报告时间：2025-09-30
股票代码：AZN
营业收入：43,236,000,000
营业毛利润：35,721,000,000
净利润：7,904,000,000
生物医药全产业链数据服务平台
掌上数据
打开微信扫一扫
产品矩阵
摩熵数科产品矩阵
查看详情
{{ item.category }}
{{ product.info.desc }}
-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
- 恒瑞医药
- 司美格鲁肽
- GLP-1
AstraZeneca PLC
AstraZeneca PLC全景洞察，整合AstraZeneca PLC相关内容 条、相关药物 819 个、全球临床试验 1913 条，覆盖适应症 621 个；同时收录专业报告 1554 份、资讯动态 7502 条、政策法规 101 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上AstraZeneca PLC数据，助您快速掌握AstraZeneca PLC最新动态。
AstraZeneca PLC核心数据概览
AstraZeneca PLC药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多
医院
网上药店
实体药店
示例数据
*数据仅为示例数据，请前往企业版查看真实数据
AstraZeneca PLC-全国{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}
更多药品分析（TOP10）
医院
网上药店
实体药店
数据来源：摩熵医药
AstraZeneca PLC资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
礼来体内CAR-T治疗复发难治骨髓瘤获100%深度缓解临床研究2026 年 ASCO 年会期间，被礼来以 32 亿美元收购的 Kelonia Therapeutics ，公布了其体内 CAR-T 疗法 KLN-1010 迄今规模最大的临床数据，这份亮眼成果直接印证了这笔重磅交易的战略价值。 此次更新的临床数据覆盖 18 例复发 / 难治性多发性骨髓瘤患者，较 2025 年 ASH 会议上的 4 例初始数据大幅扩容。 结果显示，所有患者治疗 1 个月后骨髓微小残留病（ MRD ）检测均为阴性；治疗 6 个月时，可评估患者依旧保持无癌状态，随访超 10 个月的患者仍持续 MRD 阴性，实现全程 100% 深度缓解。新浪医药2026-06-0127
-
AZ重磅本瑞利珠单抗在华获批新适应症审批动态5 月 29 日，NMPA 官网显示，阿斯利康 本瑞利珠单抗 一项新适应症获批上市，用于治疗成人和 12 岁及以上青少年患者无明确非血液学继发性病因的 嗜酸性粒细胞增多综合征 。 本瑞利珠单抗是一款精准靶向嗜酸性粒细胞 （EOS） 的抗 IL-5R 创新生物制剂，最初由协和麒麟开发。 2025 年， 本瑞利珠单抗全球销售额达到 19.81 亿美元，同比增长 17.29% 。新浪医药2026-06-0120
-
【蓝湾动态】跨国医疗巨头本土化布局，为何纷纷落子临港蓝湾？公司动态依托临港新片区开放创新优势，由临港集团旗下临港奉贤公司负责开发建设的 临港蓝湾园区，正加速汇聚全球顶尖资源，推动国际领先医疗技术快速落地、本土转化并辐射全国 。 近期，园区企业 美敦力全资子公司迈铵 NuPace™系列植入式心脏起搏器完成全国首植，标志着美敦力全球领先的心脏节律管理核心技术 完成全链条本土化落地，充分印证了临港蓝湾培育高端医疗产业的硬核实力 。 自2021年签约落户以来，在园区全生命周期服务的赋能下，美敦力迈铵基地仅用16个月完成厂房高标准交付，1年内完成产线搭建、验证与调试，并于2025年底产品获批，2026年实现产品首植。临港蓝湾2026-06-0111AstraZeneca PLC Medtronic PLC Boston Scientific Corp
-
80亿龙头突然停牌！艾德生物筹划控制权变更，73岁创始人要退了？公司动态这 表明 交易方案已进入实质性磋商阶段 ， 只是 交易对手方 暂未披露。 前瞻投资持股 8770.16万股，占 艾德生物 总股本 22.4%，且全部为无限售条件流通股，一旦交易方案敲定，交割节奏可以非常快。 01# 创始人的抉择：从洛克菲勒实验室到厦门的18年。晨哨并购2026-06-0194上海奥浦迈生物科技股份有限公司 新疆百花村医药集团股份有限公司 澎立生物医药技术（上海）股份有限公司
-
奥拉帕利获批后美国社区HER2阴性早期乳腺癌BRCA检测及治疗模式真实世界研究审批动态2022年美国正式批准奥拉帕利用于胚系BRCA突变（gBRCAm）的高危HER2阴性早期乳腺癌辅助治疗，为该类患者提供了精准靶向治疗新选择。 但美国社区医疗实践中，HER2阴性早期乳腺癌患者的BRCA突变检测率、突变流行率及靶向治疗应用的真实世界数据仍缺乏。 美国社区HER2阴性早期乳腺癌BRCA检测现状与突变特征。良医汇肿瘤资讯2026-05-30133AstraZeneca PLC 奥拉帕利 BRCA
-
年轻luminal型乳腺癌BRCA突变预后特征及PARP抑制剂干预价值前沿研究年轻雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性luminal型乳腺癌患者的预后普遍不佳。 作为遗传性乳腺癌的核心生物标志物，BRCA基因突变对此类人群肿瘤学结局的独立影响尚未被明确阐释，临床中也缺乏针对这一高风险亚群的精准分层与个体化干预依据。 BRCA突变携带者呈现更具侵袭性的肿瘤生物学特征。良医汇肿瘤资讯2026-05-30198AstraZeneca PLC 肿瘤 骨转移
-
HER2突变晚期NSCLC脑转移患者的生存现状与预后因素分析前沿研究引言：HER2突变晚期NSCLC患者脑转移发生率高且预后差，临床治疗手段有限。 浙江省肿瘤医院研究团队基于183例HER2突变晚期NSCLC患者的回顾性数据，聚焦91例脑转移患者，分析其发病特征、治疗效果及预后影响因素，明确抗体偶联药物（ADCs）和脑放疗的临床价值，为该类患者的精准治疗提供参考。 HER2突变是NSCLC中罕见的可靶向基因组改变，发生率约1%-4%，这类患者脑转移风险显著升高，约10%-20%在确诊时即存在脑转移，疾病进程中脑转移发生率可达35%-47%，且脑转移患者的中位总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）更短，生活质量显著下降。良医汇肿瘤资讯2026-05-30122AstraZeneca PLC 腺癌 EGFR
-
HER2变异肺腺癌一线治疗方案优化：真实世界研究启示前沿研究引言：HER2变异（突变、扩增等）是肺腺癌的罕见驱动因素，患者预后较差，一线治疗仍缺乏最优方案。 本文基于国内四家中心114例HER2变异IV期肺腺癌患者的真实世界数据，对比化疗单药（C）、化疗联合贝伐珠单抗（BC）、化疗联合免疫检查点抑制剂（IC）、化疗联合贝伐珠单抗及免疫检查点抑制剂（IBC）四种一线方案的疗效，明确获益人群及免疫微环境相关预测标志物，为临床治疗决策提供参考。 本回顾性研究纳入2018年6月至2024年5月山东省肿瘤医院为主的国内四家癌症中心的114例HER2变异IV期肺腺癌患者，均经FISH、NGS或PCR证实HER2变异，一线治疗方案分为四类：化疗单药（C组，12例）、化疗联合贝伐珠单抗（BC组，51例）、化疗联合ICIs（IC组，41例）、化疗联合贝伐珠单抗及ICIs（IBC组，10例）。良医汇肿瘤资讯2026-05-30132AstraZeneca PLC 肿瘤 CD163
-
2026 ASCO前瞻 | 刘瑞宝教授：从HIMALAYA到EMERALD-3，介入科视角下双免基石驱动的中晚期HCC联合治疗模式变革前沿研究2026年4月，基于HIMALAYA研究全球队列6年总生存（OS）数据（17.1%）及中国港台亚组的优异表现（中位OS达29.86个月）， STRIDE方案（曲麦利尤单抗联合度伐利尤单抗）获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于晚期或不可切除肝细胞癌成人患者的一线治疗；同时获批的还有度伐利尤单抗，单药治疗用于晚期或不可切除肝细胞癌成人患者的一线治疗。 目前该研究已宣布达到无进展生存期（PFS）的统计学显著改善，并呈现OS获益趋势 1 。 Q1：HIMALAYA研究全球6年OS率达17.1%，且在中国港台亚组与中国大陆扩展队列的合并分析中均展现出更显著的长期生存获益。良医汇肿瘤资讯2026-05-3078恶性肿瘤 Tremelimumab注射液 伊匹木单抗
-
首个且唯一，阿斯利康重磅新药新适应症获批上市审批动态高嗜酸性粒细胞增多综合征（ HES ）是一种罕见疾病 ，特征是血液中嗜酸性粒细胞（一种白细胞，是驱动炎症的关键效应细胞之一）持续显著升高，并伴有嗜酸性粒细胞介导的器官或组织损伤 。 值得一提的是， 本瑞利珠单抗是目前首个且唯一在中国获批用于治疗HES的生物制剂。 公开资料显示， 本瑞利珠单抗是一款精准靶向嗜酸性粒细胞（EOS） 的抗 IL-5R 创新生物制剂 ， 可直接与嗜酸性粒细胞上的 IL-5 受体 α 结合，吸引自然杀伤细胞通过细胞凋亡诱导患者血液和组织嗜酸性粒细胞快速且几乎完全耗尽。北京药研汇2026-05-3077本瑞利珠单抗 嗜酸性粒细胞增多症 IL-5R
AstraZeneca PLC关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
转移性前列腺癌
进行中
Ⅱ期
食管鳞癌
进行中
Ⅱ期
免疫球蛋白G4相关性疾病（IgG4-RD）
进行中
Ⅱ期
复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病
进行中
Ⅱ期
AstraZeneca PLC药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
AstraZeneca PLC过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
AstraZeneca PLC研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
制药行业：中国创新药为什么具有全球竞争力？摩熵咨询87页1715 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1189 -
医药生物行业跟踪周报：2026ASCO中国创新药成果满满，重点推荐康方生物、科伦博泰生物等摩熵咨询27页1207
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.18-2026.05.24）摩熵咨询21页1343 -
医药生物行业跟踪周报：BCL2i新一代分子进入兑现期，建议关注百济神州、亚盛医药、诺诚健华等摩熵咨询42页2348
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2769
-
ADC药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页2041
-
国际化布局及新业务逐步兑现，利润有望加速释放摩熵咨询19页2652
-
2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2373
-
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1237
AstraZeneca PLC融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
AstraZeneca PLC-数据概览
-
1个
申报临床
-
128个
临床
-
1个
申请上市
-
117个
批准上市
AstraZeneca PLC布局靶点
最新资讯
- 二甲双胍降糖效果因人而异？OATPs/OCTs/MATEs五大SLC转运体家族揭秘个体化用药真相
- 复星医药3.3类新药获批！帕妥珠单抗生物类似药竞争白热化，国产"曲帕双靶"组合领跑乳腺癌治疗
- 罗氏新一代口服SERD吉雷司群获FDA受理！剑指ER+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗
- 五月医药健康投融资月报：全球215起融资骤降10%，中国75起同比下滑22%，跨国交易成唯一亮点
- 诺华沙库巴曲缬沙坦钠片专利延期至2031年，年销62亿心血管市场彻底锁死，十二批集采出局
- 2026年5月仿制药月报：255个品种过评！神经系统药物扎堆，注射用磷霉素钠领跑一致性评价申报
- 海思科重磅新药环泊酚注射液获FDA批准上市！国产1类创新静脉麻醉药实现重大出海突破
- 港股上市的 72 家医药公司名单 & 利润排行榜（含营收&利润明细）
- 2025-2026 中国 A 股全部医药公司利润排行榜（含营收&利润明细）
- 全球368家AI+制药公司名单合集（含中国104家）！
推荐企业
AstraZeneca PLC全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
AstraZeneca PLC布局适应症
最新视频
-
解锁新药研发智能决策新路径
10759
2026-05-14
-
第三届DATA+ AI 医药市场与营销新常态研讨会
12759
2026-05-13
-
聚合物纳米胶束给药系统研发思路与实战案例
10923
2026-04-28
-
医药行业财税合规风暴下的生存法则
11800
2026-04-24
-
医药反腐合规：医疗回扣入刑
11218
2026-04-22
相关会议
最新会议
-
法国巴黎制药展览会Pharmapack
海外
2026-01-21
833
-
2025太湖湾生命健康未来大会暨博览会无锡市
2025-05-16
-
2024昌平医药健康金融投资创新论坛（2024CHIF）北京市
2024-11-22
-
2024中国无锡生物医药产业博览会暨太湖湾生命健康未来大会无锡市
2024-05-10
-
2024中国无锡生物医药产业博览会暨太湖湾生命健康未来大会无锡市
2024-05-10
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
4835
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门企业
相关政策法规
- overview of comments received on the ’guideline on the environmental risk assessment of medicinal products for human use’ (emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)(关于<人用药品环境风险评估指南>(emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)所收到意见的概述)
- Updated recommendations for the treatment of Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, and Treponema pallidum (syphilis) and new recommendations on syphilis testing and partner services
- Recommendations for the treatment of Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, Candida albicans, bacterial vaginosis and human papillomavirus (anogenital warts)
- overview of comments received on implementation strategy of ich guideline m10 on bioanalytical method validation ema/449486/20233(关于实施ich m10指南关于生物分析方法验证的策略收到的评论概述 ema/449486/20233)
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十九批）的通告（2024年第14号）
- 2023年度药品审评报告
购买咨询
400-9696-311 转1
问题咨询
400-9696-311 转2
商务合作
400-9696-311 转3
投诉及建议
400-9696-311 转4
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
《互联网药品信息服务资格证》 证书号：（浙）-经营性-2021-0028
ICP备案号：蜀ICP备2021004927号-4
川公网安备51019002008863号
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
“坚决打赢禁毒人民战争”专栏 法律法规 | 美、墨、欧盟管制品种
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网 医药招商网