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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.08.31-2026.09.06期间全球创新药动态密集:宜联、翰森两款B7-H3 ADC同日申报小细胞肺癌上市;利扎布替尼、艾曲帕米、Zanvastro、camizestrant获批;恒瑞HER3 ADC拟纳入突破性疗法。临床喜忧参半——恒瑞、百济神州、正大天晴、艾伯维III期成功,Alumis的TYK2抑制剂与诺华pelacarsen折戟。摩熵医药2026-09-115902HER3 TYK2 Alumis Inc -
注册审批9月3日NMPA批准两款1类新药:赛诺菲利扎布替尼片成为国内首款ITP适应症BTK抑制剂,拓展自免赛道边界;云顶新耀艾曲帕米鼻喷雾剂获批PSVT适应症,打破传统急诊静脉给药模式,实现院外快速转复心律。摩熵医药2026-09-048046BTK 阵发性室上性心动过速 Sanofi SA -
年度巅峰!CBI2026 覆盖 CGT/ADC/mRNA/ 多肽 / 小分子 / 双抗 / 商业化 / BD等热门话题前沿研究全球超半数FDA获批IND分子源自中国,临床前及早期临床项目交易中国占比高达79%。 2025年中国创新药BD出海交易额突破1350亿美元,全球资本重仓中国创新已成不可逆的产业共识。 医保准入持续优化,ADC、双抗、siRNA等前沿疗法加速落地,中国成为全球创新药商业化突围的必争之地。动脉网-最新2026-08-13303实体瘤 肿瘤 山东博安生物技术股份有限公司
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坐上MNC决策桌:中国区BD团队正式升格前沿研究过去三年,跨国药企( MNC)对中国的定位正在经历一次深层转向。 如果说上一个十年MNC在华叙事的核心是“将全球创新药引入中国”,但自2022年末起,这套逻辑正在被改写:中国不再只是单一销售市场,而是成为了全球医药创新的策源地,对应的变化是, 中国区BD部门的职能,也从过去的后台支撑前移至集团战略决策前台 。 中国区BD团队,已经成功坐上MNC的全球决策桌。动脉网-最新2026-08-11261AstraZeneca PLC Bristol-Myers Squibb Belgium SA Merck Sharp & Dohme Ltd
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跨国药企巨头,核心高管离职人事变动近日,体内基因编辑公司 Tessera Therapeutics 的一 纸公告,宣告了罗万里(Joseph Romanelli)长达三十年的默沙东生涯正式落幕。 公开资料显示,罗万里是全球医药行业资深高管,拥有近三十年跨国制药企业运营、区域市场管理、投资者关系及生物科技初创企业掌舵经验,深耕默沙东体系多年,兼具欧美总部战略管理与中国本土医药市场运营双重积淀。 亚太区域履职阶段,2012至2013年担任默沙东香港董事总经理,统筹中国香港地区整体医药业务,后续还曾任默沙东人类健康事业部总裁办公室幕僚长,参与全球处方药板块顶层战略制定,同时负责亚太多个国家市场的业务统筹工作,对跨国药企海外属地化运营体系有着深刻理解。张通社2026-07-27200Merck Sharp & Dohme Ltd Moderna Inc Tessera Therapeutics Inc
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重磅!默沙东罗万里离职人事变动在加入 Tessera前, 罗万里已经默沙东任职近30年,最近的职位为 默沙东人类健康国际部负责人,拥有丰富行业经验。 1995年罗万里毕业于美国特拉华大学生物科学专业,毕业后次年(1996年)进入默沙东制造部,随后转入MSD纽约业务部,成为一名特药销售代表;后来提升为业务主管,期间又读了福特汉姆大学加贝利商学院的MBA。 2021年7月,箕星药业首席执行官加入箕星药业,担任公司首席执行官兼董事会成员;。药时代2026-07-25104Merck Sharp & Dohme Ltd MSD 箕星药业科技(上海)有限公司
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国产首款:闻泰医药小分子GLP-1申报上市审批动态VCT220为闻泰医药的首发管线,2024年12月,箕星药业引进VCT220中国外全球权益。 闻泰医药后续研发管线还有GIP受体激动剂、Amylin受体激动剂等。 今年5月,闻泰医药公布VCT220减重三期临床数据。医药笔记2026-07-20214GLP-1 箕星药业科技(上海)有限公司 苏州闻泰医药科技有限公司
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全球医疗投融资半年吸金320亿美元,国内同比大涨214%!医药投融资2026年H1堪称全球医疗健康产业投融资结构重塑的关键转折。 全球融资总额同比上涨16%至320亿美元,尤其国内一级市场明显回暖,资本寒冬的阴霾正加速消散。 同时,AI医疗也逐步迈入产业化兑现攻坚期,并深度渗透药物研发、诊疗设备及脑机接口等核心环节。动脉网-最新2026-07-19497上海济煜医药科技股份有限公司 北京智冉医疗科技有限公司 丹诺医药(苏州)股份有限公司
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中国首款!30分钟起效的老花眼药水在进入博鳌医院审批动态7 月 7 日,兆科眼科发布公告宣布,其老花眼创新药 卡巴胆碱及酒石酸溴莫尼丁滴眼液(YUVEZZI, 2.75%/0.1% )已获海南省药品监督管理局批准, 于博鳌超级医院作为临床急需进口药品使用。 这是 FDA 批准的 首款用于治疗老花眼的复方滴眼液 。 YUVEZZI 每日一滴, 可在 30 分钟内起效,持续长达 10 小时 。新浪医药2026-07-08204干燥综合征 老花眼 兆科(广州)眼科药物有限公司
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注册审批6月26日,CDE受理LIB Therapeutics与云顶新耀联合申报的第三代PCSK9抑制剂——莱达西贝普注射液(Lerodalcibep)上市申请,用于成人高胆固醇血症(含HeFH)降LDL-C。该药为每月一次小体积皮下注射、室温稳定便于居家使用,FDA已于2025年12月批准,云顶新耀获大中华区独家权益。摩熵医药2026-06-296513云顶新耀医药科技有限公司 高胆固醇血症 PCSK9
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.31-2026.09.06)摩熵咨询31页5 -
医药生物行业周报(6月第2周):回购潮起夯实医药估值底部世纪证券有限责任公司8页0 -
2026年3月摩熵医药健康投融资&交易月报摩熵咨询19页1899 -
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恒瑞医药(600276):创新药收获期已至,国际化战略加速华泰证券94页1960 -
代谢类:医药生物MNC管线数据预期差带来的潜在BD机会天风证券32页477 -
生物制品行业深度报告:减重赛道全球前沿进展跟踪(二):Orforglipron领跑全球小分子GLP-1RA赛道,国内管线价值逐渐凸显开源证券股份有限公司15页2595 -
医药健康:2025年秋季策略会速递:创新药BD:趋势向上,热点扩散华泰证券11页1736
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