注射用BB-1701核心数据概览
注射用BB-1701资讯动态
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高瓴是投资人：MNC未行权，此前这家ADC药企递交IPO医药投融资药融圈 监测显 示： 来自杭州的ADC药企，百力司康 ，最早成立于 2017 年。 百力司康 已设计并推进由四个处于临床阶段的候选药物组成的 ADC 管线。 公司的核心产品 BB-1701 是一种人类表皮生长因子受体 2 ( HER2 ) 靶向型艾立布林- ADC 候选药物，主要针对乳腺癌 ( BC ) 、非小细胞肺癌 ( NSCLC ) 和潜在的其他 HER2 表达癌症。药融圈PHARNEX2025-12-171106HER2 乳腺癌 非小细胞肺癌
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唐可京教授：HER2变异NSCLC诊疗策略盘点，ADC有望重塑靶向治疗新格局前沿研究人表皮生长因子受体2（HER2，又称ERBB2）是一种跨膜酪氨酸激酶受体，隶属于ERBB家族，HER2基因也是重要的原癌基因之一 。 HER2的激活可通过PI3K/AKT和MAPK等下游信号通路，驱动肿瘤的发生与发展 。 在非小细胞肺癌（NSCLC）中，HER2变异主要表现为HER2基因突变、HER2基因扩增和HER2蛋白过表达三种形式 [2, 3, 4] 。良医汇肿瘤资讯2025-11-301019HER2 非小细胞肺癌 NEU
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创新前沿｜2025全球ADC药物临床开发：热门靶点与技术创新启示前沿研究截至当前，全球已获批ADC药物总数已达17款（详见表1）。 中国药企在这一领域频频有精彩表现——百利天恒的EGFR/HER3双抗ADC在关键III期临床告捷，成为全球首个取得突破的双抗ADC；信诺维的Claudin18.2 ADC以15亿美元授权安斯泰来后快速推进至III期临床；而复宏汉霖的PD-L1 ADC则领跑全球，率先进入国际多中心II期研究。 抗体偶联药物（ADC）的临床开发呈现指数级增长态势。三优生物医药2025-07-18652PD-L1 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 苏州信诺维医药科技股份有限公司
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20亿元的里程碑付款“飞了”，国产ADC企业陷入困局交易并购今年港股的上市热潮可以说是现象级事件了。 7月1日，“东北药茅”长春高新对外透露其赴港上市的计划，继恒瑞、百济神州之后，“A+H”两地上市药企有望再添一员。 2023年，百力司康与卫材达成协议， 卫材将支付20亿美金的里程碑付款引进百力司康的HER2 ADC（BB-1701）。健识局2025-07-02182HER2 百济神州（北京）生物科技有限公司 注射用BB-1701
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深耕ADC创新赛道，百力司康递表港交所医药投融资据港交所6月29日披露， BlissBio Inc.(简称：百力司康)向港交所主板递交上市申请 ，高盛、华泰国际及建银国际为联席保荐人。 据招股书披露，百力司康成立于2017年，是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发下一代抗体偶联药物(ADC)，目前正在推进由四个处于临床阶段的候选药物组成的ADC管线。 BB-1701是全球临床阶段最靠前的针对或用于TOP1-i ADC经治患者的HER2 ADC候选药物。药研网2025-06-30239HER2 注射用BB-1701
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百力司康冲刺港交所：拥有4款ADC候选药物，夏尔巴、高瓴为股东医药投融资核心产品BB-1701是全球临床阶段最靠前的针对或用于TOP1-i ADC经治患者的HER2 ADC候选药物。 本文为IPO早知道原创。 截至目前，百力司康的 ADC管线 包含 四个处于临床阶段的候选药物 ——核心 产品 BB-1701是一种人类表皮生长因子受体2 （“HER2”）靶向型艾立布林ADC候选药物，主要针对乳腺癌（“BC”）、非小细胞肺癌（“NSCLC”）和潜在的其他HER2表达癌症。IPO早知道2025-06-29218HER2 乳腺癌 非小细胞肺癌
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Angle PLC 宣布卫材 2 期试点研究结果研发注册政策ANGLE公司成功完成了AstraZeneca的两种检测项目，包括基于Parsortix技术的雄激素受体（AR）检测和DNA损伤反应（DDR）检测，用于检测循环肿瘤细胞（CTCs）中的微核，以衡量DNA损伤。同时，公司还与全球制药公司Eisai Inc.完成了合同，展示了Parsortix系统在实时评估乳腺癌患者HER2状态方面的能力，以及基于Parsortix的HER2检测在ADC临床试验中的应用。这些成果使ANGLE在AstraZeneca的CTC分析领域处于有利地位，并有望扩大其市场。此外，Eisai的HER2靶向抗体-药物偶联物（HER2-ADC）BB-1701的Phase 2试点研究结果显示，ANGLE的HER2检测能够动态测量HER2状态的变化，这对于临床研究中的患者治疗反应评估具有重要意义。Biospace2025-03-21303HER2 Eisai Ltd 注射用BB-1701
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深度分析本文聚焦于HER2治疗靶点，深入地探讨胃癌治疗领域的最新诊疗指南进展，分析当前市场的竞争格局，旨在为临床医生提供前沿的治疗方案参考，助力患者获取最有效的治疗信息，也为制药企业及相关行业参与者提供宝贵的市场洞察与策略指导。摩熵医药2024-11-073634HER2 江苏恒瑞医药股份有限公司 胃癌 -
ASCO 2024 | 百力司康将在2024年ESMO大会上发布ADC BB-1701的临床II期研究数据临床研究2024年9月11日 - 百力司康宣布，将在2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上展示抗体药物偶联物（ADC）BB-1701的II期临床数据。 在同一会议中，卫材株式会社（“卫材”）也将展示BB-1701在先前治疗过的HER2阳性或HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌患者中的研究（NCT06188559；展示编号：#437TiP）。 2023年，百力司康与卫材就BB-1701达成临床试验合作，百力司康将与卫材共同推进BB-1701的开发，造福全世界的患者。百力司康 BlissBio2024-09-11629HER2 Eisai Co Ltd 注射用BB-1701
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美迪西抗体药物偶联物（ADC）研发服务平台前沿研究抗体偶联药物(Antibody-drug conjugates, ADC)的三大元件包括：1、特异性靶向抗体 2、毒素 (Payload，有效载荷) 3、可裂解/不可裂解的连接子(Linker)。 ADC结合了抗体的靶向能力和毒素的抗肿瘤能力。 抗体和毒素通过Linker进行连接，允许将特定药物递送至抗体靶向的肿瘤细胞，使得ADC成为名副其实的“生物导弹”。美迪西Medicilon2024-08-07606国家药品监督管理局 上海美迪西生物医药股份有限公司 上海生物制品研究所有限责任公司
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注射用BB-1701同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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注射用BB-1701研究报告
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注射用BB-1701-数据快讯
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注射用BB-1701-全球研发阶段分布
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