CCR8
CCR8靶点全景洞察，整合CCR8相关内容 264 条、相关药物 38 个、研发企业 43 家、全球新药 134 个、注册申报 0 项，收录专业报告 77 份，并实时追踪CCR8临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CCR8数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CCR8领域进展。
CCR8核心数据概览
CCR8资讯动态
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注册审批10月10日，CDE公示南京正大天晴自主研发的1类新药NTQ5082胶囊拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为原发性IgA肾病。该产品是新型口服补体因子B（CFB）抑制剂，其PNH适应症已推进至Ⅲ期临床，也标志着正大天晴今年以来持续扩容的创新药管线再获关键进展。张鹏2026-10-135369CFB CLDN18.2 ADC IDH1 -
注册审批近日，齐鲁制药自主研发的1类创新生物药QLS2312注射液获CDE临床试验默示许可，拟定适应症为IgA肾病，其Ⅰ期临床试验已完成国际注册。这款首创双抗分子采用双靶点协同设计，临床前研究展现出明确治疗潜力，也进一步丰富了齐鲁制药今年以来持续扩容的生物药创新管线。张鹏2026-10-126148乳腺癌 齐鲁制药有限公司 阿贝西利 -
时讯8月19日中国生物制药中期业绩：收入194.4亿元（+10.6%），剔除非经营影响归母溢利增92.3%；创新药及授权收入87.9亿元（占45.2%），对外授权激增21倍。半年内罗伐昔替尼、TQC3721等授权MNC累计超70亿美元，同步引进GSK乙肝药与呼吸产品，双向BD跑通并启用SBP全球品牌；PD-1/IL-2、CEA/CDH17 ADC、Lp(a) siRNA等管线蓄力下一款国际大药。摩熵医药2026-08-209442GSK PLC CD66 CDH17 -
Coherus Oncology将于2026年8月5日发布第二季度财务报告医投速递Coherus Oncology公司宣布，将于2026年8月5日发布其2026年第二季度的财务报告。当天下午5点（东部夏令时），公司将举行电话会议和网络直播，讨论财务结果并提供一般业务更新。会议和直播的回放将在https://investors.coherus.com上提供。电话会议信息包括会议时间、如何接入会议以及网络直播链接。关于Coherus Oncology，该公司是一家商业阶段的创新肿瘤学公司，拥有已批准的下一代程序性死亡受体-1（PD-1）抑制剂LOQTORZI®（托瑞帕利马布-tpzi），并拥有针对肝、前列腺、头颈、结直肠癌和其他癌症的两种中期临床试验候选药物。公司的战略是增加LOQTORZI在复发/转移性鼻咽癌的销售，并通过与LOQTORZI结合以及战略合作伙伴关系推进其两个候选药物的开发。Coherus的创新肿瘤学管线包括多个抗体免疫治疗候选药物，旨在增强先天性和适应性免疫反应，以实现强大的抗肿瘤反应并改善癌症患者的预后。Tagmokitug是一种高度选择性的细胞毒性抗CCR8抗体，目前正在进行1b/2a期临床试验，用于治疗晚期实体瘤患者；Casdozokitug是一种新型IL-27拮抗抗体GlobeNewswire2026-07-23669PD-1 大肠癌 恶性肿瘤
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.29-2026.07.05期间共有85个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号51个，进口药品受理号34个。本周共计79款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药41款，生物药35款，3款中药。摩熵医药2026-07-088289国家药品监督管理局 CCR8 奥美克松钠 -
中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131338HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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中国生物制药的5月：自主研发持续突破，国际合作再启新篇公司动态5月11日，中国生物制药核心企业正大天晴与葛兰素史克（GSK）达成独家战略合作，将加速FIC新药Bepirovirsen在中国的上市进程。 Bepirovirsen已向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交上市申请，并被纳入优先审评品种名单，有望成为首款实现慢性乙肝功能性治愈的药物。 亚洲医疗健康高峰论坛开幕，谢其润：医药创新是马拉松，愿与全球同行共建开放生态。正大制药订阅号2026-06-12689GSK PLC 贝普若韦生 纳地美定
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ASCO观察｜被低估的中国生物制药：从肺癌王者到六边形战士前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 历年的ASCO，都是审视中国创新药真实成色的一个重要窗口。 国产创新药再次交出极具冲击力的答卷：约70项研究入选口头报告，13项登顶含金量最高的LBA重磅摘要，整体数量同比大幅增长44%。氨基观察2026-05-22503乳腺癌 肺癌 胃癌
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今日药闻 | 百济神州管线瘦身、华东医药三靶点激动剂获IND、国产PD-1/VEGF双抗密集进入全球关键临床临床研究1.2026年5月，多款被MNC重金引进的国产PD-1/VEGF双抗进入全球关键临床推进期。 默沙东/礼新医药的MK-2010（LM-299）在AACR公布Ⅰ期数据，NSCLC初治患者未确认ORR达44%–55%，半衰期9.5–12.6天；BMS/BioNTech的Pumitamig（BNT327）启动针对TNBC、胃癌、NSCLC等的多项全球Ⅲ期试验（ROSETTA系列）；辉瑞/三生制药的PF-08634404（SSGJ-707）计划2026年内开展5项全球Ⅲ期临床；艾伯维/荣昌生物的RC148（ABBV-1480）中美同步推进，均获Ⅲ期临床许可。 2.2026年5月，百济神州在2026年Q1财报中披露管线“瘦身”进展，终止6项早期临床资产，其中3款为外部引进项目。新康界2026-05-12981PD-1 VEGF 百济神州（北京）生物科技有限公司
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百济神州终止多款创新药，其中3款来自外部引进公司动态近日，百济 神州（ BeOne Medicines ）更新2026年Q1最新产品线，放弃了五个肿瘤一期项目，并停止了一项IRAK4降解剂BGB-45035在二期关节炎临床试验（ 这一决定是基于“新出现的数据”做出的）， 正在分析数据以决定 BGB-45035 的下一步行动。 （ 百济神州2026Q1：营收105.44亿元，净利润为16.08亿元 ）。 百济神州5项肿瘤资产中的4项已 完全终止。Medaverse2026-05-09368百济神州（北京）生物科技有限公司 IRAK4 BGB-45035片
CCR8全球新药
CCR8关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
HER2 阴性、不可切除、复发性和/或转移性胃、GEJ 和食管腺癌
进行中
Ⅱ期
CCR8阳性的局部晚期或转移性胃/胃食管交界处（GC/GEJ）腺癌患者
进行中
Ⅲ期
拟用于晚期实体瘤的治疗
进行中
Ⅰ期
CCR8研究报告
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2026年中报点评：创新管线多点推进，关注小核酸平台价值东吴证券股份有限公司3页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.03-2026.08.09）摩熵咨询21页14 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页12
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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医药生物行业跟踪周报：中国创新药再次闪耀2026ASCO，LBA数量创历史新高，关注康方生物、科伦博泰等东吴证券股份有限公司26页290
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2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页997
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.16-2026.03.22）摩熵咨询24页612
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2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.15-2025.12.21）摩熵咨询26页451
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2025年诺贝尔生理学或医学奖授予“外周免疫耐受”的开创性发现，Treg在自免、癌症、免疫排斥等多个方向具备开发潜力
CCR8-品种竞争格局
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1个
申报临床
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18个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
CCR8
当前排名
第176名
12.45分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
CCR8全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CCR8相关适应症
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