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我国首个生物型人工血管外周动脉重建临床研究正式启动临床研究2026年8月23日,由复旦大学附属中山医院血管外科符伟国教授牵头的“评价LineMatrix耐迈通 ® 生物型人工血管用于肾动脉以下动脉旁路或置换的安全性和有效性初步研究 ”(NCT07733076)线上启动会成功召开。 此次First-In-Man临床研究是LineMatrix耐迈通 ® 生物型人工血管继血液透析血管通路注册临床研究(NCT07773051)之后,将适应证拓展到下肢动脉血管重建,也是公司围绕“小口径人工血管技术平台”持续推进研发和临床转化的重要里程碑。 本次会议汇聚了参与项目的PI临床专家、研究团队及相关工作人员。动脉网-最新2026-08-26606感染 缺血 海迈医疗科技(苏州)有限公司
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信诺维科创板IPO过会,上市在即医药投融资6月26日,据上交所官网显示,BioBAY园内企业 苏州信诺维医药科技股份有限公司 (以下简称“信诺维”)科创板IPO申请获得上市委审议通过, 即将登陆资本市场。 信诺维本次科创板IPO采用科创板第五套标准申报, 保荐机构为国泰海通, 拟募资29.4亿元,主要用于新药研发项目及补充流动资金。 信诺维成立于2017年,针对抗肿瘤、抗感染等多个市场空间广阔的重大疾病领域,开发了多款主要在研创新药管线。BioBAY2026-06-27644肿瘤 感染 苏州信诺维医药科技股份有限公司
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投融资2026年6月8-14日,全球医药健康投融资迎来新活跃周期。Parabilis Medicines以6.7亿美元创生物科技IPO纪录,中国脑机接口企业密集融资。AI与生命科学深度融合催生新赛道,创新药、医疗器械、合成生物学等前沿领域获资本热捧,IPO与授权交易并行,全球资本正加速涌入医疗健康赛道。药市场透视2026-06-1613552帕金森病 Sanofi SA Parabilis Medicines Inc -
「最新融资」海迈医疗:斩获新一轮融资,加速小口径人工血管产业化医药投融资近日, 海迈医疗科技(苏州)有限公司宣布完成A++轮融资 ,由 中银国际投资 领投, 苏州创新投资集团 跟投。 此轮融资将主要用于核心产品研发,进一步加快LineMatrix耐迈通®生物型人工血管临床研究及产品注册。 海迈医疗成立于2021年9月,是国内首家、全球第二家具备小口径(内径≤6mm)组织工程血管量产能力的企业。药圈时汇2026-06-12372苏州宜联生物医药有限公司 Fresenius Medical Care AG & Co KGaA 海迈医疗科技(苏州)有限公司
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资本市场丨海迈医疗:半年内再次获得中银国际投资领投的新一轮融资医药投融资近日,BioBAY园内企业 海迈医疗 宣布完成A++轮新一轮融资。 本轮融资由 中银国际投资 领投,老股东 苏创投跟投, 星涟资本担任本轮独家财务顾问, 此轮融资将主要用于公司核心产品研发,进一步加快LineMartrix耐迈通 ® 生物型人工血管临床研究及产品注册。 2022年06月12日,公司创始人邱雪峰教授从华中科技大学附属协和医院心脏大血管外科正式离职来苏州全职创业,4年共获得6轮融资。BioBAY2026-06-12387Pfizer Inc 信达生物制药(苏州)有限公司 海迈医疗科技(苏州)有限公司
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博瑞医药BGM0504注射液减重适应症新药上市申请获国家药品监督管理局受理审批动态近日,BioBAY园内上市企业 博瑞医药 发布公告,公司全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司自主研发的 BGM0504注射液 减重适应症新药上市申请(NDA),已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理。 该产品从临床研发迈入上市申报阶段,既是公司在代谢疾病创新药领域取得的重要阶段性成果,也标志着这款国产GLP-1/GIP双重激动剂向商业化落地迈出关键一步。 深耕医药行业二十余年,博瑞医药依托高端原料药与复杂制剂领域的技术积淀,重点布局代谢、呼吸等领域的创新药研发。BioBAY2026-06-12409BGM-0504片 GIP 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
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【首发】完成临床入组、斩获新一轮融资,海迈医疗加速小口径人工血管产业化医药投融资动脉网第一时间获悉,近日,海迈医疗科技(苏州)有限公司(以下简称:海迈医疗)宣布完成A++轮融资。 此轮融资将主要用于公司核心产品研发,进一步加快LineMatrix耐迈通 ® 生物型人工血管临床研究及产品注册。 临床需求持续增长,小口径人工血管国产替代迎来窗口期。动脉网2026-06-12317北京蛋黄科技有限公司 海迈医疗科技(苏州)有限公司
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完成临床入组、斩获新一轮融资,海迈医疗加速小口径人工血管产业化医药投融资2026年6月12日,海迈医疗科技(苏州)有限公司宣布完成A++轮融资。本轮融资由中银国际投资领投,苏州创新投资集团(苏创投)跟投,星涟资本担任本轮独家财务顾问。此轮融资将主要用于公司核心产品研发,进一步加快LineMatrix耐迈通®生物型人工血管临床研究及产品注册动脉网2026-06-12777海迈医疗科技(苏州)有限公司
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全球首创!再鼎医药呫诺美林曲司氯铵胶囊(凯捷乐®)上市,惠及国内精神分裂症患者审批动态6月9日, BioBAY园内上市企业 再鼎医药 仓库热闹非凡,伴随着4个不同品规的 凯捷乐 ® (呫诺美林曲司氯铵胶囊) 装车出库,这款全球首创机制精神分裂症治疗药物正式发货供应,为成人精神分裂症患者带来全新治疗选择。 园区党工委副书记、管委会主任卢渊,园区党工委委员、管委会副主任倪乾参加首发活动。 凯捷乐是全球70余年来 首个 全新机制的精神分裂症治疗药物,通过 M1/M4双受体作用,全面覆盖阳性、阴性、认知三大核心症状,是中枢神经领域里程碑式的创新突破。BioBAY2026-06-10469HER3 精神分裂症 再鼎医药(上海)有限公司
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研发动态丨海迈医疗:国产首款生物型人工血管LineMatrix耐迈通®完成注册临床试验入组临床研究近 日, 伴随着最后一例临床受试者从南京医科大学第二附属医院肾内科出院,历时约9个月全国多中心注册临床试验(临床试验注册号:ChiCTR2500107160)完成所有受试者入组! 该临床试验由浙江大学医学院附属邵逸夫医院肾内科李华教授和上海中医药大学附属龙华医院血管外科施娅雪教授共同牵头,在全国12家顶尖的透析血管通路临床中心同步开展。 本研究是目前世界范围内生物型和ePTFE人工血管受试者例数最多的RCT研究,这将为临床应用提供高质量循证医学证据。BioBAY2026-06-09782信达生物制药(苏州)有限公司 苏州宜联生物医药有限公司 海迈医疗科技(苏州)有限公司
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需要建立肾动脉下动脉旁路或动脉置换的患者,包括但不限于:缺血、感染、外伤、动脉破裂。
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海迈医疗科技(苏州)有限公司-数据概览
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