd PCSK9
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产业重磅丨全球首个PD-L1阴性一线肺癌ADC联合免疫III期告捷，TROP2 ADC迈出替代化疗关键一步临床研究肺癌一线治疗领域，正迎来一项具有里程碑意义的临床突破。 日前，科伦博泰宣布，其TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT，SKB264/MK-2870）联合默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda）的III期临床研究OptiTROP-Lung06，在PD-L1阴性局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中 达到预设期中分析主要终点 。 这是 全球首个在PD-L1阴性一线非鳞状NSCLC患者中达到III期主要终点的ADC联合免疫治疗方案 ，为ADC前移至肺癌一线治疗提供了关键临床证据。金斯瑞生物2026-07-1716PD-L1 肺癌 TROP2
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西比曼/阿斯利康CAR-T疗法临床数据在Nature发表，针对肝癌丨产业新闻临床研究2026年7月16日，西比曼生物（Abelzeta）宣布在 Nature 期刊发表论文，详细阐述了其与阿斯利康 （AstraZeneca） 合作在中国共同开发的 新型靶向磷脂酰肌醇蛋白多糖-3（GPC3）嵌合抗原受体（CAR） 的临床研究结果。 该论文题为《针对肝细胞癌的GPC3特异性dnTGFβRII嵌合抗原受体T细胞》。 试验共纳入36例晚期难治性 HCC 患者（NCT05155189），全部纳入安全、疗效分析。医药观澜2026-07-17102AstraZeneca PLC 肝细胞癌 GPC3
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Jasper全股票收购科越医药，同步募资1.32亿美元交易并购合并之后，公司将继续以“JSPR”代码在纳斯达克交易， Jasper首席执行官Jeet Mahal 将继续领导合并后的公司。 科越医药成立于2017年，由三位华人科学家联合创立。 科学创始人宋文超 是宾夕法尼亚大学医学院教授、国际知名的补体生物学专家； 总裁兼研发负责人宋文儒 曾在阿斯利康、辉瑞等跨国药企担任肿瘤免疫研发高管； 中国区运营负责人潘公华 拥有耶鲁大学MBA学位，曾任职于辉瑞并担任药明康德资深副总裁。17Talk易企说2026-07-17105AstraZeneca PLC Pfizer Inc 无锡药明康德新药开发股份有限公司
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登顶《Nature》正刊，西比曼与阿斯利康共同就针对晚期 HCC 的 GPC3 特异性装甲型 CAR-T 疗法重磅发文前沿研究这一重磅成果不仅标志着该「装甲型」CAR-T 疗法在攻克晚期 HCC 免疫抑制微环境方面取得了世界级科学突破，更再次彰显了中国生物科技公司在细胞治疗领域的硬核创新实力，成为中国创新药企与国际制药巨头深度绑定、走向全球合作的又一成功典范。 这一创新设计旨在克服肝细胞癌 （HCC） 肿瘤微环境的免疫抑制作用，在保障安全性的同时，显著增强 CAR-T 细胞的浸润、杀伤和持久性。 研究共纳入 36 例晚期难治性 HCC 患者 （NCT05155189） ，全部纳入安全性与疗效分析。医麦客2026-07-1777AstraZeneca PLC 肝细胞癌 GPC3
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剑指纳入港股通，合成致死头号玩家英派药业登场医药投融资2026 年港股生物医药板块正迎来一场静默且深刻的行业洗牌。 在 ADC 热潮逐步回归理性、双抗与二代 IO 免疫疗法争相突围的背景下，市场亟待寻找下一个具备颠覆性潜力、竞争格局优异的肿瘤治疗范式，合成致死赛道凭借其独特的机制优势和清晰的商业化路径，成为时代之选。 合成致死正发生从单药维持治疗向前线联合治疗的战略跃迁。新康界2026-07-1625肿瘤 PARP 南京英派药业有限公司
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视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）
进行中
Ⅲ期
肺癌
进行中
Ⅱ期
晚期或转移性非小细胞肺癌。
进行中
其它
典型霍奇金淋巴瘤（cHL）,外周T细胞淋巴瘤(PTCL)
进行中
Ⅱ期
AstraZeneca PLC药物研发管线
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AstraZeneca PLC研究报告
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AstraZeneca PLC-数据概览
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2个
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AstraZeneca PLC布局靶点
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