报告时间：2025-09-30
股票代码：MRNA
营业收入：1,266,000,000
营业毛利润：850,000,000
净利润：-1,996,000,000
Moderna Inc
热门
Moderna Inc全景洞察，整合Moderna Inc相关内容 1227 条、相关药物 103 个、全球临床试验 125 条，覆盖适应症 103 个；同时收录专业报告 156 份、资讯动态 1056 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Moderna Inc数据，助您快速掌握Moderna Inc最新动态。
Moderna Inc核心数据概览
Moderna Inc资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Moderna在左，BioNTech在右？公司动态这是全球首个在III期临床获得阳性结果的个体化mRNA肿瘤疫苗，Moderna当日股价暴涨177%。 然而，仅仅九天后， BioNTech宣布终止其与罗氏旗下基因泰克联合开发的autogene cevumeran（BNT122）在结直肠癌辅助治疗领域的II期临床试验（BNT122-01）。 受此消息影响，BioNTech股价当日一度下跌超过8%。药时代2026-08-312
-
个性化肿瘤疫苗III期临床新里程，PCV生产工艺如何支撑“一人一药”？临床研究近日，默沙东与Moderna宣布，III期INTerpath-001研究在预设中期分析中取得积极顶线结果。 根据新闻稿， 这是个体化新抗原疗法以及mRNA癌症疗法首次取得阳性的III期临床读出。 但对于工艺开发和产业化团队而言，临床数据之外还有一个更现实的问题： 当个性化癌症疫苗（PCV）从临床验证走向更大范围应用时，生产工艺如何支撑“一个患者、一个序列、一个批次”的交付模式。Cytiva学堂2026-08-3134
-
康德赛mRNA编辑新生抗原DC肿瘤疫苗CUD002完成I期DLT观察，临床研究迈入全新阶段临床研究2026 年 8 月，全球肿瘤免疫领域迎来一个分水岭式的消息：Moderna 与默沙东联合开发的个体化新生抗原疗法（mRNA-4157）在 III 期临床试验中达到主要终点，成为全球首个 III 期成功的个体化新生抗原疗法，也是首个 III 期成功的 mRNA 癌症疗法。 它传递出一个清晰信号："为每个患者的肿瘤量身定制疫苗"——这条被寄予厚望的技术路线，正在从实验室走向现实。 mRNA编辑新生抗原DC肿瘤疫苗。触界生物2026-08-3125
-
大涨177%后，Moderna发债20亿医药投融资8月27日，Moderna宣布通过私募方式发行20亿美元可转换优先票据，2032年到期，还附带了最多3亿美元的追加发行选择权，募集资金投向两个地方：一是癌症疫苗业务，二是偿还现有债务。 单看这条新闻，是笔常规融资，但放在一周前的背景下就完全不是常规动作了——8月19日，Moderna股价单日暴涨176.97%，市值一天增加约445亿美元，引爆点是与默克合作开发的个性化mRNA癌症疫苗intismeran autogene在黑色素瘤三期临床试验INTerpath-001里拿到阳性结果。 2021年，Moderna是疫情时代的明星，股价一度逼近500美元，市值约1850亿美元。新康界2026-08-3033Moderna Inc 黑色素瘤 intismeran autogene
-
一款mRNA癌症疫苗，临床终止临床研究这个时间点，恰逢竞争对手Moderna与默沙东在9天前刚拿下全球首个mRNA癌症疫苗III期阳性结果。 这深刻揭示了研发疫苗的巨大难度。 结直肠癌是典型的免疫“冷肿瘤”，且该试验选择了极具挑战性的“单药辅助治疗”设计，不联合任何免疫检查点抑制剂，检验其能否独立阻止高危患者疾病复发。蒲公英Ouryao2026-08-2986Merck Sharp & Dohme Ltd Moderna Inc 大肠癌
-
突发！罗氏mRNA癌症疫苗2期终止临床研究2026 年 8 月 28 日， BioNTech 宣布， 终止其与罗氏旗下基因泰克联合开发的个体化 mRNA 癌症免疫疗法 autogene cevumeran 在结直肠癌辅助治疗领域的 II 期临床试验（ BNT122-01 ， NCT04486378 ）。 这是 mRNA 肿瘤疫苗赛道近期最重要的负面消息之一，恰逢竞争对手 Moderna 与默沙东在 9 天前刚拿下全球首个 mRNA 癌症疫苗 III 期阳性结果。 先看这项被终止的试验。一度医药2026-08-2997Merck Sharp & Dohme Ltd Moderna Inc 大肠癌
-
肿瘤疫苗私人定制，中国版2030年或上市审批动态中国的个体化肿瘤疫苗最快的进展在II期临床试验，受访者推测，大概率要到2030年前后才有产品可能获批上市。 新冠疫苗巨头，时隔5年后，凭借全球首创肿瘤疫苗重回聚光灯下。 这一次，Moderna进一步验证了mRNA可用于肿瘤治疗。启辰生2026-08-2879Moderna Inc 肿瘤
-
Moderna 疫苗 III 期成功证实新抗原免疫肿瘤疫苗价值｜LACO‑Stim 以原位策略实现异曲同工抗肿瘤效应临床研究该试验采用随机、双盲、活性对照设计，试验组接受 mRNA-4157 联用帕博利珠单抗治疗，对照组接受帕博利珠单抗单药治疗，结果显示联合疗法在无复发生存期 （RFS） 和无远处转移生存期 （DMFS） 上均达到显著改善。 这标志着 mRNA-4157 成为全球首个大型随机 III 期取得成功的个性化新抗原肿瘤疫苗，在肿瘤免疫治疗领域写下里程碑式进展。 该疗法核心逻辑，是通过对患者肿瘤组织测序，筛选预测最多 34 个患者特异性肿瘤新抗原，构建 mRNA 疫苗；经由 LNP 递送进入树突状细胞，表达新抗原，激活机体内源 T 细胞，诱发 表位扩展 （epitope spreading） ，克服肿瘤抗原异质性，降低高危黑色素瘤患者复发风险。医麦客2026-08-28186Moderna Inc 帕博利珠单抗 肿瘤
-
Moderna宣布发行26亿美元可转换债券，用于公司一般用途医药投融资Moderna公司宣布，已定价发行总额为26亿美元的2032年到期的0.00%可转换高级债券。此次发行仅面向符合规定的合格机构买家。预计净收益将用于支付约2.85亿美元的私募交易成本，以及公司的一般用途，包括投资其肿瘤业务和偿还债务。债券将具有可转换性，初始转换价格为每股210.58美元，较Moderna在纳斯达克全球精选市场的最后报告售价溢价47.5%。此外，Moderna还与某些金融机构签订了私募交易，以减少债券转换对普通股的潜在稀释。Biospace2026-08-28214Moderna Inc
-
CEPI投资1650万美元推进Minapharm埃博拉疫苗候选药物进入临床试验研发注册政策近日，埃博拉病毒疫情再次爆发，主要在刚果民主共和国，已有超过2700人死亡。为应对此次疫情，CEPI（流行病预防创新联盟）承诺投资至多1650万美元，支持Minapharm公司推进其Bundibugyo疫苗候选药物的临床试验。Minapharm与位于柏林的子公司ProBioGen合作，基于改良的天花疫苗安卡拉平台开发疫苗候选药物。该技术曾为扎伊尔埃博拉病毒提供长期免疫。CEPI的资金将帮助Minapharm进行临床试验前的测试和早期人体试验。Minapharm的候选疫苗是CEPI第五个支持的Bundibugyo特定候选疫苗，与其他候选疫苗相比，该疫苗旨在诱导B细胞和T细胞反应，以实现全面和持久的免疫。CEPI还支持了基于两种病毒载体的候选疫苗，包括用于批准的扎伊尔埃博拉疫苗的拉沙热病毒和AstraZeneca的COVID-19疫苗背后的ChAdOx平台。Moderna也获得了资金，将其mRNA平台应用于该病毒。Minapharm的研究性疫苗在非洲以外的地区进行早期临床试验，反映了历史上对非洲以外地区的依赖，CEPI表示这导致了系统性缺陷和该地区研究社区参与度的降低。fierce2026-08-27184AstraZeneca PLC Moderna Inc COVID-19
Moderna Inc药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
Moderna Inc过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Moderna Inc研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页7 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
-
医药生物行业跟踪周报：FDA创新药审评政策再松绑，利好创新药板块东吴证券股份有限公司24页2957 -
医药行业创新药周报：2026年1月第四周创新药周报西南证券股份有限公司15页998
-
2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651 -
医药生物行业周报（1月第3周）：个体化肿瘤疫苗有望触发WES测序奇点世纪证券有限责任公司9页2863
-
量子技术：健康与医疗保健领导者的战略要务世经论坛37页344
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.20-2025.10.26）摩熵咨询26页476
-
BD 密集落地，持续推荐创新药械产业链：国泰海通医药 2025年10月第三周周报国泰海通8页2966
-
和铂医药-B（02142）：全球稀缺抗体平台，InChinaforglobal的BD领军者东吴证券27页982
Moderna Inc融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2020-04-17
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
——
Moderna Inc-数据概览
-
0个
申报临床
-
64个
临床
-
1个
申请上市
-
10个
批准上市
Moderna Inc布局靶点
最新资讯
- 宜联生物YL202拟纳入CDE突破性治疗，或成全球首个将HER3 ADC适应症拓展至黑色素瘤品种
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市！盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道，高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市！首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
推荐企业
Moderna Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Moderna Inc布局适应症
相关视频
最新视频
-
狙击下一个新药重磅分子：从临床需求到商业闭环
12417
2026-01-02
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15456
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20604
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14355
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15140
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15779
2026-07-28
相关会议
最新会议
-
VacFuture 2022（广州站）RNA疗法和新型疫苗产业峰会
广州市
2022-08-16
719
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11190
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门企业
相关政策法规
- Interim recommendations for the use of mRNA COVID-19 vaccines: interim guidance, 19 July 2023
- Lessons on Correlates of Protection from COVID-19 Vaccines and HIV-1 Monoclonal Antibodies
- 关于印发新型冠状病毒肺炎防控方案（第九版）的通知
- Предварительные рекомендации по применению вакцины Moderna мРНК-1273 против COVID-19: временное руководство (первый выпуск 25 января 2021 г., обновлено 15 июня 2021 г., обновлено 19 ноября 2021 г., обновлено 23 февраля 2021 г.)
- Emergency Use Authorization for Vaccines to Prevent COVID-19: Guidance for Industry