报告时间：2026-03-31
股票代码：688759.SH
营业收入：620,191,502
营业毛利润：547,139,823
净利润：-52,735,697
广州必贝特医药股份有限公司
广州必贝特医药股份有限公司全景洞察，整合广州必贝特医药股份有限公司相关内容 139 条、相关药物 26 个、全球临床试验 14 条，覆盖适应症 63 个；同时收录专业报告 67 份、资讯动态 107 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上广州必贝特医药股份有限公司数据，助您快速掌握广州必贝特医药股份有限公司最新动态。
广州必贝特医药股份有限公司核心数据概览
广州必贝特医药股份有限公司资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
【首发】子午激光获千万级天使轮融资，推动高端医用铒激光设备国产替代医药投融资动脉网获悉，深圳市子午激光科技有限公司（以下简称“子午激光”）已于日前完成千万级天使轮融资。 投资方为南山战新投、前海长城基金。 微纳资本担任公司长期独家财务顾问。动脉网-最新2026-07-10342北京蛋黄科技有限公司 宁波美诺华药业股份有限公司 广州必贝特医药股份有限公司
-
合成致死肿瘤药第一股！广州基金投资企业英派药业港交所上市医药投融资2026年5月13日，广州基金投资企业南京英派药业股份有限公司（简称英派药业，股票代码：07630.HK），在香港联合交易所主板成功挂牌上市， 成为“港股合成致死肿瘤药第一股” 。 本次英派药业公开发售41,977,000股H股，发行价20.1港元/股，募集资金总额8.44亿港元；今日开盘价为35.5港元/股，开盘涨幅76.62%。 英派药业为广州基金受托管理财政资金设立的子基金——广州越秀生物产业创业投资基金合伙企业（有限合伙）投资项目。广州基金2026-05-13359PARP1 广州必贝特医药股份有限公司 南京英派药业有限公司
-
必贝特医药伊吡诺司他（贝特琳®）纳入国内两部淋巴瘤权威诊疗指南审批动态（中国广州｜美国沃尔瑟姆，2026 年5月9日） 近日， 广州必贝特医药股份有限公司宣布，公司自主研发的注射用盐酸伊吡诺司他（商品名：贝特琳 ® ）已纳入 《CSCO淋巴瘤诊疗指南 （ 2026版 ） 》与《中国淋巴瘤诊疗指南（2026版）》 两部国内淋巴瘤领域重要诊疗指南 ， 单药 用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（ r / r DLBCL）的 患者 。 伊吡诺司他是必贝特医药自主研发的 全球 首创（ First-in- C lass） HDAC/PI3Kα双靶点抑制剂，于2025年6月30日获国家药品监督管理局批准上市。 该产品 被 纳入两部指南，体现了其临床研究数据和治疗价值获得国内淋巴瘤诊疗领域专家的关注和认可，也为临床医生在复发 / 难治性弥漫 大B细胞淋巴瘤后线治疗中提供了新的参考选择。必贝特医药2026-05-09449国家药品监督管理局 淋巴瘤 伊吡诺司他
-
必贝特全球首创AGT/PCSK9双靶点siRNA药物BEBT-701临床试验申请获得FDA许可临床研究(中国广州｜美国沃尔瑟姆，2026年4月30日) 近日，必贝特自主研发的全球首创AGT/PCSK9双靶点小干扰RNA(siRNA)药物BEBT-701临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可(IND编号：180170)，标志着该项目进入国际开发的新阶段。 BEBT-701注射液在中国的临床试验申请已于2026年2月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，同意开展用于轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高治疗的I-II期临床试验，目前已进入第二剂量组试验参与者入组阶段。 必贝特医药是一家以临床价值为导向、专注自主创新研发的生物医药企业，深耕肿瘤、代谢性疾病与神经退行性疾病等重大领域，已构建差异化、层次清晰的研发管线。必贝特医药2026-04-301046PCSK9 广州必贝特医药股份有限公司 AGT
-
2026年最值得关注的10款中国自免药管线：从 "跟随" 到 "领跑" 的关键之年医保动态2026年将是中国自免药创新的 集中兑现年 。 多款国产创新药将迎来获批上市、关键III期数据读出或全球临床突破，其中不乏 全球首创（FIC） 和 同类最佳（BIC）潜力品种。 已申报上市/2026年有望获批（4 款）。触界生物2026-04-17723BTK 系统性红斑狼疮 D-2570片
-
从2000元降到300元，降脂针纳入医保背后的国产突围与市场变局医保动态2026年初，一则消息让无数高血脂患者奔走相告—— PCSK9抑制剂类降脂针正式纳入国家医保目录，价格从每支1300-2000元骤降至300元左右 ，降幅超过85%。 更令人振奋的是，此前近万元一针的超长效降脂针英克司兰，医保后降至2790元。 2026年1月1日起，新版国家医保药品目录正式实施， 6种降脂针纳入医保报销范围 ，分别为依洛尤单抗、瑞卡西单抗、托莱西单抗、伊努西单抗、昂戈瑞西单抗和英克司兰钠注射液。广东医谷2026-04-161721伊努西单抗 托莱西单抗 昂戈瑞西单抗
-
海思科与美国AbbVie签署独占许可协议，最高可获7.45亿美元合作对价交易并购近日， 国内创新药企龙头海思科医药集团股份有限公司 正式与 美国生物制药巨擘AbbVie Group Holdings Ltd.（下称“AbbVie”）达成战略合作 ，授予AbbVie在除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围开发、生产和商业化 Nav1.8项目的独家权利 。 作为对外许可交易对价一部分，海思科将从 AbbVie 获得Nav1.8项目授权许可费 （3,000万美元的首付款及最高7.15亿美元的额外里程碑付款） 和特许权使用费。 AbbVie还将支持授权品种Nav1.8抑制剂在合作项下开发至临床概念验证的一定的研发成本。触界生物2026-04-13923AbbVie Biotherapeutics Inc 江苏知原药业股份有限公司 海思科医药集团股份有限公司
-
10万亿新赛道！广东首发十年规划，核医疗、脑机接口、合成生物如何重塑广州产业版图？研发注册政策2026年3月10日，广东省人民政府办公厅印发 《广东省加快培育发展新赛道引领现代化产业体系建设行动规划（2026—2035年）》 （粤办函〔2026〕24号），首次系统布局未来10年新赛道发展路径。 这份文件的分量，从目标数字可见一斑：到2030年，培育万亿元级赛道3个以上、五千亿元级赛道5个以上、千亿元级赛道10个以上；到2035年，新赛道产业及市场规模突破10万亿元，打造成为全球新赛道发展的引领地和标杆地。 在首批重点发展的53个新赛道中， "生物融合" 领域占据核心位置——细胞与基因治疗、核医疗、合成生物、新型创新药物、现代中医药等赛道被明确点名。广州市生物产业联盟GZBio2026-03-25346GE Healthcare Ltd PCSK9 广州必贝特医药股份有限公司
-
必贝特全球首创AGT/PCSK9双靶点siRNA药物BEBT-701完成首例受试者给药临床研究中国广州｜美国沃尔瑟姆，2026年3月2日 —— 必贝特医药今日宣布，公司自主研发的全球首创AGT/PCSK9双靶点小干扰RNA（siRNA）药物BEBT-701在中南大学湘雅三医院完成首例受试者给药（First Patient In, FPI），标志着该项目正式进入临床试验阶段。 2026年2月2日，BEBT-701获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（编号：2026LP00318），获准开展用于治疗轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的I–II期临床试验。 后续研究将系统评价本品的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学特征，以及对血压和血脂相关指标的影响，为后续关键性临床研究的设计与开展提供科学依据。必贝特医药2026-03-02908国家药品监督管理局 PCSK9 AGT
-
必贝特医药宣布：高选择性CDK4抑制剂BEBT-209获同意开展治疗mTNBC的IIb/III期无缝衔接注册性临床研究临床研究中国广州｜美国沃尔瑟姆，2026年2月26日 ——必贝特医药宣布，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已同意BEBT-209联合吉西他滨和卡铂二线/三线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的IIb/III期临床研究采用操作无缝衔接的研究设计开展试验。 公司即将在中国境内启动该随机、对照、开放、多中心的IIb期研究，并将在评估IIb期研究结果后启动III期临床研究，并同步规划在海外开展包含概念验证和确证性III期研究，以加速全球注册进程。 根据WHO发布的《GLOBOCAN 2022》数据，2022年全球新增乳腺癌病例约230万例；TNBC约占10–20%，推算全球TNBC每年新发病例约23–46万例。必贝特医药2026-02-26637卡铂 CDK4 广州必贝特医药股份有限公司
广州必贝特医药股份有限公司关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高
进行中
Ⅱ期
复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）
进行中
Ⅲ期
广州必贝特医药股份有限公司药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
广州必贝特医药股份有限公司过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
广州必贝特医药股份有限公司研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
医药生物行业跟踪周报：AI制药订单驱动生命科学上游股价，关注金斯瑞、义翘神州等东吴证券股份有限公司34页0 -
医药生物行业跟踪周报：商业化兑现渐入佳境，中报季奏响创新药强音，推荐关注百济神州、泽璟制药等东吴证券股份有限公司34页0 -
医药生物行业跟踪周报：全球首个CLDN18.2 ADC后线OS显著获益，建议关注康诺亚、德琪医药等东吴证券股份有限公司29页0
-
医药生物行业跟踪周报：ESMO前瞻：中国口头汇报数量创新高，ADC与双抗赛道全球竞争力持续验证东吴证券股份有限公司39页0 -
医药生物行业跟踪周报：全球ADC龙头进入商业化，重点推荐科伦博泰生物、百利天恒等东吴证券股份有限公司26页1
-
医药生物行业跟踪周报：卫建委、医保局及药监局等多部门支持创新药商业化，重点推荐百济、信达等龙头东吴证券股份有限公司23页1
-
医药生物行业跟踪周报：恒瑞创新管线深受BMS、GSK、默沙东等认可，海外估值被显著低估东吴证券股份有限公司31页0
-
医药生物行业跟踪周报：CXO景气度依然很高，关注药明康德、凯莱英等东吴证券股份有限公司23页0
-
医药生物行业跟踪周报：医保九号文强调创新药将获得相应高回报，持续重点推荐创新药东吴证券股份有限公司21页0
-
医药生物行业周报：ARO-MAPT临床前数据优秀，关注2026H2早期数据开源证券股份有限公司11页0
广州必贝特医药股份有限公司融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2021-10-08
医药研发/制造
化学&生物药
战略投资
广州必贝特医药股份有限公司-数据概览
-
0个
申报临床
-
10个
临床
-
0个
申请上市
-
1个
批准上市
广州必贝特医药股份有限公司布局靶点
最新资讯
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利，加码TLK2靶向基因治疗，开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床，晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市！斩获国内首仿+首家过评，撬动超6亿元市场
- 艾伯维乌帕替尼获批重度斑秃治疗！国内适应症增至9项，全球年销83亿美元的JAK1抑制剂再扩容
- VQW-765 III期临床折戟！万达生物制药宣布暂停研发，社交焦虑障碍按需治疗主要终点未达
- 悦康药业YKYY036注射液中美双临床获批，靶向INHBE的GalNAc-siRNA减重新药冲刺肥胖/超重适应症
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
推荐企业
广州必贝特医药股份有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
广州必贝特医药股份有限公司布局适应症
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27276
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16678
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22329
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15131
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13873
2026-09-14
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12937
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11