Kissei Pharmaceutical Co Ltd
Kissei Pharmaceutical Co Ltd全景洞察,整合Kissei Pharmaceutical Co Ltd相关内容 40 条、相关药物 80 个、全球临床试验 41 条,覆盖适应症 201 个;同时收录专业报告 5 份、资讯动态 30 条、政策法规 5 条,实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Kissei Pharmaceutical Co Ltd数据,助您快速掌握Kissei Pharmaceutical Co Ltd最新动态。
Kissei Pharmaceutical Co Ltd核心数据概览
Kissei Pharmaceutical Co Ltd药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多示例数据
*数据仅为示例数据,请前往企业版查看真实数据
Kissei Pharmaceutical Co Ltd-{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}销售额
更多药品分析(TOP10)
数据来源:摩熵医药
Kissei Pharmaceutical Co Ltd资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
涉嫌操纵临床结果,导致NEJM撤稿临床研究近日,国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)正式撤回了一篇为安进(Amgen)旗下罕见病药物Tavneos提供关键支持的临床研究论文。 Tavneos是一款 口服补体5a受体(C5aR)拮抗剂 , 这款 药物 曾被视为ANCA相关性血管炎治疗领域的重要突破,是首个获批用于该适应症的口服靶向治疗药物 。 Tavneos这管线其实本身也不是安进自研的,最初是ChemoCentryx公司研发,21年9月-11月间相继在日,美,欧获得批准,其中日本的权益由Kissei Pharmaceutical获得。生物技术小编2026-07-01623C5AR ChemoCentryx Inc Kissei Pharmaceutical Co Ltd
-
安进免疫药物Tavneos在日本引发多起死亡事件交易并购安进公司的免疫药物Tavneos在日本引发多起死亡事件,据Kissei Pharmaceutical发布的安全警告显示,自2022年Tavneos在日本上市以来,已有20名患者死亡,其中大部分与药物诱导的肝损伤并发症——消失的胆管综合征(VBS)有关。虽然尚不清楚Tavneos是否是死亡的直接原因,但Kissei建议医生不要给新患者使用该药物,并告知正在接受治疗的患者可能存在的肝脏风险。此外,美国食品药品监督管理局(FDA)也报告了76例VBS和8例死亡病例,但安进表示,所有现有数据显示Tavneos有效,且具有有利的风险效益比。近期,Tavneos还面临FDA要求撤市的压力,因为FDA指控原始开发者ChemoCentryx在研究过程中操纵了数据,使得Tavneos看起来有效。Biospace2026-05-18506Amgen Inc Kissei Pharmaceutical Co Ltd
-
深度分析奥格列汀是默克研发的每周一次DPP-4抑制剂,虽在科学上成功,但因欧美市场变化及依从性问题被弃,却成功进入日本市场。2025年,GLP-1药物肌肉流失问题凸显,DPP-4抑制剂受重视,小分子GLP-1突破预示新竞争。新药全视角2026-01-169026GLP-1 肥胖 奥氟格列隆 -
Q2百济股东Baker Bros的新建仓的11家biotech交易并购在上一篇文章中我们介绍了百济股东Baker Bros Q2清仓的多家Biotech,本文将围绕Baker Bros Q2新建仓的多家Biotech展开阐述。 Viridian Therapeutics主打的开发甲状腺眼病(TED)和一些自免疾病。 一方面是核心管线VRDN-001的日本权益授权给了Kissei Pharmaceutical。生物制药小编2025-09-05460甲状腺眼病 Viridian Therapeutics Inc Kissei Pharmaceutical Co Ltd
-
Viridian Therapeutics 宣布与 Kissei Pharmaceutical 达成合作和许可协议,在日本开发和商业化 Veligrotug 和 VRDN-003,预付款为 7000 万美元,里程碑付款高达 3.15 亿美元交易并购Viridian Therapeutics与Kissei Pharmaceutical达成独家合作和许可协议,共同开发和商业化针对甲状腺眼病(TED)的veligrotug和VRDN-003。Kissei将支付7000万美元预付款,以及最高3.15亿美元的里程碑付款。双方将共同推进这些新型治疗药物的研发,以解决日本TED患者的未满足医疗需求。Businesswire2025-07-30311Viridian Therapeutics Inc 注射用ZB-001 Kissei Pharmaceutical Co Ltd
-
时讯2025年2月7日,贝恩资本宣布以33亿美元收购三菱化学旗下田边三菱制药。该药企创立于1678年,专注CNS、免疫炎症及肿瘤领域,2024财年营收32.22亿美元,海外业务占比30.5%。核心产品包括ALS治疗药RADICAVA ORS®和CD19 ADC药物Zynlonta。收购预计2025年Q3完成,贝恩资本将助力其拓展研发与商业化。药融圈2025-07-033392CD19 百日咳 破伤风 -
Cara Therapeutics 宣布 KORSUVA® IV 注射注射器在日本获批用于治疗血液透析患者瘙痒症研发注册政策Cara Therapeutics宣布其合作伙伴Maruishi Pharmaceutical在日本获得KORSUVA® IV注射剂治疗血液透析患者瘙痒症的批准,Cara因此获得150万美元的里程碑付款。该批准基于Maruishi和Kissei Pharmaceutical联合进行的III期临床试验的积极结果,试验显示KORSUVA显著改善瘙痒症状。KORSUVA在美国和欧洲已获批准用于治疗血液透析患者的慢性瘙痒症。Cara与Maruishi于2013年签订许可协议,授权Maruishi在日本开发和商业化含有difelikefalin的药物产品。Cara致力于成为慢性瘙痒症治疗的领导者,并继续与合作伙伴合作,以满足全球血液透析患者的未满足需求。GlobeNewswire2023-09-25485瘙痒症 地非法林 Cara Therapeutics Inc
-
Cara Therapeutics 宣布地非利福林 (KORSUVA(TM)) 注射液在日本治疗血液透析患者瘙痒症的 3 期临床研究中取得积极的顶线结果研发注册政策Cara Therapeutics公司宣布,其合作伙伴Maruishi Pharmaceutical和Kissei Pharmaceutical在日本进行的一项关于difelikefalin注射剂治疗血液透析患者瘙痒症的3期临床试验达到主要终点。该研究显示,与安慰剂组相比,difelikefalin注射剂显著改善了瘙痒评分。此外,Cara Therapeutics的KORSUVA(difelikefalin)注射剂已在美国获批用于治疗血液透析成人患者的慢性肾脏病相关瘙痒症,并计划在2022年第二季度在美国上市。同时,difelikefalin注射剂在欧洲药品管理局的审查中。Stock Titan2022-01-10318瘙痒症 地非法林 Cara Therapeutics Inc
-
膀胱癌药物 CG0070 许可协议交易并购日本制药公司Kissei Pharmaceutical与CG Oncology达成一项许可协议,将共同开发用于治疗膀胱癌的病毒疗法药物CG0070,该药物将在除中国外的二十个亚洲国家进行推广。Kissei Pharmaceutical将投资CG Oncology 3000万美元,并在美国启动III期临床试验后支付1000万美元的许可费,以及高达1亿美元的里程碑付款和销售提成。Kissei Pharmaceutical致力于拓展泌尿科、肾脏和透析领域的药品组合,通过此次合作,将进一步强化其在泌尿系统疾病治疗方面的承诺,并力争尽快为膀胱癌患者提供CG0070。2020-03-27347膀胱癌 CG Oncology Inc Kissei Pharmaceutical Co Ltd
-
MINIRIN MELT® 和 DESMOPRESSIN 制剂的分销作转移交易并购Ferring Pharmaceuticals和Kissei Pharmaceutical宣布Ferring将MINIRIN MELT和DESMOPRESSIN在日本市场的分销运营权转交给Kissei。这两款药物的主要成分由Ferring开发,Ferring和Kissei曾于2019年6月就MINIRIN MELT OD Tablets达成合作协议,Ferring成为日本首个获得夜间多尿引起的夜尿症市场授权的公司。自2020年4月1日起,Kissei将负责MINIRIN MELT OD Tablets 25μg和OD Tablets 50μg的市场和分销,以及其他产品从4月27日起。Ferring和Kissei将共同推广这些药物,并在泌尿领域战略联盟中共同努力提高患者的生活质量。Ferring是一家总部位于瑞士的研究驱动型生物制药公司,Kissei是一家以研发为导向的日本制药公司,专注于泌尿学、肾病/透析和罕见病领域。2020-02-25632Ferring Pharmaceuticals Co Ltd 去氨加压素 Kissei Pharmaceutical Co Ltd
Kissei Pharmaceutical Co Ltd关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
辅助生殖:抑制接受控制性超促排卵的女性过早促黄体生成素激增
进行中
Ⅱ期
育龄成年妇女子宫肌瘤中重度症状的治疗
进行中
Ⅲ期
Kissei Pharmaceutical Co Ltd药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
Kissei Pharmaceutical Co Ltd过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Kissei Pharmaceutical Co Ltd研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
恒瑞医药(600276)首次覆盖:拐点将至,创新引领,布局海外,转型再出发西部证券75页2337 -
康诺亚-B(02162):用创新利刃勾勒自免肿瘤双赛道新蓝图东吴证券58页722 -
新药周观点:Me-too第一三共,恒瑞医药布局多个不同靶点ADC药物安信证券14页1869 -
中国医药研发创新专题(2021):在探索中坚持前行国金证券30页2010 -
生物医药:新药周观点:肿瘤免疫联合免疫领域又一组合获批,国内多个品种有潜力License out安信证券14页1428
Kissei Pharmaceutical Co Ltd-数据概览
-
0个
申报临床
-
27个
临床
-
1个
申请上市
-
46个
批准上市
Kissei Pharmaceutical Co Ltd布局靶点
最新资讯
- 新药双批:赛诺菲利扎布替尼拿下国内首个ITP BTK抑制剂,云顶新耀艾曲帕米鼻喷革新PSVT院外治疗
- 2026生物医药产业发展大会
- 中国22家TCR-T企业全景深度盘点:香雪、星汉德、天科雅领衔,CAR-T十年瓶颈或迎来终结者
- 摩熵智能入选成都市AI产业政策支持名单,"DATA+AI"实力再获官方认可
- 河北永丰药业养心定悸胶囊独家品种中药保护获NMPA受理,2026上半年销售额破亿同比增长25.81%
- 2026年肝素药物研究:作用机制、产业链与相关政策解析
- 2026年肝素药物市场分析:全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 2026肝素企业数据分析:两大龙头周转效率、营收变化全景解析
- 2026年肝素药物市场表现洞察报告
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理:全球首个OS获益B7-H3 ADC,小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
推荐企业
Kissei Pharmaceutical Co Ltd全球新药研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
Kissei Pharmaceutical Co Ltd布局适应症
最新视频
-
医保“十五五”,药企最该关注什么?
14007
2026-09-03
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期:一款“失败的老药”,如何逆袭成为百亿美元药王
15569
2026-08-24
-
AI重塑新药研发:从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20720
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链:千亿美金赛道的三段生意
14495
2026-08-07
-
8年首调!2026基药目录拆解,12批国采结果落地,十五五健康规划出台
15243
2026-08-04
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
11309
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



