上呼吸道感染核心数据概览
上呼吸道感染资讯动态
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武田制药泽索昔替尼头对头3期胜出氘可来昔替尼：银屑病皮损完全清除率超2.5倍！临床研究· 头对头LATITUDE Atlas数据显示，在主要疗效终点及所有关键次要疗效终点方面，zasocitinib（中译：泽索昔替尼*，下称泽索昔替尼）均显示出较氘可来昔替尼（deucravacitinib）的统计学优效性；早在第8周即可观察到更高比例的皮损完全清除。 · 第16周时，泽索昔替尼治疗组达到皮损完全清除（PASI 100）的患者人数是氘可来昔替尼组的2.5倍以上。 泽索昔替尼是一种在研的新一代、高选择性强效口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病。动脉网-最新2026-09-30220Takeda Pharmaceutical Co Ltd 氘可来昔替尼 银屑病
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OTC感冒刚需大单品转让交易并购本文介绍了复方氨酚烷胺片的项目转让信息。该药品是一款OTC感冒刚需大单品，具有退热、止痛、抗过敏、抗甲流和提神等多种功效。药品成分包括对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、人工牛黄、咖啡因和马来酸氯苯那敏。临床优势在于多靶点同治，覆盖感冒主要症状。市场表现方面，该药品在2024年零售端同比高增超150%，适合OTC药企或大健康公司补强感冒线。项目转让咨询可通过电话或微信进行。微信公众号2026-09-26361咖啡因 对乙酰氨基酚 马来酸氯苯那敏
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深度分析随着中医药战略地位从“医疗补充”提升至国家健康战略核心，2025至2026年中药产业正经历一场深层次的“价值重估”。政策的支持逻辑、市场的增长逻辑、研发的证据逻辑与商业化的渠道逻辑同时发生变化，产业不再是一个“政策扶持下普涨”的整体，而是一个围绕临床价值、质量标准、支付路径与服务场景重新分层的结构化市场。本报告基于摩熵咨询《中药产业政策市场与创新机会观察》，结合公开权威资料，系统研判中药产业的政策主线、市场分化、研发升级与商业重构四大主线，并梳理其中的核心机会与关键挑战。摩熵医药2026-09-2413516云南白药集团股份有限公司 骨质减少 北京同仁堂股份有限公司 -
注册审批9月12日美国FDA同日批准两款罕见病新药：全球首个直接靶向SMA肌肉丢失的apitegromab-mstn上市，可与现有SMN2靶向疗法协同，34.2%患者实现运动功能临床改善；leniolisib拓展4-11岁APDS儿童适应症，实现低龄患者靶向治疗覆盖，罕见病精准干预再进一步。摩熵医药2026-09-153031脊髓性肌萎缩症 SMN2 leniolisib -
LISRAYA获FDA批准治疗成人皮肤肌炎研发注册政策Priovant Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准LISRAYA™（brepocitinib）30mg片剂用于治疗成人皮肤肌炎（DM）。LISRAYA是一种每日一次的口服药物，针对皮肤肌炎的关键免疫通路。LISRAYA在最大的皮肤肌炎临床试验中显示出对疾病活动多个指标的显著疗效，并伴随显著的减少对皮质类固醇的依赖。LISRAYA的批准是基于VALOR III期临床试验的结果，该试验是迄今为止进行的最大规模的皮肤肌炎临床试验。LISRAYA的常见不良反应包括上呼吸道感染、头痛、疲劳、尿路感染、恶心、支气管炎、关节炎、腹泻、背痛、跌倒、流感和痤疮。GlobeNewswire2026-08-28473上呼吸道感染 恶心 支气管炎
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医药洞见根据摩熵咨询最新发布的2026年7月仿制药月报显示：七月一致性评价申请有14品种16项，以消化代谢药、注射剂为主；新注册分类申报302项（181品种），上市申请294项；过评/视同过评282品种（492受理号），其中一致性评价24个、视同263个，30个首家过评，180个达七家过评，领域集中于抗感染与消化代谢药。摩熵医药2026-08-065783头孢呋辛 阿莫西林 + 克拉维酸钾 上海上药新亚药业有限公司 -
《疾病预防控制“十五五”规划》发布，贵州百灵多品类中成药守护大众呼吸健康研发注册政策近日，国家七部门印发《疾病预防控制“十五五”规划》，将“加强呼吸道传染病防控”列为疾控六大核心任务之首，推动急性呼吸道传染病多病同防，围绕新冠、流感、肺炎等常见呼吸道疾病，完善基层医防协同、配套物资供给等保障措施。 作为全国苗药重点企业，贵州百灵长期深耕呼吸类中成药赛道，搭建起覆盖感冒、退热、止咳、咽喉养护全链条的完整产品体系。 呼吸道传染疾病常态化防控。贵州百灵2026-07-29143上呼吸道感染 贵州百灵企业集团制药股份有限公司 呼吸道疾病
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鲁南制药阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂获批上市审批动态近日，鲁南制药集团鲁南贝特制药有限公司的 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 [规格： 6.398g（C₁₆H₁₉N₃O₅S 5.6g与C₈H₉NO₅ 0.798g）] 经国家药品监督管理局批准上市 ，批准文号：国药准字H20265157。 本品由阿莫西林与克拉维酸钾组成，其中阿莫西林属于广谱青霉素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用。 鲁南制药瑞舒伐他汀钙片获美国FDA批准。鲁南制药集团2026-07-23524阿莫西林 鲁南制药集团股份有限公司 阿莫西林 + 克拉维酸钾
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【里程碑】武田制药泽索昔替尼 3 期数据出炉：头皮、甲、掌跖难治银屑病实现高皮损清除临床研究● 在第16周，平均约75%接受Zasocitinib (中译：泽索昔替尼*，下称泽索昔替尼)治疗的头皮银屑病患者，以及约70%接受泽索昔替尼治疗的掌跖部位银屑病患者达到皮损清除或几乎清除。 ● 与安慰剂相比，泽索昔替尼在甲银屑病严重程度指数（NAPSI）方面显示出具有统计学意义的改善。 ● 结果进一步支持泽索昔替尼有望成为中度至重度斑块状银屑病患者的便捷的每日一次口服治疗选择，帮助患者实现快速、持久且有意义的全身皮损清除，包括最难治部位。动脉网-最新2026-07-20920TAK-279胶囊 Takeda Pharmaceutical Co Ltd TYK2
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CD30学院丨张琰教授点评：复发难治霍奇金淋巴瘤移植后BV维持治疗专家观点三例年轻复发难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者，均在一线/二线治疗失败后，经BV联合挽救方案达CR，桥接自体移植并持续BV维持，目前均维持缓解。 该组病例贯穿“挽救→移植→维持”全程管理模式，体现年轻患者兼顾疗效与安全性的治疗理念。 江苏省抗癌学会淋巴瘤专委会副主委。Htology2026-07-07517淋巴瘤 CD20 CD30
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阿莫西林颗粒，适应症为用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致的下列感染等、伤寒及尿路感染等：1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。5．急性单纯性淋病。6．本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。
进行中
BE试验
本品可用于治疗如下感染： 上呼吸道感染如：扁桃腺炎、鼻窦炎、中耳炎。 下呼吸道感染如：急性及慢性支气管炎、大叶性肺炎及支气管肺炎。 生殖泌尿道感染：膀胱炎、尿道炎、肾孟肾炎。 皮肤及软组织感染：疖、脓肿、蜂窝织炎、外伤感染。 骨和关节感染：骨髓炎。 其它感染如：感染性流产、盆腔感染及腹腔感染。
已完成
BE试验
本品适用于治疗由敏感菌株引起的以下急性感染： 1.上呼吸道感染（URTI）：例如中耳炎；以及其他已知或疑似致病菌对其他常用抗生素耐药、或治疗失败可能带来重大风险的上呼吸道感染。 2.下呼吸道感染：例如支气管炎。 3.泌尿系统感染：例如膀胱炎、膀胱尿道炎、单纯性肾盂肾炎。
已完成
BE试验
青霉素 V 钾片用于治疗对青霉素G 敏感菌引起的轻度到中度感染。链球菌感染(无菌血症)轻至中度上呼吸道感染，猩红热及轻度丹毒。肺炎球菌感染轻中度呼吸道感染。葡萄球菌感染-青霉素G敏感轻度皮肤和软组织感染。梭菌螺旋体病(奋森氏龈炎即坏死溃疡性龈炎，咽炎)口服青霉素治疗通常对轻中度的口咽感染有效。
已完成
BE试验
上呼吸道感染研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.28-2026.10.11）摩熵咨询33页1 -
2026年9月仿制药月报摩熵咨询15页1 -
2026年7月仿制药月报摩熵咨询16页13
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页12
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医药生物行业周报：2026版基药目录已发布，关注新增药品放量潜力开源证券股份有限公司12页0 -
中药产业政策市场与创新机会观察摩熵咨询14页46
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公司简评报告：业绩稳健增长，毛利率分红率提升东海证券股份有限公司4页0
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从控糖到心肾代谢综合管理——中国口服降糖药市场趋势报告摩熵咨询13页3038
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业绩稳健增长，分红比例提升国金证券股份有限公司4页450
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651
上呼吸道感染-药品研发状态数据概览
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6个
药物发现
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2个
申报临床
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0个
申请上市
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31个
批准上市
上呼吸道感染全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
上呼吸道感染相关靶点
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上呼吸道感染研发企业
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