报告时间：2025-09-30
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Novo Nordisk A/S全景洞察，整合Novo Nordisk A/S相关内容 4614 条、相关药物 289 个、全球临床试验 3050 条，覆盖适应症 228 个；同时收录专业报告 943 份、资讯动态 4065 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Novo Nordisk A/S数据，助您快速掌握Novo Nordisk A/S最新动态。
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Novo Nordisk A/S资讯动态
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自免赛道，正在爆发依从性革命公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 银屑病口服药喊了十年的替代生物制剂，第一次有了“实锤”。 强生最新披露的2026年二季报里，刚刚上市不久的的银屑病口服生物制剂Icotyde，交出了首个完整季度的商业化成绩单：累计处方量突破1.8万张，覆盖约1.1万名患者，开方医护人员达到6000人。氨基观察2026-07-1711Johnson & Johnson 银屑病 IL-23
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口服司美格鲁肽欧盟获批，进一步冲击药王宝座！审批动态口服司美格鲁肽再度拿下核心市场准入许可，诺和诺德在口服 GLP-1 减重赛道的领先优势进一步固化，但产能供给、单品盈利天花板两大现实难题，或将成为其冲刺全球药王的关键阻碍。 欧盟作为全球规模顶尖的医药消费市场，此次准入落地，有望持续拉大诺和诺德与礼来在口服减重药赛道的竞争鸿沟。 形成巨大销量差距的核心根源，是诺和诺德牢牢握住了市场先发红利。GLP1减重宝典2026-07-178Eli Lilly & Co GLP-1 Novo Nordisk A/S
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联邦制药收到诺和诺德1350万美元里程碑付款交易并购7月16日， 联邦制药发布公告，已收取诺和诺德支付的UBT251注射液超重或肥胖适应症全球Ⅱ期临床里程碑付款1350万美元 （扣除丹麦预缴税后） 。 此前，联邦制药已收取诺和诺德关于UBT251独家许可协议的预付款1.8亿美元。 2026年2月，联邦制药与诺和诺德联合公布了UBT251在中国超重或肥胖患者中的Ⅱ期临床研究取得积极结果，该项研究结果以LBA的形式在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上重磅亮相。联邦制药2026-07-1753Novo Nordisk A/S 肥胖 珠海联邦制药股份有限公司
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BIONNOVA医药速闻｜FDA首批全新全新乳腺癌疗法、诺和诺德口服司美格鲁肽欧盟获批、翰森口服IL-23海外授权落地......审批动态全新乳腺癌疗法获批上市。 2. 达伯欣®（伊匹木单抗N01）在澳门获批上市，为微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌患者带来创新性新辅助治疗方案。 5. 诺和诺德口服减重药物获欧盟委员会批准。舜登生物2026-07-179Novo Nordisk A/S 结肠癌 伊匹木单抗N01
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1350万美元！联邦制药收到诺和诺德里程碑款！交易并购7 月 16 日，港股上市药企联邦制药国际控股有限公司发布公告，宣布旗下联邦生物科技已于 7 月 15 日收到诺和诺德支付的 1350 万美元里程碑款项，该笔资金对应其核心创新药 UBT251 注射液超重 / 肥胖适应症全球 II 期临床开发节点。 本次收款源自双方在 2025 年 3 月签署的独家许可合作协议，标的药物 UBT251 是一款靶向 GLP-1 、 GIP 、胰高血糖素三大受体的三重激动剂，当前处于临床开发阶段，核心适应症覆盖肥胖、 2 型糖尿病，同时具备拓展其他代谢疾病的潜力。 根据合作条款，诺和诺德拿下 UBT251 除中国大陆、港澳及台湾地区以外的全球独家开发、生产与商业化权益，联邦制药则完整保留大中华区全部相关权益，同时享有分层收益机制。药渡2026-07-1779GIP GLP-1 2 型糖尿病
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【易日早知道】来了！第十二批国采报量结束；2025年全国医保统计公报发布！医保动态MEDICAL AND PHARMACEUTICAL POLICIES。 推荐阅读： 2025年全国医疗保障事业发展统计公报。 2. 国家发展和改革委员会公布 《公共资源交易中心招标投标现场管理暂行办法》， 自 2027年1月1日 起施行 。易联招采网2026-07-1718乳腺癌 石药集团有限公司 UBT-251注射液
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ISTH 2026最新突破：辉瑞、诺和诺德、上海莱士并列出血领域TOP3，中国首个APC单抗临床数据首发临床研究在第34届国际血栓与止血学会大会（ISTH 2026）期间，上海莱士自主研发的SR604注射液，入选本届大会仅有的6篇“最新突破性大会报告”（Late-Breaking Abstracts）——其中血栓与出血领域各3篇，SR604凭借独特创新机制与优异临床数据，与辉瑞、诺和诺德在出血领域同期上榜，并同步获选口头报告。 这是中国血友病源头创新药首次以最高级别学术报告登上ISTH舞台，标志着SR604作为全球首个靶向活化蛋白C（APC）的单抗药物，其临床价值已获得国际出凝血领域最高学术平台的认可。 其作用机制与传统因子替代疗法截然不同：SR604不直接补充患者所缺乏的凝血因子，而是通过特异性结合APC、抑制其抗凝功能，重建机体凝血-抗凝平衡，在血管损伤时精准预防出血，实现“再平衡”止血。BioShanghai2026-07-1699Novo Nordisk A/S Pfizer Inc 上海莱士血液制品股份有限公司
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礼来三款减肥药领跑！机构预测2032年将瓜分全球十大畅销药近半营收财报业绩当下全球医药市场正迎来由减重降糖药物主导的重磅单品爆发周期，行业机构最新预测数据清晰印证，礼来依靠完整 GLP-1 产品矩阵拉开与同行的差距，有望在 2032 年形成断层式领先格局，改写全球制药企业营收排名与单品销售天花板。 医药行业数据机构 Evaluate 发布的《2026 年世界展望报告》，对未来数年全球处方药市场规模做出完整测算，数据显示 2026 年全球处方药整体销售额为 1.3 万亿美元，依托 7.1% 的年复合增长率，到 2032 年市场总量将突破 2 万亿美元大关。 报告直接点明市场格局的关键变化，礼来依靠替尔泊肽双剂型产品，彻底超越此前长期垄断糖尿病、肥胖治疗市场的诺和诺德，完成赛道龙头位置的交替。GLP1减重宝典2026-07-1616Eli Lilly & Co Novo Nordisk A/S 肥胖
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诺和诺德Wegovy口服片剂获欧盟委员会批准上市审批动态No.1 / 诺和诺德Wegovy口服片剂获欧盟委员会批准上市。 2026年7月15日，诺和诺德宣布，欧盟委员会（EC）已授予 Wegovy口服片剂（每日一次的口服司美格鲁肽25 mg） 上市许可，用于治疗肥胖（BMI ≥ 30 kg/m²）或超重（BMI ≥ 27 kg/m²）且伴有至少一种体重相关合并症的成人患者，作为低热量饮食和增加体力活动的辅助手段。 约三分之一的患者体重降幅达到或超过20%。GBIHealth2026-07-1616Novo Nordisk A/S 肥胖 超重
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联邦制药：收到诺和诺德支付的里程碑付款公司动态7 月 16 日，联邦制药发布公告，表示已收到诺和诺德支付的 UBT251 注射液 超重或肥胖适应症 全球 II 期临床 里程碑付款 1350 万美元 （扣除丹麦预缴税后） 。 UBT251 是一款长效 GLP-1/GIP/GCG 三靶点受体激动剂 。 根据 Insight 数据库，目前 UBT251 正 在中国及/或美国开展 2 型糖尿病、超重/肥胖、慢性肾脏病、代谢功能障碍相关脂肪性肝病等多个适应症的临床试验。丁香园 Insight 数据库2026-07-1614GLP-1 Novo Nordisk A/S 2 型糖尿病
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超重或肥胖且伴有阻塞性睡眠呼吸暂停
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Novo Nordisk A/S研究报告
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医药行业周报：新版基药目录落地，医药板块震荡上行西南证券股份有限公司30页0 -
医药健康行业研究：新版基药目录推出，利好慢病创新药基层市场渗透国金证券股份有限公司17页0 -
2026年中国生物创新药市场跟踪报告：司美格鲁肽2025年第三季度市场回顾头豹研究院19页0
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创新药盘点系列报告（27）：MASH治疗领域将迎来密集临床催化国信证券股份有限公司30页1
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医药行业周报：业绩期临近，产业链景气度有望再次迎来验证华源证券股份有限公司13页0
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医药行业周报：MASH无创检测迎来放量拐点，继续推荐福瑞医科华源证券股份有限公司16页0
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医药生物行业周报（26年第24周）：AI技术推动医药行业变革，建议关注具备创新资产的标的国信证券股份有限公司23页0
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医药行业周报：关注Q2业绩预期西南证券股份有限公司32页0
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医药行业周报：创新药短期情绪有所好转，中长期仍看好西南证券股份有限公司32页0
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2026年中国生物创新药市场跟踪报告：司美格鲁肽2025年三季度市场回顾头豹研究院38页0
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Novo Nordisk A/S-数据概览
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上海市
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第十二届化学制药国际峰会天津市
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2021第十三届国际蛋白质与多肽大会大连市
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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