通和毓承核心数据概览
通和毓承资讯动态
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「最新融资」迦进生物：完成新一轮融资，元生创投、礼来亚洲基金等共投医药投融资近日， 迦进生物医药（上海）有限公司成功完成新一轮融资 ，由 康君资本、元生创投、清松资本、建发新兴投资、礼来亚洲基金 等联合投资。 迦进生物创立于2021年11月，总部位于上海浦东新区，是国内首家聚焦肝外靶向小核酸偶联药物（XOC/AOC）原创研发的创新型Biotech企业。 创始人吴昊博士毕业于美国田纳西大学药学院药剂学专业，曾任职于美国NGM生物、诺和诺德中国创新中心、药明生物、通和毓承。药圈时汇2026-06-12615药明生物技术有限公司 通和毓承 迦进生物医药（上海）有限公司
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马振坤博士携丹诺医药上市，13年深耕抗感染“无人区”迎来回报｜北极光·Family医药投融资5 月 22 日，丹诺医药（苏州）股份有限公司（下称“丹诺医药”）在港交所主板挂牌上市，股票代码 06872.HK 。 创始人 马振坤 今年 64 岁，长期从事抗菌新药研发工作 ， 51 岁开始创业 。 公司的核心产品利福特尼唑，是近 30 年来全球首个针对幽门螺杆菌感染设计的新分子实体药物，并已向国家药监局提交上市申请，预计 2026 年底获批。北极光创投2026-05-25651幽门螺旋杆菌感染 丹诺医药（苏州）股份有限公司 利福特尼唑
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哈佛天才硬刚“不可成药”靶点！全球首个且唯一新药在华临床申请获受理临床研究目前FOG-001（现称zolucatetide）全球已进入1/2期临床阶段（NCT05919264）。 此前在2025年11月和2026年3月分别获得FDA授予的硬纤维瘤适应症快速通道资格和孤儿药资格。 据悉，FOG-001是一种创新的在研疗法，针对硬纤维瘤——一种罕见且侵袭性的软组织肿瘤，目前全球尚无获批疗法能够解决其根本生物学机制。BioShanghai2026-05-15489胃癌 Parabilis Medicines Inc 硬纤维肿瘤
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Portfolio｜慕宝盛科自研全球创新药 MST-168 IND 申请获 CDE 受理，正式迈入临床开发新阶段临床研究2026年4月25日，慕宝盛科生物医药（广东横琴）有限公司自主研发的全新 1 类原研创新药 —— 注射用 MST-168 单抗，临床试验申请正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理（受理号：CXSL2600444）。 在研发布局上，慕宝盛科重点聚焦 ISAC 免疫刺激抗体偶联药物这一下一代肿瘤免疫黄金赛道。 作为公司管线矩阵的核心先导品种，MST-168 未来将与全系 ISAC 产品形成强效协同组合，精准靶向肿瘤病灶、深度调控肿瘤微环境、全方位激活机体免疫应答，有效破解实体瘤治疗耐药、响应率有限等临床痛点，有望重塑晚期实体瘤治疗新格局。通和毓承2026-04-271291晚期实体瘤 实体瘤 通和毓承
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募资67.5亿元！知名药企拟科创板IPO医药投融资公司将于4月29日召开股东特别大会。 公告显示，人民币股份发行募集资金总额预计将不超过人民币67.5亿元。 扣除发行费用后，所得款项净额将全数用于与公司主营业务相关的项目。张通社2026-04-18286恶性肿瘤 免疫系统疾病 映恩生物制药（苏州）有限公司
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142亿，苏州多肽类偶联药物NewCo出海！审批动态12月23日，同宜医药宣布，已与MultiValent Biotherapies, Inc.（以下简称“MultiValent”）就治疗前列腺癌的多肽类偶联药物CBP-1018达成独家许可协议。 作为回报，同宜医药将获得2000万美元的首付款以及MultiValent公司20%的股权。 此外，同宜医药还拥有未来累计可高达约20亿美元的开发、药政监管及商业里程碑付款以及分级销售特许权使用费。动脉网-最新2025-12-23847前列腺癌 恶性肿瘤 通瑞生物制药（成都）有限公司
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超20亿美元！同宜医药全球首款Bi-XDC药物出海，探索前列腺癌治疗新边界交易并购中国苏州&美国旧金山 ——致力于 Bi-XDC 药物开发的创新型生物技术公司 同宜医药 今日宣布，已与 MultiValent Biotherapies, Inc. （以下简称“ MultiValent ”）就治疗前列腺癌的多肽类偶联药物 CBP -1018 达成独家许可协议。 作为回报，同宜医药将获得 2000 万美元的首付款以及 MultiValent 公司 20 %的股权。 此外，同宜医药还拥有未来累计可高达约 20 亿美元的开发、药政监管及商业里程碑付款以及分级销售特许权使用费。同宜医药2025-12-23967前列腺癌 肿瘤 通和毓承
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Portfolio | 重磅获批! 抗癫痫新药西诺氨酯片（商品名：翼弗瑞®）正式获批上市，开启中国癫痫治疗新篇章审批动态北京时间2025年12月9日，通和毓承孵化企业翼思生物宣布，抗癫痫新药 西诺氨酯片 （商品名： 翼弗瑞 ® ）获国家药品监督管理局 (NMPA) 批准上市，用于成人癫痫患者部分性发作的治疗。 C035研究在中国、日本、韩国共计70个研究中心展开，纳入了519名患者。 该研究纳入了使用1~3种抗癫痫药物（ASMs）但仍未能被有效控制的患者，其基线中位发作频率为每28天10次，92%的患者既往接受≥2种ASMs治疗。通和毓承2025-12-092147国家药品监督管理局 癫痫 西诺氨酯
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Portfolio | 翼思生物盐酸索安非托片 (商品名：翼朗清®)在中国获批上市审批动态北京时间2025年12月9日，通和毓承孵化企业翼思生物宣布，促觉醒药物盐酸索安非托片(Solriamfetol Hydrochloride Tablets，翼朗清 ® )上市许可申请获批，用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA, Obstructive Sleep Apnea)伴有日间过度嗜睡的成人患者的觉醒程度。 该药可快速、持续改善患者的日间嗜睡症状，帮助OSA患者摆脱昏沉困扰。 翼朗清 ® （盐酸索安非托片）作为一种新型促觉醒药，通过全新双重作用机制发挥药物疗效，可以通过抑制多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）再摄取，针对OSA导致DA、NE促觉醒神经元不可逆损伤的潜在病因，高效发挥促觉醒作用。通和毓承2025-12-092146索安非托 ELANE 翼思生物医药（上海）有限公司
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时讯近日“同润生物宣布解散”消息流传，公司尚未正式披露。同润生物有“药明系”属性，曾以13亿美元将核心资产CN201卖给默沙东，打响名头。业界对其解散多从商业逻辑解读，但对企业员工来说有些突然，信息仅供参考。药通社2025-11-173447Merck Sharp & Dohme Ltd 江苏恒瑞医药股份有限公司 同润生物医药（上海）有限公司
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通和毓承研究报告
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来凯医药-b（02105）：首次覆盖报告：聚焦高质量减重增肌与未满足肿瘤需求国泰海通19页646 -
映恩生物-B（09606）：首次覆盖：ADC行业领军龙头，有望持续成长为中国“第一三共”海通国际42页222
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2024年中国医疗健康投融资全景洞察报告摩熵咨询42页3076
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腾盛博药-B(2137.HK)首次覆盖报告：道阻且长，行则将至申港证券30页2319
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口蹄疫疫苗领衔新品，动保+人保相得益彰西南证券股份有限公司19页889
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