吉西他滨核心数据概览
吉西他滨资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
北京儿童医院团队：儿童及青少年复发/难治cHL挽救治疗的新探索——维布妥昔单抗联合 IGE 方案：深度缓解、移植减免与长期管理如何平衡？医保动态对于儿童及青少年复发或难治经典型霍奇金淋巴瘤（classical Hodgkin lymphoma，cHL），挽救治疗的目标并不仅限于再次诱导缓解，更需在疾病控制、治疗相关毒性及长期健康获益之间取得平衡。 尤其在儿童和青少年患者中，如何减少高剂量治疗及造血干细胞移植（HSCT）暴露，降低神经毒性、内分泌损伤和远期器官毒性，同时尽可能维持生活质量，是临床方案优化的重要考量。 在最新发表的2026年第九期中华儿科杂志上，首都医科大学附属北京儿童医院淋巴瘤专业组段彦龙教授团队报告了该单位的病例系列研究，纳入23例复发或难治cHL患儿，接受维布妥昔单抗（brentuximab vedotin，BV）联合IGE方案（异环磷酰胺、吉西他滨及甲泼尼龙）治疗。Htology2026-09-0117吉西他滨 甲泼尼龙 维布妥昔单抗
-
Caris Life Sciences发布胰腺癌AI研究，优化一线治疗方案医投速递Caris Life Sciences公司近日宣布，其一项关于胰腺癌AI驱动的一线治疗方案优化的研究在《npj Precision Oncology》杂志上发表。该研究展示了Caris AI Insights™在预测一线治疗效益方面的性能，通过基于AI的分子特征预测治疗效益。研究结果表明，使用FOLFIRINOX而非吉西他滨联合白蛋白紫杉醇（gem/nab-p）治疗的患者，其中位总生存期显著延长。Caris AI Insights签名包含在Caris分子肿瘤董事会报告中，该报告基于全外显子测序（WES）和全转录组测序（WTS）数据构建。此外，Caris还获得了FDA批准的MI Cancer Seek产品，这是一种基于组织的检测，是首个和唯一同时具有FDA批准的伴随诊断（CDx）指示的WES和WTS检测，用于实体瘤的分子分析。Biospace2026-08-27420实体瘤 胰腺癌 吉西他滨
-
【鼻咽癌诊治中心】膈肌追踪射波刀技术为晚期鼻咽癌多发转移患者提供治疗新选择前沿研究不少鼻咽癌患者经过初期放化疗后，仍会面临远处转移难题，一旦出现肝、骨多发转移，往往被认定为晚期，治疗选择十分有限。 近日，我院鼻咽癌诊治中心专家团队运用“膈肌追踪运动管理+射波刀精准放疗”技术，为一名鼻咽癌肝、椎体多发转移的晚期患者完成肝脏转移灶定向消融，通过“全身免疫化疗为基础+局部精准放疗攻坚”的个体化综合方案，为晚期多发转移肿瘤患者提供了新的治疗思路。 结合患者既往治疗史、全身肿瘤负荷与肝脏病灶位置，许昀主任医师团队首先采用“吉西他滨+顺铂化疗联合PD-1免疫治疗”进行全身控瘤，完成阶段性治疗评估后，决定针对肝脏转移灶实施局部立体定向放疗。福建省肿瘤医院2026-08-2488吉西他滨 鼻咽癌
-
J Hepatol |依沃西单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌，ORR为66.7%，OS达16.8个月！临床研究该研究评估了PD-1/VEGF双特异性抗体——依沃西单抗（ivonescimab）联合吉西他滨和顺铂在晚期胆道癌（aBTC）一线治疗中的疗效与安全性。 研究结果显示，该联合方案取得了66.7%的客观缓解率（ORR）、100%的疾病控制率（DCR），中位总生存期（OS）达16.8个月，且安全性可控，为晚期胆道癌患者提供了颇具潜力的治疗方案。 本研究旨在评估依沃西单抗联合吉西他滨和顺铂在初治晚期胆道癌患者中的疗效与安全性。良医汇肿瘤资讯2026-08-16220依沃西单抗 吉西他滨 顺铂
-
依沃西单抗 在舒适区之外 挑战PD-1单抗前沿研究近日， 康方生物宣布 ，其依沃西单抗的海外合作伙伴Summit Therapeutics 将开展 依沃西单抗联合维恩妥尤单抗（EV，Nectin-4 ADC）对比 帕博利珠单抗联合EV 用于一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的II/III期国际多中心注册性临床研究（研究代号：HARMONi-GU1/AK112-3008）。 这已经不是依沃西单抗第一次头对头pk帕博利珠单抗了；在HARMONi-2研究中，依沃西单抗已经头对头战胜了帕博利珠单抗，与帕博利珠单抗单药相比，依沃西单抗单药治疗的mPFS翻了一倍 （5.8月→11.1月，HR 0.51） ，且无论PD-L1高表达 （TPS≥50%） 、还是低表达 （1-49%） ，无论是非鳞癌、还是鳞癌 （抗血管生成治疗的禁忌症） ，依沃西单抗的疾病进展或死亡风险比值均≤0.55。 在此之前，局部晚期或转移性尿路上皮癌的一线标准治疗方案是吉西他滨+铂类双药化疗：如果患者能耐受顺铂，那就是吉西他滨+顺铂；如果不能耐受顺铂，那就是吉西他滨+卡铂。IO笔记2026-08-12118依沃西单抗 帕博利珠单抗 吉西他滨
-
顶刊认证 | 吉玛基因 × 苏州大学 JCR 重磅：核酸前药 AODC，重新定义高载荷抗体偶联审批动态ADC（抗体药物偶联物）的载药量一直卡在 DAR≈8 的天花板，挂多了抗体失稳，挂少了药效不够。 苏州大学 生物医用高分子实验室钟志远团队在 Journal of Controlled Release 发表最新研究，提出 AODC（抗体-寡核苷酸-药物偶联物） 新范式：用一条非编码寡核苷酸链做前药支架，串联多个吉西他滨（GEM）单元，再精准挂到 HER2 或 CD38 抗体上。 传统 ADC 直接将小分子毒素偶联到抗体赖氨酸或半胱氨酸上：。吉玛基因2026-08-10112HER2 吉西他滨 CD38
-
【JMC】中国药大孙昊鹏/南中医陈瑶/烟大刘宗亮：AKR1C3靶向小分子药物偶联物，双靶依赖精准化疗新策略前沿研究该化合物对AKR1C3表现出纳摩尔级抑制活性（IC₅₀ = 9 ± 2 nM），并在CTSB介导下高效释放载荷。 尤为关键的是，SM-27的抗肿瘤活性呈现对AKR1C3与CTSB的双重依赖性——仅在两种蛋白高共表达的肿瘤细胞中发挥强效杀伤作用，而对正常细胞毒性极低。 在HepG2肝癌异种移植模型中，SM-27静脉给药展现出优于吉西他滨的抑瘤效果（TGI: 76.27% vs 62.55%），且体重无显著下降、主要脏器未见明显损伤；其口服生物利用度达45.68%，远高于吉西他滨（383倍）为靶向配体，采用CTSB特异性识别且已应用于上市ADC药物Zynlonta的Val−Ala二肽连接子，以5-FU衍生物或GEM为载荷，设计合成了一系列作用机制区别于AST-3424的新型SMDC。汇聚南药2026-07-27247肝癌 吉西他滨
-
一期“益”会 | 破局罕见肾癌，无进展生存超24个月！特瑞普利单抗治疗转移性肾集合管癌实现完全缓解前沿研究肾集合管癌（CDC）是一种罕见的、侵袭性极强的肾细胞癌（RCC）亚型，仅占RCC的1%-2%。 超半数以上的CDC患者在确诊时已处于晚期，且远处转移常累及肺和骨骼，患者整体预后极差。 已有研究证据表明，肾集合管癌在免疫表型、基因组特征上与尿路上皮癌高度相似，包括特征性标志物（CD7+/P40+）及共享的基因组改变（如TP突变和NF2缺失）等，这些发现为免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗CDC 提供了生物学依据。君实医学2026-07-27270特瑞普利单抗 尿路上皮癌 NF2
-
拓益速递 | 君实生物特瑞普利单抗联合化疗用于可切除Ⅱ-Ⅲ期非小细胞肺癌患者围手术期治疗的补充申请获受理临床研究肺癌 是目前全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤 1 。 据统计，2024年中国肺癌新发病例数约为118万例，占中国新发癌症病例数的22.83%，中国肺癌死亡病例数约为74万例，占中国癌症死亡病例数的28.79% 2 。 NSCLC为肺癌的主要亚型，约占所有病例的85% 3 。君实生物2026-07-21349非小细胞肺癌 上海君实生物医药科技股份有限公司 特瑞普利单抗
-
药谷药闻｜持续拓展临床应用边界，张江药谷企业获得多项进展公司动态近日，张江药谷企业持续拓展临床应用边界，加速细胞治疗、ADC、抗体等药物的临床应用，为更多患者带去新的治疗希望。 上海儿童医学中心自研双靶CAR-T治疗儿童系统性红斑狼疮急症，实现长期疾病完全缓解。 目前患儿已停用全部治疗药物，随访20个月血小板指标持续稳定达标，实现长期疾病完全缓解。张江药谷2026-07-20205司美格鲁肽 上海儿童医学中心 Bimagrumab注射液
吉西他滨关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
非肌层浸润性膀胱癌
进行中
Ⅲ期
膀胱癌
进行中
Ⅲ期
肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）
主动终止
Ⅲ期
高危非肌层浸润性膀胱癌（HRNMIBC）
尚未开始
Ⅲ期
吉西他滨同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
吉西他滨研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页8 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页11
-
2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页21
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2770
-
医药行业周报：一季报逐步落地，关注业绩预期西南证券股份有限公司51页1977
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.05-2026.01.11）摩熵咨询26页542 -
微芯生物：核心产品快速放量，关键临床推进顺利太平洋证券股份有限公司5页1002
-
医药生物行业简评报告：重磅数据陆续读出，短期波动不改长期价值首创证券9页191
-
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958
吉西他滨-数据快讯
-
1222条
资讯
-
0
批文数
-
0.00亿元
累计销售额
-
50个
适应症
吉西他滨-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
吉西他滨作用靶点
最新资讯
- 2026生物医药产业发展大会
- 中国22家TCR-T企业全景深度盘点：香雪、星汉德、天科雅领衔，CAR-T十年瓶颈或迎来终结者
- 摩熵智能入选成都市AI产业政策支持名单，"DATA+AI"实力再获官方认可
- 河北永丰药业养心定悸胶囊独家品种中药保护获NMPA受理，2026上半年销售额破亿同比增长25.81%
- 2026年肝素药物研究：作用机制、产业链与相关政策解析
- 2026年肝素药物市场分析：全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 2026肝素企业数据分析：两大龙头周转效率、营收变化全景解析
- 2026年肝素药物市场表现洞察报告
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理：全球首个OS获益B7-H3 ADC，小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
- Alumis口服TYK2抑制剂SLE II期临床失败股价暴跌56%，IFNGS高表达亚组成后续开发核心锚点
吉西他滨相关适应症
吉西他滨相关企业
最新视频
-
医保“十五五”，药企最该关注什么？
13972
2026-09-03
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15566
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20718
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14492
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15241
2026-08-04
推荐药品
相关会议
最新会议
-
2023第五届北京疫苗与抗体药物创新国际论坛
北京市
2023-06-15
719
-
2018肿瘤与转化医学国际大会上海市
2018-08-24
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11306
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11