精神分裂症资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.28-2026.10.11期间全球创新药研发迎来密集进展，10款重点产品集中迎来获批、申报上市或纳入优先审评，覆盖肿瘤、自免、神经精神等多个核心赛道，同时10项关键III期临床数据公布，其中多款自免、肿瘤新药取得阳性结果，也有部分项目未达主要终点，为行业管线布局提供重要参考。周凯2026-10-161212Merck Sharp & Dohme Ltd 阿普米司特 雷珠单抗 -
行业动态 | 翰森制药公布HS-10380治疗精神分裂症IIb期临床研究数据临床研究翰森制药公布HS-10380治疗精神分裂症IIb期临床研究数据 PPS。 2026年10月12日，翰森制药集团有限公司（"翰森制药"，03692.HK）宣布，HS-10380治疗精神分裂症患者的Ⅱb期临床研究取得的积极结果，于当地时间10月10日在德国慕尼黑举行的2026年欧洲神经精神药理学会年会（ECNP 2026）壁报专场（Poster sessions）上公布。 HS-10380 是一种口服多靶点药物，作用于多巴胺和5-羟色胺（又称“血清素”）通路，旨在同时改善精神分裂症的阳性症状、阴性症状及认知症状。药学进展2026-10-1396翰森制药集团有限公司 精神分裂症
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精神分裂症最难啃的领域，国产新药跑出一匹黑马前沿研究在精神分裂症这个长期被视为 CNS 创新难题的领域，一个没有换靶点的新分子，交出了一个令人意外的数字： PANSS 安慰剂校正下降 16.7 分。 10月12日，翰森制药宣布，自研口服新药HS-10380治疗急性精神分裂症的2b期结果，于10月10日在慕尼黑举行的欧洲神经精神药理学会年会（ECNP）壁报专场公布：三个剂量组第42天PANSS总分较安慰剂的最小二乘均值差分别为-16.7、-13.2、-14.7分，均达p求实药社2026-10-13467翰森制药集团有限公司 精神分裂症
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全球首款精神分裂症阴性症状疗法获FDA批准！Motivista数字疗法填补治疗缺口审批动态中国药促进会现已乔迁新址。 引言：被家属误认为“懒”的症状，才是功能残障核心。 精神分裂症是一种慢性、高致残性的精神障碍。中国医药创新促进会2026-10-13180精神分裂症
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重磅，翰森制药抗精神分裂症1类新药亮相审批动态2026年10月12日，翰森制药官方宣布，其 HS-10380治疗精神分裂症患者的Ⅱb期临床研究取得的积极结果， 并在德国慕尼黑举行的2026年欧洲神经精神药理学会年会（ ECNP 2026 ）壁报专场（Poster sessions）上公布。 精神分裂症是一种严重的慢性精神障碍，其致残率位居全球第三位。 该疾病通常于青少年后期或成年早期起病，以阳性症状（幻觉、妄想及思维障碍）、阴性症状（情感淡漠、社会退缩及情感表达减少）和认知功能损害为特征，可影响患者多个方面的功能。北京药研汇2026-10-13179翰森制药集团有限公司 精神分裂症
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FDA叫停精神分裂症新药审批动态2026年10月8日，Newron Pharmaceuticals披露，美国FDA已就其在研精神分裂症药物evenamide发出书面反馈，决定继续暂停该药III期ENIGMA-TRS 2研究在美国研究中心的患者入组。 这意味着，这款被寄予厚望的“新机制”候选药，在美国的临床推进被按下了暂停键。 根据Newron披露的信息，FDA在函件中指出，截至目前所有evenamide临床研究中，治疗组累计出现4例死亡，安慰剂组1例。蒲公英资讯2026-10-12317精神分裂症 evenamide
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CSP 2026 | 曹舒清：基于多组学策略筛选精神分裂症可成药风险基因的研究探索专家观点中华医学会第二十四次精神医学学术会议（CSP 2026）2026年9月9-12日在长沙顺利召开。 本届会议赓续学术薪火，紧扣“科技赋能・融合创新・全程守护”大会主题，围绕精神障碍临床防治、基础科研、服务体系构建等核心议题，设置主题演讲、专题报告、壁报交流、青年论坛等多元交流板块，系统呈现领域年度新进展、新发现与前沿热点。 CCMTV精神频道特邀 北京大学回龙观临床医学院曹舒清 ，分享团队从可成药基因组视角，整合多组学数据筛选精神分裂症风险候选基因，并开展小分子药物虚拟筛选的相关研究成果，畅谈精准精神病学的发展趋势与未来研究方向。CCMTV2026-10-12196中华医学会 精神分裂症
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翰森制药公布口服新药2b期临床结果，针对精神分裂症丨产业新闻临床研究10月12日，翰森制药宣布，HS-10380治疗精神分裂症患者的2b期临床研究取得的积极结果，于当地时间10月10日在德国慕尼黑举行的2026年欧洲神经精神药理学会年会（ECNP 2026）壁报专场（Poster sessions）上公布。 该产品作用于多巴胺和5-羟色胺（又称“血清素”）通路，旨在同时改善精神分裂症的阳性症状、阴性症状及认知症状。 此次在 ECNP 2026 上公布的数据来自一项随机对照2b期临床研究，该研究在中国急性精神分裂症患者中评估了HS-10380的疗效和安全性。医药观澜2026-10-12593翰森制药集团有限公司 精神分裂症
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精神分裂症终于“痊愈”了，擅自停药会复发吗？前沿研究
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全球首款！FDA批准梯瓦长效奥氮平，一年365次服药变12针审批动态2026年10月9日，美国FDA批准梯瓦（Teva）旗下WELTRUZA（奥氮平缓释注射混悬液），用于成年精神分裂症患者。 这也是全球首款获批的每月一次皮下注射长效奥氮平制剂。 与过去的奥氮平长效针相比，它不再要求注射后常规留院观察3小时，也无需在开始治疗时额外配合口服奥氮平。新药社2026-10-10344奥氮平 精神分裂症
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精神分裂症-药品研发状态数据概览
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23个
药物发现
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32个
申报临床
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11个
申请上市
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64个
批准上市
精神分裂症全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
精神分裂症相关靶点
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精神分裂症研发企业
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