吉西他滨核心数据概览
吉西他滨资讯动态
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近七成患者肿瘤明显缩小：我院晚期胆道癌一线治疗探索“双抗+化疗”新方案前沿研究近日，国际肝病学顶级期刊Journal of Hepatology（IF=40.1）在线发表浙江省肿瘤医院应杰儿教授领衔的多中心Ⅱ期研究成果。 该研究首次报道PD-1/VEGF双特异性抗体——依沃西单抗联合吉西他滨+顺铂（GC）一线治疗晚期胆道癌的疗效与安全性，并发现MAP2K7可能是与治疗耐药相关的潜在生物标志物。 胆道癌（BTC）恶性程度高、预后差，多数患者确诊时已处于晚期。浙江省肿瘤医院2026-10-1257胆道癌 吉西他滨 顺铂
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Immuneering公布atebimetinib联合化疗治疗胰腺癌的3期临床试验摘要被ESMO大会接受研发注册政策Immuneering公司宣布，其正在进行的3期MAPKeeper 301临床试验中，atebimetinib联合改良吉西他滨/白蛋白紫杉醇（mGnP）用于一线胰腺癌治疗的摘要已被欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会2026年会议接受。该会议将于2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行。该摘要的标题为“MAPKeeper-301：一项3期随机、开放标签研究，评估atebimetinib联合改良吉西他滨和白蛋白紫杉醇方案与标准吉西他滨和白蛋白紫杉醇方案相比，用于治疗转移性胰腺导管腺癌患者的疗效”。该摘要将由Eileen M. O'Reilly博士在会议期间进行海报展示。完整摘要将于2026年10月19日00:05 CEST在ESMO网站上发布。Immuneering公司还专注于开发一种全新的癌症药物类别——深度循环抑制剂，旨在通过三种机制提高总生存率：持久缩小肿瘤、对抗恶病质以保护身体质量、最小化副作用以最大化性能状态和可组合性。GlobeNewswire2026-09-24236胰腺癌 吉西他滨 Immuneering Corp
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Nature子刊：难怪化疗杀不死“癌王”！科学家首次发现，肿瘤相关成纤维细胞竟然能激活癌细胞的DNA修复能力，显著提升胰腺癌的化疗抗性前沿研究胰腺导管腺癌（PDAC）是目前预后最差的恶性肿瘤之一，5年生存率不足15%，且发病率逐年上升。 以吉西他滨和FOLFIRINOX为代表的化疗方案虽能诱导DNA损伤或复制阻滞，但绝大多数患者很快出现耐药和复发，中位总生存期不足1年。 胰腺导管腺癌（PDAC）是目前预后最差的消化系统恶性肿瘤之一，5年生存率长期处于低位，且发病率在全球范围内呈上升趋势。解螺旋2026-09-0581胰腺癌 胰腺导管腺癌 吉西他滨
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北京儿童医院团队：儿童及青少年复发/难治cHL挽救治疗的新探索——维布妥昔单抗联合 IGE 方案：深度缓解、移植减免与长期管理如何平衡？医保动态对于儿童及青少年复发或难治经典型霍奇金淋巴瘤（classical Hodgkin lymphoma，cHL），挽救治疗的目标并不仅限于再次诱导缓解，更需在疾病控制、治疗相关毒性及长期健康获益之间取得平衡。 尤其在儿童和青少年患者中，如何减少高剂量治疗及造血干细胞移植（HSCT）暴露，降低神经毒性、内分泌损伤和远期器官毒性，同时尽可能维持生活质量，是临床方案优化的重要考量。 在最新发表的2026年第九期中华儿科杂志上，首都医科大学附属北京儿童医院淋巴瘤专业组段彦龙教授团队报告了该单位的病例系列研究，纳入23例复发或难治cHL患儿，接受维布妥昔单抗（brentuximab vedotin，BV）联合IGE方案（异环磷酰胺、吉西他滨及甲泼尼龙）治疗。Htology2026-09-0178维布妥昔单抗 吉西他滨 甲泼尼龙
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Caris Life Sciences发布胰腺癌AI研究，优化一线治疗方案医投速递Caris Life Sciences公司近日宣布，其一项关于胰腺癌AI驱动的一线治疗方案优化的研究在《npj Precision Oncology》杂志上发表。该研究展示了Caris AI Insights™在预测一线治疗效益方面的性能，通过基于AI的分子特征预测治疗效益。研究结果表明，使用FOLFIRINOX而非吉西他滨联合白蛋白紫杉醇（gem/nab-p）治疗的患者，其中位总生存期显著延长。Caris AI Insights签名包含在Caris分子肿瘤董事会报告中，该报告基于全外显子测序（WES）和全转录组测序（WTS）数据构建。此外，Caris还获得了FDA批准的MI Cancer Seek产品，这是一种基于组织的检测，是首个和唯一同时具有FDA批准的伴随诊断（CDx）指示的WES和WTS检测，用于实体瘤的分子分析。Biospace2026-08-27472实体瘤 胰腺癌 吉西他滨
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【鼻咽癌诊治中心】膈肌追踪射波刀技术为晚期鼻咽癌多发转移患者提供治疗新选择前沿研究不少鼻咽癌患者经过初期放化疗后，仍会面临远处转移难题，一旦出现肝、骨多发转移，往往被认定为晚期，治疗选择十分有限。 近日，我院鼻咽癌诊治中心专家团队运用“膈肌追踪运动管理+射波刀精准放疗”技术，为一名鼻咽癌肝、椎体多发转移的晚期患者完成肝脏转移灶定向消融，通过“全身免疫化疗为基础+局部精准放疗攻坚”的个体化综合方案，为晚期多发转移肿瘤患者提供了新的治疗思路。 结合患者既往治疗史、全身肿瘤负荷与肝脏病灶位置，许昀主任医师团队首先采用“吉西他滨+顺铂化疗联合PD-1免疫治疗”进行全身控瘤，完成阶段性治疗评估后，决定针对肝脏转移灶实施局部立体定向放疗。福建省肿瘤医院2026-08-24212鼻咽癌 吉西他滨
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J Hepatol |依沃西单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌，ORR为66.7%，OS达16.8个月！临床研究该研究评估了PD-1/VEGF双特异性抗体——依沃西单抗（ivonescimab）联合吉西他滨和顺铂在晚期胆道癌（aBTC）一线治疗中的疗效与安全性。 研究结果显示，该联合方案取得了66.7%的客观缓解率（ORR）、100%的疾病控制率（DCR），中位总生存期（OS）达16.8个月，且安全性可控，为晚期胆道癌患者提供了颇具潜力的治疗方案。 本研究旨在评估依沃西单抗联合吉西他滨和顺铂在初治晚期胆道癌患者中的疗效与安全性。良医汇肿瘤资讯2026-08-16388依沃西单抗 吉西他滨 顺铂
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依沃西单抗 在舒适区之外 挑战PD-1单抗前沿研究近日， 康方生物宣布 ，其依沃西单抗的海外合作伙伴Summit Therapeutics 将开展 依沃西单抗联合维恩妥尤单抗（EV，Nectin-4 ADC）对比 帕博利珠单抗联合EV 用于一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的II/III期国际多中心注册性临床研究（研究代号：HARMONi-GU1/AK112-3008）。 这已经不是依沃西单抗第一次头对头pk帕博利珠单抗了；在HARMONi-2研究中，依沃西单抗已经头对头战胜了帕博利珠单抗，与帕博利珠单抗单药相比，依沃西单抗单药治疗的mPFS翻了一倍 （5.8月→11.1月，HR 0.51） ，且无论PD-L1高表达 （TPS≥50%） 、还是低表达 （1-49%） ，无论是非鳞癌、还是鳞癌 （抗血管生成治疗的禁忌症） ，依沃西单抗的疾病进展或死亡风险比值均≤0.55。 在此之前，局部晚期或转移性尿路上皮癌的一线标准治疗方案是吉西他滨+铂类双药化疗：如果患者能耐受顺铂，那就是吉西他滨+顺铂；如果不能耐受顺铂，那就是吉西他滨+卡铂。IO笔记2026-08-12229帕博利珠单抗 依沃西单抗 吉西他滨
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顶刊认证 | 吉玛基因 × 苏州大学 JCR 重磅：核酸前药 AODC，重新定义高载荷抗体偶联审批动态ADC（抗体药物偶联物）的载药量一直卡在 DAR≈8 的天花板，挂多了抗体失稳，挂少了药效不够。 苏州大学 生物医用高分子实验室钟志远团队在 Journal of Controlled Release 发表最新研究，提出 AODC（抗体-寡核苷酸-药物偶联物） 新范式：用一条非编码寡核苷酸链做前药支架，串联多个吉西他滨（GEM）单元，再精准挂到 HER2 或 CD38 抗体上。 传统 ADC 直接将小分子毒素偶联到抗体赖氨酸或半胱氨酸上：。吉玛基因2026-08-10181HER2 CD38 吉西他滨
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【JMC】中国药大孙昊鹏/南中医陈瑶/烟大刘宗亮：AKR1C3靶向小分子药物偶联物，双靶依赖精准化疗新策略前沿研究该化合物对AKR1C3表现出纳摩尔级抑制活性（IC₅₀ = 9 ± 2 nM），并在CTSB介导下高效释放载荷。 尤为关键的是，SM-27的抗肿瘤活性呈现对AKR1C3与CTSB的双重依赖性——仅在两种蛋白高共表达的肿瘤细胞中发挥强效杀伤作用，而对正常细胞毒性极低。 在HepG2肝癌异种移植模型中，SM-27静脉给药展现出优于吉西他滨的抑瘤效果（TGI: 76.27% vs 62.55%），且体重无显著下降、主要脏器未见明显损伤；其口服生物利用度达45.68%，远高于吉西他滨（383倍）为靶向配体，采用CTSB特异性识别且已应用于上市ADC药物Zynlonta的Val−Ala二肽连接子，以5-FU衍生物或GEM为载荷，设计合成了一系列作用机制区别于AST-3424的新型SMDC。汇聚南药2026-07-27321肝癌 吉西他滨
吉西他滨关键临床试验信息
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适应症
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试验分期
试验分类
详情
非肌层浸润性膀胱癌
进行中
Ⅲ期
膀胱癌
进行中
Ⅲ期
肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）
主动终止
Ⅲ期
高危非肌层浸润性膀胱癌（HRNMIBC）
尚未开始
Ⅲ期
吉西他滨同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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吉西他滨研究报告
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吉西他滨-数据快讯
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1225条
资讯
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0
批文数
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0.00亿元
累计销售额
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49个
适应症
吉西他滨-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
吉西他滨作用靶点
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