报告时间：2025-09-30
股票代码：AZN
营业收入：43,236,000,000
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AstraZeneca PLC
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AstraZeneca PLC全景洞察，整合AstraZeneca PLC相关内容 9247 条、相关药物 0 个、全球临床试验 1978 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 1648 份、资讯动态 8414 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上AstraZeneca PLC数据，助您快速掌握AstraZeneca PLC最新动态。
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数据来源：摩熵医药
AstraZeneca PLC资讯动态
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深度分析本文开展AI制药产业化观察。传统创新药研发长期面临高投入、长周期、高失败率的行业痛点，伴随算力、生物多组学数据、自动化湿实验与生物大模型持续迭代，AI 制药已经走出概念演示阶段，深度嵌入新药研发完整流程，行业重心由单点工具增效转向真实商业价值兑现。周凯2026-10-21909 -
深度分析中国是全球肝癌负担最重的国家之一，2022年新发约36.8万例、死亡约31.7万例，5年生存率仅14%左右。随着靶向与免疫治疗成熟，肝癌治疗迈向以靶免联合、转化治疗和精准分层为核心的新阶段，“T+A”“双达”“双艾”等组合确立一线标准，市场进入百亿级重构期。本文基于摩熵咨询《靶免联合时代下的中国肝癌药物竞争格局与机会洞察》报告，梳理疾病负担、治疗范式、研发注册、市场格局与未来趋势。周凯2026-10-211015 -
安进与阿斯利康公布Tezspire治疗嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）III期试验详细数据【AI生成】研发注册政策安进（Amgen）与阿斯利康（AstraZeneca）在2026年巴塞罗那欧洲胃肠病学周上公布了其抗炎抗体Tezspire针对嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）的III期Crossing试验详细结果。数据显示，在24周时，210mg和420mg剂量组的组织学缓解率分别达到64.8%和68.9%，显著高于安慰剂组的3.5%。同时，高剂量组患者的吞咽困难症状频率及严重程度评分较基线降低22分，优于安慰剂组的14.7分。此外，疗效在一年内得以维持，近30%的高剂量患者实现了完全内镜下缓解。两家公司计划基于此数据提交监管申请，寻求Tezspire的第三个适应症，这将是对赛诺菲与再生元旗下Dupixent在EoE领域主导地位的首次重大挑战。Fierce2026-10-20411
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TEZSPIRE III期CROSSING试验在嗜酸性粒细胞性食管炎中取得积极结果【AI生成】研发注册政策AstraZeneca与Amgen联合开发的生物制剂TEZSPIRE（tezepelumab）在针对嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）的III期CROSSING试验中公布完整积极数据。结果显示，在持续接受背景药物治疗的患者中，TEZSPIRE每四周皮下注射一次，在第24周时显著改善组织学缓解率和吞咽困难症状频率及严重程度，且疗效维持至第52周。具体而言，210mg和420mg剂量组的组织学缓解率分别为64.8%和68.9%，远高于安慰剂组的3.5%；DSQ评分较基线分别降低18.8分和22.0分。此外，该药物还实现了内窥镜特征的显著改善，约三分之一患者达到完全内窥镜缓解，可见炎症和纤维化清除。这是首个也是唯一实现统计学显著且具有临床意义的组织学缓解及症状改善的生物疗法。Biospace2026-10-2047
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Merck KGaA以11亿美元收购Silence Therapeutics进军血液学领域【AI生成】交易并购德国默克（Merck KGaA）宣布以11亿美元的企业价值收购英国RNA疗法公司Silence Therapeutics，旨在切入血液病市场。交易价格为每股20美元，较过去30天平均股价溢价82%，预计于2027年第一季度完成。此次收购使默克获得Silence的核心资产divesiran，该药物目前处于真性红细胞增多症（PV）的II期临床开发阶段，并针对其他血液疾病进行早期研究。此外，默克还将获得Silence的四项心脏代谢项目（包括zerlasiran）以及与阿斯利康的合作权益。默克高管表示，此举延续了其通过外部创新向高专业度及未满足医疗需求领域转型的战略，此前该公司已通过收购SpringWorks Therapeutics布局罕见病领域。尽管分析师认为该交易对投资者有利，但Silence面临CEO离职后的领导层空缺及激烈的市场竞争环境。Biospace2026-10-19432Merck KGaA SpringWorks Therapeutics Inc Silence Therapeutics PLC
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Insitro合作阿斯利康，AI赋能药物研发公司动态No.1 / 康诺亚康悦达新增青少年AD适应证，前三季度录得6.6亿元。 这是该产品在中国获批的第四个适应证。 同日，康诺亚还公布了康悦达的产品收入情况：2026年前三季度康悦达收入总计录得约人民币6.6亿元，同比增长约227%。GBIHealth2026-10-1632AstraZeneca PLC 康诺亚生物医药科技（成都）有限公司 Insitro
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.28-2026.10.11期间全球创新药研发迎来密集进展，10款重点产品集中迎来获批、申报上市或纳入优先审评，覆盖肿瘤、自免、神经精神等多个核心赛道，同时10项关键III期临床数据公布，其中多款自免、肿瘤新药取得阳性结果，也有部分项目未达主要终点，为行业管线布局提供重要参考。周凯2026-10-162807Merck Sharp & Dohme Ltd 阿普米司特 雷珠单抗 -
两月一针IgA肾病适应症，阿斯利康瑞利珠单抗，拟纳入优先审评审批动态10月12日，CDE官网公示阿斯利康瑞利珠单抗注射液新适应症拟纳入优先审评，拟定适应症为“降低原发性IgA肾病（IgAN）成人患者的蛋白尿水平”，优先审评理由为“符合附条件批准的药品”。 次日（10月13日）该适应症上市申请亦获CDE承办，受理号JXSS2600092/0093。 瑞利珠单抗是长效抗C5单克隆抗体，通过阻断C5裂解为C5a/C5b、抑制末端补体通路，减轻补体介导的肾小球炎症；半衰期约42天，维持期每8周静脉输注一次。医药云端工作室2026-10-14104AstraZeneca PLC C5 C5a
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阿斯利康临床III期，未达到主要终点临床研究10月11日，阿斯利康罕见病业务部门Alexion公布了酶替代疗法efzimfotase alfa（ALXN1850）的全球III期HICKORY临床试验结果。 在既往未接受过Strensiq（asfotase alfa）治疗的低磷酸酯酶症（HPP）青少年和成年患者（≥12岁）中展开。 在事后分析中，第25周时接受efzimfotase alfa治疗的患者中有45.2%达到了6MWT的最小临床意义变化，显著高于安慰剂组的30.0%（p=0.0363），表明实现临床意义步行能力改善的几率高出2.5倍。医药速览2026-10-13123AstraZeneca PLC 低磷酸酯酶症 Alexion AstraZeneca Rare Disease
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这款核药临床三期成功，市值涨超400亿临床研究10月12日，百时美施贵宝（BMS）宣布，旗下RayzeBio开发的靶向放射性药物RYZ101（225Ac-DOTATATE）在关键Ⅲ期ACTION-1研究的计划中期分析中，以盲态独立中心评审评估的无进展生存期（PFS）为主要终点，达到了具有统计学显著性和临床意义的改善，安全性数据与已知特征一致。 两项Ⅲ期捷报同日落地，直接反映在二级市场上： 消息公布后，BMS股价在盘前早段一度上涨约5.8%，市值短暂增加约60亿美元（约合人民币402亿元）。 里程碑管线来自一笔41亿美元收购。动脉网-最新2026-10-13243Bristol-Myers Squibb Belgium SA Bristol-Myers Squibb Co RayzeBio Inc
AstraZeneca PLC关键临床试验信息
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肥胖或超重
进行中
Ⅲ期
Laroprovstat瑞舒伐他汀片作为饮食控制的辅助疗法，可单独使用或与其他降低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的疗法联合使用，以降低成人原发性高胆固醇血症（包含杂合子型家族性高胆固醇血症）患者的LDL-C。
进行中
Ⅲ期
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AstraZeneca PLC研究报告
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医药生物行业双周报2026年第20期总第169期：政策锚定新质生产力 把握技术安全与创新转化机遇长城国瑞证券有限公司22页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.28-2026.10.11）摩熵咨询33页4 -
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医药生物行业周报：医药生物行业双周报2026年第19期总第168期《医药工业发展“十五五”规划》发布，BD出海持续活跃，关注后续数据验证长城国瑞证券有限公司21页0
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2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页6
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.14-2026.09.20）摩熵咨询36页6
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