报告时间：2025-09-30
股票代码：KMDA
营业收入：135,782,000
营业毛利润：59,440,000
净利润：16,636,000
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Kamada Ltd
Kamada Ltd全景洞察，整合Kamada Ltd相关内容 条、相关药物 9 个、全球临床试验 16 条，覆盖适应症 13 个；同时收录专业报告 0 份、资讯动态 86 条、政策法规 1 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Kamada Ltd数据，助您快速掌握Kamada Ltd最新动态。
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Kamada Ltd资讯动态
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2026年第一季度财报：Kamada Ltd. 营收增长3%，调整后EBITDA利润率26%医投速递Kamada Ltd. 发布了截至2026年3月31日的第一季度财报，报告显示，公司第一季度营收为4520万美元，同比增长3%；调整后EBITDA为1160万美元，利润率为26%。尽管由于单一订单的临时发货延迟影响了第一季度的财务结果，但公司产品的基本需求持续增长，支持了公司对2026年剩余时间的强劲增长预期。公司重申了2026年的年度财务指导，预计全年营收在2亿美元至2.05亿美元之间，调整后EBITDA在5000万美元至5300万美元之间，分别代表与2025年相比的12%和23%的增长。Biospace2026-05-1392Kamada Ltd
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卡马达公司2026年预计收入增长13%，调整后EBITDA增长23%交易并购以色列生物制药公司卡马达（Kamada Ltd.）宣布，基于对2026年的积极展望，预计将继续实现两位数的盈利增长，2026年年度收入指引为2亿美元至2.05亿美元，调整后EBITDA为5000万美元至5300万美元。2026年的预测增长完全基于公司多元化商业产品组合在多个市场的持续有机增长，包括其专有业务板块（涵盖特种血浆疗法）和分销业务板块（涵盖商业化第三方生物制药产品）。2026年中期指引范围代表与2025年指引的中点相比，收入增长13%，调整后EBITDA增长23%。GlobeNewswire2026-01-07381Kamada Ltd
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卡马达公司获得加拿大血液服务公司特殊血浆衍生物供应合同延期医投速递以色列生物制药公司卡马达（Kamada Ltd.）宣布，其已获得加拿大血液服务公司（CBS）对其四款特殊血浆衍生物产品（WINRHO®、HEPAGAM®、CYTOGAM®和VARIZIG®）供应合同的延期，有效期额外两年。该合同价值约1000万至1400万美元，确保了这些产品在2026年第二季度至2028年第一季度期间在加拿大市场的持续销售。卡马达公司重申了其2025年全年收入指导为1.78亿至1.82亿美元，调整后EBITDA为4000万至4400万美元的预期，并预计2026年营收和盈利能力将实现两位数增长。GlobeNewswire2025-12-18233Kamada Ltd
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卡马达公司宣布Inhaled AAT临床试验可能无法达到主要终点，重申2025年全年收入和调整后EBITDA指引交易并购以色列和美国的生物制药公司卡马达（Kamada Ltd.）宣布，根据预先设定的中期无效性分析结果，其吸入型α-1抗胰蛋白酶（Inhaled AAT）治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的III期InnovAATe试验不太可能在其主要终点——通过FEV1测量的肺功能方面显示出统计学上显著的益处。因此，公司将停止该试验。卡马达公司表示，尽管试验未能达到这一里程碑并已被终止，但公司仍处于有利地位，可以继续并支持其2026年和未来的增长前景。公司将继续供应其领先的AAT-IV治疗产品GLASSIA®，该产品在国际上销售，包括通过与美国田达卡（TAKEDA）的许可协议在美国和加拿大销售。基于2025年的一致强劲表现，公司重申了2025年全年收入指引为1.78亿至1.82亿美元，以及调整后EBITDA指引为4000万至4400万美元。此外，公司预计2026年将通过其强大的商业组合实现收入和盈利能力的两位数增长。Biospace2025-12-08208Takeda GmbH Α-1 抗胰蛋白酶缺乏 Kamada Ltd
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2025年第三季度及九个月财务报告摘要研发注册政策Kamada Ltd.发布2025年第三季度及九个月财务报告，报告显示第三季度总收入为4700万美元，同比增长13%；调整后EBITDA为1170万美元，同比增长34%。前九个月总收入为1.358亿美元，同比增长11%；调整后EBITDA为3420万美元，同比增长35%。公司预计2025年全年收入将在1.78亿至1.82亿美元之间，调整后EBITDA将在4000万至4400万美元之间。公司将继续关注业务发展机会，支持长期的双位数盈利增长。此外，公司还宣布了多项业务进展，包括CYTOGAM®的上市后研究项目和FDA对休斯顿血浆采集中心的批准。Biospace2025-11-10219Kamada Ltd
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Alvotech旗下Gobivaz在欧洲市场获得批准研发注册政策英国药品和健康产品监管局（MHRA）已授予Alvotech的Gobivaz（戈利木单抗）所有版本市场许可，这是Alvotech与Simponi（戈利木单抗）的同类产品。Gobivaz的营销合作伙伴Advanz Pharma是一家总部位于英国的国际制药公司，负责在欧洲市场销售包括用于治疗成人风湿性关节炎、银屑病关节炎、脊柱关节炎和儿童自发性关节炎的Gobivaz（50 mg/0.5 mL和100 mg/mL的注射剂和笔式注射器）。欧洲药品管理局的人类药品委员会（CHMP）最近已对Gobivaz在欧洲经济区的市场许可表示同意。Alvotech首席执行官Joseph McClellan表示，这一批准证实了Alvotech在同类生物技术药物研发领域的实力，并致力于提高此类重要药物的可及性。Advanz Pharma首席执行官Nick Warwick表示，这一批准将使Gobivaz在英国和欧洲其他地区的患者和医疗保健提供者手中，从而改善对多种罕见疾病重要药物的可及性。Golimumab是一种独特分子，可抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α），而TNF-α的增加被认为是导致慢性炎症性疾病的因素，如类风湿性关节炎、银屑病关节炎和GlobeNewswire2025-11-06144强直性脊柱炎 银屑病关节炎 Alvotech hf
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Kamada Ltd.启动CYTOGAM预防晚期巨细胞病毒感染的临床试验研发注册政策全球生物制药公司Kamada Ltd.宣布，其产品CYTOGAM（巨细胞病毒免疫球蛋白静脉注射[人]）已开始一项由研究者发起的上市后临床试验，旨在预防晚期巨细胞病毒（CMV）感染。该研究名为“战略帮助免疫球蛋白增强对晚期疾病（CMV）的保护”（SHIELD），是一项针对CMV高风险肾脏移植受者的前瞻性、随机、多中心研究。CYTOGAM在抗病毒预防治疗结束后给药，旨在降低CMV血清阴性且供体CMV血清阳性的肾脏移植受者发生临床显著晚期CMV的风险。该研究由感染病专家和器官移植领域的知名专家Camille Kotton博士和David Wojciechowski博士领导。Kamada公司首席执行官Amir London表示，CYTOGAM是一种关键的救命治疗药物，公司支持这项研究进一步强调了其对移植社区的承诺。GlobeNewswire2025-11-04648巨细胞病毒感染 Kamada Ltd
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Alvotech发布2025年前九个月财报，将于11月13日举行财报电话会议医投速递Alvotech公司（纳斯达克：ALVO）将于11月12日发布2025年前九个月的财报，并计划于11月13日星期五下午1点举行财报电话会议。会议将讨论公司的业务进展，包括美国和欧洲的上市申请情况。投资者可以通过公司投资者关系网站https://investors.alvotech.com/events/event-details/q3-2025-earnings在线收听会议，并在会议结束后90天内访问会议录音。Alvotech是一家专注于开发和生产生命科技辅助医疗设备的公司，致力于成为该领域的领导者。公司正在开发八种生命科技辅助医疗设备，旨在帮助患有自身免疫、眼科、呼吸系统疾病、肌肉萎缩症或癌症的病人。Alvotech已与全球多个地区的合作伙伴达成销售、市场定位和分销协议，包括Teva Pharmaceuticals、STADA Arzneimittel AG、Fuji Pharma Co., Ltd、Advanz Pharma、Cipla/Cipla Gulf/Cipla Med Pro、JAMP Pharma Corporation、Yangtze River Pharmaceutical (Group)Biospace2025-11-04284恶性肿瘤 呼吸系统疾病 Alvotech hf
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Kamada Ltd.首席执行官将在Stifel 2025年医疗保健会议上发表演讲医投速递以色列生物制药公司Kamada Ltd.宣布，其首席执行官Amir London将参加于2025年11月11日至13日在纽约Lotte New York Palace酒店举行的Stifel 2025年医疗保健会议。London先生将于11月12日上午9:20东部时间进行演讲，并在会议期间接受投资者一对一会议。Kamada Ltd.是一家专注于罕见和严重疾病治疗领域的全球生物制药公司，其产品组合包括六种美国食品药品监督管理局（FDA）批准的专用于血浆衍生物的产品，以及一些生物类似物产品。公司的增长策略包括有机增长、新业务开发、血浆收集运营扩展以及产品候选人的研发。Biospace2025-10-29258Kamada Ltd
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KEDRION 宣布与 KAMADA 在美国的 KEDRAB（R） 分销协议延长八年交易并购Kedrion宣布与美国Kamada公司续签了为期八年的KEDRAB分销协议，自2018年起Kedrion就拥有KEDRAB在美国的独家分销权，这是一种由Kedrion与Kamada合作开发的人用狂犬病免疫球蛋白（HRIG）。新协议自2024年1月生效，并可能将KEDRAB的分销扩展到美国以外的其他地区。此外，两家公司还将合作扩大Kedrion产品在以色列的分销。Kedrion承诺致力于抗击狂犬病和其他严重威胁生命的疾病。狂犬病是一种全球公共卫生问题，每年导致超过59,000人死亡，美国每年有约60,000人接受狂犬病暴露后预防治疗。KEDRAB是一种用于狂犬病暴露后预防的被动、暂时性免疫球蛋白，由人类血浆制成，可能存在传播感染剂的风险。美通社2023-12-07161Kamada Ltd
Kamada Ltd药物研发管线
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Kamada Ltd-数据概览
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申报临床
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临床
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批准上市
Kamada Ltd布局靶点
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Kamada Ltd全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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