

劲方医药宣布公司RAS疗法矩阵的多项临床研究数据,已获得下半年国际学术会议的口头报告或突破性研究摘要(LBA)资格。其中,GFH375治疗KRAS G12D突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的最新研究数据入选今年世界肺癌大会(WCLC)的口头报告;今年WCLC大会将于9月12-15日在首尔举行,入选摘要将于8月下旬之前在WCLC官网公布。此外,今年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于10月23-27日在马德里举行,劲方两项研究数据已获得今年ESMO年会的突破性研究摘要(LBA)资格,包括GFH375联合西妥昔单抗、以及GFH276单药治疗实体瘤的初步数据。
GFH375是全球首个进入临床III期试验的口服KRAS G12D抑制剂,并率先获得国内单药治疗KRAS G12D突变型胰腺癌和NSCLC的两项突破性疗法认定(BTD)、及FDA授予治疗KRAS G12D突变型胰腺导管腺癌(PDAC)与NSCLC的两项快速通道资格认定(FTD)。GFH276则是基于非降解性分子胶技术开发的口服Pan RAS抑制剂,位于国内同类型产品开发的第一梯队,本次ESMO大会将是GFH276临床数据首次在国际学术会议上公布。

劲方医药首席医学官汪裕博士
GFH375为口服高活性、高选择性小分子KRAS G12D(ON/OFF)抑制剂,通过非共价形式结合KRAS G12D蛋白,抑制其与下游效应蛋白结合,从而在细胞中破坏KRAS G12D对下游通路的持续活化,最终高效抑制肿瘤细胞增殖。临床前研究已显示GFH375单药对肿瘤生长的抑制效应随用药剂量和周期增长而提升,且在激酶选择性和安全性靶点测试中显示低脱靶风险。
2023年8月,劲方医药与纳斯达克上市公司Verastem Oncology(纳斯达克股票代码:VSTM)对劲方开发的三款产品达成授权及早期合作开发协议。2025年1月,Verastem宣布对GFH375/VS-7375行使选择权,获得GFH375在大中华区之外的开发和商业化权利。
RAS蛋白为二元分子开关,在与GDP(二磷酸鸟苷)结合的失活状态和与GTP(三磷酸鸟苷)结合的活化状态之间切换,以此调控RAF-MEK-ERK、PI3K-AKT-mTOR等通路。RAS的致癌突变导致其 GTP 水解酶活性被破坏,从而令RAS蛋白主要以活化的GTP结合形式存在,会导致细胞恶性增殖和生物行为学的改变。RAS家族蛋白主要分为KRAS、HRAS、NRAS三大类,其中KRAS突变是肿瘤中最常见的基因突变之一。
GFH276为机制独特的口服小分子Pan RAS(ON)抑制剂,采用三复合物作用机制(CypA-GFH276-RAS),可更高效抑制多数活化状态的野生/突变型RAS蛋白亚型,包括常见的KRAS突变型(G12C、G12D、G12V等)以及NRAS、HRAS亚型蛋白。临床前研究显示,GFH276呈现剂量依赖式的抗肿瘤活性并促进肿瘤消退;与第一代SIIP(switch II pocket)结合型KRAS抑制剂相比,GFH276有望克服现有药物导致的适应性、获得性耐药局限。
劲方医药(2595.HK)是一家全球布局的创新药物开发企业,聚焦肿瘤、免疫类疾病领域高度未满足的临床需求,以疾病生物学机理和临床转化医学为核心,构建并发挥自主化、一体化研发体系优势,主攻尚无临床验证的创新靶点与适应症,并拥有全球自主知识产权。自2017年成立以来,劲方医药已建立包含多个自主研发的“全球新”大、小分子项目,多个产品在中国、欧洲、美国进入全球多中心临床试验,包括多项后期或关键性临床研究。
达伯特®(氟泽雷塞)为劲方管线中首个国内上市获批产品,也是国内首个、全球第三个上市的KRAS G12C抑制剂;目前公司已形成RAS靶向疗法的一体化深耕矩阵,包括多靶点、多种分子类型的选择性及泛RAS抑制剂,多个产品开发进度在国内外同靶点赛道处于领先,且研究数据多次登陆国际学术会议突破性研究摘要及口头报告。同时,公司积极拓展其他“全球新”靶向药开发,采用协同机制打造全球首创的多类型双靶点疗法;并结合临床需求与治疗理念的创新,以产品矩阵进军胰腺癌、非小细胞肺癌、恶病质等大适应症市场。
劲方已获得国家级专精特新“小巨人”、国家级高新技术企业称号,并获得上海市专精特新中小企业、上海市跨国公司研发中心、上海市企业技术中心认定。公司近年来不断深化商业合作网络,已与多个境内外上市公司达成战略授权协议、或开展“全球新”临床合作并已取得积极进展。
前瞻性声明
本新闻稿包含的特定信息可能包含或可能构成非历史事实的前瞻性陈述。前瞻性陈述可通过使用如下具有前瞻性的词汇辨识,例如“预计”、“相信”、“计划”、“预估”、“期望”、“将”、“可能”、“应”和其他具有类似含义的词汇。
前瞻性陈述表达了公司对未来的信念、计划、预估以及期望,是基于公司管理层目前对于公司的经营情况和市场变化情况(该等变化情况不受其控制)所持的信念、计划、预估以及期望而作出。受市场、政策、研发等不确定性因素影响,实际结果可能与该等前瞻性陈述有较大差异。
在前述不确定性的前提下,公司不保证前瞻性陈述的准确性、完整性或可实现性,并提请您注意不应单独依赖于该等前瞻性陈述,公司及其任何董事、管理人员、雇员、股东、代理人、关联方、顾问或代表均不因使用相关文稿而对您或其他人士承担任何责任。请您审慎评估,并参考公司正式披露文件作出决策。










川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论