曲马多核心数据概览
曲马多资讯动态
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重磅！华鲁集团旗下新华制药1类创新药物LXH-2103获批临床审批动态近日，华鲁集团旗下新华制药自主研发的 1类创新药物LXH-2103注射液获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，获准开展术后中至重度疼痛的临床试验, 标志着公司在原创新药研发领域及精麻药物布局方面再迈出关键一步。 术后疼痛（ Postoperative Pain）是手术后即刻发生的急性疼痛，包括躯体疼痛和内脏痛。 术后疼痛是伤害性疼痛，如果不能在初始状态下被充分控制，则可能发展为慢性疼痛，其性质也可能转变为神经病理性疼痛或混合性疼痛。新华制药2026-06-22426国家药品监督管理局 术后疼痛 CYP2D6
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新药前沿｜舌下含服！FDA批准15年来首个纤维肌痛新疗法审批动态近日，美国 FDA批准了非阿片类、双机制中枢镇痛药——盐酸环苯扎林舌下含片（TNX-102 SL）用于成人纤维肌痛治疗。 这是近15年来FDA首次批准的治疗纤维肌痛的新疗法，也是一款首创的非阿片类、睡前一次服用的镇痛药。 迅速起效强效镇痛，达 3期试验主要终点和所有次要终点。博志研新2025-08-24286偏头痛 CGRP 纤维肌痛
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基孔肯雅热慢性关节痛全程镇痛管理指南：从急性到康复的科学应对前沿研究其典型症状包括突发高热（39℃以上）、剧烈关节痛及斑丘疹，约30%-40%患者会发展为慢性关节痛，持续数月甚至数年，严重影响生活质量。 世界卫生组织（WHO）2025年指南强调，慢性基孔肯雅关节炎的病理机制与持续性炎症反应及自身免疫紊乱密切相关。 二、分期管理策略：三阶段精准干预。乐明药业2025-08-012264IL-6 发热 脑炎
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警惕药品中的“隐形毒品”：麻精药品的正确使用与风险防范研发注册政策2025年6月26日是第38个国际禁毒日，说到毒品，大家可能认为毒品离我们很远，日常生活中根本接触不到，但其实我们的常用药品中就存在“毒品”。 根据《中华人民共和国刑法》第357条规定，毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（“冰毒”）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 因此，药品中的“毒品”是指那些国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品（以下简称“麻精药品”）。深圳市第二人民医院2025-06-23527吗啡 大麻 可卡因
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『附一科普』这些方法缓解癌痛！揭秘“三阶梯镇痛法”前沿研究在医学上被称为 “生命不能承受之痛”。 据世界卫生组织(WHO)统计，全世界每年有1000万新发癌症患者，600万人死于癌症。 其中50％的患者有癌性疼痛症状，70％的晚期癌症患者以疼痛为主要症状。福建医科大学附属第一医院2025-06-20330呕吐 恶性肿瘤 纳洛酮
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Tris Pharma 将在 2025 年 CPDD 年会上首次公布 cebranopadol 的鼻内（鼻吸）人类滥用潜力研究的积极结果，Cebranopadol 是一种用于治疗中度至重度疼痛的同类首创口服双核磁共振激动剂研发注册政策Tris Pharma公司在即将于2025年6月14日至18日在新奥尔良举行的药物依赖问题学院（CPDD）年度会议上，将展示其研发的cebranopadol（一种新型口服双重NOP/MOP（双重-NMR）激动剂）的鼻腔给药人用滥用数据。数据显示，与已上市的阿片类药物如氧可酮（II级）和曲马多（IV级）相比，cebranopadol的滥用潜力显著较低。研究结果表明，cebranopadol的鼻腔给药方式比氧可酮更不易被接受，并且其口服给药方式也比氧可酮和曲马多具有更低的滥用潜力。这些研究结果支持了cebranopadol新颖的作用机制，其中NOP受体激活可最大限度地减少与MOP受体激动剂相关的滥用潜力。Tris Pharma公司创始人兼首席执行官Ketan Mehta表示，这些结果展示了cebranopadol的潜力，并可能改变我们治疗疼痛的方式，同时降低滥用风险。Tris Pharma公司还获得了来自国家药物滥用研究所（NIDA）的国家卫生研究院（NIH）的五年期高达1660万美元的资助，以研究cebranopadol治疗药物滥用障碍（OUDs）和物质使用障碍（SUDs）的潜力。Businesswire2025-06-12556疼痛 国家卫生研究院(台湾) 曲马多
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宫颈癌晚期癌痛：认识、应对与误区破解前沿研究宫颈癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤，很多晚期患者因癌痛而陷入绝望。 了解癌痛产生的原因、掌握有效的止痛方法、走出常见误区，对患者至关重要，可以帮助患者与家属及时采取措施缓解疼痛。 下面就为大家详细介绍晚期宫颈癌的癌痛相关知识。福建省肿瘤医院2025-05-21244宫颈癌 福建省肿瘤医院（福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心） 外阴癌
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道远已投动态|昌郁医药宣布XG005片剂在美国术后疼痛的临床2b/3期试验中取得显著阳性结果临床研究近日，道远已投优秀企业—— 昌郁医药 （Xgene Pharmaceutical Inc.）于上海宣布：公司自主研发的双效偶合镇痛创新药XG005口服片剂（XG005），在美国开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2b/3期临床研究（研究注册编号：NCT06017999） 取得了显著的阳性结果。 研究结果显示XG005 在缓解患者疼痛方面显著优于安慰剂，且具良好的安全性和耐受性，没有发生与药物相关的严重不良事件。 拇外翻切除手术的随机双盲对照研究结果显示XG005在术后疼痛缓解上取得显著统计学差异且达到临床治疗意义。道远资本2024-11-25230疼痛 术后疼痛 杭州安杰思医学科技股份有限公司
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昌郁医药宣布XG005片剂在美国术后疼痛的临床2b/3期试验中取得显著阳性结果临床研究拇外翻切除手术的随机双盲对照研究结果显示XG005在术后疼痛缓解上取得显著统计学差异且达到临床治疗意义。 作为主要疗效终点，XG005 高剂量组（1250 mg，每日两次）与安慰剂组相比，在48小时内的疼痛强度总和（SPI）有显著统计学意义的降低（P7.0 NRS）（见下图）。 高剂量组、低剂量组与安慰剂组相比，风险比分别为0.2和0.24（P昌郁医药2024-11-221244疼痛 骨关节炎 术后疼痛
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深度分析本文基于摩熵咨询发布的《2024年十大重磅小分子药物》报告内容，旨在深度剖析2024年十大重磅小分子药物中的前两名——Madrigal公司的Resmetirom和福泰制药的VX-548，揭示其创新价值、市场潜力及对疾病治疗领域的革新意义。摩熵医药（原药融云）2024-07-233769resmetirom Vertex Pharmaceuticals Inc Madrigal Pharmaceuticals Inc
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用于治疗疼痛程度严重到需要使用阿片类镇痛剂并且替代疗法不足的成人疼痛。
已完成
BE试验
用于治疗疼痛程度严重到需要使用阿片类镇痛剂并且替代疗法不足的成人疼痛。
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曲马多同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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曲马多研究报告
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曲马多-数据快讯
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数据来源：摩熵医药
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