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国家药监局关于发布免于进行临床评价医疗器械目录的通告(2025年第19号)

幽门螺旋杆菌感染 出血性卒中 尿失禁 压力性尿失禁 避孕
发布日期

2025-05-13

发文字号

2025年第19号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家药品监督管理局

正文内容

    为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织修订了《免于进行临床评价医疗器械目录（2023年）》（国家药监局通告2023年第33号），形成《免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）》，现予公布，并自公布之日起施行。
    特此通告。

    附件：免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）

  国家药监局

  2025年5月12日

国家药品监督管理局2025年第19号通告附件.docx

 

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