Disc Medicine Inc
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数据来源：摩熵医药
Disc Medicine Inc资讯动态
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Disc Medicine发布多项临床试验更新数据研发注册政策Disc Medicine公司宣布在瑞典斯德哥尔摩举行的EHA年度会议上发布多项临床试验的更新数据。RALLY-MF试验中，DISC-0974在治疗骨髓纤维化（MF）和贫血患者中显示出对所有患者亚组的持久贫血反应。HELIOS开放标签扩展试验中，bitopertin在治疗红细胞生成性卟啉症（EPP）患者中显示出对卟啉IX（PPIX）的持续降低、光耐受性指标的显著改善和良好的长期安全性。此外，公司还计划在2026年第四季度分享DISC-3405在真性红细胞增多症（PV）患者中的初步数据。GlobeNewswire2026-06-12384真性红细胞增多症 贫血 红细胞生成性卟啉病
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Disc Medicine与FDA讨论EPP新药bitopertin的CRL及APOLLO研究进展医投速递Disc Medicine公司宣布已完成与美国食品药品监督管理局（FDA）的会议，讨论针对EPP（红细胞生成性卟啉症）新药bitopertin的新药申请（NDA）的完整回复函（CRL）。公司表示，如果正在进行的3期APOLLO研究成功，其结果将作为对CRL的回复依据，并可能支持传统批准。APOLLO研究是一项针对12岁及以上EPP和X连锁性卟啉症（XLP）患者的双盲、安慰剂对照3期研究，包括美国、加拿大、欧洲和澳大利亚的多个研究地点。主要终点包括6个月治疗期间最后一个月的每天10:00至18:00期间的平均每月总阳光暴露时间无疼痛时间以及治疗后6个月全血无金属PPIX基线变化的百分比。预计APOLLO研究数据将在2026年第四季度公布，之后将提交CRL回复，预计FDA的决定将在2027年中期。Bitopertin是一种研究性、临床阶段的口服甘氨酸转运蛋白1（GlyT1）抑制剂，旨在调节血红素生物合成。Disc Medicine公司正在开发bitopertin作为一系列血液疾病（包括EPP）的潜在治疗药物。Biospace2026-06-09441血液疾病 Disc Medicine Inc 红细胞生成性卟啉病
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Disc Medicine在ASCO年会上公布DISC-0974治疗MF相关贫血的二期临床试验更新数据研发注册政策Disc Medicine公司宣布，其在ASCO年会上更新了DISC-0974治疗骨髓纤维化相关贫血的二期临床试验数据。数据显示，DISC-0974治疗显著降低了患者体内的肝细胞素水平，并提高了铁含量，对贫血的临床指标产生了积极影响。试验中包括接受和未接受JAK抑制剂治疗的患者，结果显示，DISC-0974在不同患者群体中均显示出良好的耐受性和疗效。此外，该治疗还改善了患者报告的疲劳评分。DISC-0974是一种正在研发中的药物，目前尚未在全球任何地区获得批准用于治疗。Biospace2026-06-02167贫血 JAK Disc Medicine Inc
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Disc Medicine启动针对EPP和XLP患者的Bitopertin扩大访问计划研发注册政策Disc Medicine公司宣布启动针对患有红细胞生成性卟啉症（EPP）和X连锁卟啉症（XLP）的合格患者的Bitopertin扩大访问计划（EAP）。Bitopertin是一种口服甘氨酸转运蛋白1（GlyT1）抑制剂，目前正在3期APOLLO临床试验中进行评估，预计2026年第四季度将公布主要数据。EAP旨在为患有严重疾病的患者提供在临床试验之外获得实验性医疗治疗的机会。Bitopertin可能适用于12岁及以上且缺乏满意治疗替代方案的EPP患者，并满足其他资格标准。Disc Medicine正在开发Bitopertin作为治疗多种血液疾病（包括EPP）的潜在疗法，该疗法有可能成为第一种疾病修饰疗法。GlobeNewswire2026-06-01276血液疾病 Disc Medicine Inc 红细胞生成性卟啉病
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“全球首款”迎来FDA获批浪潮，张江药谷加速建设“全球生物医药源头创新策源地”审批动态3月， 环码生物 HM2003注射液、 跃赛生物 的UX-GIP001相继获得FDA IND批准开展临床研究。 环码生物 HM2003注射液是全球首创环形RNA药物。 领泰生物 口服KRAS G12D PROTAC是全球首创的KRAS G12D的口服靶向蛋白降解剂。张江药谷2026-05-13502上海跃赛生物科技有限公司 上海环码生物医药有限公司 领泰生物医药（绍兴）有限公司
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Disc Medicine在EHA大会展示多项血液病治疗研究进展研发注册政策Disc Medicine公司宣布将在即将召开的欧洲血液学协会（EHA）2026年大会上展示其血液病治疗研究的多项进展，包括DISC-0974在骨髓纤维化贫血患者中的II期临床试验数据、比特泊汀在红细胞生成性卟啉症（EPP）中的开放标签扩展研究数据以及正在进行的DISC-3405在真性红细胞增多症中的II期临床试验。公司总裁兼首席执行官John Quisel表示，他们期待在EHA大会上展示RALLY-MF试验的更新，强调在骨髓纤维化亚群和背景疗法中贫血反应率的持续强劲。此外，公司将在EHA会议后举行电话会议，回顾展示数据的要点和公司下一步计划。比特泊汀、DISC-0974和DISC-3405均为研究性药物，尚未在全球任何司法管辖区获得批准作为治疗药物。Biospace2026-05-12485真性红细胞增多症 血液及淋巴系统疾病 红细胞生成性卟啉病
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Disc Medicine公布2026年第一季度财务结果及研发进展研发注册政策Disc Medicine公司于2026年5月5日公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并对其研发项目进行了回顾。公司完成了EPP疾病三期临床试验的入组工作，并预计在2026年第四季度公布主要数据。此外，公司还分享了DISC-0974在骨髓纤维化贫血（MF）患者中的二期研究更新数据，这些数据将在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告形式分享。DISC-3405在真性红细胞增多症（PV）和镰状细胞病（SCD）患者中的二期和一期b临床试验也在顺利进行中，预计2026年第四季度将公布数据。截至2026年3月31日，公司拥有约7.3亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，预计将支持到2029年的运营计划。GlobeNewswire2026-05-05197真性红细胞增多症 小脑共济失调 镰状细胞病
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科创板上市四年后，这家浦东药企在港交所敲钟医药投融资多个“全球首个”“国内首个”管线。 全球年销超20亿美元的同类药物。 迈威生物正式登陆港交所。科Way2026-04-28543CD3 nectin-4 迈威（上海）生物科技股份有限公司
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Disc Medicine将在ASCO年会上公布DISC-0974治疗骨髓纤维化贫血的初步疗效数据研发注册政策Disc Medicine公司宣布，将在即将于2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，以口头摘要形式展示其RALLY-MF Phase 2试验中DISC-0974治疗骨髓纤维化贫血（MF）的数据。初步数据显示，在难以治疗的骨髓纤维化患者群体中，DISC-0974的贫血反应率前所未有。DISC-0974是一种在研药物，目前在全球任何司法管辖区均未获得批准用于治疗。该摘要将于2026年5月21日在线发布。Disc Medicine公司表示，将保留新的数据和数据分析，在会议上进行展示。GlobeNewswire2026-04-21494原发性骨髓纤维化 Disc Medicine Inc
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赛道梳理2026年春天港交所18A通道迎“小阳春”，超20家创新药企扎堆递表。行业回暖下，拟IPO企业BD合作活跃，爱科百发、先声再明等各具特色，在差异化赛道、BD验证、商业化兑现等方面发力，表明市场回归理性，独特性成企业港股18A长远发展的关键。生物药大时代2026-04-2013837迈威（上海）生物科技股份有限公司 海南先声再明医药股份有限公司 杭州邦顺制药有限公司
Disc Medicine Inc药物研发管线
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Disc Medicine Inc研究报告
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迈威生物（688062）公司点评：TMPRSS6单抗获FDA快速通道认定国金证券4页2314
Disc Medicine Inc融资信息
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企业名称
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融资轮次
融资金额
投资方
详情
2023-02-14
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
2022-12-29
医药研发/制造
化学&生物药
未公开
Disc Medicine Inc-数据概览
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申报临床
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临床
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申请上市
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Disc Medicine Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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