血管性水肿资讯动态
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「新锐公司」阿尔法分子：聚焦GPCR靶点领域，打造全球竞争力管线，MRGPRX2调节剂获批临床审批动态近日， 上海阿尔法分子企业发展有限责任公司（以下简称 “ 阿尔法分子 ” ） 自主研发的 Alpha-0261 片 获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 据悉， Alpha-0261 片 为 MRGPRX2 调节剂 ，通过靶向肥大细胞表面 MRGPRX2 受体，同时调节肥大细胞和外周感觉神经元，将用于特应性皮炎、荨麻疹等自身免疫系统疾病的治疗。 本次获批适应症为慢性荨麻疹。药圈时汇2026-05-26445特应性皮炎 荨麻疹 MRGPRX2
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三千一盒的新药被抢购，“风团”年轻人买出一门好生意？交易并购而在此前的社交平台上，瑞普多几乎成为一种现象级新药。 2025年9月，瑞普多在美国获得FDA批准，用于治疗经抗组胺药无效的慢性自发性荨麻疹。 消息传到国内，小红书上的荨麻疹病友圈迅速升温。动脉网-最新2026-04-12456荨麻疹 瑞米布替尼 僵人综合征
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唇部注射并发症新表型：静脉回流障碍前沿研究与透明质酸填充剂相关的血管不良事件传统上多归因于动脉源性因素，而唇部静脉受累的临床与病理特征目前仍研究不足。 本报告旨在分析并更新对静脉源性血管事件的认知，重点聚焦于唇部解剖区域的此类事件。 本文报告2例年轻女性患者，在口周透明质酸注射后不久出现唇部体积急性增大伴紫绀性充血（violaceous congestion）。医美时讯2026-04-10233泼尼松 透明质酸 血管性水肿
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四价HPV疫苗：吐温-80与过敏风险解析前沿研究在全球范围内，四价HPV疫苗因其广谱的预防效果备受关注。 其配方优化方面的关键改进，在于去除了注射剂中常见的潜在过敏原——吐温-80（聚山梨酯80），这显著降低了过敏风险，提升了疫苗的耐受性。 吐温-80：潜在的过敏原。成都生物2026-03-30310乳头瘤病毒感染 湿疣 成都生物制品研究所有限责任公司
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疾病发作率降低 94%！全球首款 RNA 靶向 HAE 疗法 Dawnzera 获欧盟批上市审批动态在 OASISplus 开放标签延长期研究中，用药一年后总体 平均月发作率降低达 94% 。 该药已于 2025 年 8 月获美国 FDA 批准上市，成为 全球首个针对 HAE 的 RNA 靶向药物 。 HAE 是一种罕见且可能危及生命的遗传疾病，涉及身体多个部位反复出现严重肿胀 （血管性水肿） ，包括手、脚、生殖器、腹部、面部和/或喉咙。医麦创新药2026-01-22411遗传性血管性水肿 血管性水肿
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喜报！百诚医药助力合作伙伴盐酸异丙嗪注射液全国首家获批！审批动态盐酸异丙嗪注射液为吩噻嗪类抗组胺药，与组织释放的组胺竞争Hl受体，能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩，解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。 3.用于麻醉和手术前后的辅助治疗，包括镇静、催眠、镇痛、止吐。 4.用于防治放射病性或药源性恶心、呕吐。百诚医药2025-12-29433呕吐 血管性水肿 卢帕他定
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水痘减毒活疫苗与疾病科普前沿研究国内首个 且目前唯一 通过世界卫生组织（WHO）预认证的水痘疫苗。 科兴水痘减毒活疫苗，是全球唯一不含抗生素、明胶、人血清白蛋白，且生产过程未使用EDTA的水痘疫苗，配方纯净，显示出良好的安全性特征。 也是国内唯一拥有Ⅲ期临床保护效力研究证据，并将保护效力数据写入说明书的水痘疫苗，具有明确的保护效力证据支持。SINOVAC科兴2025-12-231096水痘 水痘疫苗 水痘减毒活疫苗
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全球首个！诺华1类创新药获批审批动态瑞普多 ® ）获批NMPA批准上市，适用于H1抗组胺药控制不充分的成人 慢性自发性荨麻疹（CSU） 患者。 此前（9月）该药已获美国FDA批准， 是全球首个口服 布鲁顿酪氨酸激酶（BTK） 抑制剂获批用于 CSU ， 适用人群与中国获批范围一致。 在中国于2 025年2月27日提交上市申请并被纳入优先审评。新药社2025-11-26782BTK Novartis AG 瑞米布替尼
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Immunity | 皮肤金黄色葡萄球菌暴露如何加剧食物过敏？新机制揭示：嗜碱性粒细胞与IL-4是关键前沿研究食物过敏是一个全球性的健康问题，患者一旦摄入过敏原，可能出现荨麻疹、血管性水肿，甚至危及生命的过敏性休克。 这些反应主要由免疫球蛋白E （IgE） 介导，其与肥大细胞表面的高亲和力IgE受体结合，触发肥大细胞释放组胺等介质，引发全身性过敏反应。 然而，并非所有具有食物特异性IgE抗体的人都会发生食物过敏 ， 说明除了IgE之外，还有其他因素在调控过敏反应的严重程度，包括肠道肥大细胞数量、白细胞介素-4 （IL-4） 水平以及肠道通透性等。BioArtMED2025-10-02352食物过敏 IgE 血管性水肿
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Celldex 在 EAACI 2025 上呈报的数据表明，在 Barzolvolimab 慢性自发性荨麻疹的 2 期研究中，血管性水肿有显著的长期改善研发注册政策Celldex Therapeutics公司宣布，其研发的barzolvolimab药物在治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）患者中，显著改善了52周内的血管性水肿症状。数据显示，接受150毫克Q4W剂量barzolvolimab治疗的77%患者在52周时无血管性水肿，且治疗期间患者生活质量得到改善。这些数据进一步支持了barzolvolimab在CSU治疗中的临床益处，并有望改变CSU的治疗格局。Biospace2025-06-13461血管性水肿
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用于治疗过敏性疾病和瘙痒性皮炎。适用于： 以下症状的急性和慢性治疗：季节性花粉过敏反应（鼻炎、结膜炎）；荨麻疹；瘙痒症。 血管舒缩性鼻炎的治疗，其特征是鼻黏膜血管慢性充血、打喷嚏和水样鼻分泌物； 由过敏反应引起的皮肤病，例如：皮肤炎症（皮炎），包括神经性皮炎和局限性神经性皮炎；湿疹；湿疹样皮炎；皮肤对机械刺激的过度反应（皮肤划痕症）；昆虫叮咬。 血清或药物引起的全身反应的辅助治疗； 轻度非复杂性血管性水肿的辅助治疗。
进行中
BE试验
本品主要用于治疗敏感菌引起的多种感染，包括下呼吸道感染（如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎）、耳鼻喉感染（如鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎、咽炎）、泌尿生殖系统感染（如膀胱炎、肾盂肾炎、盆腔炎、淋球菌性尿路感染等）、皮肤和软组织感染（如蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症）以及其他感染（骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染）。本品选择治疗不同感染的剂量应考虑：预期的病原体及其可能的对抗菌药物的敏感性、感染的严重程度和部位以及病人的年龄、体重和肾功能等。药品主要不良反应有皮疹、瘙痒、荨麻疹等皮肤及其附件损害；或出现胃肠损害包括恶心、呕吐、消化不良、腹胀等；或出现血管性水肿、皮肤与粘膜的念珠菌病、二重感染等免疫功能紊乱和感染；以及神经、血液、泌尿系统等损害。
进行中
BE试验
用于治疗过敏性疾病和瘙痒性皮炎。适用于： 以下症状的急性和慢性治疗：季节性花粉过敏反应（鼻炎、结膜炎）；荨麻疹；瘙痒症。 血管舒缩性鼻炎的治疗，其特征是鼻黏膜血管慢性充血、打喷嚏和水样鼻分泌物； 由过敏反应引起的皮肤病，例如：皮肤炎症（皮炎），包括神经性皮炎和局限性神经性皮炎；湿疹；湿疹样皮炎；皮肤对机械刺激的过度反应（皮肤划痕症）；昆虫叮咬。 血清或药物引起的全身反应的辅助治疗； 轻度非复杂性血管性水肿的辅助治疗。
进行中
BE试验
血管性水肿研究报告
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2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页15 -
2026年4月仿制药月报摩熵咨询15页1032 -
2026年1月仿制药月报摩熵咨询15页217 -
2025年10月仿制药月报摩熵咨询14页1260
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2025年8月仿制药月报摩熵咨询14页615
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2025年3月仿制药月报摩熵咨询15页412
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血管性水肿治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询86页1401
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血管紧张素受体拮抗剂市场研究专题报告摩熵咨询27页556
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血管性水肿临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询36页120
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2024年12月仿制药月报摩熵咨询17页307
血管性水肿-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
血管性水肿全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
血管性水肿相关靶点
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