报告时间：2025-12-31
股票代码：00950.HK
营业收入：1,435,980,000
营业毛利润：729,560,000
净利润：72,886,000
李氏大药厂控股有限公司
李氏大药厂控股有限公司全景洞察，整合李氏大药厂控股有限公司相关内容 96 条、相关药物 0 个、全球临床试验 44 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 61 份、资讯动态 39 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上李氏大药厂控股有限公司数据，助您快速掌握李氏大药厂控股有限公司最新动态。
李氏大药厂控股有限公司核心数据概览
李氏大药厂控股有限公司资讯动态
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2025年12月中国医药BD交易盘点交易并购据美柏必缔不完全的统 计，2025年12月中国医药BD及并购交易共计 54 笔，其中跨境资产买入 7 笔，出海交易 21 笔，境内交易 26 笔。 美柏必缔（MybioBD) 是一家专注于中国医药领域的资产合作赋能机构，由 美柏资本 及 BD-CHINA医药俱 乐部 两大业务单元组成，总部位于上海。 1、美柏资本(MybioCapital) ，作为中国第一梯队医药BD投行服务机构， 专注于 中国医药企业资产交易及国际化合作 ，由来自美国、欧洲、 中东、 日本、东南亚、 中国 等不同地区且拥有该地区稀缺性核心资源的资深合伙人团队组成并协同分工，为客户提供专业的BD咨询投行服务。美柏资本2026-01-221649Ras 杭州阿诺生物医药科技有限公司 烟台蓝纳成生物技术股份有限公司
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跨国药企在中国 | 勃林格殷格翰、GE医疗、罗氏、飞利浦、碧迪、杰特贝林、辉瑞、赛诺菲、阿斯利康等新动态公司动态Ioannis Sapountzis博士目前担任勃林格殷格翰人药事业部全球治疗领域负责人。 高皓廷先生将自2026年3月1日起出任人药事业部新兴市场负责人。 为充分释放勃林格殷格翰在中国的潜力，公司将优化全球区域市场布局，将大中华区从人药事业部新兴市场区域独立出来，直接向人药事业部全球区域市场负责人汇报。医药健闻2025-12-15688AstraZeneca PLC Sanofi SA Boehringer Ingelheim Fremont Inc
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蔡司医疗与任职仅7个月的CEO解除合约；泰利福超20亿美元抛售多个业务；复星医药与辉瑞签订许可协议 | 日报交易并购据公司周一发布的公告，Foerst本人已承认曾违反公司内部《行为准则》，涉及多年前在蔡司内部工作环境中与某位人员存在利益冲突的不当行为。 公司强调，该事件与蔡司医疗的业务运营无任何关联。 双方经协商一致，同意提前终止其合同。医药健闻2025-12-10937Pfizer Inc 上海复星医药（集团）股份有限公司 Teleflex Inc
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李氏大药厂收购 Staccato® One Breath Technology® 平台技术及相关资产，推动产品管线扩展并通过收购的权利深化与 UCB 的全球合作研发注册政策李氏大药厂全资子公司Nova Pneuma Inc.宣布收购Alexza Pharmaceuticals, Inc.的资产，获得Staccato® One Breath Technology®平台技术及相关资产的全权所有。此次收购将增强李氏大药厂在气雾吸入药物递送领域的实力，扩展其吸入类产品管线，并符合公司全球扩张战略。收购完成后，李氏大药厂将获得Staccato®阿普唑仑的许可方及制造商的全球权利，并深化与UCB的全球合作。交易预计将在2025年底完成，并需满足特定交割条件。美通社2025-12-09553UCB SA 李氏大药厂控股有限公司
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1亿元！香港药企收购+1交易并购回溯双方合作脉络， 早在 2018 年，李氏大药厂就已从 Alexza 引进 Staccato 芬太尼吸入制剂 ，并通过技术授权+本土化生产+临床开发的模式，深度参与Staccato平台产品的落地，成为该平台在中国较早的合作方之一，此次全资收购标志着其从参与者向主导者身份转变。 要理解这笔交易的潜在价值，不妨先回到李氏大药厂自身。 深耕医药行业30年的李氏大药厂，是一家科研驱动、市场导向的综合型生物制药企业。动脉新医药2025-12-09324李氏大药厂控股有限公司
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.07.28-2025.08.03期间礼来、百时美施贵宝、康哲药业、康宁杰瑞等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可，涵盖2型糖尿病、非小细胞肺癌、阿尔茨海默型痴呆、胃癌等适应症；多家公司公布积极临床数据，涉及乳腺癌、多系统萎缩症、阿尔茨海默病、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤等多个适应症。摩熵医药2025-08-061730老年性痴呆 非小细胞肺癌 胃癌 -
药明生物祝贺合作伙伴兆科肿瘤索卡佐利单抗注射液（善克钰®）获批新增小细胞肺癌适应症审批动态全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）祝贺合作伙伴李氏大药厂全资子公司兆科（广州）肿瘤药物有限公司创新药索卡佐利单抗注射液（善克钰®）新适应症正式获得批准，用于联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。 这也是索卡佐利单抗注射液继2023年12月获批治疗复发转移性宫颈癌之后，在抗肿瘤领域取得的又一重要突破，将为更多癌症患者带来新的治疗希望。 自2016年起，李氏大药厂与药明生物就索卡佐利单抗注射液的开发和生产展开合作。药明生物2025-08-04296药明生物技术有限公司 依托泊苷 索卡佐利单抗
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李氏大药厂抗PD-L1单抗新适应症获批，治疗小细胞肺癌审批动态7月30日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示， 李氏大药厂旗下子公司兆科肿瘤申报的 抗PD-L1单克隆抗体索卡佐利单抗 新适应症上市申请已获得批准。 根据李氏大药厂公开资料可知，该药本次获批的适应症为 联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌 。 索卡佐利单抗是一款全人源PD-L1人免疫球蛋白G1（IgG1）单抗，其 保留了完整Fc端，抗体依赖的细胞介导的细胞毒性（ADCC）作用作为次要作用机制，Fc段与免疫细胞如NK细胞结合，促进免疫细胞对肿瘤细胞的直接杀伤作用，有助于增强抗体对肿瘤的抑制作用 。生物制品圈2025-07-31224PD-L1 李氏大药厂控股有限公司 IgG1
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速递丨李氏大药厂抗PD-L1单抗新适应症获批，治疗小细胞肺癌审批动态7月30日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示， 李氏大药厂旗下子公司兆科肿瘤申报的 抗PD-L1单克隆抗体索卡佐利单抗 新适应症上市申请已获得批准。 根据李氏大药厂公开资料可知，该药本次获批的适应症为 联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌 。 索卡佐利单抗是一款全人源PD-L1人免疫球蛋白G1（IgG1）单抗，其 保留了完整Fc端，抗体依赖的细胞介导的细胞毒性（ADCC）作用作为次要作用机制，Fc段与免疫细胞如NK细胞结合，促进免疫细胞对肿瘤细胞的直接杀伤作用，有助于增强抗体对肿瘤的抑制作用 。医药观澜2025-07-31255PD-L1 李氏大药厂控股有限公司 IgG1
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3 款创新药在中国获批，来自强生、阿斯利康、李氏大药厂审批动态强生「兰泽替尼」获批上市。 7 月 30 日 ，NMPA 官网显示，强生第 三代 EGFR-TKI 「 兰泽替尼 」 在国内获批上市。 根据公开资料及既往临床研究，推测该适应症为联用 埃万妥单抗 一线 治疗 EGFR 突变局部晚期或转移性 NSCLC （受理号： JXHS2400009 ） 。Insight数据库2025-07-31250非小细胞肺癌 EGFR Johnson & Johnson
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癌症（本研究为麻醉类管制药物，虽然为1期试验但是要求必须为患者，按照要求入组的受试者均为确诊的恶性肿瘤患者,不分具体的病种适应症）
进行中
Ⅰ期
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李氏大药厂控股有限公司研究报告
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2026年7月摩熵医药健康投融资&交易月报摩熵咨询20页8 -
医药生物行业周报：“医保&商保双目录”正式发布，重视创新药及相关产业链投资机会信达证券股份有限公司14页2977 -
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医药生物行业周报：Q3业绩季收官，看好制药装备受益海外需求景气周期信达证券股份有限公司14页2125
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医药行业周报：十一批集采降幅较大但影响或有限，4Q板块催化剂有望改善投资情绪交银国际证券13页2222 -
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医药行业周报：中国药企闪耀ESMO大会，建议4Q25关注政策、学术大会、BD等催化剂交银国际证券13页621
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医药生物行业周报：短期政策扰动不改长期产业趋势，阶段性建议关注三季报行情信达证券股份有限公司18页2709
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李氏大药厂控股有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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