GDF15
GDF15靶点全景洞察，整合GDF15相关内容 200 条、相关药物 23 个、研发企业 28 家、全球新药 55 个、注册申报 0 项，收录专业报告 45 份，并实时追踪GDF15临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上GDF15数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解GDF15领域进展。
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GDF15资讯动态
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癌症恶病质不是单纯 "营养不足"，多维模型如何真正评价抗恶病质新药前沿研究其中，癌症恶病质（Cancer Cachexia，CC）是晚期肿瘤患者常见的并发症，可影响多达 80% 的晚期恶性肿瘤患者，其特征除了体重下降，还包括进行性骨骼肌萎缩、脂肪组织减少、食欲减退及整体机能衰退，显著降低生活质量并削弱抗肿瘤治疗耐受性。 这些模型可从体重、体成分、摄食及功能等不同维度支持恶病质药物的临床前评价。 GDF15 是当前癌症恶病质研究中备受关注的干预靶点之一。药康生物GemPharmatech2026-09-2943GDF15
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Science丨揭秘恶病质新靶点：高脂饮食为何适得其反？肿瘤局部PGE₂与迷走神经的“致命”共谋前沿研究临床中， LKB1 （ STK11 ） 突变肺腺癌患者更易出现厌食、消瘦等 癌症恶病质 （ Cancer-Associated Cachexia, CAC ） 表现，但长期以来缺乏同源原发肿瘤 （ GEMMs ） 模型直接证实该突变状态与恶病质发病之间的因果关系。 临床上常规推荐高脂高热量饮食以改善肿瘤患者的体重状况，然而这一营养干预策略在部分动物模型中却可能适得其反，加剧病情 【 1】 。 此外，学界曾普遍认为 IL-6 、 GDF15 等循环炎症因子是恶病质的主要驱动因素 【 2-4】 ，但这难以解释特定突变亚型与饮食干预之间截然不同的恶病质反应。BioArtMED2026-08-26348肺腺癌 IL-6 GDF15
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注册审批8月24日，东阳光药1类生物新药HEC-921注射液（靶向LY6G6D/4-1BB双抗）获CDE临床许可，用于晚期实体瘤，系其首款获批临床双抗。临床前显示抗肿瘤活性优、联用PD-1/化疗协同，毒理耐受良好。公司肿瘤管线加速兑现，21项在研、9款上市申请在审，创新转型落地。摩熵医药2026-08-267296PD-1 4-1BB 广东东阳光药业股份有限公司 -
进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方GFH375两款全球首创胰腺癌联合疗法迈入II期研究临床研究劲方医药（2595.HK）宣布一项GFH375（口服KRAS G12D ON/OFF 抑制剂）的三臂平行对照II期研究已于近日启动，GFH375将进入两款全新联合疗法对照单药治疗的II期研究，治疗KRAS G12D突变型经治局部晚期不可切除或转移性胰腺癌患者。 这项多中心、开放标签、随机对照研究将在数十家中心开展， 牵头中心为上海交通大学医学院附属瑞金医院 ；研究中包含的两款联合方案分别为GFH375联合全球首款恶病质双抗GFS202A（GDF15/IL-6双抗）、GFH375联合GFH276（泛RAS ON抑制剂）。 GFH375与GFS202A联用。杏泽资本2026-08-21398IL-6 上海交通大学医学院附属瑞金医院 GDF15
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Immunity | 卵黄囊起源的CD163⁺巨噬细胞决定疟疾后脾脏韧性前沿研究脾脏作为机体血液循环过滤和免疫防御的核心器官，其功能的维持高度依赖于 红髓巨噬细胞 （ RPMs ） 、 边缘区巨噬细胞 （ MZMs ） 、 边缘区金属嗜性巨噬细胞 （ MMMs ） 和 白髓巨噬细胞 （ WPMs ） 等特定亚群的协同作用。 疟疾作为一种由疟原虫引起的致死性溶血性疾病，急性期伴随大量红细胞破裂和游离血红素释放，可诱导强烈的氧化应激与炎症反应，导致脾脏结构破坏和巨噬细胞功能紊乱。 近日，德国波恩大学生命与医学科学研究所 Elvira Mass 和 Lynette Beattie 在 Immunity 期刊发表题为 CD163+ red pulp macrophages interact with marginal metallophilic macrophages during bloodstage malaria to maintain splenic architecture 的研究论文， 揭示了一类卵黄囊起源、高表达CD163且具有专职铁回收功能的红髓巨噬细胞（RPMiron）亚群，在疟疾感染后因溶血应激发生不可逆丢失，进而通过中断GDF15依赖的RPM-MMM营养性信号轴，导致脾脏边BioArt2026-08-20125疟疾 GDF15
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劲方GFH375两款全球首创胰腺癌联合疗法迈入II期研究，包括全球首个RAS靶向药联合恶病质双抗方案、及不同作用机制的RAS抑制剂双联方案临床研究劲方医药（2595.HK）宣布一项GFH375（口服KRAS G12D ON/OFF 抑制剂）的三臂平行对照II期研究已于近日启动，GFH375将进入两款全新联合疗法对照单药治疗的II期研究，治疗KRAS G12D突变型经治局部晚期不可切除或转移性胰腺癌患者。 这项多中心、开放标签、随机对照研究将在数十家中心开展， 牵头中心为上海交通大学医学院附属瑞金医院 ；研究中包含的两款联合方案分别为GFH375联合全球首款恶病质双抗GFS202A（GDF15/IL-6双抗）、GFH375联合GFH276（泛RAS ON抑制剂）。 GFH375与GFS202A联用。劲方医药GenFleet2026-08-20403IL-6 上海交通大学医学院附属瑞金医院 GDF15
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研究发现慢性环境压力如何重编程自然杀伤细胞，使冷肿瘤免疫逃逸医投速递一项新研究揭示了慢性环境压力如何重编程自然杀伤（NK）细胞，从而使得冷肿瘤如卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌能够逃避免疫攻击并对抗现有免疫疗法的反应。这项由韩国釜山国立大学Yuseok Moon教授领导的研究发现，长期的环境和代谢压力会激活GDF15-IDO1-犬尿氨酸-AhR信号轴，使NK细胞从活跃的肿瘤杀伤状态逐渐转变为耗竭和适应性不良的状态。研究还表明，通过阻断AhR信号，可以恢复NK细胞的功能，将GDF15-AhR轴作为潜在的治疗靶点。此外，该研究还指出，长期接触AhR激活的化学物质可能导致免疫功能障碍，强调了环境因素在塑造癌症免疫中的重要性。PRNewswire2026-08-18229乳腺癌 前列腺癌 GDF15
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Cell Metab: 王冬冬课题组揭示 GDF15 护肝新机制，抗炎效应不依赖减重医投速递加拿大麦克马斯特大学的研究团队在国际学术期刊《Cell Metabolism》上发表了一项研究，揭示了生长分化因子15（GDF15）抑制肝脏炎症和纤维化的新机制。研究发现，GDF15不仅是一种调节食欲和体重的内分泌激素，还能通过神经内分泌途径GDF15-GFRAL-HPA-GR轴抑制肝脏炎症。该研究为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的治疗提供了新的思路。丁香通2026-08-13134GDF15
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《细胞》子刊：保护肝脏免受炎症！王冬冬课题组等揭示GDF15抗炎新机制前沿研究生长分化因子15（GDF15）是一种内分泌激素，能够通过抑制食欲来降低体重。 2023年，加拿大麦克马斯特大学（McMaster University）大学的王冬冬等在《自然》（ Nature ）上发表 研究 ，揭示了GDF15还能增加肌肉的能量消耗，从而帮助对抗减重平台期。 在MASH及晚期肝纤维化患者中，GDF15的水平通常会持续升高。学术经纬2026-08-11150GDF15 McMaster University
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Cell Metab | 王冬冬课题组揭示GDF15抗炎新机制——“脑—肝”神经内分泌通路抑制肝脏炎症前沿研究2026 年8月10 日，加拿大麦克马斯特大学 王冬冬 课题组联合 Gregory Steinberg 课题组，在 Cell Metabolism 发表题为 GDF15 Suppresses Liver Inflammation Independently of Weight Loss through Neuroendocrine Glucocorticoid Signaling 的研究论文。 研究发现， GDF15不仅是一种调节食欲和体重的内分泌激素 ， 还可以通过一条此前未被充分认识的“脑—肝”神经内分泌通路——GDF15–GFRAL–下丘脑–垂体–肾上腺轴–糖皮质激素受体，即GDF15–GFRAL–HPA–GR轴——抑制肝脏炎症 。 GDF15 （Growth differentiation factor 15, 生长分化因子15） 是一种内分泌激素。BioArt2026-08-1190GDF15
GDF15全球新药
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详情
胰腺癌恶病质
进行中
Ⅲ期
肿瘤恶病质
进行中
Ⅰ期
用于成人患者心力衰竭的治疗
主动终止
Ⅱ期
GDF15研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.03-2026.08.09）摩熵咨询21页14 -
2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页69 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
创新药稳步贡献收入，JK07重磅数据即将读出民银国际6页2252
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2025年年报及2026年一季报点评：业绩增长符合预期，期待JK07数据读出东吴证券股份有限公司3页481
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创新药盘点系列报告（26）：四大支柱后，HFrEF心衰领域还有哪些升级空间？国信证券股份有限公司30页2596
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慢病领域创新龙头，心衰重磅JK07潜力大东吴证券股份有限公司35页1141
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深耕心肾代谢综合征，心衰新药JK07潜力巨大国金证券股份有限公司28页1571
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2025H1早研管线发力，外销持续增长天风证券股份有限公司4页2243
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海外收入增长显著，上半年盈利能力高速增长华安证券股份有限公司4页1743
GDF15-品种竞争格局
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0个
申报临床
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13个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
GDF15
当前排名
第129名
15.66分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
GDF15全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
GDF15相关适应症
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2028-02-17
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2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11