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TNF靶点全景洞察，整合TNF相关内容 506 条、相关药物 183 个、研发企业 230 家、全球新药 1779 个、注册申报 1099 项，收录专业报告 67 份，并实时追踪TNF临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TNF数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TNF领域进展。
TNF核心数据概览
TNF资讯动态
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文献中的保元汤系列（12）——基于网络药理学及分子对接探讨经典名方保元汤治疗慢性心力衰竭的作用机制前沿研究目的： 采用网络药理学结合分子对接技术，系统解析经典名方保元汤干预慢性心力衰竭（CHF）的活性成分与潜在分子机制。 方法： TCMSP 数据库收录人参、黄芪、甘草、肉桂、生姜五味药材活性成分，以 OB≥30%、DL≥0.18 筛选有效组分并匹配蛋白靶点；GeneCards 检索慢性心衰疾病靶点，取交集得到药物-疾病共有基因；Cytoscape 构建"成分-靶点"网络，STRING 完成 PPI 蛋白互作分析，DAVID 开展 GO、KEGG 富集，Surflex 软件开展分子对接验证核心成分结合能力。 结果： 共筛选得到保元汤 133 个活性成分、144 个药物潜在靶点；GeneCards 收录 CHF 相关靶点 9382 个，二者交集共有靶点 140 个；网络拓扑分析得出核心活性成分为槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、刺芒柄花素、异鼠李素；PPI 筛选 TOP5 关键靶点：IL-6、VEGFA、TNF、TP53、EGF；GO 富集聚焦细胞增殖、氧化应激、炎症调控生物过程；KEGG 核心通路包含钙信号通路、TNF 炎症通路、PI3K-Akt、cGMP-PKG、HIF-1；分子对接证实槲皮素、山柰酚与 IL-6、VE万泰元Wonterfull2026-09-04195TNF 充血性心脏衰竭 EGF
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财报季｜Dupixent单季首破50亿欧元，赛诺菲新任CEO为何挥刀向管线？人事变动7月30日，赛诺菲交出其上半年成绩单。 2026年第二季度，赛诺菲的营收达到了115.97亿欧元，按固定汇率计算同比增长17.8%。 核心产品Dupixent单季销售额首次突破50亿欧元大关，达到51.54亿欧元，同比增长37.6%。动脉网-最新2026-08-01434溃疡性结肠炎 Sanofi SA Amlitelimab注射液
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T细胞免疫疗法的心脏毒性前沿研究嵌合抗原受体T细胞疗法处于个性化癌症治疗的前沿，代表了T细胞免疫疗法的新前沿。 过去15年间，该治疗策略的应用已从单例患者病例报告发展到针对白血病、淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者的大规模随机临床试验。 截至目前，已有七种CAR-T疗法获得FDA批准，超过34,000名患者接受了这些治疗。小药说药2026-07-23336多发性骨髓瘤 淋巴瘤 白血病
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中美创新药，攻守已易势公司动态当地时间2026年7月7日，Vera Therapeutics宣布，美国FDA已加速批准阿塞西普 （Atacicept，商品名Trutakna） 上市，用于治疗成人IgA肾病。 这是美国首个、全球第二个获批的BAFF/APRIL双靶点抑制剂。 而全球首个获批的同靶点药物，是来自荣昌生物的泰它西普。新康界2026-07-14489荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 泰它西普 APRIL
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Science | CD4+T细胞的新打法：不直接杀死肿瘤，而是切断它的血供前沿研究很多人谈到抗肿瘤免疫，第一反应是“杀伤”：CD8+T细胞、自然杀伤细胞(NK cells)、CAR-T细胞，像精准武器一样识别癌细胞，然后将其清除。 研究人员发现，肿瘤抗原特异性CD4+T细胞(CD4+ T cells)并不一定需要直接识别、接触并杀死肿瘤细胞。 它们可以在肿瘤血管周围召集并重塑髓系细胞(myeloid cells)，通过白细胞介素-3(interleukin-3, IL-3)诱导巨噬细胞(macrophages)产生肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF)，最终损伤肿瘤内部血管，使肿瘤细胞陷入缺氧、缺营养和死亡。生物探索2026-06-24205TNF 肿瘤 IL-3
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Cell｜破解肺癌“神经密码”：感觉神经抑制TLS形成，阻断后提升免疫治疗敏感性前沿研究肺腺癌（Lung adenocarcinoma，LUAD）是最常见的非小细胞肺癌亚型之一，但其发生发展机制仍未被完全阐明。 近年来，肿瘤微环境中的神经调控作用逐渐受到关注。 然而，相较于其他神经类型，感觉神经尤其是伤害性感觉神经（Nociceptive neurons）在肺癌中的作用仍不清晰。Scientific Services和元生物2026-06-24485肺癌 非小细胞肺癌 肺腺癌
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Science：国人一作，揭示 CD4 T 细胞与巨噬细胞空间协作破坏肿瘤血管切断血流供应前沿研究当前肿瘤免疫治疗主要依赖 CD8 T 细胞或类似细胞毒性机制，需要免疫细胞直接识别肿瘤细胞进而杀伤肿瘤。 该研究发现，CD4 T 细胞不仅可以作为「辅助型」免疫细胞支持其他免疫反应，还能够在肿瘤组织内直接组织一种全新的抗肿瘤空间协作模式：CD4 T 细胞招募并激活巨噬细胞，使其在肿瘤血管周围形成特定的髓系细胞聚集结构，即「血管巨噬细胞簇」，进而破坏肿瘤血管、切断局部血流供应，最终导致肿瘤缺氧、细胞死亡和肿瘤生长受控。 IL-3 进一步作用于血管结构簇内的巨噬细胞，诱导其产生 TNF。丁香学术2026-06-21435TNF 肿瘤 IL-3
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干眼症精准医疗领域迎来新进展前沿研究PREDICT-1 是全球首个基于基因型开展的干眼症注册临床试验，有望推出全球首款干眼症精准治疗原创药物。 该试验严格遵循美国 FDA 相关标准开展，以特定 TNFR1 基因型人群为目标受试者，力求最大化治疗效果。 现阶段仅有13%的干眼症患者能够获得持续症状缓解，Licaminlimab 有望为这一治疗需求远未被满足的领域提供靶向精准治疗方案。Rimonci2026-06-15747干眼症 TNF-α TNFR1
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致力于“少打针、更长效”，银屑病新药研发方向正在转变前沿研究银屑病困扰着全球2%~3%的人口，对很多患者来说，红斑、鳞屑、瘙痒和反复发作，会影响工作、社交和心理状态。 而长期用药、复诊和治疗依从性，也让银屑病更像一场需要长期管理的慢性疾病。 过去二十多年，靶向TNF、IL-17和IL-23等炎症通路的生物制品，显著改变了中重度银屑病的治疗格局。医药观澜2026-06-12720银屑病 IL-23 IL-17
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少打针、更长效，银屑病治疗的研发方向正在转变前沿研究银屑病困扰着全球2%~3%的人口，对很多患者来说，红斑、鳞屑、瘙痒和反复发作，会影响工作、社交和心理状态。 而长期用药、复诊和治疗依从性，也让银屑病更像一场需要长期管理的慢性疾病。 过去二十多年，靶向TNF、IL-17和IL-23等炎症通路的生物制品，显著改变了中重度银屑病的治疗格局。药明康德2026-06-11421银屑病 IL-23 IL-17
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TNF研究报告
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TNF-品种竞争格局
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9个
申报临床
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70个
临床
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5个
申请上市
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57个
批准上市
TNF全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TNF相关适应症
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