LILRB4
LILRB4靶点全景洞察，整合LILRB4相关内容 98 条、相关药物 16 个、研发企业 16 家、全球新药 48 个、注册申报 2 项，收录专业报告 13 份，并实时追踪LILRB4临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上LILRB4数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解LILRB4领域进展。
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LILRB4资讯动态
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中东再落子！9.77亿元砸向研发后，迈威生物在如何铺开出海版图医药投融资7月29日，迈威生物宣布与沙特阿拉伯生物制药公司SVAX Inc.就9MW0813（阿柏西普眼内注射溶液，艾力雅 ® 生物类似药）达成许可协议。 继巴基斯坦、印尼等国后，迈威生物在“一带一路”沿线落下又一颗棋子。 财报显示，2025年迈威生物营收同比增长232%至6.63亿元，2026年第一季度再增185%，其全球化布局的节奏正肉眼可见地加快。动脉网-最新2026-07-29205肿瘤 迈威（上海）生物科技股份有限公司 阿柏西普
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德琪医药将于ESMO 2026公布ATG-022和ATG-037的最新研究成果临床研究中国上海和香港，2026年7月20日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优自身免疫性疾病、实体瘤和血液瘤疗法的商业化阶段领先创新生物技术公司–德琪医药有限公司（简称 “德琪医药” ，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布， Claudin 18.2抗体偶联药物ATG-022和口服CD73小分子抑制剂ATG-037的研究摘要入选2026年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2026），公司将以壁报形式公布ATG-022的II期临床研究和ATG-037的Ib/II期临床研究的最新研究成果。 ESMO 2026将于2026年10月23日至27日在西班牙马德里IFEMA MADRID会展中心举行。 ATG-022（Claudin 18.2 抗体偶联药物）。德琪医药2026-07-20598德琪（浙江）医药科技有限公司 注射用ATG-022 ATG-037胶囊
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多点突破！药城多家企业斩获创新成果公司动态荃信生物斩获多项荣誉。 近日，荃信生物接连斩获医药产业、资本市场、全球影响力多领域多项荣誉：成功入选“2026中国医药创新企业100强”；成功跻身“2026药品研发综合实力百强榜（总榜）”及“2026生物药研发实力TOP50”榜单；2025年企业全年营收8.07亿元，同比大幅增长408.2%，净利润3.07亿元，实现扭亏为盈，海外合作、CDMO业务、产品销售同步向好，入选2025新财富杂志“最佳港股公司”、获评“长三角港股新锐”；借双抗管线全球授权、国际多中心临床推进、跨国药企深度协同的全球化布局成功入选“中国企业全球影响力年度案例新锐企业”。 迈博药业发布公告：旗下全资子公司泰州迈博太科药业自主研发的CMAB807X类舒 ®（地舒单抗注射液，120毫克/ 1.7毫升/瓶）获国家药品监督管理局正式批准上市，成为公司第二款地舒单抗系列产品，进一步完善肿瘤骨病治疗管线布局，填补国内临床未满足需求。中国医药城发布2026-07-09229国家药品监督管理局 地舒单抗 江苏荃信生物医药股份有限公司
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.22-2026.06.28期间共有71个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号54个，进口药品受理号17个。本周共计47款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药15款，生物药31款，1款中药。摩熵医药2026-07-073241CD3 EGFR BCHE -
迈威生物靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药 6MW5311 获 NMPA 批准开展临床试验临床研究6MW5311 为全球首款获批开展临床试验的靶向 LILRB4/CD3 TCE 创新药 。 此前，其临床试验申请已获 FDA 许可。 6MW5311 基于迈威生物的 T Cell Engager（TCE）技术平台开发，采用“2+1”非对称分子结构，同时靶向 LILRB4 和 CD3，通过桥接肿瘤细胞与T细胞形成免疫突触，激活 T 细胞并高效杀伤肿瘤。迈威生物2026-06-23617CD3 迈威（上海）生物科技股份有限公司 LILRB4
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生物医药产业捷报不断！资质认证、产业合作、新药研发齐结硕果公司动态华威特公司实验室顺利通过CNAS复评审。 华威特（江苏）生物制药有限公司实验室顺利通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）复评审。 本次评审严格依据《检测和校准实验室能力认可准则（CNAS-CL01）》及相关领域规范执行 。中国医药城发布2026-06-22303多发性骨髓瘤 急性髓系白血病 迈威（上海）生物科技股份有限公司
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德琪医药宣布与MPM BioImpact 创立的K2 Therapeutics就ATG-106达成独家授权协议，并授予其一项未披露双特异性TCE的选择权交易并购▶ ATG-106是一款处于临床前开发阶段、用于治疗实体瘤的同类首创CDH6 x CD3双特异性T细胞衔接器（TCE）。 ▶ K2 Therapeutics （MPM BioImpact旗下公司） 获得ATG-106在大中华区以外的全球独家开发及商业化权益。 ▶ K2 Therapeutics与德琪医药签订选择权协议，以获得一款未披露的临床前肿瘤领域双特异性TCE在大中华区以外的全球独家开发及商业化权益。德琪医药2026-06-22557CD3 CDH6 德琪（浙江）医药科技有限公司
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血液瘤！迈威全球首个LILRB4/CD3双抗获批临床审批动态6月12日， 迈威生物 （688062.SH，02493.HK）宣布其 靶向LILRB4/CD3 TCE双抗创新药6MW5311 获美国FDA许可开展 血液瘤（急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及多发性骨髓瘤） 临床试验。 据企业公开信息， 6MW5311 基于迈威生物TCE技术平台开发的全球首款靶向LILRB4/CD3的TCE 双抗，采用 “2+1”非对称分子结构，同时靶向LILRB4和CD3，通过桥接肿瘤细胞与T细胞形成免疫突触，激活T细胞并高效杀伤肿瘤。 通过引入独特的空间位阻结构设计，显著降低CD3抗体在无肿瘤细胞环境下对T细胞的结合活性，仅在肿瘤细胞存在时特异性激活T细胞，从而在增强抗肿瘤疗效的同时大幅提升安全性。求实药社2026-06-15468CD3 血液肿瘤 LILRB4
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全球首款！迈威生物LILRB4/CD3双抗临床试验申请获得FDA许可审批动态导语 ： 2026 年 6 月 12 日，迈威生物宣布其自主研发的 注射用 6MW5311 临床试验申请正式获得美国 FDA 许可，用于治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）及多发性骨髓瘤（MM）。 一、为什么是 LILRB4？ 在 AML 免疫治疗的靶点选择中，特异性与安全性始终是一对难以调和的矛盾。抗体圈2026-06-13328多发性骨髓瘤 迈威（上海）生物科技股份有限公司 慢性髓单核细胞白血病
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药明康德起诉美国国防部；迈威生物FIC双抗获FDA临床许可审批动态氨基观察-创新药组原创出品。 6月12日，药明康德发布公告称，就美国国防部错误地将药明康德列入其根据1260H条款认定的“中国军工企业”（CMC）正式更新名单，公司已于美国时间6月11日在美国哥伦比亚特区联邦地区法院对美国国防部提起诉讼。 6MW5311为全球首款获批开展临床试验的靶向LILRB4/CD3 TCE创新药。氨基观察2026-06-12481CD3 无锡药明康德新药开发股份有限公司 LILRB4
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LILRB4研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页5 -
迈威生物（688062）：2025年中报点评：商业化突破在即，BD接连落地东方证券5页2827 -
IL-11单抗全球领先，战略布局抗衰老及病理性瘢痕等【勘误版】东吴证券股份有限公司20页993 -
迈威生物（688062）首次覆盖报告：全链条渐进式创新，即将收获差异化成果东方证券50页1584
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新药周观点：Trop2 ADC Dato-DXd NSCLC适应症BLA获FDA受理，Trop2 ADC开发进入新阶段国投证券股份有限公司16页2460
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新药周观点：多个新药出海新进展值得期待，本周和黄呋喹替尼美国获批安信证券股份有限公司14页2413
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医药行业周报：医保谈判启动，关注创新主线西南证券股份有限公司38页1354
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德琪医药（6996.HK）：核心产品长期空间巨大，自研实力进入关键验证期浦银国际9页1894
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医药行业：世卫组织药物信息-第36卷，第4期WHO283页1141
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医药行业2022年3月投资月报：医药估值处于低位，未来有望迎来配置良机西南证券80页1946
LILRB4-品种竞争格局
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临床
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申请上市
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LILRB4全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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