EED核心数据概览
EED资讯动态
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临床有效，却被判“死刑”：监管风向突变，如何杀死明星药？研发注册政策2026 年 6 月 2 日，海外生物医药圈迎来重磅利空消息： Fulcrum Therapeutics 正式官宣，终止旗下唯一进入临床阶段的候选药物 pociredir 全部研发工作。 受 FDA 针对 PRC2 全品类药物的从严安全监管影响，这款被寄予厚望、主打镰状细胞贫血（ SCD ）适应症的 EED 抑制剂宣告研发彻底搁浅，企业被迫开启出售、并购、资产剥离等多元化自救方案，二级市场同步迎来剧烈震荡，盘前股价从 6.42 美元大跌 51% 至 3.10 美元，市值近乎腰斩。 本次项目被迫叫停的导火索，要回溯至 2026 年 3 月重磅药物 Tazverik （他泽司他）全球全面退市事件。新浪医药2026-06-05310小脑共济失调 Fulcrum Therapeutics Inc 他泽司他
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FDA一刀切严控PRC2致癌风险！明星药意外全线叫停...审批动态2026 年 6 月 2 日，海外生物医药圈迎来重磅利空消息： Fulcrum Therapeutics 正式官宣，终止旗下唯一进入临床阶段的候选药物 pociredir 全部研发工作。 受 FDA 针对 PRC2 全品类药物的从严安全监管影响，这款被寄予厚望、主打镰状细胞贫血（ SCD ）适应症的 EED 抑制剂宣告研发彻底搁浅，企业被迫开启出售、并购、资产剥离等多元化自救方案，二级市场同步迎来剧烈震荡，盘前股价从 6.42 美元大跌 51% 至 3.10 美元，市值近乎腰斩。 本次项目被迫叫停的导火索，要回溯至 2026 年 3 月重磅药物 Tazverik （他泽司他）全球全面退市事件。一度医药2026-06-03260小脑共济失调 他泽司他 EED
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AACR如火如荼，中国药企点燃下一轮BD热潮？公司动态2026年 AACR年会 于4月17日至22日在美国如期举行，AACR是全球肿瘤基础研究、转化研究和早期药物开发最核心的学术会议之一。 ADC凭借精确制导、高效杀伤的独特机制，近年来已成为肿瘤靶向治疗领域最炙手可热的赛道。 据公开信息，本届AACR年会上，ADC相关报告数量超过150篇，占据肿瘤药物研发领域的半壁江山，而中国药企在这场全球竞逐中占据了重要地位。新康界2026-04-22773PD-1 VEGF 肿瘤
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亚盛医药质变：双引擎，新起点公司动态国产首个原创Bcl-2抑制剂利生妥 ® （利沙托克拉）以上市五个月斩获7058万元销售收入的亮眼表现备受行业关注，这一成绩也成为亚盛医药商业化进程中又一极具分量的里程碑。 当中国创新药行业的估值逻辑从规模速度转向价值落地，当临床转化效率与商业化造血能力成为衡量企业硬实力的核心标尺， 亚盛医药的2025年发展答卷，勾勒出了一家本土创新药企从中国原研走向全球舞台的清晰轨迹，也似是中国创新药2025年行业大事件缩影：。 2025年1月，亚盛医药在纳斯达克上市，成为首家先港股、后美股双重主要上市的生物医药企业， 并在之后的5个月内实现股价翻倍，成为2025年上半年股价表现十分亮眼的公司之一，也 为创新药行业接下来一整年IPO的井喷开了个好头；。医药魔方2026-03-27178BCL2 利沙托克拉 江苏亚盛医药开发有限公司
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JPM2026 | 亚盛医药：多元化管线建设取得突破性进展公司动态1月15日，亚盛医药在JPM大会上全面展示了公司2025年在产品商业化、全球临床开发、创新管线拓展及资本市场的里程碑进展，并对2026年的发展进行了展望。 “2025年是亚盛医药全球化布局提速的关键一年，我们在产品商业化、全球临床开发、管线创新、资本市场等多维度均实现跨越式突破。 2026年，公司“全球创新”战略迈入新阶段，我们将继续以解决全球未满足的临床需求为核心，加速推进这些极具潜力的创新疗法，更好地惠及全球患者 ”，亚盛医药董事长、CEO杨大俊表示。医药魔方Info2026-01-15294卵巢癌 子宫内膜癌 江苏亚盛医药开发有限公司
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Fulcrum Therapeutics将在美国血液学会年会上公布Pociredir治疗镰状细胞病的1b期临床试验数据研发注册政策Fulcrum Therapeutics公司宣布，其针对镰状细胞病（SCD）的Pociredir药物在1b期临床试验中的新数据将在美国血液学会（ASH）年会上进行展示。这些数据包括12毫克剂量组的完整数据和20毫克剂量组的初步数据。Fulcrum还将展示其钙调蛋白途径调节剂项目在治疗骨髓衰竭综合征方面的临床前数据。此外，Fulcrum将在12月7日举办投资者活动，届时将详细介绍临床试验结果。Pociredir是一种口服小分子EED抑制剂，旨在通过增加胎儿血红蛋白（HbF）的表达来治疗SCD。该药物已获得FDA的快速通道和孤儿药指定。GlobeNewswire2025-11-04395Fulcrum Therapeutics Inc 镰状细胞病 FOXG
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FTX-6274在去势抵抗性前列腺癌治疗中的潜力研究研发注册政策Fulcrum Therapeutics公司宣布，将在2025年10月17日至21日在德国柏林举行的ESMO大会上展示FTX-6274的临床前数据。FTX-6274是一种口服的胚胎外胚层发育（EED）抑制剂，用于治疗去势抵抗性前列腺癌。Fulcrum公司的首席科学官Jeff Jacobs表示，这些发现令人鼓舞，突出了EED抑制在当前血液学项目之外的潜力。Fulcrum专注于非恶性血液病，战略合作伙伴关系可能是推进FTX-6274用于肿瘤学指征的最佳途径。Fulcrum Therapeutics是一家专注于开发小分子药物，以改善遗传性罕见疾病患者生活的临床阶段生物制药公司。其领先的临床项目是pociredir，一种旨在增加胎儿血红蛋白（HbF）表达的小分子药物，用于治疗镰状细胞性贫血（SCD）。Fulcrum使用专有技术来识别可以调节基因表达的药物靶点，以治疗基因表达错误的根本原因。Biospace2025-10-15579镰状细胞性贫血 小脑共济失调 去势抵抗性前列腺癌
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.08.04-2025.08.10期间康宁杰瑞、艾博生物、石药集团等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可，涵盖晚期恶性实体瘤、实体瘤、2型糖尿病等适应症；多家公司公布积极临床数据，涉及阿尔茨海默病、镰状细胞病、局灶性颠痫发作等多个适应症。摩熵医药2025-08-131704实体瘤 老年性痴呆 镰状细胞病 -
亚盛医药多项研究亮相，耐立克®治疗Ph+ ALL潜力明显|直击EHA 2025前沿研究亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，涉及公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克 ® ）和EED抑制剂APG-5918等重磅品种的13项研究进展已在2025年欧洲血液学协会（EHA）年会上精彩亮相。 特别值得关注的是，本次EHA年会上入选的多篇研究展示了奥雷巴替尼广泛的治疗潜力，尤其是该药物作为新型第三代TKI在费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）领域呈现出积极数据。 在此次EHA年会上展示的精选研究核心要点如下 （更多公司在研品种相关研究数据请查询EHA官网） ：。亚盛医药2025-06-16471江苏亚盛医药开发有限公司 急性淋巴母细胞白血病 APG-5918片
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【2025 EHA】亚盛医药核心产品耐立克®和APG-2575等13项进展入选2025年欧洲血液学协会年会研发注册政策亚盛医药将在2025年6月12日至15日于意大利米兰举行的欧洲血液学协会（EHA）年会上公布13项研究进展，包括奥雷巴替尼、Bcl-2抑制剂APG-2575、EED抑制剂APG-5918等重磅品种的研究成果。这些研究涉及肿瘤治疗领域，包括CML、急性淋巴细胞白血病等，其中多项为口头报告和壁报展示。亚盛医药是一家全球生物医药企业，致力于研发创新药物，以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。美通社2025-06-10117肿瘤 慢性髓系白血病 江苏亚盛医药开发有限公司
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弥漫大B细胞淋巴瘤, 滤泡性淋巴瘤, T细胞淋巴瘤, 鼻咽癌, 胃癌, 去势抵抗性前列腺, 卵巢透明细胞癌, 肉瘤
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Ⅱ期
EED研究报告
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亚盛医药-B（06855）：更新报告：商业有拐点+管线有厚度，APG2575引领BCL-2抑制剂变革中泰证券9页2414 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.04-2025.08.10）摩熵咨询26页1386 -
亚盛医药-B（06855）：lisaftoclax展示出克服维奈克拉耐药的潜力，多项研究亮相EHA年会海通国际14页2728
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亚盛医药-B（06855）：细胞凋亡赛道领军者，加速迈向全球化东吴证券39页150
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亚盛医药-B（06855）：公司深度报告：血液瘤创新药细分龙头，加速国际化布局国海证券57页910 -
亚盛医药-B（06855）：首次覆盖：厚积薄发，逐步迈向全球化Biopharma海通国际37页2336
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医药生物行业跨市场周报（20240414）：CMEF器械博览会火热召开，看好相关创新器械板块光大证券21页622
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亚盛医药-B（06855）：小荷才露尖尖角，细胞凋亡赛道大有可为西南证券37页2010
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生物医药新药周观点：ESMO 2022闭幕，多个国产重点药物临床数据披露安信证券13页796
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生物医药：新药周观点：国内药企32款创新药有望首次参与医保谈判，未来放量值得期待安信证券16页2028
EED-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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EED全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
EED相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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