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数据来源：摩熵医药
GLP-1 receptor agonists资讯动态
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GLP-1RA 联合 SGLT-2i，哪些糖尿病患者更容易「降得下来」？前沿研究近日， Endocrine Practice 在线预发表了一项真实世界研究：Effectiveness of GLP-1 receptor agonists and SGLT-2 inhibitors combination therapy in type 2 diabetes: a real world experience。 同样接受 GLP-1RA + SGLT-2i 联合治疗，哪些患者更可能获得符合预期的 HbA 1c 下降。 研究发现，约 42% 患者达到预设 HbA 1c 下降标准；其中，基线 HbA 1c 是最强预测因素，基线 HbA 1c 每升高 1%，达到治疗反应的可能性约增加 6.6 倍。丁香园代谢时间2026-07-073162 型糖尿病 GLP-1 GLP-1RA
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纪立农教授｜从“追求降幅”到“个性化施策”：GLP-1类药物临床未满足需求与破局专家观点中国糖尿病及超重/肥胖的流行形势严峻。 根据《中国糖尿病防治指南（2024版）》显示，我国糖尿病患病率已达11.9%，成人超重及肥胖率合计超过50% 。 在2型糖尿病患者中，合并超重或肥胖的比例超过三分之二，但血糖、血压、血脂综合达标率仅约6% 。派格生物2026-07-07647GLP-1 肥胖 超重
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ASCO 2026速递：GLP-1类药物与降低部分癌症进展风险相关前沿研究“君子不器”的GLP-1药物，离抗癌还有多远。 司美格鲁肽和替尔泊肽早已打破了降糖减重的边界，在心血管与肾脏保护领域大展拳脚。 而ASCO 2026带来的最新信号，更是将其推向了医学新高地——肿瘤学。新浪医药2026-06-02242GLP-1 恶性肿瘤 替尔泊肽
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GLP-1减肥药，闯入肿瘤赛道前沿研究“君子不器”的GLP-1药物，离抗癌还有多远。 司美格鲁肽和替尔泊肽早已打破了降糖减重的边界，在心血管与肾脏保护领域大展拳脚。 而ASCO 2026带来的最新信号，更是将其推向了医学新高地——肿瘤学。新康界2026-06-01229GLP-1 司美格鲁肽 替尔泊肽
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翰森制药 | 孚来美®纳入《中国老年2型糖尿病防治临床指南（2026年版）》临床研究近日，《中国老年2型糖尿病防治临床指南（2026年版）》正式发布 。 翰森制药孚来美®成功纳入，标志着这款中国首个自主研发的GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂，其在老年糖尿病人群中的应用价值获国家级权威指南认可。 数据显示，2024年我国60岁以上老年人口达3.1亿人，其中老年糖尿病患者约7890万人（95%以上为2型糖尿病），糖尿病前期约1.41亿人 。翰森制药2026-04-03885翰森制药集团有限公司 糖尿病 高血糖症
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登顶《Nature》主刊 |信尔美®（玛仕度肽注射液，GCG/GLP-1双靶减重降糖药物）两项III期临床研究结果背靠背同步发表临床研究2025年12月18日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布：全球首款胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂信尔美 ® （玛仕度肽注射液），在中国2型糖尿病患者中开展的两项III期临床研究（DREAMS-1、DREAMS-2）结果近日在国际知名学术期刊《自然》（Nature）背靠背以“文章加速预览（Accelerated Article Preview）”形式同步在线发表 i,ii 。 DREAMS-1研究。 中国临床医生和中国创新药企为我国“体重管理年”活动和“健康中国” 战略献上了一份兼具临床价值与国际影响力的优秀答卷 。信达生物2025-12-181899GCG GLP-1 玛仕度肽
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降低42种疾病风险！200万人研究减肥“神药”司美格鲁肽获益全面评估临床研究2025年1月20日，圣路易斯华盛顿大学的Ziyad Al-Aly团队在Nature Medicine发表了一篇题为“Mapping the effectiveness and risks of GLP-1 receptor agonists”的论文，系统地评估了GLP-1RA的有效性和潜在风险。 这项研究是迄今为止对这类胰高血糖素样肽-1 受体激动剂进行的最大规模研究。 约有 215,000 人使用 GLP-1 药物，其余人则服用各种其他糖尿病药物。GLP1减重宝典2025-09-21239GLP-1 司美格鲁肽 糖尿病
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信达生物宣布玛仕度肽获国家药品监督管理局批准用于成人2型糖尿病患者的血糖控制审批动态玛仕度肽注射液是全球首个获批的用于2型糖尿病的GCG/GLP-1双受体激动剂，有望助力中国广大糖尿病患者人群疾病管理，实现血糖控制、减重及肝 心 肾指标多重获益。 中国2型糖尿病患者人数居世界首位，长期血糖管理及并发症防治需求严峻。 中国成人糖尿病患者人数达1.4亿，居世界第一，约占全球患病人数的四分之一。信达生物2025-09-19154信达生物制药（苏州）有限公司 国家药品监督管理局 玛仕度肽
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2025 ADA | 信达生物口头报告玛仕度肽糖尿病III期临床研究DREAMS-1结果临床研究DREAMS-1临床研究已于2024年7月达成首要终点和全部关键次要终点，玛仕度肽展现出降糖、减重双达标及心血管肾脏代谢指标的综合获益，为新一代GCG/GLP-1受体激动剂药物治疗2型糖尿病提供了重要的循证医学证据。 主要终点为第24周HbA1c较基线的变化。 基于疗效估计目标，第24周时，玛仕度肽4 mg和6 mg组HbA1c较基线变化值分别为-1.57%和-2.15%，均显著优于安慰剂组（-0.14%）。信达生物2025-06-24278信达生物制药（苏州）有限公司 玛仕度肽 糖尿病
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24周，减重10.3%！德睿智药首款AI设计小分子GLP-1受体激动剂MDR-001 IIb期临床取得成功临床研究杭州，2025年6月19日—专注于使用人工智能驱动新药研发的「德睿智药」宣布，其自主研发的口服小分子GLP-1RA新药MDR-001片，在由北京大学人民医院纪立农教授牵头的中国肥胖或超重受试者中开展的多中心24周IIb期临床试验达到临床终点。 研究结果表明肥胖或超重受试者在接受MDR-001片治疗24周时 给药组减重高达10.3%， 安慰剂组减重为2.5%（P德睿智药2025-06-19330肥胖 超重 北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院）
GLP-1 receptor agonists同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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GLP-1 receptor agonists研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
89生物公司（ETNB）：89bio公司（ETNB）：第46届全球医疗保健会议——关键要点高华证券11页1387
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GLP-1R药物临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询31页2986
GLP-1 receptor agonists-数据快讯
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累计销售额
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适应症
GLP-1 receptor agonists-全球研发阶段分布
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