过敏性鼻炎资讯动态
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注册审批9月3日，齐鲁制药4类仿制药糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂（畅齐灵®）获批，拿下国内该品种首仿，用于2岁及以上人群过敏性鼻炎治疗。至此齐鲁鼻用制剂管线再添新品，其累计首家过评品种已超70款，进一步完善复杂制剂布局。摩熵医药2026-09-045652齐鲁制药有限公司 丙酸氟替卡松 过敏性鼻炎 -
过敏性鼻炎药，齐鲁制药拿下首仿！审批动态9月3日，国家药品监督管理局官网显示， 齐鲁制药 提交的4类仿制药 糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂 （畅齐灵®） 获批上市，用于治疗2岁及以上患者的季节性和常年性过敏性鼻炎。 齐鲁制药获批上市，拿下国内首仿。 此次获批，齐鲁制药拿下该品种 国内首家过评+首仿 。摩熵医药2026-09-0363丙酸氟替卡松 国家药品监督管理局 齐鲁制药有限公司
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齐鲁制药糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂国内首家获批，与丙酸氟替卡松共同构建过敏性鼻炎治疗新矩阵审批动态9月2日，齐鲁制药糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂（畅齐灵 ® ）获得国家药品监督管理局批准上市，成为该品种国内首家获批产品，用于治疗2岁及以上患者的季节性和常年性过敏性鼻炎。 作为新一代鼻用糖皮质激素，该产品的获批将为临床提供又一强效、便捷的治疗选择。 齐鲁制药研发人员进行工艺参数摸索探讨。齐鲁制药集团2026-09-0332丙酸氟替卡松 国家药品监督管理局 齐鲁制药有限公司
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Polyrizon完成第五个临床研究站点合同，推进NASARIX™过敏性鼻炎阻断剂研究研发注册政策Polyrizon Ltd.，一家专注于开发创新鼻用水凝胶的生物技术公司，宣布已完成其临床研究项目NASARIX™过敏性鼻炎阻断剂（PL-14）的第四和第五个临床研究站点的合同签订。至此，Polyrizon已完成所有五个美国临床研究站点的合同签订，标志着该公司在运营上的重要里程碑，并将NASARIX™项目推进至研究执行阶段。该计划中的首次人体研究是一项前瞻性、多中心、随机、单盲、双臂的临床试验，旨在评估NASARIX™在患有季节性过敏性鼻炎患者中的疗效、安全性和耐受性。研究计划招募最多120名随机分配的患者，以1:1的比例接受NASARIX™过敏性鼻炎阻断剂或等渗盐水鼻腔喷雾剂控制。主要疗效终点将评估治疗组在首14天治疗期间的平均每日反射性总鼻症状评分（rTNSS）的差异。安全性评估将包括治疗发生的不良事件的频率和严重程度，以及对局部和总体耐受性的评估。次要疗效指标预计包括即时总鼻症状评分（iTNSS）、鼻炎相关的生命质量、无症状天数和使用允许的缓解药物。完成临床研究站点的合同过程后，Polyrizon正在推进研究进入执行下一阶段，包括患者预筛查活动和招募准备。由于该研究在现实世界的过敏原暴露条件下评估季节性Biospace2026-09-02180过敏性鼻炎 季节性过敏性鼻炎
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过敏性鼻炎反复难愈怎么办？专家详解规范治疗与复方制剂新方案研发注册政策事实上，过敏性疾病是一种全身系统性疾病。 为何秋季过敏性鼻炎更顽固、易反复。 秋季过敏性鼻炎之所以比春季更顽固， 既 与花粉种类 、 浓度密切相关 ， 也与用药的方式、方法有关 。新华网2026-08-3176过敏性鼻炎
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【文献速递】儿童过敏的早期信号、共病关联与炎症免疫机制新进展前沿研究婴儿期黏液便作为特应性进程的早期标志 儿童炎症失调、哮喘与肥胖。 儿童呼出气一氧化氮可预测青少年及成年早期过敏性鼻炎发生风险。 婴儿期黏液便作为特应性进程的早期标志：一项关于呼吸道特应性疾病风险的四年队列研究。我武生物之脱敏资讯2026-08-28206哮喘 肥胖 过敏性鼻炎
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国家科技重大专项加速中西医协同，健康产业进入“临床价值”深水区研发注册政策8 月 22 日，第十八届健康中国论坛 · 国家科技重大专项主题单元在人民日报社举行。 以 “ 守正启新 智创未来 ” 为主题，来自政府、院士专家、医疗机构及企业的代表，围绕心脑血管疾病、新发突发疫病、恶性肿瘤及过敏性疾病等重点领域展开讨论，并集中呈现中西医协同攻关的最新进展。 国家科技重大专项，则成为推动这一进程的重要抓手。动脉网-最新2026-08-2464恶性肿瘤 过敏性鼻炎 扬子江药业集团有限公司
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【关注】山东药企入局超10亿明星药公司动态日前，CDE官网显示，辰欣药业的氯雷他定片以仿制4类报产获受理。 米内网数据显示，氯雷他定片在近年中国三大终端六大市场是超10亿元级别的重磅品种，2026年一季度同比增长近10%，是全身用抗组胺药化药TOP1产品。 氯雷他定片用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。米内网2026-08-24121辰欣药业股份有限公司 过敏性鼻炎 氯雷他定
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重大里程碑｜天辰生物 LP‑003 BLA 获受理，向过敏性鼻炎创新疗法迈进审批动态天辰生物医药（苏州）股份有限公司（股份代号 ：1779.HK ）今日宣布，公司自主研发的新型抗 IgE 抗体 LP‑003 针对季节性过敏性鼻炎适应症的 生物制品许可申请 （BLA） 已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。 本次 BLA 受理，是LP‑003研发进程中至关重要的 里程碑 ，标志着这款新一代抗 IgE 抗体距离 商业化 落地迈出关键一步。 LP‑003作为公司核心管线产品，已完成关键注册临床研究，本次申报依托过敏性鼻炎III期的积极数据，充分验证产品的 有效性 与 安全性 。天辰生物2026-08-21117国家药品监督管理局 过敏性鼻炎 季节性过敏性鼻炎
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国内首个鼻炎干细胞药物IND批件落地，它带来了什么改变？审批动态对于过敏性鼻炎患者来说，鼻塞、喷嚏、流涕、鼻痒——这些症状看似不起眼，但反复发作，足以让一个成年人无法专注工作，一夜一夜睡不好觉。 这是国内首个获批用于中重度过敏性鼻炎的干细胞药物临床批件。 从“压制”到“修 复”。第一生物细胞2026-07-3063过敏性鼻炎 鼻炎
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尘螨过敏引起的过敏性鼻炎或鼻结膜炎（伴或不伴过敏性哮喘）的脱敏治疗
进行中
Ⅱ期
本品适用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹。
进行中
BE试验
经临床病史和尘螨致敏试验（皮肤点刺试验和/特异性IgE)确诊为中重度尘螨诱发的过敏性鼻炎或鼻结膜炎（伴或不伴得到控制的哮喘）
进行中
Ⅲ期
过敏性鼻炎研究报告
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公司信息更新报告：2025年经营业绩稳健提升，深化并购整合赋能增长开源证券股份有限公司4页1306
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银谷制药并表带来新增量，盈利能力持续提升，25年股息率达5.31%信达证券股份有限公司5页2851
过敏性鼻炎-药品研发状态数据概览
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8个
药物发现
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9个
申报临床
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1个
申请上市
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87个
批准上市
过敏性鼻炎全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
过敏性鼻炎相关靶点
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过敏性鼻炎研发企业
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