单核细胞增多性李斯特氏菌感染资讯动态
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Cerenome在SNO/ASCO会议上展示Reyobiq和CNSide数据，强调其在脑脊液转移治疗中的优势研发注册政策Cerenome公司于2026年8月20日在SNO/ASCO会议上展示了Reyobiq（rhenium-186 obisbemeda）在脑脊液转移（LM）患者中的药代动力学（PK）、药效学（PD）、剂量学、安全性和活性数据。研究显示，Reyobiq在CSF中广泛分布，大多数患者全身暴露有限，并正在评估重复给药。此外，CNSide的成本效益分析显示，通过CNSide技术实现早期LM检测和治疗管理，每月LM相关治疗成本可降低33-47%。Cerenome公司强调，这些数据支持了其从早期和更准确的检测到定量疾病监测，再到Reyobiq的靶向局部治疗的综合方法。Biospace2026-08-20216单核细胞增多性李斯特氏菌感染
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2026中美国际肺癌大会｜佐利替尼为EGFR突变NSCLC脑转移及脑膜转移治疗提供新选择前沿研究2026年6月26-28日，第二届中美医学院士大会暨第十三届中美国际肺癌大会在北京顺利召开。 “非小细胞肺癌脑转移精准治疗”专场在大会主席 中国医学科学院肿瘤医院王洁教授、中国人民解放军总医院胡毅教授、中国医科大学附属第一医院赵明芳教授 的全程指导下，汇聚国内肺癌领域众多临床专家，围绕EGFR突变非小细胞肺癌脑膜转移这一临床难题，从诊断策略、治疗突破到临床实战展开系统研讨。 会议在 王洁教授、胡毅教授、赵明芳教授 的开幕致辞中拉开帷幕。晨泰医药2026-07-03492EGFR 佐利替尼 脑膜转移
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2026 ASCO | 君实生物创新产品30+项研究亮相国际学术舞台公司动态2026年美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology, ASCO）年会将于当地时间2026年5月29日~6月2日在美国芝加哥盛大召开。 作为全球最大规模和最高水准的肿瘤学术盛会之一，ASCO年会汇聚了世界各地的肿瘤领域临床医生及行业专家，聚焦行业热点与难点问题，集中展示了肿瘤学领域最具有突破性的前沿研究成果、创新疗法及最新临床试验数据。 君实生物抗PD-1单抗特瑞普利单抗、抗BTLA单抗tifcemalimab共计33项临床研究成果将亮相本届大会 ，涉及头颈癌、肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤、生殖系统肿瘤、黑色素瘤、肉瘤等多个领域，展现多元创新组合实力。君实医学2026-04-29773PD-1 特瑞普利单抗 肉瘤
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东北地区首例丨吉大一院放疗科完成脊柱港植入并鞘内注射化疗药物与全脑放疗联合治疗实体瘤脑膜转移前沿研究近日，吉林大学第一医院（以下简称：吉大一院）放疗科副主任姜新团队与疼痛科副主任李贺团队密切协作，顺利完成东北地区首例脊柱港植入术并经脊柱港鞘内注射化疗，同时联合全脑放疗，为实体瘤脑膜转移患者提供了新的治疗方案。 脑膜转移（leptomeningealmetastasis，LM）是实体瘤晚期并发症，发生脑膜转移的患者预后极差，既往数据显示，未经治疗的LM患者生存期仅为4至6周，而接受鞘内注射化疗的患者生存期可延长至4至6个月。 放疗科自2010年起开展脑膜转移的鞘内注射化疗工作，并结合全脑放疗，已将全人群脑膜转移治疗的中位生存期延长至9.4月，对于敏感基因突变的肺癌患者，中位生存时间更长。吉林大学白求恩第一医院2026-01-14570实体瘤 吉林大学第一医院 脑膜转移
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Plus Therapeutics与FDA就REYOBIQ关键试验策略达成一致研发注册政策Plus Therapeutics公司宣布已完成与美国食品药品监督管理局（FDA）就REYOBIQ关键试验策略的B型会议。会议就REYOBIQ在治疗脑膜转移（LM）的潜在关键研究设计进行了建设性讨论。公司计划将FDA的反馈纳入当前的剂量优化试验，并可能在今年晚些时候与FDA就修订后的方案达成一致。公司的目标是完成当前的剂量优化试验后，为可能的 pivotal trial 准备就绪，并最终努力争取REYOBIQ在LM患者中的潜在批准。FDA表示，加速批准可能适用于LM适应症，但支持循环肿瘤细胞（CTCs）作为中间临床终点的数据不足。FDA和Plus讨论了验证CTCs作为替代终点的额外步骤，以支持未来的其他申请。FDA建议研究评估具有确立临床益处的终点，如总生存期，同时鼓励进一步研究患者报告结果和神经功能作为可能支持营销申请的终点。FDA和Plus一致认为，CTCs可以考虑作为次要终点。此外，FDA传达了在单一试验中纳入多种组织学（即多种潜在疾病病因）可能是合理的。Biospace2026-01-08651脑膜转移 Plus Therapeutics Inc 单核细胞增多性李斯特氏菌感染
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Plus Therapeutics在神经肿瘤治疗领域发布三份积极临床数据更新研发注册政策Plus Therapeutics公司宣布在2025年11月19日至23日在夏威夷檀香山举行的神经肿瘤学年会（WFNOS/SNO）上，发布了三份关于其新型治疗药物REYOBIQ的临床数据更新。这些数据展示了REYOBIQ在治疗复发胶质母细胞瘤（GBM）和脑膜转移（LM）方面的安全性和有效性信号，支持继续进行第二阶段临床试验。此外，使用MRI和SPECT成像生物标志物评估的REYOBIQ治疗复发GBM的研究也显示出积极结果。Plus Therapeutics总裁兼首席执行官Marc H. Hedrick博士表示，REYOBIQ在原发性和转移性中枢神经系统癌症的“真实世界”临床经验继续显示出良好的安全性和疗效迹象，这增强了公司实现提高中枢神经系统癌症患者生存率的目标的信心。GlobeNewswire2025-12-04577脑膜转移 Plus Therapeutics Inc 单核细胞增多性李斯特氏菌感染
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Plus Therapeutics宣布其针对中枢神经系统癌症的靶向放射性疗法在SABCS会议上获得认可研发注册政策Plus Therapeutics公司宣布，其针对中枢神经系统癌症的靶向放射性疗法Rhenium (186Re) obisbemeda (rhenium nanoliposome, 186RNL)在即将于2025年12月9日至12日在德克萨斯州圣安东尼奥举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上获得海报重点展示（含口头报告）的认可。该疗法是一种新型的注射式放疗，旨在以安全、有效和便捷的方式向中枢神经系统肿瘤提供直接靶向的高剂量辐射。该研究由安德鲁·布伦纳博士进行，他将详细介绍该疗法在治疗脑膜转移（LM）的1期剂量递增研究的结果。此外，Plus Therapeutics还介绍了其子公司CNSide Diagnostics开发的CNSide® CSF检测平台，该平台能够对脑脊液进行定量分析，以帮助改善脑膜转移患者的管理。GlobeNewswire2025-12-01530脑膜转移 Plus Therapeutics Inc 单核细胞增多性李斯特氏菌感染
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Plus Therapeutics与FDA讨论REYOBIQ临床试验计划研发注册政策Plus Therapeutics公司宣布已完成与美国食品药品监督管理局（FDA）就其REYOBIQ针对脑膜转移（LM）的临床开发计划进行的B型会议。REYOBIQ是一种新型放射性药物，旨在通过安全、有效、方便的方式为中枢神经系统（CNS）肿瘤提供直接靶向的高剂量辐射。公司预计在2026年初提供更新和下一步行动的指导，并将根据FDA的建议对LM试验进行某些针对性的修改。脑膜转移是一种罕见的严重并发症，影响中枢神经系统的液体衬里结构，中位生存期通常为2-6个月，有效的治疗选择有限。REYOBIQ正在ReSPECT-GBM、ReSPECT-LM和ReSPECT-PBC临床试验中评估用于治疗复发性胶质母细胞瘤、脑膜转移和儿童脑癌。Biospace2025-11-24624脑膜转移 Plus Therapeutics Inc 单核细胞增多性李斯特氏菌感染
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CNSide Diagnostics与Humana达成全国性协议，扩大CNSide® CSF TCE LDT覆盖范围交易并购CNSide Diagnostics，Plus Therapeutics Inc.的全资子公司，宣布与Humana Inc.签订了一项全国性协议，自2025年10月29日起生效，覆盖美国约1600万人。该协议旨在提供CNSide®脑脊液（CSF）肿瘤细胞计数（TCE）实验室开发测试（LDT）。这使得CNSide® CSF TCE LDT的总政策覆盖人数达到6700万。CNSide® CSF检测平台支持对脑膜转移患者的快速诊断、治疗监测和治疗指导。CNSide®相较于标准治疗的优越临床效用已在9篇同行评审出版物、FORESEE临床试验中得到证实，并通过实际应用在市场上得到验证。自2020年以来，在120多家美国癌症机构已进行了超过11,000次CNSide®测试，该测试具有高灵敏度（92%）和高特异性（95%），在90%的病例中影响了治疗决策。该测试仅通过CNSide Diagnostics，LLC作为一项面向美国医疗保健专业人员的测试服务提供。CNSide Diagnostics，LLC是Plus Therapeutics Inc.的全资子公司，致力于开发和商业化专有的实验室开发测试，如CNSide®，旨在识GlobeNewswire2025-11-20408多形性胶质母细胞瘤 Humana Inc 脑膜转移
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Plus Therapeutics参加SITC年会，展示REYOBIQ和ReSPECT-LM临床试验结果研发注册政策Plus Therapeutics公司宣布参加2025年11月9日在弗吉尼亚州亚历山大的第40届免疫治疗癌症学会（SITC）年会和黑色素瘤研究基金会（MRF）脑转移峰会4.0。公司医学教授Andrew Brenner博士将在关于软脑膜转移（LM）疾病的会议上介绍其REYOBIQ和ReSPECT-LM临床试验结果。在2025年SNO/ASCO CNS转移会议上，ReSPECT-LM Phase 1单剂量递增试验数据显示，REYOBIQ在三个临床相关结果指标中产生了超过75%的临床获益率，包括RNA测序和循环肿瘤细胞减少，这与肿瘤细胞死亡一致。没有观察到剂量限制性毒性，整体安全性良好，包括推荐的第二阶段剂量44.1 mCi。REYOBIQ已被授予FDA快速通道和孤儿药指定，ReSPECT-LM剂量优化试验正在招募中。软脑膜转移（LM）是晚期癌症的一种罕见但严重的并发症，影响中枢神经系统的液体衬里结构。在转移性癌症患者中，LM的发生率约为5%，最常见的来源是乳腺癌、肺癌和黑色素瘤。中位生存期通常为2-6个月，有效的治疗选择有限，突显了迫切需要新型疗法。REYOBIQ是一种新型注射式放射疗法，专门配方以安全、有效、方GlobeNewswire2025-11-06531乳腺癌 肺癌 黑色素瘤
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