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resmetirom资讯动态
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Madrigal Pharmaceuticals将在2026年Cantor全球医疗保健会议上进行展示医投速递Madrigal Pharmaceuticals公司宣布，将于2026年9月10日参加在纽约举行的2026年Cantor全球医疗保健会议，并在当天下午1点（东部时间）进行展示。该展示将通过网络直播，观众可以通过访问Madrigal的投资者关系事件和演示页面进行观看。Madrigal是一家专注于为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）提供创新疗法的生物制药公司。其药物Rezdiffra（resmetirom）是一种每日一次的口服肝脏靶向THR-β激动剂，旨在针对MASH的关键潜在原因。Rezdiffra是首个同时获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲委员会批准用于治疗中至重度纤维化（F2至F3）MASH的药物。目前正在进行一项3期临床试验，评估Rezdiffra治疗代偿期MASH肝硬化（F4c）的效果。更多信息请访问www.madrigalpharma.com。Biospace2026-09-02391resmetirom THR-β Madrigal Pharmaceuticals Inc
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Madrigal Pharmaceuticals授予13名新员工股权激励医投速递生物制药公司Madrigal Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克：MDGL）宣布，根据其2025年激励计划，于2026年8月15日向13名非执行员工授予了股权激励。这些股权激励是为了吸引员工加入公司而发放的，共涉及4,676个基于时间的限制性股票单位。这些限制性股票单位将在授予日期后的第一至第四个周年日分四次等额解锁。所有奖励的解锁都将取决于员工在相应的解锁日期前是否继续在公司任职。Madrigal Pharmaceuticals专注于开发针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的创新疗法。其药物Rezdiffra（resmetirom）是一种每日一次的口服肝脏靶向THR-β激动剂，旨在针对MASH的关键潜在原因。Rezdiffra是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲委员会批准用于治疗中至重度纤维化（F2至F3）MASH的药物。目前正在进行一项3期临床试验，以评估Rezdiffra治疗代偿期MASH肝硬化（F4c）的效果。GlobeNewswire2026-08-2182resmetirom THR-β Madrigal Pharmaceuticals Inc
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MetaVia公司宣布DA-172616 Phase 1 Part 3研究进展及财务报告研发注册政策MetaVia公司宣布，其正在进行中的DA-172616 Phase 1 Part 3研究中，所有活跃患者均成功达到了最高计划剂量水平48mg和64mg。此外，公司预计在2026年第四季度公布16周顶线数据。同时，MetaVia在第二季度继续推进其临床开发计划，并加强了DA-1726作为GLP-1/glucacon受体激动剂的差异化特性。此外，公司还展示了vanoglipel（DA-1241）的潜在临床应用，该药物在糖尿病治疗中显示出与resmetirom和二甲双胍的协同作用。MetaVia是一家专注于心血管代谢疾病治疗的临床阶段生物技术公司，目前正开发DA-1726用于治疗肥胖症，并开发vanoglipel（DA-1241）用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASH）。PRNewswire2026-08-07210resmetirom 二甲双胍 MetaVia Inc
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渗透率仅7%，被低估的国产隐形冠军前沿研究一款全球稀缺的抗肝纤维化大单品，正在重新被市场认识。 全球尚未有抗肝纤维化对症西药获批上市，THR-β激动剂Resmetirom虽然只获批了NASH/MASH适应症，却凭借“有抗纤维化疗效”这一卖点实现了商业化的快速起量。 拆解百洋医药，可以发现处方药板块近年增速最快的品种是甘纤乐（扶正化瘀），2025年单年收入7.42亿元，同比增长17.53%，多年复合增速保持双位数。瞪羚社2026-07-22171肝纤维化 resmetirom THR-β
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代谢功能障碍与酒精相关性肝病：新概念与新进展前沿研究代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）与酒精性肝病（ALD）长期以来被视为两类相互独立的疾病。 然而，随着肥胖、2型糖尿病等代谢风险因素与饮酒行为在全球范围内同步流行，临床上越来越多患者同时存在代谢异常与一定程度饮酒。 2023年，国际多学会通过德尔菲法达成共识，提出了“脂肪性肝病（SLD）”的新命名与分类体系，以更准确地体现代谢异常与酒精摄入在疾病谱中的作用。新医视丨消化医讯2026-06-18628肥胖 肾上腺脑白质营养不良 酒精性肝病
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「最新融资」凯思凯迪：完成3.18亿元D轮融资，持续深耕胆汁酸代谢创新药研发医药投融资近日， 凯思凯迪（上海）医药科技股份有限公司完成3.18亿元D轮融资 ，由 太平医疗健康基金 和 上海科创集团 联合领投， 粤开资本、昭德投资、涟邦基金 等共同参与。 目前III期临床试验正在全国39家研究中心高效推进，为全球首个进入PBC III期阶段的非甾体FXR激动剂。 全球范围内，FXR激动剂赛道尚有多个同类产品在研。药圈时汇2026-06-12422THR-β FXR 凯思凯迪（上海）医药科技股份有限公司
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MetaVia在ADA 2026科学会议上公布DA-1726和Vanoglipel的积极数据医投速递MetaVia公司在其卡迪米特代谢疾病管线中展示了DA-1726和Vanoglipel的积极数据。DA-1726是一种针对GLP1R和GCGR的双激动剂，在48毫克剂量水平下，实现了高达9.1%的平均体重减轻，且没有出现平台期的迹象。Vanoglipel是一种GPR119激动剂，与Resmetirom和Metformin结合使用时，在MASH、2型糖尿病和肥胖症中显示出协同的肝保护和减肥效果。这些发现支持了DA-1726作为肥胖症治疗的差异化疗法以及Vanoglipel作为MASH和2型糖尿病组合疗法中多用途代谢骨架的潜力。PRNewswire2026-06-08382resmetirom 二甲双胍 DA-1726
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Gastroenterology | 全球首个基于活检的SLD亚型临床结局与AI纤维化模式研究临床研究代谢相关脂肪性肝病（MASLD）已成为全球最常见的慢性肝病，但临床实践中，患者可能同时存在代谢危险因素和饮酒史。 2023年，国际最新共识将脂肪性肝病（SLD）分为MASLD、MetALD（代谢合并中等量饮酒）和ALD（酒精相关肝病）等亚型。 然而，这些新亚型的长期临床结局（尤其是死亡率、肝脏相关事件）以及肝纤维化的微观差异，此前缺乏基于肝活检的大样本前瞻性数据。新医视丨消化医讯2026-06-04545肾上腺脑白质营养不良 代谢相关脂肪性肝病 脑血管障碍
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什么才是真正的“硬通货”——重估中国创新药优质资产 | 磐霖Insight公司动态当前，中国创新药产业完成了一场跨越：从跟随式创新到在全球前沿领域频繁取得突破，中国创新力量正以前所未有的姿态进入 全球创新体系的核心地带 。 2025年，国家药监局批准上市创新药76个，同比增长53.33%，创历史新高，其中国产占比超过85%。 跨国药企不仅愿意为创新管线支付高额首付款，也开始围绕技术平台、研发体系乃至核心团队展开长期战略合作。磐霖资本2026-05-29479Ras 多柔比星 RNA
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Rezdiffra治疗MASH患者的临床试验与真实世界数据研发注册政策Madrigal制药公司宣布，其在欧洲肝脏研究协会（EASL）2026年大会上的新分析显示，Rezdiffra（resmetirom）在治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者中降低了心血管和肝脏相关风险标志物。临床试验和真实世界数据表明，Rezdiffra改善了患者的脂质谱，包括LDL-C、ApoB和Lp(a)，并改善了与心血管风险相关的风险评分。此外，Rezdiffra在常规临床实践中表现出良好的耐受性，治疗相关不良事件和停药率低。GlobeNewswire2026-05-27399resmetirom
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创新药盘点系列报告（27）：MASH治疗领域将迎来密集临床催化国信证券股份有限公司30页2
resmetirom-数据快讯
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