Disc Medicine Inc
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Disc Medicine Inc资讯动态
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团队曾参与7款获批RNAi药物研发，这家小核酸新锐冲刺IPO审批动态2018年8月，全球首个RNAi药物ONPATTRO获得FDA批准。 Alnylam这家把RNAi从学术概念变成了商业现实的公司如今市值超过300亿美元。 现在，它的创始CEO John Maraganore带着一家名叫City Therapeutics的公司向美国SEC递交了S-1招股申请。动脉网-最新2026-10-05196贫血 Alnylam Pharmaceuticals Inc HAMP
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Disc Medicine将在四场投资者会议上进行炉边谈话医投速递Disc Medicine公司，一家专注于严重血液疾病新型治疗药物发现、开发和商业化的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将参加四场即将到来的投资者会议。这些会议包括：Cantor Fitzgerald全球医疗保健会议、Wells Fargo第21届医疗保健会议、Morgan Stanley第24届全球医疗保健会议以及H.C. Wainwright第28届全球投资会议。会议的具体时间和地点已在文中列出。Disc Medicine致力于开发针对红细胞生物学基本途径的创新疗法，特别是血红素生物合成和铁稳态，以解决广泛的血液疾病。会议的炉边谈话将通过公司网站的投资关系部分提供直播，并在活动结束后提供存档回放。Biospace2026-09-02116Disc Medicine Inc
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Disc Medicine发布多项临床试验更新数据研发注册政策Disc Medicine公司宣布在瑞典斯德哥尔摩举行的EHA年度会议上发布多项临床试验的更新数据。RALLY-MF试验中，DISC-0974在治疗骨髓纤维化（MF）和贫血患者中显示出对所有患者亚组的持久贫血反应。HELIOS开放标签扩展试验中，bitopertin在治疗红细胞生成性卟啉症（EPP）患者中显示出对卟啉IX（PPIX）的持续降低、光耐受性指标的显著改善和良好的长期安全性。此外，公司还计划在2026年第四季度分享DISC-3405在真性红细胞增多症（PV）患者中的初步数据。GlobeNewswire2026-06-12411真性红细胞增多症 贫血 红细胞生成性卟啉病
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Disc Medicine与FDA讨论EPP新药bitopertin的CRL及APOLLO研究进展医投速递Disc Medicine公司宣布已完成与美国食品药品监督管理局（FDA）的会议，讨论针对EPP（红细胞生成性卟啉症）新药bitopertin的新药申请（NDA）的完整回复函（CRL）。公司表示，如果正在进行的3期APOLLO研究成功，其结果将作为对CRL的回复依据，并可能支持传统批准。APOLLO研究是一项针对12岁及以上EPP和X连锁性卟啉症（XLP）患者的双盲、安慰剂对照3期研究，包括美国、加拿大、欧洲和澳大利亚的多个研究地点。主要终点包括6个月治疗期间最后一个月的每天10:00至18:00期间的平均每月总阳光暴露时间无疼痛时间以及治疗后6个月全血无金属PPIX基线变化的百分比。预计APOLLO研究数据将在2026年第四季度公布，之后将提交CRL回复，预计FDA的决定将在2027年中期。Bitopertin是一种研究性、临床阶段的口服甘氨酸转运蛋白1（GlyT1）抑制剂，旨在调节血红素生物合成。Disc Medicine公司正在开发bitopertin作为一系列血液疾病（包括EPP）的潜在治疗药物。Biospace2026-06-09459血液疾病 Disc Medicine Inc 红细胞生成性卟啉病
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Disc Medicine在ASCO年会上公布DISC-0974治疗MF相关贫血的二期临床试验更新数据研发注册政策Disc Medicine公司宣布，其在ASCO年会上更新了DISC-0974治疗骨髓纤维化相关贫血的二期临床试验数据。数据显示，DISC-0974治疗显著降低了患者体内的肝细胞素水平，并提高了铁含量，对贫血的临床指标产生了积极影响。试验中包括接受和未接受JAK抑制剂治疗的患者，结果显示，DISC-0974在不同患者群体中均显示出良好的耐受性和疗效。此外，该治疗还改善了患者报告的疲劳评分。DISC-0974是一种正在研发中的药物，目前尚未在全球任何地区获得批准用于治疗。Biospace2026-06-02185JAK 贫血 Disc Medicine Inc
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Disc Medicine启动针对EPP和XLP患者的Bitopertin扩大访问计划研发注册政策Disc Medicine公司宣布启动针对患有红细胞生成性卟啉症（EPP）和X连锁卟啉症（XLP）的合格患者的Bitopertin扩大访问计划（EAP）。Bitopertin是一种口服甘氨酸转运蛋白1（GlyT1）抑制剂，目前正在3期APOLLO临床试验中进行评估，预计2026年第四季度将公布主要数据。EAP旨在为患有严重疾病的患者提供在临床试验之外获得实验性医疗治疗的机会。Bitopertin可能适用于12岁及以上且缺乏满意治疗替代方案的EPP患者，并满足其他资格标准。Disc Medicine正在开发Bitopertin作为治疗多种血液疾病（包括EPP）的潜在疗法，该疗法有可能成为第一种疾病修饰疗法。GlobeNewswire2026-06-01293血液疾病 Disc Medicine Inc 红细胞生成性卟啉病
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“全球首款”迎来FDA获批浪潮，张江药谷加速建设“全球生物医药源头创新策源地”审批动态3月， 环码生物 HM2003注射液、 跃赛生物 的UX-GIP001相继获得FDA IND批准开展临床研究。 环码生物 HM2003注射液是全球首创环形RNA药物。 领泰生物 口服KRAS G12D PROTAC是全球首创的KRAS G12D的口服靶向蛋白降解剂。张江药谷2026-05-13557上海跃赛生物科技有限公司 上海环码生物医药有限公司 领泰生物医药（绍兴）有限公司
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Disc Medicine在EHA大会展示多项血液病治疗研究进展研发注册政策Disc Medicine公司宣布将在即将召开的欧洲血液学协会（EHA）2026年大会上展示其血液病治疗研究的多项进展，包括DISC-0974在骨髓纤维化贫血患者中的II期临床试验数据、比特泊汀在红细胞生成性卟啉症（EPP）中的开放标签扩展研究数据以及正在进行的DISC-3405在真性红细胞增多症中的II期临床试验。公司总裁兼首席执行官John Quisel表示，他们期待在EHA大会上展示RALLY-MF试验的更新，强调在骨髓纤维化亚群和背景疗法中贫血反应率的持续强劲。此外，公司将在EHA会议后举行电话会议，回顾展示数据的要点和公司下一步计划。比特泊汀、DISC-0974和DISC-3405均为研究性药物，尚未在全球任何司法管辖区获得批准作为治疗药物。Biospace2026-05-12504真性红细胞增多症 血液及淋巴系统疾病 红细胞生成性卟啉病
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Disc Medicine公布2026年第一季度财务结果及研发进展研发注册政策Disc Medicine公司于2026年5月5日公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并对其研发项目进行了回顾。公司完成了EPP疾病三期临床试验的入组工作，并预计在2026年第四季度公布主要数据。此外，公司还分享了DISC-0974在骨髓纤维化贫血（MF）患者中的二期研究更新数据，这些数据将在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告形式分享。DISC-3405在真性红细胞增多症（PV）和镰状细胞病（SCD）患者中的二期和一期b临床试验也在顺利进行中，预计2026年第四季度将公布数据。截至2026年3月31日，公司拥有约7.3亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，预计将支持到2029年的运营计划。GlobeNewswire2026-05-05215真性红细胞增多症 小脑共济失调 镰状细胞病
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科创板上市四年后，这家浦东药企在港交所敲钟医药投融资多个“全球首个”“国内首个”管线。 全球年销超20亿美元的同类药物。 迈威生物正式登陆港交所。科Way2026-04-28614CD3 迈威（上海）生物科技股份有限公司 nectin-4
Disc Medicine Inc药物研发管线
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Disc Medicine Inc研究报告
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Disc Medicine Inc融资信息
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企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2023-02-14
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
2022-12-29
医药研发/制造
化学&生物药
未公开
Disc Medicine Inc-数据概览
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0个
申报临床
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临床
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申请上市
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