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Kamada Ltd

  • 存续
  • 上市
公司全称:Kamada Ltd
国家/地区:以色列/——
类型:采用独特蛋白质纯化技术的生物制药公司
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公司介绍:
1990年12月13日,公司在以色列成立,名称为 Kamada有限公司。以色列Kamada Ltd是一家全球性的生物制药公司,专注于特殊血浆衍生治疗剂的开发和分销,这些治疗剂用于治疗罕见和严重的疾病,并在血浆衍生领域处于领先地位 。公司的商业产品组合包括六种FDA批准的血浆衍生生物制剂:CYTOGAM®、KEDRAB®、WINRHO SDF®、VARIZIG®、HEPAGAM B®和GLASSIA®,以及KAMRAB®、KAMRHO (D)®和两种基于马的抗蛇毒血清产品。

基本信息

成立时间:

2014-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

972-8-9406472

地址:

2 Holzman St. Weizmann Science Park P.O Box 4081 Rehovot 7670402 Israel

公司官网:

www.kamada.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 免疫球蛋白
  • 肽
  • 毒素结合蛋白
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 改良型新药
  • 免疫球蛋白
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Avraham Berger ——
Independent Director 薪酬:——
个人简介:——
David Tsur ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Lilach Asher Topilsky ——
Independent Director 薪酬:——
个人简介:——
Karnit Goldwasser ——
Independent Director 薪酬:——
个人简介:——
David Tsur ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

卡马达公司(NASDAQ: KMDA; TASE: KMDA.TA),一家全球生物制药公司,专注于罕见和严重疾病的药物组合,并在专业血浆衍生物领域处于领先地位,宣布已从以色列税务当局(ITA)获得一项税收裁定。该裁定涉及公司在2026年8月17日宣布的每股0.17美元(约0.51新谢克尔)的现金股息(总计约980万美元),预计将于2026年9月17日(支付日)支付给截至2026年8月27日(记录日)收盘时持有公司普通股的股东。根据裁定,截至记录日持有公司股份并在与以色列有税收协定的国家(“条约国”)居住的股东(“纳斯达克股东”),可能有资格获得降低的以色列预扣税税率(“降低预扣税税率”),与通常适用的以色列预扣税税率相比。此外,以色列公司的纳斯达克股东可能有资格免除以色列预扣税,具体条件见裁定。公司已任命IBI信托管理公司作为处理代理,以便利纳斯达克股东实施裁定中规定的程序。
卡马达公司(NASDAQ: KMDA; TASE: KMDA.TA)公布了截至2026年6月30日的三个月和六个月财务报告。报告显示,2026年上半年公司营收达到1.002亿美元,同比增长13%;调整后EBITDA为2570万美元,同比增长26%,毛利率达到26%。第二季度营收为5490万美元,同比增长23%;调整后EBITDA为1410万美元,同比增长29%。公司确认了2026年全年营收和调整后EBITDA的预期,分别为2亿美元至2.05亿美元和5000万美元至5300万美元,预计将实现两位数的有机盈利增长。
全球生物制药公司Kamada Ltd.今日宣布,其首席财务官Chaime Orlev将于2026年12月31日离职,以寻求其他机会。Orlev自2017年起担任Kamada的CFO,在此期间对公司的增长和财务状况做出了重要贡献。Kamada正在寻找Orlev的继任者,并计划为其提供过渡支持。Kamada是一家专注于罕见病和严重疾病治疗领域的生物制药公司,其产品组合包括六种FDA批准的专业血浆衍生物产品,以及两种基于马血清的抗蛇毒产品。公司的增长战略包括有机增长、第三方产品分销、血浆收集运营以及通过并购和业务发展寻求新的增长机会。
全球生物制药公司卡马达有限公司(NASDAQ: KMDA; TASE: KMDA.TA)今日宣布,将于2026年8月12日美国金融市场开盘前发布截至2026年6月30日的第二季度和上半年财务报告。公司管理层将于同日东部时间上午8:30举行投资社区电话会议,讨论这些结果并回答问题。股东和其他有兴趣的各方可以通过拨打1-877-407-0792(美国境内)、1-809-406-247(以色列)或1-201-689-8263(国际)并使用会议ID 13761830参与电话会议。会议将通过网络直播,直播链接为:https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1770235&tp_key=a29c72f53b。卡马达是一家专注于罕见病和严重疾病治疗领域的全球生物制药公司,其战略聚焦于通过四个主要增长支柱推动盈利增长:一是其商业组合的有机增长,包括对其专有产品的商业化及生命周期管理的持续投资;二是通过许可合作在以色列和中东及北非地区分销第三方制药产品,包括在以色列推出多种生物类似物产品;三是提高其血浆采集业务,通过向其他血浆衍生物制造商销售正常来源血浆来支持收入增长,并满足其日益增长的超免疫血浆需求;四是寻求新的合并收购、业务发展、许可和/或合作机会,预计将增强其市场推广产品组合,并利用其财务实力和现有的商业基础设施推动长期盈利增长。公司正利用其制造、研发专长推进更多产品候选人的开发和商业化,目标领域为重大未满足医疗需求。
卡马达公司,一家专注于罕见和严重疾病治疗的全球生物制药公司,今日宣布与一家专注于血浆衍生物疗法的领先生物制药公司达成供应血浆的协议。该协议为期三年,将从卡马达位于德克萨斯州的血浆采集中心供应正常来源血浆,预计将为公司带来约5000万美元的收入。根据协议,最初的商业销售预计将在2026年第四季度记录。卡马达在休斯顿和圣安东尼奥的FDA批准的采集中心旨在采集正常来源血浆和特殊血浆,每个中心在满负荷时的计划年采集能力约为50,000升。卡马达首席执行官阿米尔·伦敦表示,这一供应协议验证了公司在美国家庭的先进血浆采集中心所做的投资,并支持公司的垂直整合战略和多年的收入增长目标。卡马达预计在2026年底前开始血浆销售,并已将其包含在目前的年度指导中。
卡马达公司近日在加拿大多伦多举行的2026年国际心脏和肺移植学会(ISHLT)年会上,展示了其产品CYTOGAM(CMV免疫球蛋白)在器官移植中预防巨细胞病毒(CMV)感染的研究结果。该研究由加州大学旧金山分校肺移植项目的副教授丹尼尔·卡拉布雷西博士进行,结果显示,接受CMVIG预防性治疗的患者在CMV高风险肺移植受者中临床结果优于未接受预防性治疗的患者。这些数据支持了CMVIG在器官移植中作为针对性干预措施的潜在机制和临床作用。
卡马达公司,一家全球生物制药公司,专注于罕见和严重疾病的药物,今天宣布其内部研发的快速荧光焦点抑制测试(RFFIT)实验室获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。RFFIT是用于测量狂犬病中和抗体水平的黄金标准中和测试。该新实验室是卡马达质量控制实验室网络的一部分,代表了公司在狂犬病抗力测试方面的先进测试能力的重大扩展。新实验室位于以色列比特卡马工厂,是全球少数能够进行此类测试的实验室之一。该实验室的设计旨在满足严格的安全、质量和GMP标准。在获得FDA批准之前,该实验室还获得了加拿大卫生部和以色列卫生部的批准。RFFIT测试被卡马达用于量化KEDRAB和KAMRAB在整个制造过程中的狂犬病抗力,从血浆收集和来源到最终产品发布。2025年,卡马达的KEDRAB和KAMRAB销售额超过7000万美元,成为公司专业血浆衍生物产品组合中的领先品牌。卡马达首席执行官阿米尔·伦敦表示,新的RFFIT实验室支持公司作为全球领先垂直整合的专业血浆衍生物公司的持续进步。该实验室的建立也是公司对创新、科学卓越和先进质量基础设施投资的持续承诺的体现。
Kamada Ltd. 发布了截至2026年3月31日的第一季度财报,报告显示,公司第一季度营收为4520万美元,同比增长3%;调整后EBITDA为1160万美元,利润率为26%。尽管由于单一订单的临时发货延迟影响了第一季度的财务结果,但公司产品的基本需求持续增长,支持了公司对2026年剩余时间的强劲增长预期。公司重申了2026年的年度财务指导,预计全年营收在2亿美元至2.05亿美元之间,调整后EBITDA在5000万美元至5300万美元之间,分别代表与2025年相比的12%和23%的增长。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2013-05-31

Kamada

采用独特蛋白质纯化技术的生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

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按季度
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2025-12-31
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
截止日期
2026-06-30
2026-03-31
2025-12-31
2025-09-30
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II期临床
III期临床
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