报告时间：2025-09-30
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AstraZeneca PLC全景洞察，整合AstraZeneca PLC相关内容 9441 条、相关药物 819 个、全球临床试验 1926 条，覆盖适应症 621 个；同时收录专业报告 1579 份、资讯动态 7750 条、政策法规 113 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上AstraZeneca PLC数据，助您快速掌握AstraZeneca PLC最新动态。
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数据来源：摩熵医药
AstraZeneca PLC资讯动态
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80亿美元收购：默沙东如何搭建PD-1防卫体系？交易并购然而，2026年4月的一则重磅资本信号，正在彻底打破这一死寂：。 4月22日，据路透社独家报道，以默沙东（MSD）为首的多家跨国制药巨头（Big Pharma）正发起一场激烈的围猎，意欲将Inhibrx Biosciences 旗下的两款核心抗癌候选药物收入囊中。 靶向DR5的四价单域抗体 INBRX-109 估值达 10亿美元 ；。新康界2026-06-1348PD-1 Merck Sharp & Dohme Ltd DR5
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5个新药，未被批准审批动态药智数据显示，5月CDE共受理药品注册申请1261个品种（药品+企业，下同），涉及1616个受理号；同期完成审评审批1231个品种，涉及1628个受理号。 按任务类型看，申报药品中，包括IND临床试验申请210个（54.26%）、ANDA上市申请147个（37.98%）、NDA上市申请30个（7.75%），补充申请720个和17个进口再注册。 表1 5月注册药品的申请类型。新康界2026-06-1321塞多明基 苯磺酸氨氯地平 尼卡利单抗
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诺华抗体偶联寡核苷酸药物达到1/2期临床主要终点；阿斯利康“first-in-class”AKT抑制剂再获FDA批准…… | 产业新闻临床研究诺华抗体偶联寡核苷酸药物达到1/2期临床主要终点。 诺华（Novartis）今日宣布，del-brax的FORTITUDE 1/2期研究生物标志物队列达到主要终点和关键次要终点。 KHDC1L（cDUX）和肌酸激酶生物标志物水平的下降表明，在面肩肱型肌营养不良症（FSHD）患者中，该疗法既实现了强有力的靶点结合，也减少了肌肉损伤。药明康德2026-06-1349Novartis AG 面肩胛肱型肌营养不良症 NOVARTIS Pte Ltd
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罗氏宣布VENTANA PTEN (SP218) RxDx检测获得FDA批准研发注册政策罗氏公司宣布，其VENTANA PTEN (SP218) RxDx检测成为首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的免疫组化伴随诊断测试，用于确定前列腺腺癌患者肿瘤中PTEN蛋白缺失。这一检测有助于临床医生识别可能从阿斯利康的靶向疗法TRUQAP联合治疗中受益的患者。PTEN蛋白缺失与前列腺癌的快速进展和现有标准治疗疗效降低相关。该检测的批准是基于CAPItello-281临床试验的结果，该试验中该检测被用作入组检测以识别肿瘤表现出PTEN缺失的患者。GlobeNewswire2026-06-13420AstraZeneca PLC 前列腺癌 PTEN
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亿元B轮融资 | 诺未生物加速HPV核酸新药临床开发医药投融资近日，位于 无锡高新区 的 创新生物技术企业诺未生物 （专注于治疗性核酸药物研发）完成亿元级B轮融资。 布局HPV治疗性疫苗赛道。 HPV持续感染是宫颈癌及多种HPV相关疾病发生发展的关键诱因。无锡国际生命科学创新园ICampus2026-06-1214宫颈癌 HPV 诺未科技（北京）有限公司
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BD大爆炸时代，ADC、小核酸、合成生物如何成为百亿美金的“汇聚地”？公司动态如果说创新药是一条漫长的赛道，那么2026年，中国药企无疑是全球跑道上最活跃的奔跑者。 今年上半年，“百 亿美元级BD”一个接一个地炸翻行业：石药与阿斯利康的185亿美元、恒瑞与BMS的152亿美元、信达与辉瑞的105亿美元…… 2026年第一季度，BD首付款已超过中国生物医药全行业投融资总额，并碾压IPO募集资金与上市公司增发规模之和。E药经理人2026-06-1214江苏恒瑞医药股份有限公司 Pfizer Inc Bristol-Myers Squibb Belgium SA
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百亿BD握手后，中国创新药如何“突围全球”？百济、中生、科伦博泰同台解码！公司动态中国创新药，正经历一场前所未有的“BD大爆炸”。 2026年上半年，“百亿美元级BD”一个接一个地炸翻行业：石药与阿斯利康的185亿美元、恒瑞与BMS的152亿美元、信达与辉瑞的105亿美元…… 2026年第一季度，BD首付款已超过中国生物医药全行业投融资总额，并碾压IPO募集资金与上市公司增发规模之和。E药资本界2026-06-1218江苏恒瑞医药股份有限公司 Pfizer Inc Bristol-Myers Squibb Belgium SA
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1.75 亿首付 + 12 亿里程碑！阿斯利康押注的 GC012F 获 CDE 受理医药投融资这标志着这款全球领先的 CD19/BCMA 双靶点 CAR-T 疗法在国内的临床开发迈入新阶段，也为复发难治性血液肿瘤患者带来了新的治疗希望。 下一代 CAR-T 标杆：双靶点 + 快速生产技术双突破。 GC012F 是亘喜生物自主研发的核心产品，也是全球首个进入临床阶段的 CD19/BCMA 双靶点自体 CAR-T 疗法 ，依托公司独家 FasT CAR® 技术平台开发。细胞基因研究圈2026-06-1273CD19 BCMA 亘喜生物科技公司
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阿斯利康应对专利悬崖：2000亿日元成本节约计划与战略转型交易并购阿斯利康公司面对其前列腺癌药物Xtandi即将到来的60亿美元专利悬崖，推出2000亿日元（13亿美元）的成本节约计划，旨在应对不可避免的收入下降。公司CEO小仓直树强调，这不仅仅是成本节约或裁员，而是业务方式的转变。阿斯利康将内部化核心研发能力，采用新技术，并集中分散的功能，以实现组织结构的扁平化。此外，公司还计划通过全球能力中心来提高效率，并计划在未来五年内投资8500亿日元（53亿美元）进行战略投资，包括交易。fierce2026-06-12174AstraZeneca PLC 前列腺癌
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原研仿“自己”，进口原研药都在忙着“国产化”，究竟为那般？研发注册政策作为环硅酸锆钠散（商品名：利倍卓）全球原研持有方，阿斯利康在2026年5月9日正式通过该品种4类仿制药一致性评价。 通俗来说， 原研 阿斯利康 自己仿制自己的原研药，并且走完了仿制药全套审评流程。 阿斯利康的 环硅酸锆钠散 原研地产化其实并不是第一例。邴药说2026-06-1231AstraZeneca PLC 环硅酸锆钠
AstraZeneca PLC关键临床试验信息
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适应症
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试验分期
试验分类
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转移性前列腺癌
进行中
Ⅱ期
食管鳞癌
进行中
Ⅱ期
免疫球蛋白G4相关性疾病（IgG4-RD）
进行中
Ⅱ期
复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病
进行中
Ⅱ期
AstraZeneca PLC药物研发管线
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研发企业
靶点
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研发进展
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AstraZeneca PLC研究报告
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AstraZeneca PLC融资信息
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融资金额
投资方
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AstraZeneca PLC-数据概览
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1个
申报临床
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128个
临床
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1个
申请上市
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117个
批准上市
AstraZeneca PLC布局靶点
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AstraZeneca PLC全球新药研发阶段分布
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