Aducanumab 注射液核心数据概览
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Aducanumab 注射液资讯动态
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学习笔记：BIIB080的Phase 1b实验数据 & CELIA二期临床数据速览临床研究5月14日，Biogen披露了BIIB080（首个MAPT ASO）的二期CELIA研究结果。 目前公开的PR信息有限，核心结论可总结为三句话：。 生物标志物Tau蛋白水平均有下降，是否存在剂量依赖性尚不清楚；。迦进生物2026-05-29346Tau Biogen Inc 迦进生物医药（上海）有限公司
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神经科学攻坚战，千亿市场往事与新局公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 全球药企对神经科学的投入，也经历了过山车式的波动。 罗氏，这家来自瑞士巴塞尔的制药巨头，在这个“黑洞”中待了近一个世纪。氨基观察2026-05-26327多发性硬化 Trontinemab注射液 BTKi (GDC-0853)片
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Science 突破！CAR 疗法跨界阿尔茨海默病，星形胶质细胞变身“清道夫”，精准清除 Aβ 斑块前沿研究阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）是一种与年龄相关的中枢神经退行性疾病，是痴呆症最常见的形式。 其主要病理特征包括β-淀粉样蛋白(Amyloid-β peptide, Aβ) 聚集形成的老年斑(Senile plaques, SPs)、Tau蛋白异常聚集形成的神经原纤维缠结 (Neurofibrillary tangles, NFTs) 以及大量神经元丢失。 这些挑战凸显了开发新治疗方法的迫切需求。Scientific Services和元生物2026-03-27500Aβ 老年性痴呆 适应障碍
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“减肥神药”治疗阿尔茨海默症宣告失败审批动态诺和诺德宣布，公司的Ozempic口服版本在两项大型临床试验中未能减缓阿尔茨海默症进展，这一被视为长远投资的尝试宣告失败。 基于认知评估结果，服用该药物的患者并未出现显著好转。 该公司已决定终止原定的一年期研究延长计划。新浪医药2025-11-25545Novartis AG Novo Nordisk A/S Trontinemab注射液
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中国国家药品监督管理局批准礼来记能达®（多奈单抗注射液）新剂量说明书更新审批动态新的推荐剂量方案相比原始方案显著降低了ARIA-E发生率，进一步增强了该治疗的安全性。 2025年11月20日，礼来中国宣布，中国国家药品监督管理局已批准记能达 ® （多奈单抗）新的推荐剂量滴定方案的说明书更新。 记能达 ® 是礼来公司每月一次的靶向淀粉样蛋白治疗药物，适用于早期症状性阿尔茨海默病（AD）成人患者，包括轻度认知障碍（MCI）患者以及处于轻度痴呆阶段的AD患者，且需确认存在淀粉样蛋白病理。礼来Lilly2025-11-21674国家药品监督管理局 认知障碍 多奈单抗
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华人学者最新Cell：发现阿尔茨海默症发病新机制前沿研究尽管有少数药物如 Lecanemab 和 Aducanumab 在减少脑内 β- 淀粉样肽（ Aβ ）以及减缓早期 阿尔茨海默病 患者的认知下降方面表现出一定的疗效，但大多数阿尔茨海默病的实验性药物均告失败。 病理学上，阿尔茨海默病的特征是神经原纤维缠结、变性神经突、大量细胞外 Aβ 纤维以及炎症的积累。 蛋白质组学为阐明阿尔茨海默病的发病机制提供了关键途径，因为蛋白质表达的改变比基因或转录组水平的变化更直接地与表型结果相关。生物制品圈2025-09-28110Aβ 老年性痴呆 Aducanumab 注射液
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Cell | 张斌等发现阿尔茨海默病中脑细胞通讯失灵的蛋白质互作用密码前沿研究阿尔茨海默病 是最常见的痴呆类型。 尽管有少数药物如 Lecanemab 和 Aducanumab 在减少脑内 β- 淀粉样肽 （ Aβ ） 以及减缓早期 阿尔茨海默病 患者的认知下降方面表现出一定的疗效，但大多数阿尔茨海默病的实验性药物均告失败。 一个与阿尔茨海默病最相关的子网络捕捉到了胶质细胞 – 神经元的相互作用。BioArt2025-09-25121Aβ 老年性痴呆 Aducanumab 注射液
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【速递】诺和诺德口服司美格鲁肽治疗阿尔茨海默病关键性Ⅲ期研究计划于四季度完成临床研究在全球老龄化进程加速的当下，阿尔茨海默病（AD）已成为严重威胁老年人健康和生活质量的 “沉默杀手”。 AD不仅给患者家庭带来沉重负担，也对社会医疗资源造成巨大压力。 Jiuzhou News。九洲药业2025-09-15289Novo Nordisk A/S 司美格鲁肽 老年性痴呆
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Science丨AD免疫治疗新成果——转铁蛋白受体(TfR)靶向型Aβ抗体脑内递送更高效更安全前沿研究近年来， 靶向 β 淀粉样蛋白 （ amyloid β-protein, Aβ ） 的 Aβ 单抗为阿尔兹海默氏症 （ AD ） 治疗带来 显著进展 ，包括 aducanumab 、 lecanemab 和 donanemab 在内的 多款 单抗已获 FDA 批准用于早期 AD 治疗。 因此， 提升 Aβ 单抗的 治疗安全性和 脑内递送效率 已 成为 AD 治疗领域的核心挑战。 研究表明 ， 脑内皮细胞 高表达 的 转铁蛋白受体 （ TfR ） 是 突破 血脑屏障 的 关键 靶点。BioArt2025-08-24277Aβ 适应障碍 TFR
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温医大宋伟宏团队在Science发文！改善阿尔茨海默病免疫治疗有了新路径前沿研究8月8日，温州医科大学学术副校长、加拿大健康科学院院士、瓯江实验室主任、国际阿尔茨海默病研究与防治中心主任宋伟宏院士受邀在国际顶尖学术期刊 Science《科学》 Perspective专栏发表题为 “Improving Alzheimer’s Disease immunotherapy” （改善阿尔茨海默病免疫治疗）的文章，深入评述了一种新型单克隆抗体脑内递送方法，在阿尔茨海默病动物模型中展现出更强效、更安全的治疗潜力，探讨并展望了改善阿尔茨海默病免疫治疗的方法。 宋伟宏院士团队的温州医科大学博士后、副研究员邢蒙恩为文章第一作者，宋伟宏为文章通讯作者。 阿尔茨海默病是最常见的神经退行性脑疾病，俗称老年痴呆症。温州医科大学2025-08-08353老年性痴呆 温州医科大学 阿尔茨海默型痴呆
Aducanumab 注射液关键临床试验信息
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阿尔茨海默病（包括阿尔茨海默病所致轻度认知障碍(MCI)或轻度阿尔茨海默病性痴呆）
主动终止
Ⅲ期
Aducanumab 注射液同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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Aducanumab 注射液研究报告
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2024年FDA批准上市的新药分析报告摩熵咨询28页2560
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aducanumab专利分析报告摩熵咨询93页1208 -
阿尔茨海默病行业研究：老龄化趋势下的流行病学特征与产业布局分析未知机构19页1414
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2024年医药中期策略：医药新周期：十大判断2024H2更新国盛证券49页2504
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市场洞察，精准决策丨医疗大数据赋能药企市场准入摩熵咨询38页2011
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CNS创新药系列报告（二）：检测革新和新药突破双因素共振，阿尔茨海默病诊疗双螺旋上升（治疗篇）太平洋证券股份有限公司37页1684 -
药明生物（02269）深度报告：强成长韧性的生物药CRDMO龙头浙商证券36页1318
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医药行业专题报告：Aβ药物催化阿尔兹海默症诊疗领域变革西南证券股份有限公司66页1677
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医药行业点评：仑卡奈单抗销售攀升，关注AD药物研发及诊断民生证券股份有限公司2页155
Aducanumab 注射液-数据快讯
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Aducanumab 注射液-全球研发阶段分布
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