HRAS核心数据概览
HRAS资讯动态
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贝达药业泛RAS抑制剂BPI-572270获美国FDA批准开展临床试验审批动态近日，贝达药业收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）通知，公司自主研发的泛RAS抑制剂BPI-572270胶囊获批开展临床试验，拟用于晚期实体瘤患者的治疗。 此次获批标志着公司创新成果国际临床开发取得新的进展。 RAS是人类癌症中最常见的致癌驱动因素之一，在所有癌症中的发生比例约为20%-30%，主要包括KRAS、NRAS、HRAS三种类型。贝达药业2026-10-07344Ras 贝达药业股份有限公司 HRAS
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泛 RAS 分子胶 AN9025（ASKC189）I 期首次人体研究：RAS 突变实体瘤通用，5 省 6 家中心 ！临床研究泛 RAS 分子胶 AN9025（ASKC189）I 期首次人体研究：RAS 突变实体瘤通用，5 省 6 家中心。 杭州阿诺医药原研 · 奥赛康独家引进 · 覆盖 KRAS/NRAS/HRAS 全家族 · 中美双报 · 含黑色素瘤与胆道肿瘤队列。 试验名称： 评价ASKC189治疗携带RAS基因突变的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤试验参与者的安全性、耐受性、药代动力学及初步临床疗效的多中心、开放性、I期首次人体临床研究。smo随访专家2026-09-29141Ras 黑色素瘤 胆道肿瘤
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贝达药业泛RAS抑制剂BPI-572270获批在澳大利亚开展临床试验审批动态近日，贝达药业申报的BPI-572270胶囊用于携带特定RAS突变的晚期实体瘤患者的I/II期临床研究，已获得澳大利亚人类研究伦理委员会（ Human Research Ethics Committee， HREC）的审查批准，并完成澳大利亚药品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）临床试验备案。 这是公司首款在澳大利亚获批开展临床试验的药物。 RAS是人类癌症中最常见的致癌驱动因素之一，在所有癌症中的发生比例约为20%-30%，主要包括KRAS、NRAS、HRAS三种类型。贝达药业投资者关系2026-09-2870Ras 贝达药业股份有限公司 HRAS
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Flatiron Health扩展非小细胞肺癌全景数据集，提供更丰富的生物标志物数据模型医投速递Flatiron Health公司宣布扩展其非小细胞肺癌（NSCLC）全景数据集，新增一个全面的生物标志物数据模型，为早期和晚期设置中的345,000多患者提供样本级别的分子细节。这一扩展使研究人员能够更深入地探索由生物标志物驱动的治疗模式、患者结果和NSCLC治疗过程中的演变测试实践。扩展的生物标志物数据模型提供了更丰富的分子分析，包括所有指南推荐的生物标志物，如EGFR、BRAF、KRAS、ALK、ROS1、RET、MET、HER2/ERBB2、NTRK和PD-L1。每个生物标志物现在都包括样本级别的数据元素（收集日期、接收日期、测试类型、实验室名称以及适用的突变/改变细节），使研究人员能够了解不仅存在哪些生物标志物，而且它们是如何以及何时被测试的。除了扩展标准护理测试的深度外，该数据集还捕捉到KEAP1、STK11、TP53、MTAP、CDKN2A、HRAS、NRAS和PIK3CA等新兴生物标志物，这些生物标志物越来越多地被研究为免疫疗法反应和耐药性的预测因子，并具有灵活性，可以根据研究和客户需求的变化纳入更多新兴生物标志物。Businesswire2026-08-25515非小细胞肺癌 HRAS PIK3CA
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KRAS抑制剂在癌症治疗中的新前景前沿研究这篇发表在“Cancer Cell 44, March 9, 2026”的综述“Emerging landscape of KRAS inhibitors in cancer treatment”，系统性地总结了癌症治疗中KRAS抑制剂领域的最新进展，重点探讨了KRAS G12C抑制剂的临床应用、耐药机制以及下一代（K）RAS抑制剂的广阔前景。 🧬 RAS 信号通路与 KRAS 突变。 RAS 基因家族（ KRAS 、 NRAS 、 HRAS ）的突变在约 20% 的人类癌症中发生，其中 KRAS 是最常见的致癌驱动因素，尤其在胰腺癌（ PDAC ）、结直肠癌（ CRC ）和非小细胞肺癌（ NSCLC ）中高发。清泉石上流 花明又一村2026-08-22174非小细胞肺癌 KRAS 恶性肿瘤
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Nat Chem Biol | 张子旸团队开发小分子“重启”致癌蛋白的GTP酶活性——化学救援策略靶向KRAS-Q61突变前沿研究RAS家族蛋白 （KRAS、HRAS和NRAS） 是人类癌症中最常发生突变的癌基因之一，每年影响全球超过300万名患者。 RAS是一类小GTP酶，通过在GTP结合的活性状态和GDP结合的非活性状态之间动态转换，调控细胞增殖和存活等重要生物学过程。 正常情况下，RAS自身的GTP水解活性以及GTP 酶 激活蛋白 （GAP） 共同促进GTP向GDP的转化，从而关闭RAS信号。BioArt2026-08-14167Ras 恶性肿瘤 NRAS
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泛 KRAS 抑制剂 AM-2383 的骨架迭代与优化思考前沿研究Amgen 基于结构/理化性质双重设计，发现可逆双态泛 KRAS 抑制剂 AM-2383 ，可同时结合 GDP（失活）、GTP（激活）两种 KRAS 构象，选择性避开 HRAS/NRAS，口服有效抑制 G12D、G12V 等主流 KRAS 突变肿瘤。 计划将基于该化学物的结构优化策略应用于其他 泛 KRAS 抑制剂的研究 。 His95-out 模式（索托拉西布） ： 非共价结合力弱，必须依靠共价键才能实现强效抑制；。精准药物2026-07-22172KRAS HRAS NRAS
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泛RAS(ON)分子胶ASKC189全球I期临床试验完成间歇给药方案首例患者入组临床研究2026 年 7 月 16 日，奥赛康药业（深圳证券交易所股票代码：002755）宣布，泛 RAS（ON）分子胶 ASKC189 全球一期临床试验再获关键进展：。 该 I 期研究已于今年 2 月 完成标准每日一次给药队列首例患者入组给药 ，今日在美国顺利启动间歇给药队列，并完成间歇给药方案首位患者入组给药。 本次间歇给药首例患者给药，标志公司在原有 每日一次给药 爬坡方案基础上，通过差异化间歇给药路径，进一步加速推进 ASKC189 针对 RAS 突变肿瘤的创新临床探索。奥赛康药业2026-07-16507KRAS G12C Ras SPARC
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进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方医药多项研究数据获得今年WCLC、ESMO口头报告或突破性研究摘要（LBA）资格临床研究劲方医药宣布公司RAS疗法矩阵的多项临床研究数据，已获得下半年国际学术会议的口头报告或突破性研究摘要（LBA）资格。 其中，GFH375治疗KRAS G12D突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的最新研究数据入选今年世界肺癌大会（WCLC）的口头报告；今年WCLC大会将于9月12-15日在首尔举行，入选摘要将于8月下旬之前在WCLC官网公布。 GFH375是全球首个进入临床III期试验的口服KRAS G12D抑制剂，并率先获得国内单药治疗KRAS G12D突变型胰腺癌和NSCLC的两项突破性疗法认定（BTD）、及FDA授予治疗KRAS G12D突变型胰腺导管腺癌（PDAC）与NSCLC的两项快速通道资格认定（FTD）。杏泽资本2026-07-16620非小细胞肺癌 KRAS G12D 劲方医药科技（上海）股份有限公司
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劲方医药多项研究数据获得今年WCLC、ESMO口头报告或突破性研究摘要（LBA）资格临床研究劲方医药宣布公司RAS疗法矩阵的多项临床研究数据，已获得下半年国际学术会议的口头报告或突破性研究摘要（LBA）资格。 其中，GFH375治疗KRAS G12D突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的最新研究数据入选今年世界肺癌大会（WCLC）的口头报告；今年WCLC大会将于9月12-15日在首尔举行，入选摘要将于8月下旬之前在WCLC官网公布。 GFH375是全球首个进入临床III期试验的口服KRAS G12D抑制剂，并率先获得国内单药治疗KRAS G12D突变型胰腺癌和NSCLC的两项突破性疗法认定（BTD）、及FDA授予治疗KRAS G12D突变型胰腺导管腺癌（PDAC）与NSCLC的两项快速通道资格认定（FTD）。劲方医药GenFleet2026-07-15734非小细胞肺癌 KRAS G12D 劲方医药科技（上海）股份有限公司
HRAS全球新药
HRAS研究报告
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医药生物深度报告：寻找未被满足的临床需求（5）——RAS抑制剂有望改写胰腺癌治疗指南国信证券股份有限公司70页0 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.02-2026.02.08）摩熵咨询26页1175 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.12-2026.01.18）摩熵咨询23页141
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.08-2025.09.14）摩熵咨询21页984
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.17-2025.02.23)摩熵咨询21页156
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医药生物行业全球前沿创新药专题报告：再看RAS突变，panRAS抑制剂.16页财通证券16页2062
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摩熵咨询医药行业观察周报（2024.09.23-2024.10.06)摩熵咨询27页357
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创新药周报：小分子D1/D5多巴胺受体部分激动剂单药治疗帕金森病III期数据积极华创证券23页1828
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益方生物（688382）：药构出发，面向全球的创新药Biotech光大证券33页877
HRAS-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
HRAS全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
HRAS相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11