AGT
AGT靶点全景洞察，整合AGT相关内容 200 条、相关药物 131 个、研发企业 136 家、全球新药 232 个、注册申报 2456 项，收录专业报告 63 份，并实时追踪AGT临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上AGT数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解AGT领域进展。
AGT核心数据概览
AGT资讯动态
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怀格Portfolio丨先衍生物完成A+轮融资，加速全球首创寡聚核酸新药研发！医药投融资本轮融资由高特佳独家投资，具体由高特佳厦门瑞鹭基金出资。 目前，公司核心管线已进入关键临床阶段。 长效降压小核酸新药LDR2402注射液是国内首个靶向血管紧张素原（AGT）的小核酸药物在中国开展II期临床试验。怀格资本2026-08-3110AGT 成都先衍生物技术有限公司
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【首发】先衍生物完成A+轮融资,凯乘资本连续担任独家财务顾问医药投融资近日，成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”）宣布完成A+轮融资。 本轮融资由高特佳独家投资，具体由高特佳厦门瑞鹭基金出资，凯乘资本连续担任独家财务顾问。 长效降压小核酸新药LDR2402注射液是国内首个靶向血管紧张素原（AGT）的小核酸药物在中国开展II期临床试验。动脉网-最新2026-08-3150AGT 中山康方生物医药有限公司 成都先衍生物技术有限公司
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新一轮同质化危机公司动态PD-1 、 GLP-1 之后，创新药第三轮同质化危机将至，而且比看上去更严重。 全球 ADC 热门靶点中，中国创新药企的管线全球占比基本上都超过 50% ， HER2 、 TROP2 、 EGFR 、 B7H3 、 c-Met 、 HER3 、 CDH17 、 PDL1 、 CLDN18.2 、 DLL3 均有 15 家以上中国企业布局；全球小核酸热门靶点中，中国管线高度集中于 HBV 、 AGT 、 Lp(a) 、 PCSK9 、 ANGPTL3 ，布局企业均超过 10 家。 国内共有 12 款 PD-1 单抗获批上市，当前已告别价格战阶段，销售额仍在增长的有 9 家。艾美达医药咨询2026-08-17153LPA PCSK9 ANGPTL3
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石药集团SYH2062注射液用于治疗成人原发性高血压的II期临床试验在中国首家中心正式启动临床研究7月29日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的SYH2062注射液（下称：该产品）用于治疗成人原发性高血压的II期临床试验（SYH2062–003）已于中国首家中心正式启动。 该产品是一种经过化学修饰的长度为21~23个核苷酸的双链小干扰核糖核酸（siRNA），采用N-乙酰半乳糖胺（Ga1NAc）偶联技术实现肝脏靶向递送。 该产品可特异性沉默血管紧张素原（AGT）基因，抑制对应蛋白表达，缓解肾素-血管紧张素系统（RAAS）过度激活，从而发挥有效的通路抑制和长期血压控制作用。石药集团2026-07-30258AGT 石药集团有限公司 原发性高血压
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企业动态 | 尧景基因代谢疾病系列小核酸药物发明专利集中公开审批动态近日，热景生物参股企业北京尧景基因技术有限公司针对自主研发的代谢疾病系列小核酸药物所申请的四项发明专利获得国家知识产权局公开。 此次专利公开覆盖PCSK9、LPA、ANGPTL3、AGT等经人类遗传学充分验证的代谢核心靶点，标志着尧景基因在脂代谢紊乱与血压调控领域已完成分子序列、化学修饰、临床适应症的全链条自主知识产权布局，为代谢慢病siRNA管线的纵深发展构筑了坚实的专利壁垒。 相比单抗、小分子药物，小核酸药物具有靶点明确、特异性强、疗效持久的特点，能够大大提高患者的依从性，减少患者持续服药的次数，在慢病领域展现了极大的优势，巨大未被填补的临床空白，让代谢疾病成为 siRNA 赛道市场天花板最高的超级蓝海。CBP药谷2026-07-10269AGT ANGPTL3 北京热景生物技术股份有限公司
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小核酸最强风口，能否跑出世界级企业？公司动态在创新药各赛道中，小核酸处于最快上升期，正经历一场从技术验证到商业爆发的史诗级跃迁。 2025 年全球小核酸领域 BD 、收购交易总金额突破 300 亿美元，诺华 120 亿美元收购 Avidity ， GSK 、罗氏、礼来轮番入场。 全球进入临床阶段的小核酸管线中，近 40% 来自中国 —— 这个比例即将超过我们在 ADC 、双抗领域的占比。新康界2026-06-15440Eli Lilly & Co Novartis AG GSK PLC
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.01-2026.06.07期间全球创新药进展显著：海思科环泊酚在美获批，默沙东HIV新药、强生及安进双抗等在中国或海外推进，罗氏SERD和siRNA降压药申报上市。临床方面，康方依沃西单抗、阿斯利康度伐利尤单抗等公布积极3期数据，诺和诺德amycretin 2期降糖效果突出。摩熵医药2026-06-106774Merck Sharp & Dohme Ltd Novo Nordisk A/S Amycretin片 -
28 亿美元重金引进！罗氏 siRNA 新药拟纳入突破性疗法交易并购6 月 2 日，CD E 官 网显示，1 类新药 Zilebesiran 注射液拟纳入突破性疗法， 适用于 伴有心血管疾病或心血管疾病高风险的成人高血压患者 ，以降低心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中和心衰事件 （心衰住院或紧急就诊） 的风险。 Zilebesiran 是 Alnylam 开发的皮下注射 RNA 干扰疗法， 能够 抑制肝脏中 AGT 的合成，可能导致 AGT 蛋白水平持久降低，并最终降低血管收缩剂血管紧张素 II （Ang II） 的水平。 2023 年 7 月， 罗氏 与 Alnylam 就该药达成合作，交易总额高达 28 亿美元 。丁香园 Insight 数据库2026-06-02325AGT Alnylam Pharmaceuticals Inc AT1
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高血压治疗迎来“新武器”：全球首个ALDOS抑制剂获批，海内外技术路径对比审批动态全球首个ALDOS抑制剂获批，海内外技术路径对比。 2026年5月18日，高血压治疗领域迎来历史性突破。 这是全球首个获批上市的醛固酮合成酶（ALDOS）抑制剂，标志着难治性高血压治疗迈入全新机制时代。广东医谷2026-05-26556AGT 高血压 悦康药业集团股份有限公司
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“直击”心血管 | AAV精准靶向血管内皮细胞前沿研究在心血管系统中，如果说心脏是一个强大的“泵”，通过有节律的收缩和舒张，将血液泵送到全身各个部位；那血管就是错综复杂的“管道系统”，确保血液在体内沿着正确的路径流动。 除了心脏大血管，心脏中还有专门为心脏提供富氧血液的血管——冠状动脉，该血管通过冠状循环使心脏持续获得氧气。 血管内皮细胞 （Vascular endothelial cells, VECs）构成动脉、静脉和毛细血管内壁，与血液成分直接接触。Scientific Services和元生物2026-05-25422AGT TEK 和元生物技术（上海）股份有限公司
AGT全球新药
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1. 以沙库巴曲缬沙坦计 50mg、100mg、200mg：用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤ 40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 2. 以沙库巴曲缬沙坦计 100mg、200mg： 用于治疗原发性高血压。
进行中
BE试验
1.以沙库巴曲缬沙坦计 50mg、100mg、200mg：用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤ 40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 2. 以沙库巴曲缬沙坦计 100mg、200mg：用于治疗原发性高血压。
进行中
BE试验
用于治疗原发性高血压。 用于对血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗不适用（尤其是有咳嗽或有禁忌症时的成人慢性心力衰竭。适用患者的左心室射血分数应≤40%，处于临床稳定状态，并且已接受了慢性心力衰竭的既定治疗方案。对于ACE抑制剂疗效稳定的心力衰竭患者，不建议换用氯沙坦。支持本品有效性的HEAAL研究主要包括NYHA心功能分级II级（69-70%）-II级（30%）的慢性心力衰竭患者。
进行中
BE试验
1、用于治疗原发性高血压。2、用于对血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗不适用（尤其是有咳嗽或有禁忌症时）的成人慢性心力衰竭。适用患者的左心室射血分数应≤40%，处于临床稳定状态，并且已接受了慢性心力衰竭的既定治疗方案。对于ACE抑制剂疗效稳定的心力衰竭患者，不建议换用氯沙坦。支持本品有效性的HEAAL研究主要包括NYHA心功能分级Ⅱ级（69-70%）-Ⅲ级（30%）的慢性心力衰竭患者。
进行中
BE试验
AGT研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.01-2026.06.07）摩熵咨询19页14 -
公司信息更新报告：新签订单快速增长，国内临床CXO+创新药双加持开源证券股份有限公司4页2344 -
创新转型加速验证，JK07数据读出在即国金证券股份有限公司4页1619
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2025年中国临床试验数据洞察摩熵咨询23页2467 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.23-2026.03.01）摩熵咨询20页2508
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2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084
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siRNA药物行业深度报告：黎明已至，国产争先中邮证券有限责任公司69页2392
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.02-2026.02.08）摩熵咨询26页1175
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医药日报：礼来ADC药物LY4170156获FDA突破性疗法认定太平洋证券股份有限公司3页1639
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.29-2026.01.04）摩熵咨询19页2892
AGT-品种竞争格局
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0个
申报临床
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62个
临床
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6个
申请上市
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47个
批准上市
AGT全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
AGT相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门靶点
相关政策法规
- control of nitrosamine impurities in human drugs: guidance for industry(人用药品中亚硝胺杂质的控制:行业指南)
- Control of Nitrosamine Impurities in Human Drugs: Guidance for Industry
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十二批）的通告（2022年第62号）
- Guideline for the pharmacological treatment of hypertension in adults
- 抗焦虑障碍药物非临床药效学评价体系探索
- Angiotensin-II-receptor antagonists (sartans) Article 31 referral - Nitrosamines: EMA aligns recommendations for sartans with those for other medicines